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        丹參酮ⅡA對超氧化物歧化酶活性的影響*

        2019-07-17 05:56:34吳林蕓蔡周權(quán)
        中國藥業(yè) 2019年14期
        關(guān)鍵詞:歧化酶超氧化物超氧

        吳林蕓,蔡周權(quán),沈 馳

        (四川省科學(xué)城醫(yī)院藥劑科,四川 綿陽 621900)

        超氧化物歧化酶(SOD)是重要的抗氧化酶,廣泛分布于動物、植物、微生物等生物體內(nèi)。SOD具有特殊的生理活性,是機(jī)體內(nèi)天然存在的超氧自由基清除因子,能催化超氧陰離子發(fā)生歧化反應(yīng),把有害的超氧自由基轉(zhuǎn)化為過氧化氫,再通過體內(nèi)的過氧化氫酶和過氧化物酶將其分解為完全無害的水,因此SOD可對抗與阻斷因氧自由基對細(xì)胞造成的損害,并及時修復(fù)受損細(xì)胞[1]。丹參酮ⅡA是丹參的主要活性成分,有抗炎、抑菌等多種藥理作用[2],具有保肝、保護(hù)腎小管的正常結(jié)構(gòu),以及延緩腎間質(zhì)纖維化[3-5]、抗癌[6]、改善血循環(huán)[7-9]等作用。丹參酮ⅡA具有抗氧化活性,可減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)。本研究中就丹參酮ⅡA對SOD活性的影響進(jìn)行了探討。現(xiàn)報道如下。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試藥

        儀器:UV-6100型紫外可見分光光度計(上海元析儀器有限公司);37℃恒溫水浴;微量移液器。

        試藥:丹參酮ⅡA提取物(西安開來生物有限公司,批號為K176845,純度98%);維生素C(分析純,成都麥卡?;び邢薰荆枮?017041301);總超氧化物歧化酶測試盒(南京建成生物工程研究所);雙蒸水(自制)。

        1.2 方法

        1.2.1 原理

        采用黃嘌呤氧化酶法測定SOD活力。在有氧條件下,黃嘌呤氧化酶催化黃嘌呤發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生超氧陰離子自由基(O2-),O2-氧化型細(xì)胞色素C還原為還原型細(xì)胞色素C,用可見分光光度計測定吸光度,后者在550 nm波長處有最大吸收。當(dāng)被測樣品中含SOD時,O2-被催化而歧化,細(xì)胞色素C還原反應(yīng)速率則降低,根據(jù)細(xì)胞色素C在加入SOD前后被O2-還原的速率變化測定SOD活性。

        1.2.2 方法

        分組:以丹參酮ⅡA提取物配制的3個質(zhì)量濃度梯度(2.5,5.0,10.0 g/L)的丹參酮溶液為試驗1 組、2 組、3組(A1組、A2組、A3組),5 g/L 維生素 C 溶液為陽性對照組(B組),雙蒸水為陰性對照組(C組),每組不同質(zhì)量濃度各取5個樣本進(jìn)行試驗。

        活性測定:取透明度好、質(zhì)底相同的試管。按表1所列內(nèi)容加入各種溶液。操作全部完成后,于550 nm波長處,使用1 cm光徑比色杯,雙蒸水調(diào)零,比色。

        表1 超氧化物歧化酶活力測定方法(mL)

        1.2.3 SOD活力計算公式

        每1 mL反應(yīng)液中SOD抑制率達(dá)50%時所對應(yīng)的SOD量為1個SOD活力單位,則SOD活力計算公式如下:總 SOD活力(U/mL)=(對照OD值-測定OD值)/對照OD值/50% ×反應(yīng)體系的稀釋倍數(shù)×樣本試前稀釋倍數(shù)。

        2 結(jié)果

        結(jié)果見表 2 和圖 1。由圖 1 可見,隨著丹參酮ⅡA質(zhì)量濃度的增加,其SOD活力亦逐漸增加,當(dāng)?shù)⑼駻的質(zhì)量濃度增至10g/L時,其SOD活力已大于維生素C,提示丹參酮ⅡA具有增強SOD活性的作用,且其質(zhì)量濃度越大,SOD活性越強。

        表2 丹參酮ⅡA溶液SOD活力的測定值(n=5)

        圖1 各組SOD活力值比較

        3 討論

        自由基是具有未配對電子的原子或原子團(tuán),對組織的損傷主要是通過過氧化脂質(zhì)的作用來完成。過氧化脂質(zhì)是體內(nèi)細(xì)胞膜性結(jié)構(gòu)中的多價不飽和脂肪酸受氧自由基的作用生成的脂質(zhì)過氧化物,膜脂質(zhì)的過氧化會使膜結(jié)構(gòu)和細(xì)胞功能受損而引起多種疾病。同時,氧自由基和脂質(zhì)過氧化物的降解產(chǎn)物如丙二醛(MDA)等物質(zhì)可干擾蛋白質(zhì)、糖和核酸的代謝,導(dǎo)致酶的活性減弱,酸的模板功能障礙,以及組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷[10]。

        丹參酮ⅡA是中藥丹參的有效成分,為脂溶性二萜酮類化合物,將磺酸基引入后生成水溶性的丹參酮ⅡA磺酸鹽。丹參酮的脂溶性成分和水溶性成分能增強內(nèi)源性抗氧化酶的活性、穩(wěn)定細(xì)胞膜、減少溶酶體內(nèi)水解酶的釋放及磷脂酶的激活,是細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物與DNA相互作用的有效抑制劑,具有很強的抗脂質(zhì)過氧化和自由基清除作用[11-12]。丹參酮ⅡA作為預(yù)防型抗氧化劑,通過清除氧化性物質(zhì)、活性自由基、介質(zhì)過氧化物質(zhì)等,使之轉(zhuǎn)變成危險性小的物質(zhì),以防止自由基鏈反應(yīng)的形成和進(jìn)一步損傷,降低了超氧自由基對細(xì)胞造成的損害。本研究結(jié)果也證實,丹參酮ⅡA具有增強SOD活性的作用,且其質(zhì)量濃度越大,SOD活性越強。

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