吳明杰
【摘要】 目的:探究替諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定、依非韋倫對(duì)艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的治療效果與安全性評(píng)價(jià)。方法:選取筆者所在醫(yī)院2015年1月-2017年1月收治的艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的患者50例進(jìn)行研究分析,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將兩組患者均分為試驗(yàn)組(n=25)與對(duì)照組(n=25),對(duì)照組患者采用拉米夫定聯(lián)合依非韋倫治療,試驗(yàn)組患者在對(duì)照組患治療基礎(chǔ)上加用替諾福韋酯治療,對(duì)比兩組患者半年后、1年后HVB DNA指標(biāo)低于檢測(cè)下限率、血清中HBV DNA含量變化情況及不良反應(yīng)情況。結(jié)果:兩組患者不良反應(yīng)情況對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療半年后和1年后,試驗(yàn)組患者HVB DNA指標(biāo)低于檢測(cè)下限情況、血清中HBV DNA含量變化情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:替諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定、依非韋倫對(duì)艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的患者效果良好,能夠?qū)颊唧w內(nèi)的病毒起到抑制作用,能夠穩(wěn)定患者病情的發(fā)展,同時(shí),能夠?qū)颊叩母闻K起到保護(hù)作用,該種治療方式應(yīng)在臨床中大力推廣。
【關(guān)鍵詞】 替諾福韋酯; 拉米夫定; 依非韋倫; 艾滋病; 乙型肝炎
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.02.074 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2019)02-0-02
艾滋病是一種危害性極大的傳染病,其主要由艾滋病病毒感染所致,艾滋病病毒能夠?qū)θ梭w的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生影響,使人體內(nèi)大量免疫細(xì)胞被破壞,從而喪失免疫功能,并由此導(dǎo)致患者發(fā)生各種并發(fā)癥,具有較高的病死率。乙型肝炎也是一種具有較強(qiáng)傳染性的疾病[1]。目前,我國(guó)艾滋病合并乙型肝炎患者的人數(shù)已經(jīng)超過(guò)60萬(wàn)人,且感染人數(shù)仍然不斷上升,針對(duì)艾滋病合并乙型肝炎病毒性感染的患者,艾滋病能夠?qū)е禄颊吒尾」δ苓M(jìn)一步惡化,加快病程進(jìn)展,因此,該病死亡率極高。臨床中,治療艾滋病合并乙型肝炎,主要采用藥物治療手段,使病情得到有效控制病毒,目前醫(yī)學(xué)尚無(wú)特效藥能夠根治艾滋病合并乙型肝炎,通過(guò)選擇正確的治療方案能夠延緩患者病情的發(fā)展,延長(zhǎng)患者的生命[2-3]。本文主要探究替諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定、依非韋倫對(duì)艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的治療效果與安全性評(píng)價(jià),報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2015年1月-2017年1月來(lái)筆者所在醫(yī)院就診的50例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者進(jìn)行試驗(yàn)研究,將隨機(jī)數(shù)字表法作為分組依據(jù),分為試驗(yàn)組患者25例,對(duì)照組患者25例,試驗(yàn)組患者中,男13例,女12例,年齡27~49歲,平均(32.14±3.25)歲;對(duì)照組患者中,男11例,女14例,年齡26~48歲,平均(31.25±4.25)歲。試驗(yàn)組與對(duì)照組患者上述一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
對(duì)照組患者采用拉米夫定聯(lián)合依非韋倫治療,拉米夫定給藥方式為口服,1次/d,每天最大服用劑量不能夠超過(guò)100 mg,依非韋倫給藥方式為口服,1次/d,最大服用劑量為600 mg。
試驗(yàn)組患者在對(duì)照組患者基礎(chǔ)上加用替諾福韋酯(Emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate tablets,注冊(cè)證號(hào):H20120568)治療,口服,1次/d,使用劑量為300 mg;拉米夫定、依非韋倫服用方法與對(duì)照組相同。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)比兩組患者半年后、1年后HVB DNA指標(biāo)低于檢測(cè)下限情況、血清中HBV DNA含量變化情況及不良反應(yīng)情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者半年、1年后HVB DNA指標(biāo)低于檢測(cè)下限對(duì)比
試驗(yàn)組患者半年后、1年后HVB DNA指標(biāo)低于檢測(cè)下限率顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2 兩組患者半年、1年后血清中HBV DNA含量變化對(duì)比
試驗(yàn)組患者半年后、1年后血清中HBV DNA含量高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比
試驗(yàn)組患者中,無(wú)患者發(fā)生不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為0,對(duì)照組患者中,1例患者發(fā)生惡心、嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.00%,兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
乙型肝炎、艾滋病菌能夠使患者的生命安全受到嚴(yán)重威脅,且二者均具有較強(qiáng)的傳染性,若患者乙型肝炎、艾滋病同時(shí)發(fā)生,則兩種疾病能夠相互促進(jìn),從而能夠使患者的病情進(jìn)一步加重,使患者病程進(jìn)展相對(duì)較快,具有較高的死亡率。臨床中,主要采用藥物治療艾滋病合并乙型肝炎,通過(guò)藥物治療能夠使患者的病情發(fā)展得到延緩,對(duì)延長(zhǎng)患者的生命有著重要意義[4-7]。
臨床中,治療艾滋病合并乙型肝炎應(yīng)選擇有效的治療方案,若治療方案選擇不合理或者在治療過(guò)程中使用雙重抗病毒活性藥物治療,能夠使艾滋病和乙型肝炎病毒的患者產(chǎn)生耐藥菌株,同時(shí),對(duì)兩種藥物起到交叉耐藥性,最終導(dǎo)致治療失敗,并能夠加速患者死亡,因此,選擇合理的抗病毒治療方案,對(duì)提高艾滋病合并乙型肝炎患者存活時(shí)間的有著重要意義[8-9]。替諾福韋酯是一種新型核苷酸類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,其能夠?qū)IV-1的活性產(chǎn)生抑制作用,同時(shí),能夠與人體內(nèi)脫氧核糖底物結(jié)合,從而能夠達(dá)到抑制病毒聚合酶形成的目的,并能夠插入到DNA中使其終止繁殖,替諾福韋酯會(huì)在一定程度上降低轉(zhuǎn)氨酶,能夠?qū)Ω闻K起到保護(hù)作用[10]。拉米夫定是治療乙型肝炎一種常用藥物,治療乙型肝炎效果良好,依非韋倫是臨床中治療艾滋病常用藥物,且為我國(guó)治療艾滋病的首選藥物。拉米夫定、依非韋倫、替諾福韋酯聯(lián)合應(yīng)用,能夠使患者的免疫細(xì)胞得到提升,對(duì)患者進(jìn)行抗病毒治療后,患者的免疫系統(tǒng)能夠得到重建,并對(duì)原有受損的免疫系統(tǒng)能夠進(jìn)行修復(fù),隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),HIV RNA病毒能夠得到下降,轉(zhuǎn)陰率逐漸升高,且長(zhǎng)時(shí)間治療,患者肝臟功能明顯得到恢復(fù),且乳酸值均在正常范圍內(nèi),從此可以看出該種治療方式治療效果良好,并具有較高的安全性。
綜上所述,替諾福韋酯聯(lián)合拉米夫定、依非韋倫對(duì)艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的患者效果良好,能夠?qū)颊叩母闻K起到保護(hù)作用,同時(shí),對(duì)患者重建、修復(fù)免疫系統(tǒng)有著重要意義,該種治療方式應(yīng)在臨床中廣泛應(yīng)用。
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