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        黃連素與格列吡嗪聯(lián)合應(yīng)用對(duì)2型糖尿病的降糖效果

        2019-07-15 02:30:00鄧穎玉廖鐵軍李洪昌
        中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2019年12期
        關(guān)鍵詞:血脂胰島素血糖

        鄧穎玉 廖鐵軍 李洪昌

        廣東省佛山市三水區(qū)人民醫(yī)院,廣東佛山 528100

        2 型糖尿病是臨床常見(jiàn)內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,近年來(lái)我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展帶動(dòng)了人們生活水平的提升,也使得人們的生活結(jié)構(gòu)和飲食習(xí)慣有了巨大的轉(zhuǎn)變,因此我國(guó)2 型糖尿病患者數(shù)量不斷增加[1]。該疾病患者多伴有“三多一少”臨床癥狀,其中中老年高血壓、高血脂患者是該疾病的高發(fā)人群,對(duì)患者的健康及生活質(zhì)量造成嚴(yán)重的不良影響。當(dāng)前針對(duì)2型糖尿病多選擇藥物治療,常用藥物包括利拉魯肽、二甲雙胍、維格列汀及胰島素等,但是單純西醫(yī)藥對(duì)該疾病的治療效果有限,因此有研究提出中西醫(yī)結(jié)合治療方案[2]。為探究中西醫(yī)結(jié)合治療對(duì)2 型糖尿病患者的降糖效果,我院選取2016 年12 月~2018年5 月在我院內(nèi)分泌科就診的35 例患者開(kāi)展黃連素聯(lián)合格列吡嗪治療,效果顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016 年12 月~2018 年5 月在我院接受治療的70 例2 型糖尿病患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組35 例,觀察組35 例。對(duì)照組男21例,女14 例,年齡38 ~72 歲,平均(55.3±2.6)歲;觀察組男23 例,女12 例,年齡39 ~71 歲,平均(54.6±2.5)歲,兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):行血糖水平檢測(cè),均伴有空腹血糖超過(guò)7.0mmol/L,或餐后2h 血糖超過(guò)11.1mmol/L,符合2010 年ADA 糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。對(duì)研究知情且自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn):合并重大臟器疾?。缓喜⒕窕蛞庾R(shí)障礙;對(duì)研究用藥過(guò)敏。

        1.2 方法

        對(duì)照組患者行格列吡嗪治療,格列吡嗪片(廣東彼迪藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H44021593;包裝規(guī)格:5mg×15 片×2 板/盒)口服給藥,單次劑量1 片,每日給藥3 次,分別于早中晚時(shí)間溫水送服。

        觀察組患者行黃連素聯(lián)合格列吡嗪治療,其中格列吡嗪給藥方法同對(duì)照組。復(fù)方黃連素片(長(zhǎng)春迪瑞制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字Z22025042;規(guī)格:30mg×12s×2板)口服給藥,單次劑量10 片,每日給藥3 次,分別于早中晚時(shí)間溫水送服;兩組患者連續(xù)給藥3 個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        檢測(cè)并記錄兩組患者治療后血糖水平,包括空腹血糖、餐后2h 血糖及糖化血紅蛋白;胰島素水平、C 肽水平以及血脂水平,血脂指標(biāo)中包括總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以()表示,采用t 檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療后血糖、胰島素及C肽水平比較

        與對(duì)照組相比,觀察組患者治療后血糖水平及胰島素水平顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);治療后觀察組患者C 肽水平相較于對(duì)照組有顯著上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療后血糖、胰島素及C肽水平比較

        表1 兩組患者治療后血糖、胰島素及C肽水平比較

        組別 血糖指標(biāo)(mmol/L) 胰島素水平(mU/L) C肽水平(μg/L)空腹血糖 餐后2h血糖 糖化血紅蛋白/%對(duì)照組 12.48±2.31 18.35±3.26 11.42±1.47 14.38±2.67 0.58±0.32觀察組 7.32±1.45 9.46±1.38 6.55±1.22 9.65±2.36 1.46±0.38 t 11.192 14.856 15.081 7.852 10.479 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        2.2 兩組患者治療后血脂指標(biāo)比較

        治療后觀察組患者血脂水平中TC 以及HDL-C 水平與對(duì)照組前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),而TG、LDL-C 水平相較于對(duì)照組則明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者治療后血脂指標(biāo)比較(,mmol/L)

        表2 兩組患者治療后血脂指標(biāo)比較(,mmol/L)

        組別 TC TG HDL-C LDL-C對(duì)照組 6.12±1.23 2.16±0.43 1.12±0.33 4.51±1.18觀察組 6.13±1.21 1.48±0.35 1.13±0.31 3.21±1.06 t 0.034 7.255 0.131 4.848 P >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        3 討論

        2 型糖尿病又被稱(chēng)為成人糖尿病,以35 ~40歲之后人群發(fā)病率較高,據(jù)相關(guān)調(diào)查結(jié)果顯示,當(dāng)前環(huán)境下,全球糖尿病患者中約有9 成患者為2 型糖尿病,該疾病現(xiàn)已成為對(duì)人類(lèi)健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅的疾病之一,同時(shí)其已是世界第三大流行病[4]。

        該疾病是非胰島素依賴(lài)型糖尿病,其發(fā)病原因?yàn)楦卧葱云咸烟窃黾?、胰島素缺乏或抵抗所致代謝紊亂性疾病,該疾病中部分肥胖患者多伴有胰島素抵抗情況,導(dǎo)致其胰島素敏感性降低,而胰島素水平上升則可對(duì)其抵抗情況進(jìn)行補(bǔ)償,但是患者血糖水平過(guò)高,與之相比胰島素水平則偏低。早期患者無(wú)顯著典型癥狀,多是輕微口渴或乏力,大部分患者對(duì)此重視程度嚴(yán)重不足,因此確診時(shí)多已出現(xiàn)血管并發(fā)癥。有研究顯示[5],該疾病患者胰腺分泌胰島素功能并未完全喪失,部分患者甚至胰島素過(guò)多,但是患者的胰島素作用下降,因此從整體上來(lái)說(shuō)該疾病患者的胰島素缺乏,可通過(guò)藥物增強(qiáng)其胰島素分泌量,進(jìn)而控制患者血糖水平。

        格列吡嗪是常用降糖藥物之一,是第二代磺酰脲類(lèi)藥物,在患者胰島B 細(xì)胞還存在部分胰島素合成、分泌作用下,該藥物對(duì)該細(xì)胞具有刺激作用,可提升患者胰島素分泌量,可有效降低患者血糖水平[6]。此外該藥物可提升周?chē)M織胰島素受體量,進(jìn)而對(duì)肝源性葡萄糖輸出進(jìn)行阻斷,降低糖原分解和糖異生能力,已達(dá)到降低血糖的作用。同時(shí)該藥物能夠?qū)Υ倮w維蛋白發(fā)揮溶解效果,并對(duì)血小板聚集進(jìn)行抑制,可有效改善患者異常的血脂水平,預(yù)防心血管疾病的發(fā)生,由此可見(jiàn)該藥物用于2 型糖尿病患者臨床治療中效果理想。但是,該藥物無(wú)法促進(jìn)患者胰島細(xì)胞再生,也無(wú)法促進(jìn)其功能恢復(fù)[7]。

        黃連素屬于重要,屬于毛莨科植物黃連的主要成分,是異喹啉生物堿。該藥物能夠抗感染,清熱解毒,在臨床中具有廣泛應(yīng)用。近年來(lái)該藥物逐漸被用于2 型糖尿病的治療中,對(duì)高血糖激素的上升具有拮抗作用,同時(shí)能夠促進(jìn)患者胰島細(xì)胞功能的恢復(fù)以及細(xì)胞再生,控制血糖時(shí)間持久。黃連素對(duì)肝臟糖原異生、周?chē)M織葡萄糖降解具有良好的抑制作用,能夠通過(guò)阻斷周?chē)M織葡萄糖來(lái)源,增加其去路等方式促使患者血糖下降[8]。此外,該藥物能夠有效規(guī)避高胰島素血癥的發(fā)生,對(duì)胰島素生物活性具有促進(jìn)作用,可有效對(duì)患者糖耐量損傷進(jìn)行緩解,促進(jìn)脂類(lèi)代謝,進(jìn)而降低患者過(guò)高的血糖水平[9]。由此可見(jiàn)兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用能夠有效改善患者血糖、血脂過(guò)高癥狀,還可有效促進(jìn)患者胰島細(xì)胞再生,對(duì)患者臨床癥狀改善及病情控制具有積極意義[10-15]。在本次研究中,針對(duì)觀察組35 例2 型糖尿病患者實(shí)施了黃連素聯(lián)合格列吡嗪方案的藥物治療,治療后患者血脂指標(biāo)、C 肽、胰島素及血糖指標(biāo)相比對(duì)照組均有顯著改善,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),說(shuō)明該種聯(lián)合用藥方式能夠有效控制患者血糖,達(dá)到降糖目的。

        綜上所述,2 型糖尿病臨床治療中實(shí)施黃連素聯(lián)合格列吡嗪方案有利于促進(jìn)患者血糖下降,血脂改善,對(duì)患者的臨床療效具有鞏固作用,同時(shí)可有效改善患者預(yù)后及生活質(zhì)量,因此可在臨床中針對(duì)該種治療方法進(jìn)行推廣。

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