亞秀秀 周桂梅 陳健

摘要 小豆是我國(guó)重要的食用豆類作物，病害是限制小豆產(chǎn)量和品質(zhì)的重要因素。本文旨在對(duì)小豆主要病害的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，明確主要病害的種類、特征、病原菌的鑒定、抗性種質(zhì)資源的篩選、抗性基因的定位以及綠色防治藥劑篩選等方面的進(jìn)展，并對(duì)小豆病害研究未來發(fā)展方向進(jìn)行展望，以期為小豆病害的研究及防治提供參考。

關(guān)鍵詞 小豆; 病害; 研究進(jìn)展; 發(fā)展方向

中圖分類號(hào)： S 435.21

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： ADOI： 10.16688/j.zwbh.2018350

Abstract Adzuki bean is an important food legume crop in China， and the disease is an important factor limiting the yield and quality of adzuki bean. This paper reviewed the research advances in the main diseases of adzuki bean， including the types of the main diseases， their characteristics， identification of the pathogens， screening of resistant germplasms， positioning of the resistance gene and screening of environmentfriendly pesticides， and the future prospects of adzuki bean diseases were also forecasted， so as to provide a theoretical basis for adzuki bean disease control.

Key words adzuki bean; disease; research advance; development direction

小豆Vigna angularis屬于豆科豇豆屬的一個(gè)栽培種，大多數(shù)小豆品種種皮顏色都是紅色，故又稱紅小豆、紅豆、赤豆、赤小豆等[1]。小豆屬于醫(yī)食同源的作物，是高蛋白低脂肪的優(yōu)質(zhì)食物，同時(shí)對(duì)人體有顯著的抗氧化、護(hù)肝護(hù)腎、輔助治療糖尿病、抗癌、降血壓降膽固醇、抗菌抗病毒作用[2]。小豆生育期短，固氮養(yǎng)地，耐瘠耐陰，可與大宗作物進(jìn)行間作、套種?，F(xiàn)今世界種植小豆的國(guó)家有30多個(gè)，中國(guó)種植的面積最大，常年保持在70萬(wàn)hm2左右，日本與韓國(guó)次之[3]。中國(guó)也是小豆生產(chǎn)量和出口量最大的國(guó)家之一，生產(chǎn)量每年達(dá)到40萬(wàn)t，出口量達(dá)到7萬(wàn)t[4]。因此小豆是我國(guó)農(nóng)業(yè)高效發(fā)展不可或缺的一部分。然而病害是致使小豆減產(chǎn)與品質(zhì)降低的重要原因，小豆病害主要由真菌、細(xì)菌或者病毒引起，據(jù)調(diào)查，我國(guó)小豆產(chǎn)區(qū)流行病害主要有葉斑病、銹病、白粉病、疫霉莖腐病、病毒病等。本文旨在綜述小豆主要病害的研究進(jìn)展，為廣大科研工作者提供借鑒。

1 小豆尾孢葉斑病

尾孢葉斑病在我國(guó)北京、天津、河北、山東、安徽等小豆主產(chǎn)區(qū)最為嚴(yán)重[5]。病菌主要侵害小豆葉片，嚴(yán)重時(shí)莖和莢也受影響，感病植株葉片先出現(xiàn)針尖大小的斑點(diǎn)，多沿葉脈擴(kuò)展成為不規(guī)則形狀角斑，發(fā)病時(shí)期常在開花期、結(jié)莢期，尤其是結(jié)莢期高溫多雨的環(huán)境，會(huì)大大促進(jìn)葉斑病發(fā)生與流行，導(dǎo)致植株落葉嚴(yán)重，造成小豆嚴(yán)重減產(chǎn)甚至顆粒無收[6]。中國(guó)小豆尾孢葉斑病病原菌主要是變灰尾孢菌Cercospora canescens[7]。

有關(guān)小豆尾孢葉斑病抗性鑒定與種質(zhì)資源篩選有一些報(bào)道。1987-1989年陳良弼等[8]對(duì)1 000份小豆資源進(jìn)行抗葉斑病鑒定，篩選得到7個(gè)抗葉斑病資源，有131個(gè)小豆資源表現(xiàn)為中抗及以上。1991-1995年陳良弼等[5]利用人工接種的方法鑒定了我國(guó)小豆主產(chǎn)區(qū)的1 040份小豆資源對(duì)尾孢菌葉斑病的抗性，北京紅小豆‘B3698表現(xiàn)中抗，且小豆的抗病性隨小豆資源來源緯度的降低而增強(qiáng)。隨后2000年魏淑紅[9]對(duì)全國(guó)的2 040份小豆資源進(jìn)行抗尾孢菌葉斑病鑒定，鑒定出一份抗性資源‘B1494，以及‘B0093等3份中抗資源和‘B0880等10份耐病品種。目前，對(duì)于病害防治研究較少，有必要篩選針對(duì)小豆尾孢菌葉斑病高效防治的綠色藥劑。

2 小豆銹病

銹病主要侵害葉片，葉片初期會(huì)產(chǎn)生褪綠斑點(diǎn)，而后斑點(diǎn)演變成紅褐色，一般成株期發(fā)病，染病后，在葉片背面形成夏孢子堆，到8月底形成冬孢子堆在病殘?bào)w上越冬，第二年病體上的冬孢子在苗期形成初侵染源，溫度適宜時(shí)迅速產(chǎn)生夏孢子再次侵染，病情嚴(yán)重會(huì)造成葉片枯死，籽粒干癟，造成減產(chǎn)甚至絕收[6，10]。Lindgren等研究表明，菜豆銹病等級(jí)嚴(yán)重程度增加1%，產(chǎn)量降低19 kg/hm2[11]。2007年王曉梅等[12]對(duì)小豆銹病菌的分布進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其空間分布型為聚集分布，從流行學(xué)角度看，銹病菌的孢子隨空氣傳播的距離近，銹病聚集指數(shù)接近于1，因而雖是聚集分布，但接近于隨機(jī)分布。

引起小豆銹病的病原菌不同學(xué)者有不同的結(jié)果，2014年支葉等[13]從黑龍江省牡丹江市（3個(gè)品種）、蘿北縣和內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市小豆田采集了5份銹病菌樣，通過比較夏孢子與冬孢子的形態(tài)、對(duì)不同來源的銹病進(jìn)行ITS分析后，將小豆銹病病原菌鑒定為小豆單胞銹菌Uromyces adzukicola。2015年鄭素嬌等[1415]以分離自黑龍江省大慶市林甸縣小豆田的銹病病菌純化株ZXL01為研究材料，通過對(duì)菌株進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察、ITS序列分析和以豇豆單胞銹和疣頂單胞銹的多態(tài)性引物對(duì)菌株ZXL01進(jìn)行特異性分析，將ZXL01鑒定為豇豆單胞銹菌U.vignae小豆?；?，并闡明了ZXL01在小豆植株上侵染及越冬的過程。2017年韓冬等[16]發(fā)現(xiàn)ZXL01菌株夏孢子以水瓊脂方法萌發(fā)效果最好，2 h開始萌發(fā)，6 h后萌發(fā)率可達(dá)到75%，萌發(fā)溫度15～25℃，最佳萌發(fā)溫度20℃。

抗銹病種質(zhì)資源的鑒定與篩選方面，1986-1989年曹如槐等[17]對(duì)來自我國(guó)小豆主產(chǎn)區(qū)的1 003份小豆品種資源進(jìn)行銹病抗性鑒定，經(jīng)鑒定表現(xiàn)高抗銹病的品種有‘B766、‘B767、‘B774等7份，抗病品種有‘B1484、‘B1485、‘B1488等5份，中抗品種有‘B731、‘B732、‘B867等10份。1993年陳良弼[18]研究發(fā)現(xiàn)云南福貢紅小豆對(duì)銹病表現(xiàn)高抗，兼抗葉斑病。2017年韓冬[3]對(duì)85份小豆資源進(jìn)行抗銹病評(píng)價(jià)，篩選出免疫資源2份、高抗16份、中抗10份。

1996年金文林等[19]以抗銹病、抗白粉病品種‘S5033與感病品種‘京農(nóng)2號(hào)為親本雜交創(chuàng)建F1、F2群體，研究銹病的遺傳規(guī)律，研究表明銹病只受一對(duì)基因控制，抗病為顯性，感病為隱性，抗銹病的表達(dá)還存在增強(qiáng)子與削弱子的修飾作用。2013年郭溦[20]以母本‘涇川紅小豆2，父本‘冀紅1號(hào)雜交系譜選育出‘隴紅小豆1號(hào)，該品種高抗銹病，較抗葉斑病。

大量施用化學(xué)殺菌劑帶來了嚴(yán)重的農(nóng)業(yè)污染，綠色防治勢(shì)在必行。2017年申永強(qiáng)[21]利用4種化學(xué)誘導(dǎo)劑對(duì)感染豇豆單孢銹菌株ZXL01的紅小豆品種‘寶清紅進(jìn)行抗銹病誘導(dǎo)，以期解析植物內(nèi)部抗銹病相關(guān)蛋白表達(dá)作用，更好地利用植物內(nèi)源激素來防治銹病，研究表明0.2 mmol/L褪黑素（melatonin，MT）誘導(dǎo)效果最好，防治效果達(dá)到61.5%，誘導(dǎo)后熒光定量PCR顯示CHI、GLU、PR1和 PR5等銹病相關(guān)蛋白表達(dá)量明顯高于未誘導(dǎo)植株中的表達(dá)量。

3 小豆白粉病

白粉病主要侵害小豆葉片、莖、豆莢，發(fā)病初期在葉片上出現(xiàn)褪綠斑點(diǎn)，而后在葉表面生長(zhǎng)出白色菌絲與分生孢子。若此時(shí)田間植株密度大、環(huán)境潮濕、通風(fēng)差、光照弱，氮肥施用多等，則會(huì)迅速導(dǎo)致植株全身附著一層白色粉狀物，使植株光合作用受到影響，植株開花不正?；虿婚_花，造成減產(chǎn)，白粉病在每個(gè)生長(zhǎng)階段都可能發(fā)生。病菌傳播是以閉囊殼的形式在植物病殘?bào)w上過冬，外界溫度適宜時(shí)（16～24℃）子囊孢子萌發(fā)侵染葉片，而后葉片上產(chǎn)生分生孢子隨風(fēng)擴(kuò)散傳播。

引起小豆白粉病的病原菌為蓼白粉菌Erysiphe polygony DC與黃芪單囊菌Sphaerotheca astragali Junell var.astragali[6，22]。豆科植物有很多是白粉病病原菌的寄主，病原菌隨著區(qū)域的不同而不同，因此小豆白粉病的病原菌分區(qū)鑒定及相關(guān)病理機(jī)制亟待更多學(xué)者的研究。

1996年金文林等[19]對(duì)小豆抗白粉病遺傳規(guī)律進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)抗白粉病性狀受一對(duì)基因控制，且抗病為顯性，感病為隱性，品種‘S5033基因組含有抗白粉病的基因，‘京農(nóng)2號(hào)基因組具有感病基因。1997年俞少帆等[23]對(duì)500份小豆資源人工接種白粉菌進(jìn)行抗性等級(jí)鑒定，一共篩選出高抗病小豆品種21份，其中免疫品種7份。抗白粉病種質(zhì)創(chuàng)新方面，1992-1998年金文林等[24]利用γ射線半致死量照射方法對(duì)‘京農(nóng)2號(hào)等20份小豆資源進(jìn)行品種改良，最終獲得比‘京農(nóng)2號(hào)更高產(chǎn)、大粒、抗葉斑病與銹病的品種‘京農(nóng)5號(hào)。2016年北京農(nóng)學(xué)院利用化學(xué)突變的方法育成‘京農(nóng)26號(hào)[25]，該品種高抗白粉病，同時(shí)也抗病毒病與葉斑病。

有關(guān)小麥、果樹、蔬菜上的白粉病研究較多，但是小豆上相關(guān)研究較少，隨著分子生物技術(shù)的發(fā)展，今后應(yīng)加大對(duì)于白粉病抗病機(jī)制以及相關(guān)基因定位的研究，加快抗白粉病品種選育。

4 小豆疫霉莖腐病

疫霉病是由疫霉引起的一類土傳植物病害[26]。病菌以卵孢子在土壤中過冬，當(dāng)外界環(huán)境合適時(shí)卵孢子萌發(fā)產(chǎn)生游動(dòng)孢子侵害植物葉片與莖部發(fā)病，發(fā)病初期靠近根部的葉片上先形成水漬狀斑點(diǎn)，逐漸擴(kuò)大形成紅褐色病斑并蔓延至植物莖部，形成灰綠色莖部病斑，嚴(yán)重時(shí)病菌可環(huán)剝?nèi)o，造成苗期植株猝倒與成株期死亡，從而致使小豆減產(chǎn)[6]。研究表明疫霉莖腐病在溫暖、潮濕的環(huán)境下，最高可造成小豆產(chǎn)量降低60%[27]。

1976-1977年Kitazawa等[28]在日本北海道發(fā)現(xiàn)了一種小豆疫霉莖腐病，病原菌鑒定為豇豆疫霉P.vignae Purss，癥狀為莖部出現(xiàn)紅褐色條紋狀病變，感病植株最終枯萎死亡，參試17個(gè)小豆品種中，豇豆疫霉可侵染3個(gè)，14個(gè)品種不被侵染。之后1986年Tsuchiya等[29]對(duì)分離自豇豆與小豆的疫霉莖腐病病原菌的致病性進(jìn)行研究，將分離自小豆的病原菌鑒定為小豆?；蚉.vignae f.sp. adzukicola，分離自豇豆的病原菌鑒定為豇豆?；蚉.vignae f.sp. vignae。1999年朱振東等[27]首次在我國(guó)黑龍江省合江地區(qū)農(nóng)科所一株小豆材料上發(fā)現(xiàn)疫霉莖腐病，病原菌鑒定為豇豆疫霉病小豆?；?，并通過室內(nèi)菌絲接種試驗(yàn)篩選出7份抗疫霉莖腐病小豆材料。

2003年Notsu等[30]報(bào)道了在日本北海道中部和西部發(fā)現(xiàn)的一種新的疫病，疫霉菌從新品系‘Syumari植株中分離得到，小豆品種‘Syumari對(duì)疫霉菌的第1、2、3小種均有抗性，因此鑒定此為疫霉菌第4小種。Kondo等[31]1999年至2001年期間，共收集了日本63個(gè)病區(qū)的107個(gè)疫霉莖腐病分離株，經(jīng)病理類型評(píng)估，26、52、28個(gè)分離株分別被鑒定為第1、第3、第4小種，第4小種分布最廣，常見于北海道中部與西部。2005年Kondo等[32]對(duì)19個(gè)豇豆疫霉小豆?；头蛛x物與3個(gè)豇豆?；鸵呙狗蛛x物進(jìn)行ITS1序列分析，解析了生理小種間系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，明確了小豆專化型與豇豆?；偷年P(guān)系，并檢測(cè)豇豆疫霉小豆?；团c其他種群的聯(lián)系，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)不同?；偷拇砭昃哂懈叨缺Ｊ匦裕ㄏ嗨贫?98.7%），研究結(jié)果表明豇豆疫霉屬于單系種群。

2009年Harada等[33]對(duì)紅小豆中植物抗毒素研究，通過評(píng)價(jià)分離自小豆的基維酮（kievitone）等7種化合物在感染豇豆疫霉時(shí)引起的反應(yīng)及其抗真菌活性，利用豇豆疫霉懸浮液侵染小豆上胚軸傷口，接種真菌48 h后小豆中基維酮與dalbergioidin水平顯著高于未接種的對(duì)照，且基維酮對(duì)真菌囊狀游動(dòng)孢子有強(qiáng)烈抑制作用，dalbergioidin有輕微抑制作用，基維酮與dalbergioidin是小豆上抗豇豆疫霉小豆?；偷闹参镄约に?。

5 小豆病毒病

小豆病毒病是影響小豆生產(chǎn)最嚴(yán)重的病害之一，田間癥狀表現(xiàn)為花葉、斑駁、皺縮、卷曲等，若小豆生育前期感染，嚴(yán)重影響植株生長(zhǎng)，最高可造成小豆減產(chǎn)80%[6]。

有關(guān)病毒病病原鑒定的研究，1985年陸天相等[34]對(duì)來自38份病株的8 502個(gè)分離物進(jìn)行病毒病的病原鑒定，證實(shí)黃瓜花葉病毒（CMV）是紅小豆病毒病的主要病毒種類之一。趙國(guó)防[35]利用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）鑒定出天津地區(qū)小豆病毒病病原種類有CMV、苜?；ㄈ~病毒（AMV）、豇豆蚜傳花葉病毒（CAbMV）和蠶豆萎蔫病毒（BBWV），天津周邊地區(qū)病毒病病原主要是CMV和CAbMV，占比46.83%和40.80%，復(fù)合侵染率達(dá)到16.95%。1990年Lizuka等[36]從小豆中分離出6種病毒，CMV、小豆花葉病毒（AzMV）、菜豆普通花葉病毒（BCMV）、豆類黃化花葉病毒（BYMV）、豇豆黑眼病毒 （BlCMV）和木薯葉病毒（AMV），田間試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，CMV致小豆減產(chǎn)18%～25%，AzMV致小豆減產(chǎn)3.5%～93%，BlCMV致小豆減產(chǎn)33%，AMV致小豆減產(chǎn)70%，通過田間抗性鑒定，在251份小豆品種中篩選出23份高抗病毒病品種。1992年郭京澤等[37]同樣發(fā)現(xiàn)河北赤豆病毒分離物為豇豆黑眼花葉病毒（BICMV）。

有關(guān)抗病毒病基因克隆研究，2009年陳新等[38]根據(jù)植物抗病基因PR保守序列，在小豆‘56號(hào)中克隆了PVPR2、PVPR1同源基因，命名為VaPR3，大豆花葉病毒（SMV）接種到小豆葉片后VaPR3基因強(qiáng)烈響應(yīng)并高效表達(dá)，RTPCR表明VaPR3基因在各組織中均表達(dá)，根中量最少，顯示VaPR3為抗病毒病相關(guān)基因。2013年陳新等[39]利用簡(jiǎn)并引物在抗病毒病小豆材料‘JS0056中克隆了幾丁質(zhì)酶同源基因VaAC1，VaAC1基因在小豆根、莖和葉中均有表達(dá)，葉中的表達(dá)相對(duì)較高，SMV處理后，VaAC1基因在葉中的表達(dá)量顯著增強(qiáng)，綜合結(jié)果表明小豆VaAC1基因與抗病毒病機(jī)制密切相關(guān)。

2015年陳新等[40]利用侵染力不同的兩個(gè)SMV株系SC3（弱毒）和SC15（強(qiáng)毒），接種137個(gè)小豆品種，50個(gè)品種發(fā)病，其中40個(gè)品種接種SC3后發(fā)病，26個(gè)品種接種SC15后發(fā)病，16個(gè)品種接種SC3、SC15后均發(fā)病，發(fā)病癥狀均出現(xiàn)花葉，個(gè)別矮縮、壞死，影響植株光合作用，SC3與SC15株系之間的發(fā)病品種數(shù)量無明顯差異，表明病毒的侵染范圍與病毒的侵染力強(qiáng)弱無必然關(guān)系，與寄主相關(guān)。2017年劉振興等[4]對(duì)7種防治小豆病毒病的藥劑進(jìn)行篩選，結(jié)果顯示抗病毒劑AS防治及增產(chǎn)效果最好，可增加產(chǎn)量36.93%，病情防控達(dá)59.63%，生產(chǎn)中可推廣用于防治小豆病毒病。

6 小豆其他病害

2012年賈明潔[41]對(duì)吉林省試驗(yàn)地紅小豆材料上的細(xì)菌性葉枯病病原菌進(jìn)行鑒定，結(jié)果顯示此病害病原菌為成團(tuán)泛菌Pantoea agglomerans，篩選抑制該病原菌的藥劑，發(fā)現(xiàn)了17種藥劑具有效果，恩諾沙星效果最好。2014年王成等[42]以小豆‘小豐2號(hào)為材料，篩選高效細(xì)菌性病害防治藥劑，結(jié)果顯示72%農(nóng)用鏈霉素可溶粉劑1 000倍液對(duì)小豆細(xì)菌性病害防效最佳，發(fā)病初期防效大于80%，停噴后14 d，防效可達(dá)76.5%，產(chǎn)量可增加52.0%。

2011年Sun等[43]首次在北京與河北田間生長(zhǎng)的紅小豆上發(fā)現(xiàn)莖腐癥狀，從受感染的紅豆植株中提取了4個(gè)分離菌株，基于它們的核糖體DNA內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（rDNAITS）區(qū)域形態(tài)學(xué)、序列和PCRRFLP分析被鑒定屬于茄立枯絲核菌Rhizoctonia solani的AG4 HGI融合群，菌株致病性研究顯示4個(gè)分離株能引起紅小豆嚴(yán)重的萎蔫病癥狀，與田間觀察相似，分離株還可侵染其他幾種作物，并能在根和莖的基部引起腐爛。2014年Sun等[44]在北京市房山區(qū)和山西省榆林市小豆上觀察到類似炭腐病的癥狀，通過特異性引物檢測(cè)和核糖體DNAITS序列分析，鑒定出4個(gè)真菌分離物，均為菜豆殼球孢菌Macrophomina phaseolina（Tassi），來自不同宿主的菜豆殼球孢菌序列（>60M）具有99%的同一性，室內(nèi)接種致病菌癥狀與田間相似，開始變枯萎，莖上出現(xiàn)暗色菌核，這是首次報(bào)道菜豆殼球孢菌引起小豆的炭腐病。

7 研究前景與展望

防治小豆病害的基本思路是選育優(yōu)質(zhì)的小豆抗病品種、篩選防治病害的綠色藥劑等，保證環(huán)境友好的同時(shí)提高小豆的產(chǎn)量。隨著對(duì)小豆病害研究的進(jìn)一步深入，人們對(duì)小豆病害種類、發(fā)病特征、地域分布以及致病菌都有了一定的了解，但是仍然有很多方面需要進(jìn)一步研究。1） 鑒定抗病種質(zhì)、篩選優(yōu)質(zhì)多抗性育種資源。在日本早已開展了多抗性小豆的研究，小豆品種‘Acc259可以兼抗褐莖腐病的第1、2生理小種[45]，小豆品種‘Syumari兼抗枯萎病、莖腐病等3種病，高效增產(chǎn)，被農(nóng)民廣泛種植，對(duì)病害的預(yù)防起到了良好的效果[46]。2） 抗病相關(guān)基因的發(fā)掘與種質(zhì)創(chuàng)新。關(guān)于小豆主要病害發(fā)病機(jī)制、相關(guān)抗病基因的定位以及基因的克隆、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用方面的研究都很少，隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，小豆病害抗性基因的發(fā)掘與利用將是未來抗病育種發(fā)展的重要方向。陳紅霖等[47]精細(xì)定位抗豆象基因VrPGIP（編碼多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白polygalacturonase inhibiting protein，PGIP），篩選出了與抗豆象基因VrPGIP共分離的標(biāo)記，標(biāo)記為Vr055590和Vr055597，與綠豆抗豆象基因VrPGIP的物理距離分別為1.5 kb和850 bp，利用分子標(biāo)記輔助‘中綠3號(hào)、‘中綠5號(hào)等抗豆象抗葉斑病新品種的育種工作，抗豆象品種屬于國(guó)際首創(chuàng)?？共』虻墨@得對(duì)深入了解植物抗病機(jī)制及后期進(jìn)行基因聚合育種研究將具有非常重要的意義。3） 小豆主要病害綠色防控技術(shù)研究。對(duì)于植物病害的綠色防控技術(shù)的研究將會(huì)大大降低對(duì)農(nóng)業(yè)環(huán)境造成的污染，“節(jié)本增效”的概念對(duì)于農(nóng)業(yè)的發(fā)展變得越來越重要。已有學(xué)者進(jìn)行了小豆生物藥劑、生物誘導(dǎo)劑的篩選工作[21，41]。對(duì)豇豆上豆莢螟的綠色防控技術(shù)已有研究，使用防蟲網(wǎng)與殺蟲燈，同化學(xué)防治相比可增產(chǎn)9.3%[48]。水稻、玉米、小麥等作物都已經(jīng)開展了病蟲害綠色防控方面的研究[4951]。小豆主要病害的綠色綜合防治技術(shù)的研究與推廣是促進(jìn)國(guó)家食用豆種植業(yè)蓬勃發(fā)展的重要手段與必然要求。

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（責(zé)任編輯：田 喆）