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        替加環(huán)素治療泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌醫(yī)院獲得性肺炎的臨床療效及不良反應(yīng)

        2019-07-10 04:48:18張東君侯文谷長(zhǎng)秀
        中外女性健康研究 2019年9期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)酰胺酶舒巴坦頭孢哌酮

        張東君 侯文 谷長(zhǎng)秀

        【摘 要】 目的:觀察泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌(XDR-AB)醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)患者應(yīng)用替加環(huán)素治療的效果及不良反應(yīng)情況。方法:隨機(jī)將本院收治的72例XDR-AB感染的HAP患者分為兩組,僅接受頭孢哌酮-舒巴坦治療的為對(duì)照組,在此基礎(chǔ)上加用替加環(huán)素的為觀察組。對(duì)比兩組的治療效果。結(jié)果:觀察組的治療總有效率為94.4%,細(xì)菌清潔率為75.0%,相比于對(duì)照組的77.8%與41.7%明顯更高(P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率方面,觀察組與對(duì)照組分別為13.9%與11.1%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:通過(guò)對(duì)XDR-AB感染的HAP患者展開(kāi)替加環(huán)素治療,可有效改善其癥狀,且不良反應(yīng)少,值得重視。

        【關(guān)鍵詞】

        泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌(XDR-AB);醫(yī)院獲得性肺炎(HAP);替加環(huán)素

        作為一種非發(fā)酵革蘭陰性桿菌,鮑曼不動(dòng)桿菌(AB)也是引起醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)的一項(xiàng)重要條件致病菌,會(huì)在肺部等多部位進(jìn)行定植[1]。近些年來(lái),隨著廣譜類抗菌藥的廣泛使用,使得泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌(XDR-AB)菌株日益增多,導(dǎo)致HAP發(fā)生率不斷升高,對(duì)患者的身心健康造成了非常嚴(yán)重的影響。考慮到XDR-AB對(duì)氨基糖苷類、β-內(nèi)酰胺類等多種抗生素均存在一定的耐藥性,因此,探尋出一種安全有效的治療藥物尤為重要?;诖?,本文以本院收治的72例XDR-AB感染的HAP患者為例,就其應(yīng)用替加環(huán)素治療的效果展開(kāi)探討。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取72例于2016年5月至2018年7月來(lái)本院治療的XDR-AB感染的HAP患者作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組,每組各36例。其中男女患者分別為40例與32例;年齡為20~76歲,平均(37.8±2.7)歲;基礎(chǔ)疾?。?5例為慢性阻塞性肺疾病,16例顱腦手術(shù),13例肺心病,10例急性心衰,5例尿毒癥,其他疾病3例。所有患者經(jīng)臨床檢查,均被確診為HAP,并且經(jīng)痰培養(yǎng),檢出AB菌株,藥敏結(jié)果顯示對(duì)氨基糖苷類、β-內(nèi)酰胺類、氟喹諾酮類等廣泛耐藥,符合XDR-AB的診斷標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),排除存在惡性腫瘤、免疫功能低下以及糖尿病等患者。一般資料比較,兩組差異不大(P>0.05),有可比性。

        1.2 護(hù)理方法

        待患者入院后,首先對(duì)其展開(kāi)常規(guī)對(duì)癥治療,包括吸氧、祛痰、止咳等。隨后給予對(duì)照組患者頭孢哌酮-舒巴坦治療,也即在100mL濃度為5%的葡萄糖注射液中加入3g頭孢哌酮-舒巴坦,向患者進(jìn)行靜脈滴注,每隔6h靜滴一次。觀察組患者則在上述基礎(chǔ)上加用替加環(huán)素,首次治療時(shí),在100mL 0.9%的氯化鈉溶液中加入100mg的替加環(huán)素,向患者進(jìn)行靜脈滴注,每隔12h靜滴一次,從第二次用藥開(kāi)始,每次將替加環(huán)素的劑量增加至500mg。兩組患者均連續(xù)接受為期一周的藥物治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)兩組患者的治療總有效率、細(xì)菌清除率以及不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行觀察與記錄。其中,患者療效判定標(biāo)準(zhǔn)如下:治愈:患者的臨床癥狀及體征均完全消失,病原學(xué)及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果均恢復(fù)至正常水平;顯效:病情得到明顯改善,臨床癥狀、體征,以及病原學(xué)、實(shí)驗(yàn)室檢查四項(xiàng)指標(biāo)中,有1項(xiàng)沒(méi)有恢復(fù)至正常水平;有效:上述四項(xiàng)指標(biāo)中,患者有2項(xiàng)及以上未恢復(fù)至正常水平;無(wú)效:各項(xiàng)指標(biāo)未發(fā)生變化,甚至出現(xiàn)加重的情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 21.0軟件對(duì)本研究數(shù)據(jù)展開(kāi)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理與分析,計(jì)數(shù)與計(jì)量方面的數(shù)據(jù)分別用%與均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,分別行χ2和t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 比較兩組臨床療效

        經(jīng)統(tǒng)計(jì),觀察組患者的治療總有效率為94.4%,細(xì)菌清潔率為75.0%,相比于對(duì)照組的77.8%與41.7%明顯更高(P<0.05)。詳情見(jiàn)表1

        2.2 比較兩組不良反應(yīng)

        觀察組中,2例惡心,2例嘔吐,1例腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.9%(5/36);對(duì)照組中,3例惡心,1例嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為11.1%(4/36),兩組數(shù)據(jù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        鮑曼不動(dòng)桿菌(AB)容易引起醫(yī)院肺部感染,是醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)一項(xiàng)常見(jiàn)的致病菌[2]。其中,泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌(XDR-AB)指的是僅對(duì)多黏菌素或替加環(huán)素等1~2種潛在具有抗不動(dòng)桿菌活性的藥物敏感的菌株,有著非常強(qiáng)的獲得耐藥性,給臨床治療帶來(lái)了不小的難度。

        目前,對(duì)于XDR-AB感染的HAP,可選用的抗生素比較少,主要包括頭孢哌酮-舒巴坦、替加環(huán)素等,而通過(guò)采取聯(lián)合用藥的方式,可在一定程度上增加菌株對(duì)藥物的敏感性[3]。其中,頭孢哌酮-舒巴坦屬于復(fù)合制劑的一種,頭孢哌酮-舒巴坦作為一種β-內(nèi)酰胺酶抑制藥,其會(huì)被耐藥菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解,但聯(lián)合替加環(huán)素時(shí),作為一種新型的甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物,替加環(huán)素有著獨(dú)特的結(jié)構(gòu)[4],其含有的全新甘氨酰胺將抗菌譜及抗菌活性有效增加,不會(huì)受到四環(huán)素類外排機(jī)制與核糖體保護(hù)這兩大耐藥機(jī)制的影響,能夠與核糖體30S亞單位相結(jié)合,對(duì)氨?;痶RNA向核糖體A位進(jìn)入可進(jìn)行有效阻止,進(jìn)而對(duì)細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成產(chǎn)生理想的抑制作用[5]。

        本研究中,聯(lián)合應(yīng)用替加環(huán)素與頭孢哌酮-舒巴坦治療的觀察組患者,其治療總有效率、細(xì)菌清除率以及不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著優(yōu)于僅接受頭孢哌酮-舒巴坦治療的對(duì)照組(P<0.05)。這一結(jié)果也充分證實(shí)聯(lián)合應(yīng)用上述兩種藥物,可起到良好的協(xié)同作用,對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁及蛋白質(zhì)的合成進(jìn)行有效抑制,最終實(shí)現(xiàn)藥物敏感性的提高。

        綜上所述,對(duì)于XDR-AB感染的HAP患者,通過(guò)應(yīng)用替加環(huán)素進(jìn)行治療,可有效改善患者的癥狀,提高細(xì)菌清除率,且不良反應(yīng)少,療效安全可靠,具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 許小敏,蔡培泉,胡錫浩,等.兩所三級(jí)醫(yī)院耐藥鮑氏不動(dòng)桿菌耐藥元件檢測(cè)研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,25(18):4092-4095.

        [2] 許亞豐,耿先龍,王春新,等.多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌β-內(nèi)酰胺酶、膜孔蛋白及β-內(nèi)酰胺類靶位編碼基因研究[J].中國(guó)抗生素雜志,2014,39(01):58-64.

        [3] 張建明,金躍,糜祖煌,等.耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌中發(fā)現(xiàn)β-內(nèi)酰胺酶ADC基因和膜孔蛋白carO基因新的變異型[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,36(03):255-257.

        [4] 和平,劉原,潘雙,等.耐亞胺培南鮑氏不動(dòng)桿菌carO基因表達(dá)的研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(14):3301-3304.

        [5] 陳剛,茹納丹,翁幸鐾.耐碳青霉烯類鮑氏不動(dòng)桿菌β-內(nèi)酰胺酶與膜孔蛋白carO、oprD基因研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(15):3641-3644.

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