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        超高效液相色譜法測定大鼠血漿中左氧氟沙星質(zhì)量濃度*

        2019-07-17 05:56:32邱妍川楊宗發(fā)
        中國藥業(yè) 2019年14期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)標(biāo)氧氟沙星回收率

        邱妍川 ,劉 陽 ,鐘 玲 ,楊宗發(fā) △

        (1.重慶醫(yī)藥高等??茖W(xué)校,重慶 401331; 2.重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,重慶 401121)

        左氧氟沙星可用于治療呼吸道、泌尿道、皮膚和軟組織感染[1-3]。其市售口服劑型以片劑、膠囊劑為主,將其制成新劑型胃漂浮緩釋微丸,可延長藥物在胃中的停留時(shí)間,使藥物在胃中充分釋放,提高胃部疾病的局部療效;同時(shí),因該劑型可增加藥物在胃及小腸上部的吸收,穩(wěn)定血藥濃度,故可提高其口服生物利用度[4-6]。為進(jìn)一步提高該制劑療效,本研究中給予大鼠灌胃自制左氧氟沙星胃漂浮緩釋微丸,并建立了測定大鼠血漿中左氧氟沙星質(zhì)量濃度的超高效液相色譜(UPLC)法?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 動物、儀器與試藥

        1.1 動物

        清潔級SD大鼠,雌雄各半,6周齡,體質(zhì)量為150~200 g,飼料為基礎(chǔ)飼料,由重慶醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供,使用許可證號為SYXK(渝)2017-0023。

        1.2 儀器

        1290型超高效液相色譜儀(美國Agilent公司);XS205DU型十萬分之一電子天平(瑞士梅特勒托利多公司);IKA Vortex Genius 3型渦漩混合儀(德國IKA公司);移液器(德國Eppendorf公司);Allegra X-22R Centrifuge型多功能臺式高速低溫離心機(jī)(美國Beckman公司)。

        1.3 試藥

        左氧氟沙星對照品(批號為130455-201607,純度97.3%),環(huán)丙沙星對照品(批號為130451-201203,純度84.2%),均購自中國食品藥品檢定研究院;左氧氟沙星原料藥(浙江國邦藥業(yè)有限公司,批號為160809,純度>99%);左氧氟沙星胃漂浮緩釋微丸(自制);甲醇、乙腈均為色譜純,磷酸二氫鉀為分析純,水為去離子水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:WatersACQUITYUPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),配置同填料類型的保護(hù)柱;流動相:0.05mol/L 磷酸二氫鉀緩沖液-乙腈(75∶25,V/V);流速:0.3mL/min;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:1μL;檢測波長:294nm。

        2.2 溶液制備

        稱取左氧氟沙星對照品20.55 mg,精密稱定,置100 mL容量瓶中,加入適量甲醇,超聲使溶解,再用甲醇定容,搖勻,作為對照品溶液。稱取環(huán)丙沙星對照品10.12 mg,精密稱定,置100 mL容量瓶中,加甲醇溶解并定容,搖勻,作為內(nèi)標(biāo)貯備液,精密移取5 mL置50 mL容量瓶中,加甲醇定容,作為內(nèi)標(biāo)溶液。

        2.3 血樣處理

        取6只SD大鼠,試驗(yàn)前禁食12 h,灌胃自制左氧氟沙星胃漂浮緩釋微丸(40 mg/kg)。分別于給藥后0.25,0.5,1,2,4,8,12,24 h 時(shí)眼眶取血 0.3 mL,置肝素化塑料離心(EP)管中,5000r/min 離心 10min,取血漿,置-20℃冰箱中低溫保存。精密量取大鼠血漿100 μL,置1.5mLEP管中,加入內(nèi)標(biāo)溶液50μL和甲醇300μL,渦旋0.5 min,1.2×104r/min 離心 5 min,取上清液,氮?dú)獯蹈?,加入流動?00μL使殘?jiān)芙猓吹每瞻籽獫{樣品。

        2.4 方法學(xué)考察

        專屬性試驗(yàn):分別取空白血漿樣品,空白血漿+對照品+內(nèi)標(biāo),給藥12 h后的血漿樣品+內(nèi)標(biāo)進(jìn)樣,記錄色譜圖。結(jié)果見圖 1。可見,左氧氟沙星與內(nèi)標(biāo)環(huán)丙沙星分離良好,保留時(shí)間分別為3.0 min和3.9 min,血漿中內(nèi)源性物質(zhì)不干擾左氧氟沙星的分離和測定,表明專屬性良好。

        圖1 超高效液相色譜圖

        線性關(guān)系考察:精密量取不同質(zhì)量濃度的左氧氟沙星對照品溶液各50 μL,置不同的1.5 mL EP管中,氮?dú)獯蹈桑尤肟瞻籽獫{100 μL,配成含左氧氟沙星分別為 0.20,0.50,1.00,5.00,10.00,12.00,15.00 μg/mL的含藥血漿樣品,照2.3項(xiàng)下方法處理樣品后按2.1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析,以血漿質(zhì)量濃度(C)為橫坐標(biāo)、左氧氟沙星與內(nèi)標(biāo)的峰面積之比(R)為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程R=12.018C+0.848,r=0.999 4(n=7)。結(jié)果表明,血漿中左氧氟沙星質(zhì)量濃度的線性范圍為0.20~15.00 μg/mL。大鼠血漿中左氧氟沙星檢測限為 0.20 μg/mL,RSD為 4.6%(n=7)。

        相對回收率試驗(yàn):分別用2.3項(xiàng)下處理好的空白血漿樣品與對照品溶液配制高、中、低質(zhì)量濃度和定量限質(zhì)量濃度(12.00,5.00,0.50,0.20 μg/mL)的血漿樣品,按2.1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析,按線性回歸方程計(jì)算各質(zhì)量濃度的實(shí)測值。質(zhì)量濃度實(shí)測值除以理論值的百分比即為相對回收率。結(jié)果見表 1。

        表1 回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        提取回收率試驗(yàn):精密量取不同質(zhì)量濃度的左氧氟沙星對照品溶液50 μL,置不同EP管中,氮?dú)獯蹈?,加入空白血漿100 μL,按2.3項(xiàng)下方法處理,制得高、中、低質(zhì)量濃度及定量限質(zhì)量濃度水平(12.00,5.00,0.50,0.20 μg/mL)的提取回收率供試品溶液。按2.1項(xiàng)下的色譜條件進(jìn)樣分析,結(jié)果平均提取回收率介于80.61%~85.44%(n=6),詳見表 1。

        精密度試驗(yàn):精密吸取空白血漿100 μL,置1.5 mL EP管中,加入對照品貯備液及甲醇適量,制成含左氧氟沙星分別為 12.00,5.00,0.50,0.20 μg/mL 的高、中、低及定量限4個(gè)質(zhì)量濃度水平的血漿樣品,每個(gè)質(zhì)量濃度配制6份,按2.3項(xiàng)下方法處理,進(jìn)樣1 μL,同一樣品,1 d內(nèi)測定6次,計(jì)算日內(nèi)變異;同一樣品,每天測定1次,連續(xù)測定6 d,計(jì)算日間變異。結(jié)果見表 2。

        表2 精密度試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        穩(wěn)定性試驗(yàn):依法制備高、中、低質(zhì)量濃度的血漿樣品,分別考察室溫放置12 h,-20℃條件下冷凍12 d,血漿樣品3次凍融后再處理的穩(wěn)定性。結(jié)果顯示,測得左氧氟沙星質(zhì)量濃度與真實(shí)質(zhì)量濃度的偏差均小于15%,表明樣品在3種條件下均能保持穩(wěn)定。詳見表 3。

        表3 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        2.5 藥-時(shí)曲線與藥代動力學(xué)參數(shù)

        灌胃給予大鼠自制左氧氟沙星胃漂浮緩釋微丸,其平均藥-時(shí)曲線見圖 2。以3P87軟件計(jì)算藥代動力學(xué)主要參數(shù)。結(jié)果半衰期(t1/2)為(7.51 ±1.04)h,藥 -時(shí)曲線下面積(AUC0-t)為(119.73 ±11.34)μg/(mL·h),達(dá)峰時(shí)間(tmax)為(2.62 ±0.79)h,峰質(zhì)量濃度(Cmax)為(7.91 ±1.45)μg/mL。

        圖2 平均藥-時(shí)曲線(n=6)

        3 討論

        在血樣處理時(shí),采用了加甲醇去除蛋白的方法,并與固液萃取法對比,發(fā)現(xiàn)均能較好地去除色圖譜中內(nèi)源性雜質(zhì)對左氧氟沙星測定的干擾,但固液萃取操作較復(fù)雜[7],且成本更高,因此選擇了前法;左氧氟沙星生物樣品中藥物質(zhì)量濃度的測定方法采用了內(nèi)標(biāo)法,且選擇結(jié)構(gòu)相似的環(huán)丙沙星作為內(nèi)標(biāo)物,因環(huán)丙沙星具有相似的回收率,避免了處理過程中主藥回收率偏低的問題。

        目前,左氧氟沙星生物樣品檢測以高效液相色譜法居多[8-11],但本試驗(yàn)中選用了超高效液相色譜法,左氧氟沙星出峰快,流動相流速低,大大縮短了檢測時(shí)間,減少了流動相的使用,提高了試驗(yàn)效率,節(jié)約了成本。另外,有文獻(xiàn)采用超快速液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行檢測,雖也縮短了檢測時(shí)間,但成本過高,操作煩瑣,因此選用UPLC法測定更具有優(yōu)勢[12-13]。

        該分析測定中配備了高靈敏度檢測器,檢測器流通池光程為60 mm,比普通檢測器的流通池光程大6倍,靈敏度大大提高。選用了Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱,左氧氟沙星色譜峰對稱性好,峰寬較窄,柱效較高。本試驗(yàn)中還考察了不同流動相比例對左氧氟沙星質(zhì)量濃度檢測的影響,當(dāng)流動相中磷酸二氫鉀緩沖液與乙腈的比例為75∶25(V/V)時(shí),分離情況最好。

        綜上所述,本研究中建立的UPLC法簡單、快速、靈敏、準(zhǔn)確,適用于大鼠血漿中左氧氟沙星的藥代動力學(xué)研究。

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