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        酮替芬聯(lián)合霧化吸入治療過敏性咳嗽的療效觀察

        2019-07-08 03:17:14李文婷羅森華梁曉忠
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年15期

        李文婷 羅森華 梁曉忠

        【摘要】 目的 探討酮替芬聯(lián)合霧化吸入治療過敏性咳嗽的應(yīng)用效果。方法 100例過敏性咳嗽患者, 隨機(jī)分為觀察組和對照組, 每組50例。觀察組患者采用口服酮替芬與霧化吸入布地奈德混懸液及復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合治療, 對照組患者采用口服酮替芬、氨茶堿及潑尼松聯(lián)合治療。觀察比較兩組患者治療前后咳嗽癥狀評分及隨訪2個月后的復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 治療前, 兩組患者的咳嗽癥狀評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后7、14 d, 觀察組患者的咳嗽癥狀評分分別為(1.07±0.26)、(0.35±0.12)分, 均明顯低于對照組的(1.63±0.32)、(1.08±0.21)分, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.604、21.342, P<0.05)。治療結(jié)束后隨訪2個月, 觀察組復(fù)發(fā)率為4.00%(2/50), 明顯低于對照組的18.00%(9/50), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.005, P=0.025<0.05)。結(jié)論 過敏性咳嗽患者采用酮替芬、布地奈德混懸液與復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合治療, 可有效緩解咳嗽癥狀, 降低復(fù)發(fā)率, 值得臨床推廣。

        【關(guān)鍵詞】 過敏性咳嗽;酮替芬;布地奈德混懸液;復(fù)方異丙托溴銨;氨茶堿;潑尼松

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.19.047

        過敏性咳嗽屬于哮喘疾病的一種特殊類型, 以刺激性咳嗽、咽癢、氣促為主要表現(xiàn), 其發(fā)病原因可能與接觸動物皮毛、花粉、塵螨、病毒、羽毛、蟑螂、室內(nèi)塵土、霉菌或上呼吸道感染等因素有關(guān), 多于凌晨或者夜間加劇, 且常表現(xiàn)為定點(diǎn)咳嗽, 對患者的正常生活等造成諸多不利影響。此外, 該疾病屬于變態(tài)反應(yīng)性疾病, 具有反復(fù)發(fā)作、遷延難愈等特征, 且臨床內(nèi)科尚無根治性治療方案?;诖?, 本研究旨在進(jìn)一步探討酮替芬聯(lián)合霧化吸入治療對過敏性咳嗽患者肺功能等指標(biāo)的影響, 現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2017年1月~2018年10月在本院接受治療的100例過敏性咳嗽患者作為研究對象, 本研究已通過本院醫(yī)務(wù)科審核, 患者及其家屬均自愿簽署知情同意書。所有患者隨機(jī)分為觀察組和對照組, 每組50例。觀察組患者中, 男27例, 女23例;年齡20~47歲, 平均年齡(33.86±4.48)歲;病程1~13個月, 平均病程(7.26±1.93)個月。

        對照組患者中, 男29例, 女21例;年齡22~46歲, 平均年齡(33.49±4.22)歲;病程1~14個月, 平均病程(7.52±2.96)個月。兩組患者的性別、年齡及病程等一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        1. 2. 1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合《咳嗽的診斷與治療指南(2009年版)》[1]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②對酮替芬等本研究所用藥物無過敏史者;③經(jīng)抗生素、止咳藥規(guī)范治療無效者;④持續(xù)或反復(fù)咳嗽時間>1個月, 無哮喘病史者。

        1. 2. 2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并肺結(jié)核、肺炎等其他肺部疾病者;②凝血功能障礙者;③消化性潰瘍者;④嚴(yán)重器官功能衰竭者;⑤表達(dá)障礙或精神疾病者。

        1. 3 方法 觀察組患者采取富馬酸酮替芬片(海南制藥廠有限公司制藥一廠, 國藥準(zhǔn)字H41023929)治療, 口服, 1 mg/次,?2次/d;霧化吸入布地奈德混懸液(阿斯利康制藥有限公司, 注冊證號H20090902), 2 ml/次, 1次/d;霧化吸入復(fù)方異丙托溴銨(上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20120544), 2.5 ml/次, 1次/d。對照組采取富馬酸酮替芬片治療, 口服, 1 mg/次, 2次/d;氨茶堿(上海衡山藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H31020905), 口服, 0.1 g/次, 3次/d;晨起頓服醋酸潑尼松片(北京順鑫祥云藥業(yè)有限責(zé)任公司, 國藥準(zhǔn)字H11021121), 20 mg/次, 1次/d, 連續(xù)5 d, 第6天開始每3天減量5 mg至第14天后停藥。兩組患者均需接受為期14 d的連續(xù)治療, 治療期間需實(shí)時監(jiān)測病情, 并依據(jù)其變化情況酌情調(diào)整用藥劑量。

        1. 4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) ①分別于治療前、治療后7、14 d, 記錄并比較兩組患者咳嗽癥狀評分。咳嗽癥狀評分標(biāo)準(zhǔn):無咳嗽為0分;偶有短暫咳嗽為1分;咳嗽較為頻繁, 輕度影響患者日?;顒踊蛞归g睡眠為2分;頻繁巨咳, 且嚴(yán)重影響患者日?;顒踊蛞归g睡眠為3分。②治療結(jié)束后隨訪2個月, 記錄并比較兩組患者的復(fù)發(fā)情況。復(fù)發(fā)標(biāo)準(zhǔn):出現(xiàn)頻繁刺激性咳嗽, 影響患者日?;顒踊蛞归g睡眠, 且未合并其他心肺疾病。

        1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患者治療前后咳嗽癥狀評分比較 治療前, 兩組患者的咳嗽癥狀評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后7、14 d, 觀察組患者的咳嗽癥狀評分均明顯低于對照組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.604、21.342, P<0.05)。見表1。

        2. 2 兩組患者復(fù)發(fā)情況比較 治療結(jié)束后隨訪2個月, 觀察組復(fù)發(fā)率為4.00%(2/50), 明顯低于對照組的18.00%(9/50), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.005, P=0.025<0.05)。

        3 討論

        過敏性咳嗽又稱咳嗽變異性哮喘, 其病理生理基礎(chǔ)與典型哮喘較為相似, 由肥大細(xì)胞、T細(xì)胞以及嗜酸性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞共同參與, 是慢性咳嗽的首要病因, 可導(dǎo)致氣道痙攣以及呼吸道血管擴(kuò)張等不良癥狀[2]。而氣道慢性非特異性炎癥以及持續(xù)性氣道高反應(yīng)為其主要特征, 可發(fā)生于任何年齡段, 且以發(fā)作性干嘔為臨床常見特征。

        由于該疾病缺乏典型臨床癥狀, 故極易被診斷為急性支氣管炎、上呼吸道感染等, 若貽誤病情, 會致使病情進(jìn)一步進(jìn)展, 從而導(dǎo)致治療難度系數(shù)較高。若過敏性咳嗽患者的病情未得到有效控制, 可逐漸發(fā)展為典型哮喘, 嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。目前, 消除氣道非特異性炎癥以及氣道高反應(yīng)性, 減輕痛苦, 緩解病情為臨床治療過敏性咳嗽的主要原則。本研究結(jié)果顯示, 治療后7、14 d, 觀察組患者的咳嗽癥狀評分均明顯低于對照組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療結(jié)束后隨訪2個月, 觀察組復(fù)發(fā)率為4.00%(2/50), 明顯低于對照組的18.00%(9/50), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。上述結(jié)果提示過敏性咳嗽患者采用酮替芬、布地奈德混懸液與復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合治療, 具有緩解臨床癥狀, 改善肺功能, 降低復(fù)發(fā)率的積極作用。

        酮替芬屬于抗變態(tài)反應(yīng)的一種有效藥物, 具有明顯抑制過敏反應(yīng)介質(zhì)釋放與拮抗組胺H1受體的效果, 控制過敏介質(zhì)釋放, 有利于保護(hù)嗜堿性粒細(xì)胞膜與肥大細(xì)胞膜[3]。布地奈德混懸液屬于臨床常見糖皮質(zhì)激素混懸液, 其可與糖皮質(zhì)醇受體有效結(jié)合, 且抗炎效果明顯。霧化吸入該藥物后, 其藥物成分可經(jīng)彌散作用逐漸深入患者細(xì)胞膜內(nèi), 并與激素受體相結(jié)合, 有利于阻斷基因轉(zhuǎn)錄, 可強(qiáng)化內(nèi)源性抗炎作用或抑制炎癥反應(yīng), 進(jìn)而發(fā)揮平喘以及通氣效果[4]。從安全性方面而言, 該藥物僅會作用于人體肺部組織, 且有90%左右可經(jīng)機(jī)體肝代謝, 故安全性較高。異丙托溴銨屬于抗膽堿類藥物, 其具有較高的選擇性, 經(jīng)霧化吸入后, 可直接對機(jī)體內(nèi)膽堿能節(jié)后神經(jīng)產(chǎn)生有效作用, 有利于抑制迷走神經(jīng), 控制乙酰膽堿釋放, 同時可緩解平滑肌痙攣, 松弛支氣管平滑肌[5]。此外, 該藥物脂溶性較佳, 僅可于機(jī)體肺部發(fā)生作用, 有利于減少黏膜表面對該藥物的吸收, 同時減輕其對神經(jīng)中樞系統(tǒng)產(chǎn)生的不良影響, 同樣具有一定安全性[6-8]。將三種藥物聯(lián)合使用, 可取長補(bǔ)短, 協(xié)同作用, 從而發(fā)揮良好的治療效果。

        綜上所述, 過敏性咳嗽患者采用酮替芬、布地奈德混懸液與復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合治療, 可有效緩解咳嗽等相關(guān)臨床癥狀, 降低復(fù)發(fā)率, 能夠促使患者疾病轉(zhuǎn)歸, 值得臨床推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會哮喘學(xué)組. 咳嗽的診斷與治療指南(2009年版). 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2009, 32(6):407-413.

        [2] 李勝紅, 蔡寶珍, 胡漢楚, 等. 酮替芬聯(lián)合黃芪顆粒治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床療效觀察. 湖南師范大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),?2015, 12(5):101-103.

        [3] 王東安, 孫潔民, 文蕓, 等. 酮替芬治療50例感染后咳嗽的療效觀察. 重慶醫(yī)學(xué), 2015, 44(30):4272-4273.

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        [6] 朱琴. 異丙托溴洝霧化吸入聯(lián)合酮替芬治療哮喘的療效觀察. 吉林醫(yī)學(xué), 2014, 35(33):7373-7374.

        [7] 吳嵐. 吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液壓縮霧化吸入輔助治療小兒毛細(xì)支氣管炎的療效觀察. 海峽藥學(xué), 2016, 28(3):180-181.

        [8] 顏小艷, 彭世秀. 咳嗽變異型哮喘的臨床診治體會. 基層醫(yī)學(xué)論壇, 2016, 20(19):2743-2744.

        [收稿日期:2019-01-23]

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