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        2 種矯治方式對牙周健康狀況的對比研究

        2019-06-22 06:46:30鄧曉瑜張倩倩侯鳳春徐山山張帆于艷玲
        實用口腔醫(yī)學(xué)雜志 2019年3期
        關(guān)鍵詞:牙周指數(shù)菌斑矯治器

        鄧曉瑜 張倩倩 侯鳳春 徐山山 張帆 于艷玲

        隨著人們生活水平和美觀意識的不斷提高,成年人正畸治療需求量日益增加[1]。無托槽隱形矯治作為正畸學(xué)領(lǐng)域出現(xiàn)的一種新興的治療理念和技術(shù),更順應(yīng)了人們追求美觀、舒適、健康的現(xiàn)代治療觀念[2-3]。Karkhanechi等[4]研究表明,隱形矯治技術(shù)不存在托槽,弓絲等復(fù)雜的裝置,口腔衛(wèi)生維護相對比較好,對牙周健康更具有優(yōu)勢。但是一體化覆蓋于牙面改變了齦上菌斑的生存環(huán)境,也可能對牙周健康存在一定程度的影響。所以本實驗通過隱形矯治和固定矯治的牙周指數(shù)及牙周菌群的對比,探討兩種不同的矯治技術(shù)對牙周健康的影響是否存在差異。

        1 資料與方法

        1.1 病例選擇

        納入2017-06~2018-05青島市口腔醫(yī)院正畸科患者60 例。30 例固定矯治患者為A組,采用Gemini MBT金屬正畸托槽(3M, 美國),男性13 例,女性17 例, 平均年齡(25±5.3) 歲; 30 例無托槽隱形矯治患者為B組, 采用Invisalign隱形矯治器(Align Technology公司, 美國),男性16 例, 女性14 例,平均年齡(30±8.6) 歲。

        納入標(biāo)準:①患者年齡18~35 歲;②下前牙無擁擠或輕度擁擠,正畸治療前均無齲齒或齲齒已充填;③牙齦色形質(zhì)正常,無附著喪失,正畸治療前均進行齦上潔治術(shù); ④所有受試者均進行相同的口腔衛(wèi)生宣教,能嚴格遵守早晚刷牙,刷牙時間不少于 5 min; ⑤無全身系統(tǒng)性疾病,女性患者非妊娠或哺乳期;實驗前3 個月內(nèi)未服用激素或抗菌藥物;⑥經(jīng)患者本人同意試驗且能按時復(fù)診者。

        1.2 臨床牙周檢查

        由同1 名接受過專業(yè)培訓(xùn)的牙周醫(yī)師分別對治療前,治療3 個月,治療6 個月的牙周指數(shù)進行檢測,對所有受試者的4 顆下頜中切牙,每顆牙3 個位點(包括近中頰點,正中位點,遠中頰點)共12 個位點進行檢查,每個位點測量3 次取平均值,個人記數(shù)為12 個位點記數(shù)的平均值。檢測指標(biāo)包括牙齦菌斑指數(shù)(plaque index,PLI),探診深度 (probing depth,PD)和牙齦指數(shù)(gingival index,GI),方法參照《臨床牙周病學(xué)》第2版[5]。

        1.3 實驗方法

        1.3.1 標(biāo)本采集 齦溝液樣本的收集:每位受檢者復(fù)診前常規(guī)BASS法刷牙,棉卷隔濕,吹干牙面,將無菌紙尖伸入齦溝內(nèi),插入至有阻力,靜置35 s后取出放入1.5 ml EP管中,加入1ml PBS溶液后保存在-20 ℃凍存,受血漬和唾液污染則棄之。

        1.3.2 標(biāo)準菌株及齦溝液 DNA提取 按照天根細菌基因組DNA提取試劑盒操作說明進行齦溝液樣品中細菌基因組DNA的提取。用超微量UV/可見光分光光度計對樣品濃度及純度進行測定。

        1.3.3 實時熒光定量PCR檢測 首先根據(jù)牙齦卟啉單胞菌(NR_074234)(Porphyromonasgingivalis,Pg)、福賽坦氏菌(NR_074140)(Tannerellaforsythiain,Tf)16S rRNA序列的可變區(qū)設(shè)計其各自的特異引物,同時參考熒光假單胞菌、副溶血弧菌、大腸桿菌等細菌16S rRNA序列的保守區(qū)設(shè)計細菌的通用引物。經(jīng)序列分析及預(yù)實驗溶解曲線分析,引物具有良好的特異性,合成引物序列見表 1。

        表 1 引物序列

        其次,采用實用熒光定量PCR儀(ThermoFisher, Pikoreal96, 美國)進行定量檢測, 10 μl反應(yīng)體系包括2×的反應(yīng)預(yù)混液5 μl, 上、下游引物(10 μmol/L)各0.4 μl, 模板1 μl, 水3.2 μl; 反應(yīng)程序: 95 ℃ 7 min; (95 ℃ 5 s, 60 ℃ 30 s, 收集熒光信號)40 個循環(huán); 60 ℃ 30 s; 60~95 ℃(0.2 ℃/s)逐漸升溫收集溶解曲線熒光信號; 20 ℃ 10 s。

        最后繪制標(biāo)準曲線:分別將通用菌、Pg及Tf的標(biāo)準品DNA按10 倍梯度進行系列稀釋,作為熒光定量PCR實驗繪制標(biāo)準曲線的陽性模板。將標(biāo)準品與待測樣品同時進行熒光定量PCR反應(yīng),以不同濃度陽性模板的拷貝數(shù)的對數(shù)為橫坐標(biāo),以PCR反應(yīng)過程中出現(xiàn)熒光信號的初始循環(huán)數(shù)(Cq)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準曲線。將待測樣品的Cq值帶入標(biāo)準曲線獲得其拷貝數(shù)。每個樣本檢測設(shè)3 個復(fù)孔。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        用SAS 9.2統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,以P=0.05為檢驗標(biāo)準?;颊叽魅氤C治器前測量的數(shù)據(jù)作為基線,組內(nèi)比較臨床牙周指數(shù)、Pg和Tf構(gòu)成比在不同觀測點的變化,進行方差分析及多重比較;組間對比不同時間點的各項檢測結(jié)果,采用t檢驗進行對比分析。

        2 結(jié) 果

        2.1 臨床牙周指數(shù)的檢查結(jié)果

        治療前A組和B組的口腔衛(wèi)生良好,牙齦邊緣無明顯菌斑,牙齦健康,牙周探針深度小于2 mm, 2 組的牙周指數(shù)(PLI、 GI、 PD)無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);在治療3 個月, 2 組的下切牙近齦緣區(qū)可見不同程度的菌斑堆積,牙齦色澤的改變,牙周探診深度增加但小于2 mm, B組牙周指數(shù)在各個時期均低于實驗A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05); 治療6 個月,A組的牙周指數(shù)持續(xù)上升, B組的部分牙周指數(shù)呈下降趨勢, B組的指數(shù)均低于A組,PD差異顯著性意義(P<0.01)(表 2~4)。

        2.2 Pg和Tf的檢查結(jié)果

        治療前, 組間對比Pg和Tf的構(gòu)成比, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); 治療3 個月, B組的Pg構(gòu)成比低于實驗A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),Tf的構(gòu)成比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療6 個月,組間對比Pg和Tf的構(gòu)成比均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

        表 2 T0期2 組牙周指數(shù)比較

        表 3 T3期2 組牙周指數(shù)比較

        表 4 T6期2 組牙周指數(shù)比較

        組內(nèi)不同時間點對比,A組的Pg的構(gòu)成比在治療3 個月達到高峰,隨著時間延長在治療6 個月呈下降趨勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05); B組的Pg的構(gòu)成比變化不明顯,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); A組和B組Tf的構(gòu)成比均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)(表 5~6)。

        3 討 論

        對于正畸治療是否會造成牙周的損害一直存在較大爭議。Levrini等[6]認為缺乏證據(jù)證明正畸治療會對牙周健康造成一定的影響,但是Harradine[7]表明固定矯治裝置會改變口腔微生態(tài)環(huán)境,增加牙周炎的風(fēng)險。Lu等[8]認為隱形矯治比固定矯治更有利于維護牙周健康,牙齒更接近整體運動,可以防止齦上菌斑從牙齦轉(zhuǎn)移到齦下破壞牙周組織。本實驗選擇兩組不同矯治器的患者,口腔衛(wèi)生狀況和依從性良好,排除青春期激素水平和各種社會環(huán)境等影響牙周健康的因素,以增加試驗數(shù)據(jù)的可靠性。

        表 5 Pg百分含量方差分析表

        表 6 Tf百分含量方差分析表

        牙菌斑生物膜是牙周病最主要的致病因素,菌斑的細菌及其產(chǎn)物是引發(fā)牙周病必不可少的始動因子[9]。Pg是牙周炎病變區(qū)中最主要的優(yōu)勢菌群,Tf常在重度牙周炎附著喪失處的齦下菌斑中檢出,且與Pg存在著共生關(guān)系。隨著齦下菌斑中革蘭陰性厭氧菌種類和數(shù)量的增多,機體免疫的抵抗與修復(fù)同細菌破環(huán)之間的平衡被打破,繼而出現(xiàn)牙齦炎癥,甚至向下破壞導(dǎo)致牙周附著喪失[10]。因此,對于細菌的檢測是非常有必要的[11]。聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)是通過酶促反應(yīng)在體外擴增特異DNA片段的一種技術(shù)方法,可直接用于菌斑、齦溝液、唾液或牙周組織樣本微生物的微量DNA檢測[12],應(yīng)用敏感性和特異性高的DNA技術(shù),在超過1/3的個體中可檢測到Pg等牙周可疑致病菌[12-13]。而傳統(tǒng)的細菌培養(yǎng)法研究低估了牙周致病菌的發(fā)生率, 限制了臨床的應(yīng)用[9]。

        本實驗研究結(jié)果顯示,無論是固定矯治還是隱形矯治的牙周指數(shù)均隨著矯治的開始而逐漸上升,到3 個月時達到高峰,并在之后的矯治中維持治療前的水平或略降低。Lindel等[14]研究表明初戴矯治器時,矯治器周圍會形成初始生物膜,宿主產(chǎn)生免疫反應(yīng),牙齒在受到持續(xù)力的作用下會發(fā)生一過性的牙齦炎癥,導(dǎo)致臨床牙周指數(shù)值升高。同時也可以看到A組的Pg的構(gòu)成比也在矯治3 個月達到高峰,之后呈下降趨勢。這說明Pg的構(gòu)成比與牙周指數(shù)呈正相關(guān)。Kawada等[15]應(yīng)用定量PCR方法同樣也發(fā)現(xiàn)Pg數(shù)量隨牙周指數(shù)的升高而增加。從臨床試驗觀察,固定矯治器等復(fù)雜裝置還是會影響牙齒的自潔,容易堆積菌斑,但是隨著每次復(fù)診口腔衛(wèi)生的深入指導(dǎo), A組在第6 個月時,細菌的構(gòu)成比和牙周指數(shù)降低或維持穩(wěn)定。B組的Pg構(gòu)成比隨著時間延長變化不顯著,在治療3個月呈略微降低趨勢,更加說明隱形矯治可摘戴的方式有利于患者自潔,這也跟患者更加注重刷牙,使用牙線等維護口腔健康的方式有關(guān)。 2 組的Tf的構(gòu)成比變化不顯著,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),有研究表明Tf常常出現(xiàn)在嚴重的牙周炎患者中,說明2 種矯治器在維護良好的口腔衛(wèi)生條件下并沒有對牙周組織造成不可逆的損害[16-17]。

        綜上,本實驗通過了牙周致病菌的檢測,發(fā)現(xiàn)兩種矯治方式在第6 個月和矯治前相比牙周狀況較穩(wěn)定,說明牙周定植菌和宿主固有免疫之間達到了動態(tài)平衡,也可能由于牙齒排齊更有利于口腔衛(wèi)生的; 2 組患者在重視口腔衛(wèi)生的情況下,兩種矯治方式均能維持牙周的健康。從牙周指數(shù)及菌群變化看出,固定矯治器第3 個月達到高峰,隱形矯治變化不顯著,說明隱形矯治更有利于口腔衛(wèi)生的維護。

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