趙婷 王維

基金項目：云南省科技廳青年項目（2017FD112）;云南省科技廳面上項目（2018FF001-014）。

作者簡介：趙婷（1993-），女，滿族，碩士研究生在讀，研究方向為中西醫(yī)結合防治肝病。E-mail： 420922691@qq.com

通信作者：王維（1987-），男，漢族，博士，講師，研究方向為中西醫(yī)結合防治肝病。Email：ivan_ww@163.com

【摘 要】 非酒精性脂肪肝是一種常見慢性肝臟疾病，現代醫(yī)學尚無治療的特效藥。文章搜集了近5年來關于非酒精性脂肪肝分子機制研究的文獻，總結了非酒精性脂肪肝的中西醫(yī)發(fā)病機制。并對非酒精性脂肪肝中醫(yī)證候分子機制及中藥治療方面進行綜述。中醫(yī)藥對非酒精性脂肪肝分子機制研究需要結合當前高新技術手段，從系統(tǒng)生物學角度進一步精確藥物作用機制，從分子層面規(guī)范證候評價標準，深入探究非酒精性脂肪肝生物學基礎。

【關鍵詞】 非酒精性脂肪肝;證候;分子機制;中醫(yī)藥

【中圖分類號】R575.5? 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2019）7-0054-04

Abstract：Non-alcoholic fatty liver is a common chronic liver disease. In recent years， the incidence has increased year by year. There is no effective medicine for modern medicine. This article collected the literature about the molecular mechanism of nonalcoholic fatty liver in the past five years. The pathogenesis of nonalcoholic fatty liver in traditional Chinese and Western medicine was summarized. The molecular mechanism of TCM syndromes and treatment of non-alcoholic fatty liver were reviewed. With the rapid development of science and technology， the research of molecular mechanism of non-alcoholic fatty liver in traditional Chinese medicine needs to be further precise from the perspective of system biology， standardize the evaluation criteria of syndromes from the molecular level， and explore the biological basis of non-alcoholic fatty liver.

Keywords：Nonalcoholic Fatty Liver Disease;Syndrome;Molecular Mechanism; Chinese Medicine

非酒精性脂肪性肝病（Nonalcoholic Fatty Liverdisease，NAFLD）是指脂質在肝細胞內過量沉積引發(fā)過氧化應激反應的代謝性綜合征，該病與胰島素抵抗（Insulinresistance，IR）和遺傳易感密切相關，患者無過量飲酒史，疾病譜包括非酒精性單純性脂肪肝（Nonalcoholic Simple Fatty Liver，NAFL）、非酒精性脂肪性肝炎（Nonalcoholic Steatohepatitis，NASH）及其相關肝硬化和肝細胞癌[1]。流行病學調查結果顯示，NAFLD的全球患病率為25.24%，中東和南美洲患病率最高，非洲最低，亞洲多數國家NAFLD的患病率處于中上水平[2]。我國人口眾多，不同地區(qū)發(fā)病率存在較大差異，但總體呈上升趨勢。NAFLD已成為威脅我國居民健康的第一大慢性肝病[1]。有研究發(fā)現NAFLD與慢性腎病[3]、甲狀腺功能異常[4]、高尿酸血癥[5]等多種疾病關系密切。目前，西醫(yī)尚無治療NAFLD的特效藥，且西藥的安全性及有效性尚需進一步的臨床及實驗研究證實，而中醫(yī)藥在臨床治療中具有獨特的優(yōu)勢，大量研究結果顯示中醫(yī)藥能顯著改善NAFLD的臨床癥狀及實驗室指標，現就近年來中醫(yī)藥治療NAFLD分子機制研究進行綜述。

1 西醫(yī)對非酒精性脂肪肝發(fā)病機制認識

現代醫(yī)學已經發(fā)現化學物、飲食、遺傳等多種因素均可導致NAFLD發(fā)生，但具體的發(fā)病機制尚不完全清楚。1998年Day提出的“二次打擊”學說可以闡述部分發(fā)病機制，被多數學者所認可[6]。首次打擊學說主要指胰島素抵抗引起甘油三酯在肝臟內過量沉積，導致肝細胞發(fā)生變性。第二次打擊學說主要指肝細胞發(fā)生過氧化應激反應，機體生成大量過氧化物，引起肝細胞損傷，誘發(fā)肝纖維化。肝纖維化是NAFLD嚴重程度的重要預測指標[7]。由于多種參與脂代謝、糖代謝途徑中的活性因子相互作用，加快了NAFLD發(fā)展進程。NAFLD的發(fā)病機制非常復雜，許多國內外的學者對此在不同層面上進行了相關分子機制的研究。Toppo E等[8]研究熊果酸（AA）對肝細胞的保護作用機制，結果發(fā)現AA可通過調控肝臟細胞中過氧化物酶體增殖物激活受體和膽汁酸受體基因表達水平來治療NAFLD。Cruces-Sande M等[9]發(fā)現G蛋白偶聯受體激酶2（GRK2）表達水平與NAFLD關系密切，提示GRK2表達改變可能影響NAFLD的發(fā)展進程。此外，有研究發(fā)現細胞外囊泡[10]、自噬與氧化應激[11]及腸道微生物[12]等與NAFLD的發(fā)生發(fā)展關系密切。

2 中醫(yī)對非酒精性脂肪肝認識

中醫(yī)把NAFLD歸屬于“積聚”、“肥氣”“癥瘕”等范疇。認為病位主要在肝臟，根據五行生克理論可涉及脾臟和腎臟。飲食不節(jié)、情志失調，過度疲勞等多種因素均可誘發(fā)NAFLD。2017年中西醫(yī)結合診療共識將本病分為肝郁脾虛、痰濕內阻、濕熱蘊結及痰瘀互結四個證型[13]。肝郁脾虛證以脅肋脹悶、抑郁不舒為主;痰濕內阻證以周身困重、體態(tài)肥胖為主;濕熱蘊結證以右肋脹痛、脘腹脹滿疼痛為主;痰瘀互結證以脅肋刺痛、肋下痞塊為主。臨床上以疏肝健脾法為主的中藥復方如逍遙散、疏肝健脾方[14]等，以健脾化痰法為主的中藥復方如加味二陳湯、健脾疏肝活血化痰方等，以清熱利濕法為主的中藥復方如茵陳蒿湯、消脂方[15]等，以活血散結法為主的中藥復方活血清肝飲[16]、膈下逐瘀湯等，均取得了一定療效。由于中成藥攜帶服用方便且療效顯著，符合現代人生活方式，因此臨床應用廣泛。常用的中成藥有血脂康[17]、當飛利肝膠囊、消脂護肝膠囊等。此外中醫(yī)治療NAFLD時還可以運用針灸、推拿、穴位注射及埋線等方式配合藥物治療，亦取得了滿意的療效[18]。

3 非酒精性脂肪肝中醫(yī)證候的分子機制研究

近年來，NAFLD的證候分子機制研究成為熱點。曾紅麗等[19]探討NAFLD證候的分子機制，選取244名NAFLD病人，將其分為濕熱蘊結證、痰瘀阻絡證、痰濁內阻證、肝郁脾虛證、肝腎陰虛5個證型，結果發(fā)現在所有證型中痰瘀阻絡證患者血清中谷氨酰轉肽酶顯著增加，高密度脂蛋白和血清脂蛋白下降最明顯。馬欣等[20]選取62名NAFLD患者運用代謝組學技術深入探究了NAFLD濕熱內蘊證和肝郁脾虛證兩個證候類型之間差異，結果顯示兩組患者代謝物種類存在明顯不同，并發(fā)現糖類、脂類、氨基酸類、胺類化合物類等11種差異代謝物及所在通路，為NAFLD證候類型提供了分子生物學基礎。

4 中醫(yī)藥治療非酒精性脂肪肝分子機制研究

西醫(yī)治療NAFLD主要采用胰島素增敏類[21]、降脂減肥類[22]、抗炎抗纖維化及保肝等化學藥物[23]。盡管關于NAFLD的藥物研究很多，但截至到現在，尚無治療NAFLD的特效藥。維生素E、胰島素增敏劑、減肥藥等并沒有被廣泛接受，多數西藥可能導致肝損傷或存在其他安全隱患。西藥的有效性與安全性需要進一步實驗證明。而中藥治療疾病具有多靶點、多途徑的特點，能有效緩解患者癥狀，阻止疾病發(fā)展。目前，許多研究者對中藥的分子機制進行研究，以便更好的服務于臨床。

4.1 單味藥活性成分治療NAFLD分子機制研究

4.1.1 黃酮類化合物 謝婧雯等[24]研究歐芹根總黃酮對高脂飼料誘導的NAFLD大鼠作用機制，將40只大鼠分為正常組、模型組、水飛薊素組和歐芹根總黃酮組，結果發(fā)現水飛薊素組和歐芹根總黃酮組均可下調環(huán)氧合酶-2（ COX-2） 的mRNA表達量，且與水飛薊素組相比歐芹根總黃酮組下調幅度更大。提示歐芹根總黃酮可能通過下調COX-2mRNA，增加肝細胞抗氧化能力而達到治療NAFLD的作用。梁志清等[25]研究銀杏黃酮對高脂誘導的NAFLD小鼠的治療效果及保護作用，發(fā)現銀杏黃酮可顯著降低肝組織中核因子-κB（NF-κB）和腫瘤壞死因子（TNF-α）水平，提示銀杏黃酮可能通過抑制NF-κB及相關炎性因子起到緩解小鼠肝臟脂肪變性程度的作用。

4.1.2 多酚類化合物 Tan Y等[26]研究綠茶中的茶多酚（GTP）對NAFLD大鼠的作用機制，采用免疫印跡法檢測發(fā)現GTP 能上調AMP活化蛋白激酶（AMPK）、乙酰輔酶A羧化酶（ACC）及固醇調節(jié)元件結合蛋白-1c（SREBP-1c）的表達量，降低血糖、血脂水平，提示GTP能通過AMPK 通路起到治療作用。陳小青等[27]發(fā)現丹酚酸B（Sal B）可通過調節(jié)線粒體去乙酰化酶（SIRT3）及超氧化物歧化酶（SOD2）等途徑，改善肝臟脂質沉積緩解氧化應激反應，達到治療脂肪肝的目的。

4.1.3 苷類化合物 陳劍明等[28]研究虎杖苷治療非酒精性脂肪肝的作用機制，結果發(fā)現藥物干預組大鼠肝細胞脂肪樣變和炎癥反應顯著改善。肖陽等[29]探究人參皂苷（Rg1）對NAFLD的作用機制，結果發(fā)現人參皂苷Rg1能下調細胞凋亡因子Bax和Caspase-3mRNA及蛋白的表達，上調Bcl-2 mRNA和蛋白的表達，提示人參皂苷Rg1可能通過調節(jié)氧化應激和細胞凋亡發(fā)揮治療作用。

綜上所述，單味中藥的活性成分可通過減少炎性因子、抑制胰島素抵抗及調節(jié)脂質過氧化等多種途徑來治療NAFLD，深入對單味中藥治療NAFLD 的機制研究，尋找藥物作用的靶點，多靶點聯合用藥可為中醫(yī)藥發(fā)展提供更廣闊的平臺。

4.2 中藥復方治療NAFLD分子機制研究 中醫(yī)治病強調整體觀，僅僅對單味藥的分子機制研究不能滿足中醫(yī)的理論思想，方藥配伍加減的分子機制研究具有重要意義。

4.2.1 疏肝解郁類 楊欽河等[30]采用實時定量PCR法探究核轉錄因子-κB（NF-κB）在NAFLD的作用機制，發(fā)現高劑量疏肝健脾方能顯著下調肝臟NF-κB mRNA及蛋白的表達，結果提示NF-κB可能是疏肝健脾方調節(jié)肝細胞脂質代謝紊亂的作用靶點之一，為疾病的治療提供新思路。

4.2.2 理氣化痰類 姚政等[31]探究加味二陳湯治療非酒精性脂肪肝大鼠的作用靶點，采用實時定量PCR法檢測發(fā)現，加味二陳湯可明顯降低NAFLD大鼠肝組織中解偶聯蛋白2（UCP2）mRNA表達，結果提示UCP2可能為加味二陳湯治療NAFLD的作用靶點之一。

4.2.3 活血化瘀類 勉發(fā)萍等[32]對80例NAFLD患者進行實驗研究，探究活血消脂方治療NAFLD的作用機制，結果發(fā)現藥物治療組有效率為92.5%，TNF-α、游離脂肪酸及相關生化指標均顯著改善，實驗結果證實活血消脂方可通過影響脂質代謝及炎癥因子的途徑達到改善脂肪肝的作用。焦建華等[33]探究自擬活血化瘀方對NAFLD大鼠的作用機制，結果發(fā)現藥物組大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體（PPARα）的mRNA顯著上調，抑制缺氧誘導因子（HIF-1α）及NF-κB的mRNA顯著下調，提示PPARα、HIF-1α、NF-κB可能為自擬活血化瘀治療NAFLD的作用靶點。

4.2.4 溫陽健脾類 楊家耀等[34]采用人正常肝細胞株LO2誘導NAFLD大鼠研究四君子湯、理中湯和附子理中湯三種方的藥效機制，結果顯示三種方劑均能顯著降低肝細胞內參與凋亡的相關蛋白表達，并能促進抗凋亡蛋白增殖，提示溫陽健脾方劑可能從調節(jié)肝細胞增殖和凋亡的層面起到干預NAFLD的作用。

4.2.5 溫陽利水類 馬軍等[35]選用84例NAFLD患者研究五苓散對NAFLD患者血清瘦素水平的影響和胰島素抵抗之間關系，結果發(fā)現五苓散能夠顯著改善脂肪肝癥狀，降低NAFLD患者血清中總膽固醇、甘油三酯及瘦素水平，提示五苓散抗胰島素抵抗的作用可能通過降低瘦素水平來實現。另有研究發(fā)現[36]，茵陳五苓散能降低脂肪因子（Chemerin）的蛋白表達量，提示Chemerin可能是茵陳五苓散作用的靶點。

4.2.6 清熱散結類 李睿萍等[37]研究小陷胸湯化裁方NAFLD大鼠的保護作用機制，發(fā)現小陷胸湯化裁方可減輕大鼠脂肪肝變性和炎癥反應，并顯著降低與內質網應激相關的蛋白酶Caspase-12蛋白表達量，提示小陷胸湯化裁方可能通過下調Caspase-12蛋白表達量達到緩解NAFLD的目的。白洲霞等[38]探究慈菇消脂膠囊對NAFLD的治療機制，結果發(fā)現PPARα和過氧化氫酶（CAT）明顯降低，提示慈菇消脂膠囊可能通過PPARα、CAT途徑調節(jié)脂質代謝，改善NAFLD。

綜上所述，不同的中藥復方治療NAFLD都取得顯著效果，中藥多靶點、多途徑特點是中醫(yī)治療疾病的優(yōu)勢，具有廣闊的應用前景。

5 問題與展望

目前中醫(yī)藥治療NAFLD取得顯著成果，但也存在許多問題。其一：多數人可能知道西藥具有肝毒性，長期服用可能導致肝臟損傷，但其實中藥的不恰當使用也可導致藥物性肝炎甚至引發(fā)肝臟衰竭。其二：中醫(yī)是我國的文明瑰寶，異病同治是中醫(yī)獨有的治療方式，不同疾病可用相同的藥物進行治療主要原因是擁有相同的證候特點，而證的生物學基礎是科學探索的本源，因此對于證候的研究顯得及其重要。隨著新一代組學技術的快速發(fā)展，人們可以從基因、轉錄、蛋白、代謝的不同層面深入研究NAFLD分子機制，為臨床用藥提供有力度依據。其三：對單味藥有效成分的研究應進一步深入。目前，對多靶點聯合用藥的優(yōu)越性及是否產生減效或毒性研究還有許多問題尚未解決，未來還會發(fā)現更多單味藥的活性成分，對中醫(yī)藥治療NAFLD的研究及藥物開發(fā)具有重要意義。其四：中醫(yī)和西醫(yī)在治療NAFLD 方面各有優(yōu)勢，兩者聯合用藥可能取得更佳療效，但中藥和西藥是否存在相同的治療靶點及差異基因富集通路等分子層面的問題，還需進一步探索。

不同的中藥、方劑對NAFLD的治療具有相同的效果，這是中醫(yī)同病異治的體現。對疾病發(fā)生、發(fā)展過程的分子機制研究，尋找不同疾病相同的生物學基礎，這是中醫(yī)異病同治的體現。我們最終的目的是為臨床服務，未來中醫(yī)藥治療疾病機制研究可以搭載高新技術列車，從宏觀領域到微觀世界全面探尋疾病發(fā)生的本質，從分子層面解決臨床及實驗研究存在的問題，發(fā)現不同疾病的共同分子機制，為中醫(yī)藥向全世界邁進提供科學的理論基礎，使中醫(yī)藥更好的服務于全世界人民。

參考文獻

[1]中華醫(yī)學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組. 非酒精性脂肪性肝病防治指南（2018更新版）[J]. 傳染病信息， 2018， 31（5）： 393-402， 420.

[2] Younossi ZM， Koenig AB， Abdelatif D， et al. Global Epidemiology of Nonalcoholic Fatty Liver Disease—meta‐analytic Assessment of Prevalence， Incidence， and Outcomes[J]. Hepatology， 2016， 64（1）： 73-84.

[3] Jing Z， Chao S， Lu SW， et al. Association Between Non-invasively Diagnosed Hepatic Steatosis and Chronic Kidney Disease in Chinese Adults on Their Health Check-up.[J].? Journal of Digestive Diseases， 2017， 18（4）： 229-236.

[4] Xu L. Impact of Subclinical Hypothyroidism on the Development of Non-alcoholic Fatty Liver Disease： a Prospective Case-control Study[J].? Journal of Hepatology， 2012， 57（5）： 1153-1154.

[5] Chengfu X， Xingyong W， Lei X， et al. Xanthine Oxidase in Non-alcoholic Fatty Liver Disease and Hyperuricemia： One Stone Hits Two Birds.[J].? Journal of Hepatology， 2015， 62（6）： 1412-1419.

[6] 董姝，劉平，孫明瑜. 非酒精性脂肪肝發(fā)病機制——“二次打擊”學說研究進展[J]. 臨床肝膽病雜志， 2012， 28（7）： 551-555.

[7] S DP， Siddharth S， Janki P， et al. Increased Risk of Mortality By Fibrosis Stage in Nonalcoholic Fatty Liver Disease： Systematic Review and Meta-analysis[J].? Hepatology （baltimore， Md.）， 2017， 65（5）： 1557-1565.

[8] Toppo E， Darvin SS， Esakkimuthu S， et al. Curative Effect of Arjunolic Acid From Terminalia Arjuna in Non-alcoholic Fatty Liver Disease Models[J].? Biomedicine & Pharmacotherapy， 2018（107）： 979-988.

[9] Cruces-sande M， Vila-bedmar R， Arcones AC， et al. Involvement of G Protein-coupled Receptor Kinase 2 （grk2） in the Development of Non-alcoholic Steatosis and Steatohepatitis in Mice and Humans[J].? Bba - Molecular Basis of Disease， 2018， 1864（12）： 3655-3667.

[10] 楊光，竇琳，沈濤，等. 細胞外囊泡在非酒精脂肪肝發(fā)病機制及診斷治療中的作用[J]. 中國細胞生物學學報， 2018， 40（10）： 1745-1750.

[11] 周帆，彭君偉，范伏崗，等. 自噬與氧化應激在非酒精性脂肪性肝病發(fā)病機制中的關系[J]. 臨床肝膽病雜志， 2018， 34（8）： 1805-1808.

[12] 夏凡，周本杰. 腸-肝軸功能紊亂在非酒精性脂肪肝病發(fā)病機制中的作用及相關治療策略[J]. 世界華人消化雜志， 2018， 26（24）： 1439-1447.

[13] 李軍祥，陳誩，王允亮. 非酒精性脂肪性肝病中西醫(yī)結合診療共識意見（2017年）[J]. 中國中西醫(yī)結合消化雜志， 2017， 25（11）： 805-811.

[14] 李媛媛，楊欽河，張金文，等. 疏肝健脾方藥對非酒精性脂肪性肝病大鼠肝細胞TLR4/p38MAPK信號通路的影響[J]. 中國老年學雜志， 2015， 35（23）： 6649-6653.

[15] 朱少琴，陳小聰. 消脂方治療濕熱內蘊型非酒精性脂肪性肝病療效觀察[J]. 廣西中醫(yī)藥， 2018， 41（2）： 13-14.

[16] 崔巖. 活血清肝飲聯合多烯磷脂酰膽堿膠囊治療非酒精性脂肪肝病臨床療效及對血脂、胰島素抵抗和氧化應激水平的影響[J]. 四川中醫(yī)， 2018， 36（9）： 89-92.

[17] 張子龍，黃櫻碩，范煜東，等. 血脂康對非酒精性脂肪性肝病大鼠肝炎癥及氧化應激影響[J]. 臨床軍醫(yī)雜志， 2018， 46（6）： 605-609.

[18] 陳枝俏，謝燕萍，許嬌，等. 穴位注射聯合貼敷治療痰瘀型非酒精性脂肪肝[J]. 吉林中醫(yī)藥， 2016， 36（4）： 419-421.

[19] 曾紅麗，劉軍樓，汪紅. 非酒精性脂肪肝中醫(yī)證型及相關證候的臨床分析[J]. 環(huán)球中醫(yī)藥， 2018， 11（5）： 685-689.

[20] 馬欣，顧宏圖，趙瑜，等. 不同證候的非酒精性脂肪肝合并肝損傷患者的血清代謝組學分析[J]. 中華中醫(yī)藥雜志， 2017， 32（3）： 1246-1250.

[21] Kenneth C，Beverly O， Fernando B， et al. Long-term Pioglitazone Treatment for Patients with Nonalcoholic Steatohepatitis and Prediabetes Or Type 2 Diabetes Mellitus： a Randomized Trial.[J].? Annals of Internal Medicine， 2016， 165（5）： 305-315.

[22] 姜斕，陳剛，陳偉，等. 氟伐他汀治療非酒精性脂肪性肝病臨床療效及對患者血清炎性因子、肝臟組織脂肪變性及纖維化程度的影響[J]. 中國中西醫(yī)結合消化雜志， 2018， 26（1）： 43-47.

[23] Chan W， Mustapha NRN，Mahadeva S. A Randomized Trial of Silymarin for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis[J].? Clinical Gastroenterology and Hepatology， 2017， 15（12）： 1940-1949.

[24] 謝婧雯，陳妍，賈蔓菁，等. 歐芹根總黃酮對非酒精性脂肪性肝病大鼠的治療作用及機制研究[J]. 中國藥業(yè)， 2016， 25（20）： 29-32.

[25] 梁志清，白紀紅，趙日紅，等. 銀杏黃酮對非酒精性脂肪肝模型小鼠的作用及NF-κB在其機制中的相關性分析[J]. 天然產物研究與開發(fā)， 2016， 28（2）： 277-282.

[26] Tan Y， Kim J， Cheng J， et al. Green Tea Polyphenols Ameliorate Non-alcoholic Fatty Liver Disease Through Upregulating Ampk Activation in High Fat Fed Zucker Fatty Rats[J].? World Journal of Gastroenterology， 2017， 23（21）： 3805-3814.

[27] 陳小青，任俞霏，孔維宗，等. 丹酚酸B對非酒精性脂肪性肝病細胞模型氧化應激的影響[J]. 臨床肝膽病雜志， 2018， 34（10）： 2175-2181.

[28] 陳劍明，張聲生，吳震宇，等. 虎杖苷對非酒精性脂肪肝保護作用的實驗研究[J]. 中華中醫(yī)藥學刊， 2015， 33（5）： 1188-1191， 1294-1295.

[29] 肖陽，侯云鶴，尹鑫，等. 人參皂苷Rg1干預非酒精性脂肪肝模型大鼠肝細胞的凋亡[J]. 中國組織工程研究， 2019， 23（3）： 384-390.

[30] 楊欽河，閆海震，張玉佩，等. 疏肝健脾方藥對非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝組織核因子-κB mRNA及蛋白表達的影響[J]. 中國老年學雜志， 2013， 33（2）： 324-328.

[31] 姚政，王佳寧，陳滟，等. 加味二陳湯對非酒精性脂肪肝大鼠UCP2影響的動態(tài)觀察[J]. 時珍國醫(yī)國藥， 2017， 28（11）： 2589-2591.

[32] 勉發(fā)萍，楊如意. 活血消脂方對非酒精性脂肪肝患者TNF-α、TGF及FFA影響的研究[J]. 世界最新醫(yī)學信息文摘， 2018， 18（9）： 136-137.

[33] 焦建華，陳海姣，孫怡燕，等. 自擬活血化瘀方抑制大鼠非酒精性脂肪肝進展的研究[J]. 海南醫(yī)學， 2016， 27（23）： 3813-3816.

[34] 楊家耀，陶冬青，劉嵩，等. 3種溫陽健脾湯藥對非酒精性脂肪肝細胞增殖與凋亡的影響[J]. 中國中藥雜志， 2017， 42（8）： 1591-1596.

[35] 馬軍，宋雨鴻. 五苓散對非酒精性脂肪肝病患者血清瘦素水平及胰島素抵抗指數的影響[J]. 光明中醫(yī)， 2018， 33（16）： 2389-2392.

[36] 何棟，譚婷，王海蘭，等. 茵陳五苓散對非酒精性脂肪肝病大鼠Chemerin的干預作用[J]. 醫(yī)學理論與實踐， 2018， 31（14）： 2045-2047， 2058.

[37] 李睿萍，楊成志，狄靈，等. 小陷胸湯化裁方對非酒精性脂肪肝病模型大鼠內質網GRP78蛋白表達的影響[J]. 中醫(yī)學報， 2018， 33（7）： 1309-1314.

[38] 白洲霞，楊少軍，徐三鵬. 慈菇消脂膠囊對非酒精性脂肪性肝病模型大鼠PPARa及CTA表達的影響[J]. 時珍國醫(yī)國藥， 2018， 29（5）： 1046-1048.

（收稿日期：2019-02-23 編輯：劉斌）