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        感染性休克患者的血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)及酚妥拉明在治療過程中的作用

        2019-07-11 13:11:50劉永富張文軍
        中外醫(yī)學(xué)研究 2019年7期
        關(guān)鍵詞:感染性休克酚妥拉明血流動(dòng)力學(xué)

        劉永富 張文軍

        【摘要】 目的:分析感染性休克患者治療早期的血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),研究在患者治療過程中酚妥拉明的作用。方法:2016年10月-2018年3月在筆者所在醫(yī)院ICU收治的感染性休克患者中隨機(jī)抽取80例,分為對(duì)照組和酚妥拉明治療組,每組40例。對(duì)照組患者進(jìn)行常規(guī)的ICU日常治療,治療組加用酚妥拉明,對(duì)比兩組患者的治療情況,并分析治療早期存活與死亡患者的血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)。結(jié)果:死亡組患者的CI、MPAP高于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組和對(duì)照組HR,MAP,CVP等指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療組各時(shí)間節(jié)點(diǎn)的LAC含量及其清除率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:監(jiān)測(cè)感染性休克患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)可評(píng)估其預(yù)后,在患者治療中酚妥拉明可提高乳酸清除率,改善預(yù)后。

        【關(guān)鍵詞】 感染性休克; 血流動(dòng)力學(xué); 酚妥拉明; 作用

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.07.015 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2019)07-00-03

        隨著當(dāng)代醫(yī)學(xué)水平的不斷提高和相關(guān)治療機(jī)器的日益更新,人們的很多疾病都得到了有效地控制,很多疾病都脫離了死亡的厄運(yùn),但是在死亡率方面,感染性休克的數(shù)據(jù)一直都處于一個(gè)較高的位置[1]。目前在感染性休克患者一些方面的觀察還有著不足之處,血流動(dòng)力學(xué)就是其中之一,其特點(diǎn)和患者的死亡威脅度還存在著一定意義上的關(guān)聯(lián),但是尚無(wú)足夠的數(shù)據(jù)觀察去描述[2-4]。此外,感染性休克患者的身體在臨床為細(xì)胞代謝有礙,器官能力受損,臨床表明早期的積極治療能明顯降低患者的生命威脅程度[5]。所以本文在探討患者血流動(dòng)力學(xué)特性的同時(shí),對(duì)于酚妥拉明在治療感染性休克患者中的積極作用,現(xiàn)闡述如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        在筆者所在醫(yī)院ICU于2016年10月-2018年3月收治的感染性休克患者中選取80例。納入標(biāo)準(zhǔn):患者年齡不低于18歲,且無(wú)其他致命病癥。排除標(biāo)準(zhǔn):孕婦、哺乳期女性、肝腎功能障礙患者、藥物過敏患者。隨機(jī)劃分到對(duì)照組和治療組,各40例。其中對(duì)照組男22例,女18例,年齡21~72歲,平均(52.4±12.9)歲,其中18例腹部感染,13例胸部感染,9例內(nèi)部臟器感染;治療組男20例,女20例,年齡19~72歲,平均(52.1±13.4)歲,其中17例腹部感染,15例胸部感染,8例內(nèi)部臟器感染。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究對(duì)象家屬均已簽署知情同意書,經(jīng)筆者所在醫(yī)院倫理委員會(huì)簽字通過。

        1.2 方法

        對(duì)照組患者進(jìn)行常規(guī)的ICU日常治療,服用常規(guī)抗生素,在6 d內(nèi)進(jìn)行早期的治療,完成器官內(nèi)臟的支持等;在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)之上,治療組加用甲磺酸酚妥拉明注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字:H32020439,必康制藥新沂集團(tuán)控股有限公司生產(chǎn),規(guī)格:

        10 mg/ml)靜脈滴注治療,酚妥拉明劑量為0.5~1.0 mg/kg,加入10 ml濃度為10%葡萄糖溶液中緩慢滴注。每日輸注1次。結(jié)合病況來(lái)控制治療時(shí)間,患者得以恢復(fù)可以逐漸減量或者停止用藥。運(yùn)用PiCCO技術(shù)收集患者前3 d的血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)[6]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        28 d時(shí)觀察患者生存及死亡情況,對(duì)比兩組的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),包括血乳酸(LAC),平均動(dòng)脈壓(MAP),肺動(dòng)脈壓(MPAP),CI(心臟指數(shù)),體循環(huán)阻力指數(shù)(SVRI),肺循環(huán)阻力指數(shù)(RVRI)等[7-10]。分別記錄治療開始時(shí),5 h、12 h、1 d、2 d的心率(HR),MAP,中心靜脈壓(CVP),LAC及其清除率等;清除率=(開始時(shí)乳酸數(shù)值-測(cè)量時(shí)乳酸數(shù)值)/開始時(shí)乳酸數(shù)值×100%[11]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 存活組和死亡組患者血流動(dòng)力學(xué)比較

        28 d時(shí)統(tǒng)計(jì)兩組患者生存情況,80例患者中存活44例(生存組),死亡患者36例(死亡組)。治療第1、2、3天,生存組和死亡組患者M(jìn)AP、SVRI、RVRI比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);死亡組患者的CI、MPAP高于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 治療組和對(duì)照組患者臨床指標(biāo)比較

        兩組HR,MAP,CVP比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療組5 h、12 h、1 d、2 d的LAC含量高于對(duì)照組,乳酸清除率均低于對(duì)照組,且清乳酸除率在2 d時(shí)達(dá)到最高,與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        3 討論

        感染性休克起因?yàn)槲⑸锛捌洚a(chǎn)生的毒素,這些物質(zhì)導(dǎo)致機(jī)體血管擴(kuò)張,容積增大,血流量增加從而導(dǎo)致的血液循環(huán)量下降。感染性休克也可激發(fā)心臟排血量降低。筆者研究發(fā)現(xiàn),治療組各時(shí)間節(jié)點(diǎn)的LAC含量及其清除率(在2 d時(shí)最高)均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。在血流動(dòng)力學(xué)特性方面,隨著天數(shù)增加。3 d內(nèi)死亡組患者的CI水平明顯高于存活組,且MPAP高于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。感染性休克患者的CI值明顯升高,同時(shí)由于患者的心率增加會(huì)產(chǎn)生較高的心臟排血量,增加低MAP患者的風(fēng)險(xiǎn),存活者的MPAP顯著降低,可見在感染性休克監(jiān)測(cè)中心臟方面指標(biāo)可以作為有效的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。而有研究指出,CI水平升高組患者的病死率(70.6%)明顯高于CI水平正常組(27.2%),SVRI下降與病死率明顯相關(guān),CI和SVRI可作為早期判斷感染性休克預(yù)后的指標(biāo)[12]。本研究顯示,SVRI在治療初期有下降趨勢(shì),對(duì)此可在日后進(jìn)一步研究證實(shí)。綜上所述,監(jiān)測(cè)感染性休克患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)可評(píng)估其預(yù)后,在患者治療中酚妥拉明可提高乳酸清除率,改善預(yù)后。

        參考文獻(xiàn)

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        [3]梁金鑫,張琪,任曉旭,等.無(wú)創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)在感染性休克患兒早期液體復(fù)蘇中的應(yīng)用[J].北京醫(yī)學(xué),2016,38(7):698-702.

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