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        日光溫室栽培模式下不同種質(zhì)來(lái)源人參單體皂苷及氨基酸對(duì)比分析

        2019-06-26 03:53:10常思佳王日明楊錄軍任躍英吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院長(zhǎng)春308吉林紫鑫紅石種養(yǎng)殖有限公司通化3535
        人參研究 2019年3期
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        常思佳,寧 雪 ,王日明,楊錄軍 ,任躍英 *(.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院,長(zhǎng)春308;.吉林紫鑫紅石種養(yǎng)殖有限公司,通化3535)

        東北地區(qū)是人參的道地藥材產(chǎn)區(qū),學(xué)者們對(duì)各類(lèi)新品種人參的育種研究付出了極大的努力。人參皂苷作為人參中最主要的活性成分,皂苷種類(lèi)、皂苷含量成為人參質(zhì)量評(píng)價(jià)至關(guān)重要的標(biāo)準(zhǔn),人參皂苷含量的高低,直接關(guān)系到人參質(zhì)量的優(yōu)劣[1]。而氨基酸對(duì)人參植物體增強(qiáng)黑斑病抗病性[2]、調(diào)節(jié)代謝功能有[3]重要作用。

        本實(shí)驗(yàn)樣品于吉林省通化市東昌區(qū)金廠鎮(zhèn)龍頭村生產(chǎn)基地采集,供試人參全部栽培于基地日光溫室內(nèi),為首次采用日光溫室栽培的人參。日光溫室是我國(guó)北方特有的一種栽培模式[4~5]。該地區(qū)日光溫室由墻體、支撐骨架及藍(lán)色棚膜材料組成,于2014年4月正式于該基地開(kāi)始首次規(guī)模栽培人參。實(shí)驗(yàn)對(duì)該栽培模式下6種種質(zhì)來(lái)源的4年生人參利用高效液相色譜法進(jìn)行20種單體皂苷的提取測(cè)定,利用氨基酸自動(dòng)分析儀(茚三酮柱后衍生離子交換色譜儀)對(duì)16種人參氨基酸含量的進(jìn)行測(cè)定,以區(qū)別其質(zhì)量的優(yōu)劣及是否達(dá)到藥典標(biāo)準(zhǔn),并進(jìn)一步探討其藥食同源產(chǎn)品化的價(jià)值。

        1 材料與儀器

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1.1 實(shí)驗(yàn)地區(qū)種質(zhì)資源來(lái)源情況

        野山參I為引種并繁育的第3代品種。第1代2004年7月采于長(zhǎng)白山原始森林野生山參,并于2005 年 4 月種植于北崗鎮(zhèn) (127°32′E,42°24′N(xiāo), 海拔308m);第2代于2008年7月采種子,于2009年4月繼續(xù)在北崗鎮(zhèn)種植;2013年7月采集第3代種子。

        野山參II取自小興安嶺原始森林野山參的育種種質(zhì),為引種并繁育的的第1代品種。

        林下參I為通化地區(qū)二馬牙林下參采種后引種并繁育的第1代。

        林下參II為通化地區(qū)長(zhǎng)脖林下參采種后引種并繁育的第1代。

        園參I為引種并繁育的的大馬牙農(nóng)家品種,作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)。

        園參II為大馬牙與二馬牙雜交的育種后代品系并進(jìn)行選育繁育,作為對(duì)照試驗(yàn)。

        1.1.2 實(shí)驗(yàn)地區(qū)及日光溫室種植的基本情況

        本實(shí)驗(yàn)在吉林省通化市東昌區(qū)金廠鎮(zhèn)龍頭村生產(chǎn)基地進(jìn)行,基地地處北緯 41°36′東經(jīng) 126°0′,海拔500m?;夭扇』炷翂w、鋼管結(jié)構(gòu)支撐架及藍(lán)色棚膜組成的半拱形日光溫室生產(chǎn)模式,構(gòu)架長(zhǎng)度70 m,跨度8 m,頂寬4 m,墻高3.5 m。1.1.1中6種種質(zhì)資源均于2014年4月正式開(kāi)始在該基地日光溫室內(nèi)規(guī)模播種繁育。溫室內(nèi)參床垂直于墻體排列,參床高30~40 cm,寬 1.5 m,長(zhǎng) 7.5 m,床間作業(yè)道寬 30 cm。播種方式為直播,密度為5′5點(diǎn)播,每平方米400粒,留種田出苗后根據(jù)出苗情況進(jìn)行補(bǔ)苗、間苗管理,保證每行有12~13株苗。由于該栽培模式特有的各自獨(dú)立屬性,基地對(duì)于不同種質(zhì)人參的種源保存、花粉隔離具有顯著優(yōu)于傳統(tǒng)伐林栽參、農(nóng)田栽參的模式。

        1.1.3 實(shí)驗(yàn)樣品選取

        樣品于2017年9月26日在田間進(jìn)行采集,全區(qū)20%左右植株進(jìn)入自然枯萎期,判定為該區(qū)域人參的枯萎期初期。經(jīng)吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)任躍英教授鑒定,供試的6個(gè)品系均為4年生人參,本實(shí)驗(yàn)取6個(gè)品系的人參樣品各5株進(jìn)行對(duì)比及分析。

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

        表1 -1主要儀器Tab.1-1 The main instruments

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 人參皂苷的測(cè)定

        本實(shí)驗(yàn)對(duì)6種種質(zhì)來(lái)源人參的20種單體皂苷:Rg1,Re,Rf,Rb1,Rg2,Rc,Rh1,Rb2,Rb3,F(xiàn)1,Rd,Rk3,F(xiàn)2,Rh4,Rg3,原人參三醇,Compound K,Rg5,Rh2,原人參二醇利用HPLC色譜法進(jìn)行測(cè)定。

        2.1.1 樣品溶液的制備

        取6種不同不同種質(zhì)來(lái)源的人參各5株,陰干后打粉,過(guò)40目篩后,精密稱(chēng)取待測(cè)人參樣品粉末各0.5 g,分別置于10 mL離心管中,每管加入5 mL色譜甲醇溶液,稱(chēng)取離心管質(zhì)量并記錄,用封口膜密封,超聲提取45 min,靜置過(guò)夜。第二天再次稱(chēng)取離心管質(zhì)量,按所記錄的質(zhì)量用色譜甲醇溶液補(bǔ)足,二次超聲提取 45 min,離心 15 min(5 000 rmin-1),取上清液并過(guò)0.45 μm濾膜,所得即為樣品溶液。

        2.1.2 人參皂苷的測(cè)定及統(tǒng)計(jì)

        HPLC條件參照楊艷文等[6]所建立的:同時(shí)測(cè)定人參的20種單體皂苷的方法。進(jìn)樣量20 μL。

        測(cè)得數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì),得出結(jié)果。

        2.2 人參氨基酸的測(cè)定

        本實(shí)驗(yàn)采用氨基酸分析儀(茚三酮柱后衍生離子交換色譜儀)對(duì)種人參的16種氨基酸:天門(mén)冬氨酸(Asp)、蘇氨酸(Thr)、絲氨酸(Ser)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、纈氨酸(Val)、蛋氨酸(Met)、異亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、酪氨酸(Tyr)、苯丙氨酸(Phe)、賴氨酸(Lys)、組氨酸(His)、精氨酸(Arg)、脯氨酸(Pro)進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定方法參照《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) (食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中的氨基酸的測(cè)定)》。

        2.2.1 樣品溶液的制備

        取6種不同不同種質(zhì)來(lái)源的人參各5株,陰干后打粉,根據(jù)蛋白質(zhì)含量分別稱(chēng)量(約1 g),置于水解管中,加入15 mL 6 molL-1鹽酸溶液、苯酚3~4滴。將水接管放入冷凍機(jī)中冷凍5 min,接入真空泵抽氣管抽至真空,然后充入氮?dú)猓貜?fù)抽充3次后在氮?dú)鉅顟B(tài)下封口。將水解管放在110℃±1℃的鼓風(fēng)恒溫箱中水解22 h后取出,冷卻至室溫。將水解液過(guò)濾至50 mL容量瓶?jī)?nèi),用蒸餾水沖洗水解管,所有溶液一同移入容量瓶,最后用水定容至刻度,振蕩搖勻。精確吸取1 mL濾液至15 mL試管,用平行蒸發(fā)儀在40℃~50℃加熱減壓,干燥后殘留物用1~2 mL水溶解,再減壓干燥,蒸干。用1~2 mL pH 2.2的檸檬酸鈉緩沖液加入到干燥后的試管內(nèi),混勻后過(guò)0.22 μm濾膜,即為待測(cè)溶液。

        2.2.2 氨基酸的測(cè)定及統(tǒng)計(jì)

        色譜條件:磺酸型陽(yáng)離子樹(shù)脂;檢測(cè)波長(zhǎng):570 nm和440 nm。以外標(biāo)法通過(guò)峰面積計(jì)算樣品測(cè)定液中氨基酸的濃度。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 20種單體皂苷測(cè)定結(jié)果

        3.1.1 色譜峰歸屬

        如圖1-1所示,20種人參皂苷在該條件下均得到良好的分離。

        3.1.2 線性關(guān)系考察

        圖1 -1人參20種皂苷的標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖Fig.1-1 HPLC chromatograms of mixed standard solution

        表1 -2人參皂苷的回歸方程Table1-2 Regression equations with correlation coefficients for ginsenosides

        如表1-2所示,將皂苷質(zhì)量(y)對(duì)峰面積的積分值(x)進(jìn)行作圖,得到線性回歸方程。20種單體人參皂苷在1.96~20.80 μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系 (r>0.999)。

        3.1.3 單體皂苷含量測(cè)定結(jié)果

        供試的6種不同種質(zhì)來(lái)源人參均檢測(cè)出20種單體皂苷中的13種,如表1-3、圖1-2所示。其中,野參I的總皂苷加和值顯著高于其他品系 (P<0.05),達(dá)到2.565 1%。總皂苷含量從高到低依次為:野參I>野參 II>林下參 II>林下參 I>園參 I>園參 II。 在 Rg1 含量組中,野參I顯著高于其他品系(P<0.05),且野參II顯著高于林下參II;Re含量野參II均顯著高于其他品系 (P<0.05);Rf含量野參I顯著高于其他品系 (P<0.05);Rb1含量林下參I顯著高于其他品系(P<0.05);Rg2含量野參II與林下參I顯著高于林下參II(P<0.05);Rc 含量野參 II顯著高于園參品系(P<0.05);Rb2含量野參I顯著高于其他品系(P<0.05);Rb3含量野參I顯著高于林下參及園參品系(P<0.05);Rd含量野參I顯著高于其他品系(P<0.05);Rh4含量林下參I與園參I顯著高于其他品系(P<0.05);Rg5含量野參I和林下參I顯著高于其他品系(P<0.05);Rh2含量園參I顯著高于其他品系(P<0.05);原人參二醇含量林下參II顯著高于其他品系(P<0.05)。根據(jù)2015版《中國(guó)藥典》規(guī)定:按人參干燥品計(jì)算,含人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總量不得少于30%,人參皂苷Rb1不得少于0.20%。所有測(cè)試樣品均達(dá)到藥典標(biāo)準(zhǔn)。

        表1 -3 6種種質(zhì)來(lái)源人參皂苷含量Table1-3 Ginsenosides Content of ginseng from six germplasm sources %

        圖1 -2 6種種質(zhì)來(lái)源人參20種皂苷色譜圖Fig.1-2HPLCchromatogramsof20saponinsfrom6germplasmsourcesofginseng

        3.2 16種氨基酸測(cè)定結(jié)果

        3.2.1 色譜峰歸屬

        圖1 -3人參16種氨基酸的標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖Fig.1-3 Standard map of 16 amino acids of ginseng

        3.2.2 氨基酸含量測(cè)定結(jié)果

        供試的6種不同種質(zhì)來(lái)源人參所檢測(cè)出的16種氨基酸如表1-4、圖1-4所示。表中所示蘇氨酸、絲氨酸、甘氨酸、纈氨酸、蛋氨酸、異亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸、組氨酸和脯氨酸的含量百分比,野參I均顯著高于其他品系(P<0.05);天門(mén)冬氨酸含量野參II與林下參I顯著高于其他品系(P<0.05);谷氨酸含量林下參II顯著高于其他品系(P<0.05);丙氨酸含量野參I和林下參II顯著高于其他品系(P<0.05);亮氨酸含量野參I顯著高于林下參II和園參I、II(P<0.05);精氨酸含量野參II顯著高于其他品系(P<0.05)。其中,野參I的氨基酸總加和值顯著高于其他品系(P<0.05)。

        表1 -4 6種種質(zhì)來(lái)源人參氨基酸含量Table1-4 Amino acid content of ginseng from six germplasm sources%

        圖1 -4 6種種質(zhì)來(lái)源人參16種氨基酸色譜圖Fig.1-416aminoacidchromatogramsof6germplasmsourcesofginseng

        4 討論

        李海軍[7]等、鐘方麗[8]、張?zhí)m蘭[9]從林下山參中分離出20多種皂苷類(lèi)化合物。通過(guò)不同種質(zhì)人參的皂苷成分含量對(duì)比研究發(fā)現(xiàn),林下山參總皂苷含量(4.6%)低于野山參(7.2%),但高于園參(3.8%)[10],林下山參中單體人參皂苷Re含量相對(duì)較高,與野山參和園參有顯著性差異(P<0.01),平均含量為 5.042 mgg-1[11,12]。 人參中富含多種氨基酸,其種類(lèi)和數(shù)量因人參品種、參齡、產(chǎn)地、以及人參部位而異,其中人參根所含的氨基酸主要有精氨酸、賴氨酸、丙氨酸等20多種。目前,氨基酸的含量已作為衡量人參產(chǎn)品質(zhì)量的指標(biāo)之一[13]。張晶等[14]利用HPLC色譜法測(cè)定人參根渣中的氨基酸含量。得出結(jié)論:人參樣品中含有15種氨基酸,氨基酸總量達(dá)到19.08%,其中6種人體必需氨基酸總量達(dá)到9.38%,占氨基酸總量的49.18%。

        人參皂苷作為人參具有主要藥用價(jià)值的有效成分,其含量的高低直接決定了人參的質(zhì)量及品質(zhì),而人參中氨基酸的含量,對(duì)于人參作為藥食同源產(chǎn)品化進(jìn)程的推進(jìn)具有至關(guān)重要的作用。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)6種種質(zhì)來(lái)源人參皂苷、氨基酸的測(cè)定,可看出:在日光溫室栽培模式下,各品系人參的皂苷、氨基酸含量均呈現(xiàn)出較高的數(shù)值,且具有較大的差異。

        從20種單體皂苷的測(cè)定結(jié)果可見(jiàn),供試人參均達(dá)到2015版《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)。其中,野參I的皂苷總加和值顯著高于其他品系,但各單體皂苷數(shù)值較為平均,在《中國(guó)藥典》所規(guī)定的 Rg1、Re、Rb1 含量中,只有Rg1含量顯著高于其他品系,而野參II總皂苷含量?jī)H次于野參I,Re、Rb1含量顯著高于其他參種,可見(jiàn),供試的兩個(gè)野參品系人參均呈現(xiàn)較高的質(zhì)量。林下參品系和園參品系多數(shù)皂苷含量差異不顯著,大多呈現(xiàn)林下參品系>園參品系的趨勢(shì),或由于林下參和園參共同馴化多年所致,還有待進(jìn)一步研究。皂苷含量的數(shù)值表明,該地區(qū)以日光溫室栽培模式栽培人參較為合理,且野參品系有較高的數(shù)值表現(xiàn),具備深入研究與推廣的價(jià)值。

        從本實(shí)驗(yàn)所測(cè)定的16種氨基酸含量可見(jiàn),供試人參含有的氨基酸較為豐富,含有8種人體必需氨基酸中的7種,且含量較高。各品系人參氨基酸含量的高低各有差異,野參I多數(shù)氨基酸含量指標(biāo)均顯著高于其他品系,總加和值也顯著優(yōu)于其他品系,具備了推進(jìn)人參藥食同源產(chǎn)品化的基礎(chǔ)。各品系的氨基酸總含量從高到低依次為:野參I>野參II>林下參II>林下參I>園參II>園參I。林下參品系與園參品系總加和值的差異并不顯著。另一方面,研究發(fā)現(xiàn),人參氨基酸對(duì)于人參黑斑病具有明顯的抑制作用[2],據(jù)此,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果也為該栽培模式下不同種質(zhì)來(lái)源人參的抗逆性也提供了研究基礎(chǔ),有待進(jìn)一步的研究求證。

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