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        低分子肝素改善慢性心衰高凝狀態(tài)的療效觀察

        2019-07-05 14:08:05徐姝康李丹丹張佩佩張志勇
        中外醫(yī)學研究 2019年2期

        徐姝康 李丹丹 張佩佩 張志勇

        【摘要】 目的:探討低分子肝素對慢性心衰患者高凝狀態(tài)的治療效果。方法:選取2017年4月-2018年4月于筆者所在醫(yī)院接受治療的160例慢性心衰患者作為研究對象,根據(jù)實施方案不同分為觀察組和對照組。對照組(n=60)根據(jù)慢性心衰治療指南建議行常規(guī)治療;觀察組(n=100)在對照組基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈣注射液。檢測兩組患者治療前后的血小板計數(shù)(PLT)、纖維蛋白酶原(FIB)和D-二聚體(D-Dimer)水平變化情況并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組FIB、D-Dimer水平均有明顯下降,且均較對照組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組PLT雖有小幅度下降,但組間及組內(nèi)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療期間觀察組僅有3例患者出現(xiàn)輕微不良反應(yīng),停藥后自行恢復(fù)。結(jié)論:低分子肝素對慢性心衰患者高凝狀態(tài)具有較好治療效果,能降低患者纖維蛋白原、D-二聚體水平,且不影響患者血小板水平,安全性良好。

        【關(guān)鍵詞】 慢性心衰; 高凝狀態(tài); 低分子肝素; 凝血系統(tǒng)

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.02.018 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2019)02-00-02

        慢性心衰(CHF)是由于各種原因引起的心肌損傷、心臟結(jié)構(gòu)或功能異常,而導(dǎo)致心臟充盈或心臟射血功能受損所致的一系列復(fù)雜的臨床病癥[1],表現(xiàn)主要為心肌收縮力下降、使心排血量不能滿足機體代謝的需要,可導(dǎo)致肺循環(huán)和體循環(huán)淤血以及器官、組織灌注不足造成低氧血癥的發(fā)生[2]。高凝狀態(tài)即血栓前狀態(tài),是由于各種因素引起的血管內(nèi)皮細胞損傷,凝血、纖溶系統(tǒng)及抗凝系統(tǒng)功能失調(diào),血液流動性降低,凝固性增高,形成易栓狀態(tài)。慢性心衰患者由于血流動力異常,血液成分異常和血管壁異常等因素,發(fā)生血栓栓塞事件的風險度較高[3]。因此,抗凝治療在開展常規(guī)治療中應(yīng)予以重視。筆者所在科室針對慢性心衰患者常存在高凝狀態(tài),在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用低分子肝素進行治療,取得了良好的療效,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年4月-2018年4月于筆者所在醫(yī)院接受治療的160例慢性心衰患者作為研究對象,納入病例診斷均符合文獻[4]2005年美國心臟病學會(AHA)對心功能診斷及分級標準。納入標準:(1)紐約心臟病學會(NYHA)心功能分級Ⅱ級及以上者;(2)心力衰竭病史≥2個月;(3)年齡小于80歲且對研究所用藥物不存在過敏。排除標準:(1)患有下肢深靜脈血栓栓塞癥、肺栓塞、心臟內(nèi)血栓或2周內(nèi)曾行手術(shù)等有創(chuàng)操作者;

        (2)合并肝、腎、血液及惡性腫瘤疾病者;(3)心衰急性發(fā)作期患者;(4)有出血或出血傾向者。根據(jù)實施治療方法不同分為觀察組和對照組。觀察組100例,其中男67例,女33例;平均年齡(63.3±13.5)歲;平均病程(5.2±1.3)年;合并冠心病42例,風濕性心臟病20例,陣發(fā)性室上性心動過速(室上速)18例,血壓性心臟病18例;心功能分級:Ⅱ級31例,Ⅲ級52例,Ⅳ級17例。對照組60例,其中男36例,女24例;平均年齡(61.5±12.3)歲;平均病程(6.1±1.5)年;合并冠心病32例,風濕性心臟病10例,室上速10例,血壓性心臟病8例;心功能分級:Ⅱ級18例,Ⅲ級30例,Ⅳ級12例。兩組患者性別、年齡、患病時間、基礎(chǔ)病類型、心功能水平等基礎(chǔ)資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可比性良好。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過,符合倫理道德規(guī)范。

        1.2 治療方法

        對照組:根據(jù)文獻[5]慢性心衰治療指南建議,低鹽低脂飲食,藥物予強心劑、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑、β受體阻滯劑、血管擴張劑等常規(guī)治療。

        觀察組:在對照組基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈣注射液(海南通用同盟藥業(yè)有限公司生產(chǎn),1 ml:5 000 IU×10支,國藥準字H20163060)5 000 IU/次,1次/d,皮下注射,7 d為1個療程。

        1.3 觀察指標

        分別在治療前及治療1個療程后檢測兩組患者的血小板計數(shù)(PLT)、纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體(D-Dimer)水平。PLT檢測采用電阻抗法,F(xiàn)IB檢測采用免疫學測定法,D-Dimer檢測采用酶聯(lián)免疫吸附法。同時記錄治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果比較

        治療前,兩組患者PLT、FIB及D-Dimer水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療1個療程后,觀察組FIB、D-Dimer水平均明顯下降,且均較對照組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組PLT雖有小幅度下降,但組間及組內(nèi)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        治療期間,觀察組出現(xiàn)皮下注射部位有瘀點、瘀斑2例、注射部位紅腫1例,停藥后消退,未見其他不良反應(yīng);對照組患者在治療期間未發(fā)生不良反應(yīng)。

        3 討論

        CHF是臨床常見的心血管疾病,其患病率隨著年齡的增加顯著上升,70歲以上老年人心衰的患病率在10%以上[6]。其分型可分為左心衰竭、右心衰竭和全心衰竭,以左心衰竭最為常見。CHF患者因常伴有血管內(nèi)皮的損傷和高凝狀態(tài),導(dǎo)致了血栓栓塞的高發(fā),而血栓栓塞正是心衰患者的主要死亡原因[7]。高凝狀態(tài)是指由于各種因素引起的機體血管內(nèi)皮細胞損傷,凝血、纖溶系統(tǒng)以及抗凝系統(tǒng)功能失調(diào),血液流動性降低,凝固性增高,形成易栓狀態(tài),而CHF患者因為血流動力、血液成分和血管壁異常等因素易導(dǎo)致高凝狀態(tài)和血栓的產(chǎn)生。

        CHF患者的血液因處于高凝的狀態(tài),血漿FIB、D-Dimer等指標水平均高于正常人,且隨著心功能的下降而上升[8]。FIB即凝血因子Ⅰ,是一種主要由肝臟合成的糖蛋白,為血漿中含量最高的凝血因子。CHF患者體內(nèi)大量促炎細胞因子水平較正常人高,促炎因子會刺激肝臟增加合成和分泌FIB,血漿中大量的FIB會影響血小板聚集和血管內(nèi)皮細胞,直接導(dǎo)致血液流變學和凝血系統(tǒng)的改變。FIB能經(jīng)血小板膜糖蛋白復(fù)合物Ⅱb-Ⅲa與血小板結(jié)合,增加血小板的聚集性,導(dǎo)致全血黏度增加,血液流動性減少,并且能夠損害血管內(nèi)皮細胞,由此引起一系列的變化,使得血液呈高凝、狀態(tài)[9]。D-Dimer是FIB在凝血酶的作用下形成纖維蛋白單體,是能夠顯示纖溶酶和凝血酶產(chǎn)生的具有特異性的評價指標[10]。體內(nèi)增高代表繼發(fā)纖溶亢進,反映血液凝血活酶生成含量增加,繼發(fā)纖溶活性增強,纖溶系統(tǒng)活躍。近年來研究發(fā)現(xiàn),D-Dimer與心衰患者死亡概率存在關(guān)系,當D-Dimer>250 ng/ml時,心衰患者出現(xiàn)心血管死亡的可能性將增加4倍。

        CHF患者容易出現(xiàn)血栓栓塞事件,尤其是伴有心房顫動的患者,會有更高的栓塞事件發(fā)生率和危險性。研究發(fā)現(xiàn),在心衰早期給予抗凝治療能夠幫助改善血流動力、修復(fù)心功能[12]。低分子肝素是由普通肝素制備而成的一類衍生物,它是普通肝素經(jīng)過化學或者是酶促解后得到的肝素片段。由于分子量小,其與Xa結(jié)合選擇性高,因而相較于肝素選擇性抑制Xa活性作用更明顯,因此能夠抗凝血。低分子肝素通過抗凝血作用,減輕血液的黏稠度,改善冠狀動脈血流狀況,減少冠狀動脈阻塞,使心臟的前后負荷減輕,心肌的耗氧量減少,心肌缺血發(fā)生減少,從而改善患者的心功能[12]。但肝素類藥物在使用過程中可能會出現(xiàn)一些嚴重的并發(fā)癥,如引起血小板減少,稱為肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥,其嚴重發(fā)展更可能導(dǎo)致血栓的形成,引發(fā)臟器的血管栓塞。臨床應(yīng)用中應(yīng)提高警惕,在使用肝素過程中定期檢測PLT,觀察是否出現(xiàn)血栓事件。

        本研究探討了低分子肝素對慢性心衰患者高凝狀態(tài)的治療效果,結(jié)果顯示,治療1個療程后,觀察組FIB、D-Dimer水平均有明顯下降,且均較對照組低,反映了低分子肝素對慢性心衰患者高凝狀態(tài)具有較好的治療效果;觀察組PLT有小幅度下降,但組間及組內(nèi)比較無顯著差異,且治療期間觀察組僅有

        3例患者出現(xiàn)輕微不良反應(yīng),停藥后自行恢復(fù),反映了低分子肝素治療對血小板影響較小,安全性良好。

        綜上所述,低分子肝素對慢性心衰患者高凝狀態(tài)具有較好治療效果,能降低患者纖維蛋白原、D-二聚體水平,且不影響患者血小板水平,安全性良好。

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