閆小妮，田國祥，潘振宇，楊津，柳青青，呂軍,4

隨著信息時(shí)代的發(fā)展，大數(shù)據(jù)戰(zhàn)略思維被逐漸熟知，大數(shù)據(jù)源于數(shù)據(jù)的獲取積累、數(shù)據(jù)的匯聚共享及數(shù)據(jù)的挖掘利用，基于大數(shù)據(jù)技術(shù)的挖掘和分析在生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診治中發(fā)揮了重大作用。大數(shù)據(jù)分析的運(yùn)用促進(jìn)了癌癥基因組學(xué)研究的發(fā)展，從本質(zhì)上來看，癌癥的原因是細(xì)胞內(nèi)部的基因差異表達(dá)所引起的一種基因疾病。近年來多基因診斷及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型被美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）、美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）等多個(gè)權(quán)威診療指南所采用，并開展了臨床應(yīng)用[1]。當(dāng)前受到廣泛關(guān)注的精準(zhǔn)醫(yī)療主要依賴于基因測(cè)序技術(shù)，如何高效處理和分析海量病人的基因測(cè)序數(shù)據(jù)，從中獲取個(gè)性化的癌變驅(qū)動(dòng)信息成為實(shí)現(xiàn)腫瘤精準(zhǔn)診療的關(guān)鍵和難點(diǎn)問題。

隨著眾多公共數(shù)據(jù)庫的建立和開放，越來越多的研究者可以接觸到測(cè)序數(shù)據(jù)。GEPIA（Gene Expression Profiling Interactive Analysis），即基因表達(dá)譜數(shù)據(jù)動(dòng)態(tài)分析，是一個(gè)新開發(fā)的用于癌癥和正?；虮磉_(dá)譜分析和交互分析的web服務(wù)器，填補(bǔ)了癌癥基因組學(xué)大數(shù)據(jù)信息缺口，幫助臨床科研愛好者更高效的利用公共數(shù)據(jù)資源。本文通過介紹GEPIA數(shù)據(jù)庫，讓GEPIA網(wǎng)頁式的交互界面使用更簡(jiǎn)單，促進(jìn)研究領(lǐng)域的數(shù)據(jù)挖掘、科學(xué)討論和治療的發(fā)現(xiàn)。

1 GEPIA簡(jiǎn)介

GEPIA官方網(wǎng)站:http://gepia.cancer-pku.cn/index.html，首頁如圖1。該網(wǎng)站由北大張澤民教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)[2]。GEPIA使用的RNA-Seq數(shù)據(jù)集基于UCSC Xena項(xiàng)目（http://xena.ucsc.edu），該項(xiàng)目由標(biāo)準(zhǔn)管道計(jì)算，分析來自TCGA和GTEx項(xiàng)目的9736個(gè)腫瘤和8587個(gè)正常樣本的RNA測(cè)序表達(dá)數(shù)據(jù)。TCGA在33種癌癥類型中產(chǎn)生了9736個(gè)腫瘤樣本，而這個(gè)項(xiàng)目只提供了726個(gè)正常樣本。腫瘤與正常數(shù)據(jù)之間的不平衡會(huì)導(dǎo)致各種鑒別分析的效率低下。因此GEPIA還整合了GTEx的數(shù)據(jù)，GTEx項(xiàng)目產(chǎn)生了8000個(gè)正常樣本的RNA測(cè)序數(shù)據(jù)。同時(shí)，UCSC Xena項(xiàng)目使用標(biāo)準(zhǔn)管道重新計(jì)算了TCGA和GTEx原始RNA-Seq數(shù)據(jù)，這使得兩個(gè)數(shù)據(jù)集兼容。因此，可以將TCGA和GTEx數(shù)據(jù)進(jìn)行整合，進(jìn)行非常全面的表達(dá)分析。TCGA和GTEx的表達(dá)量數(shù)據(jù)都是在同一個(gè)pipeline下重新算出來的，可以直接進(jìn)行比較。從架構(gòu)上來講，GEPIA用MySQL創(chuàng)建數(shù)據(jù)庫，主題分析流程由R和PerL完成，用php實(shí)現(xiàn)網(wǎng)頁式交互展示。GEPIA提供了關(guān)鍵的交互式分析，包括腫瘤/正常差異表達(dá)譜分析、剖面繪制、根據(jù)腫瘤類型或病理分期進(jìn)行分析、患者生存分析、相似基因檢測(cè)、相關(guān)性分析和降維分析等分析模塊，同時(shí)還提供快速定制功能。基因表達(dá)通常由人體圖和柱圖點(diǎn)圖來表示，如圖2，人體基因表達(dá)圖即在人體中腫瘤和正常樣本的中位表達(dá)圖；點(diǎn)圖和柱圖即所有腫瘤樣本和配對(duì)正常組織的基因表達(dá)譜（點(diǎn)圖：每個(gè)點(diǎn)代表樣本的表達(dá)式；柱圖：柱的高度代表某一腫瘤類型或正常組織的中位表達(dá)）?；虮磉_(dá)譜GEPIA生成多個(gè)癌癥類型和成對(duì)的正常樣本的基因表達(dá)譜點(diǎn)圖，每個(gè)點(diǎn)代表一個(gè)不同的腫瘤或正常樣本。

圖1 網(wǎng)站首頁界面

圖2 基因表達(dá)圖

2 檢索研究資源

從搜索欄可以看出，GEPIA網(wǎng)站的分析主要有三個(gè)版塊：?jiǎn)位蚍治?、腫瘤類型分析、多基因分析。

2.1 單基因分析（Single Gene Analysis）即基因在不同腫瘤中的概況，和大部分?jǐn)?shù)據(jù)庫一樣，輸入基因名的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)下拉菜單，方便準(zhǔn)確定位基因名。在輸入的基因名稱字段處，輸入一個(gè)基因符號(hào)或基因ID并點(diǎn)擊“GoPIA”按鈕即可搜索感興趣的基因。也可以從網(wǎng)頁右上角的GoPIA進(jìn)入，然后從Quick Search處輸入，進(jìn)行檢索。我們以基因CCT6A為示例檢索，兩種方法都會(huì)跳轉(zhuǎn)到同樣的界面下如圖3。檢索出來的頁面中有不同的標(biāo)簽，可以針對(duì)檢索的基因進(jìn)行各種分析：表達(dá)差異分析、生成表達(dá)DIY（基因表達(dá)譜、盒線圖表達(dá)式、病理階段表達(dá)圖、多個(gè)基因比較）、生存分析（生存圖、多數(shù)差異生存基因）、相似的基因檢測(cè)、相關(guān)分析、主成分分析。

2.2 腫瘤類型分析（Cancer Type Analysis）對(duì)于一種癌癥類型，GEPIA提供了這些分析：差異基因分析（允許用戶在給定數(shù)據(jù)集上應(yīng)用定制的統(tǒng)計(jì)方法和閾值，動(dòng)態(tài)獲取差異表達(dá)的基因及其染色體分布）和最重要的生存基因（即給定一種癌癥類型，搜索與患者生存最相關(guān)的基因）。

圖3 GoPIA首頁界面

2.3 多基因分析（Multiple Gene Analysis）即多個(gè)基因比較，這個(gè)特性提供了基于給定基因列表的表達(dá)矩陣圖。該函數(shù)為給定的TCGA和/或GTEx表達(dá)數(shù)據(jù)集提供兩兩配對(duì)的基因表達(dá)相關(guān)性分析。給定一個(gè)基因列表，GEPIA還可以使用定制的TCGA和/或GTEx表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析（PCA）。

3 相關(guān)分析結(jié)果表達(dá)

3.1 差異表達(dá)分析允許用戶對(duì)給定數(shù)據(jù)集應(yīng)用自定義統(tǒng)計(jì)方法和閾值，動(dòng)態(tài)獲取差異表達(dá)的基因及其染色體分布。對(duì)于每一種癌癥類型，我們選擇對(duì)給定基因表達(dá)水平最高的10%的腫瘤樣本。為了進(jìn)行比較，我們選擇相同數(shù)量的對(duì)同一基因表達(dá)水平最高的正常樣本。我們根據(jù)表達(dá)水平對(duì)腫瘤和正常樣本進(jìn)行排序，并將腫瘤樣本在前50%排名列表中的百分比作為百分比值進(jìn)行計(jì)算。表達(dá)數(shù)據(jù)首先進(jìn)行l(wèi)og2（TPM+1）的縮放，log2FC定義為中位（腫瘤）-中位（正常）。默認(rèn)情況下，表達(dá)的基因是那些通過以下閾值的基因：log2FC＞1，百分比＞0.9。方差分析和LIMMA方法認(rèn)為，|log2FC|值較高，q值低于預(yù)先設(shè)定閾值的基因?yàn)椴町惐磉_(dá)基因。在前10個(gè)選項(xiàng)中，log2FC值較高、百分比值高于閾值的基因被認(rèn)為是過表達(dá)基因。點(diǎn)擊差異基因列表按鈕：GEPIA將根據(jù)輸入?yún)?shù)生成差異表達(dá)基因列表[默認(rèn)情況下，按照log2FC降序排列]，如圖4。點(diǎn)擊Plot按鈕：GEPIA將生成一個(gè)染色體分布圖，染色體上過表達(dá)的基因用紅線表示，過表達(dá)的基因用綠色表示（圖5）。

圖4 差異基因列表

圖5 染色體分布圖

3.2 DIY表達(dá)GEPIA根據(jù)選定的數(shù)據(jù)集和統(tǒng)計(jì)方法，根據(jù)腫瘤類型或病理分期繪制給定基因的表達(dá)譜。GEPIA生成多個(gè)癌癥類型和成對(duì)的正常樣本的基因表達(dá)譜點(diǎn)圖，每個(gè)點(diǎn)代表一個(gè)不同的腫瘤或正常樣本。在方差分析和LIMMA選項(xiàng)中，|log2FC|值高于預(yù)設(shè)閾值，q值低于預(yù)設(shè)閾值的基因被認(rèn)為是差異表達(dá)基因。在前10個(gè)選項(xiàng)中，log2FC值較高、百分比值高于閾值的基因被認(rèn)為是過表達(dá)基因。因此，只有過表達(dá)的基因才會(huì)出現(xiàn)在列表和染色體圖中（見圖6）。

圖6 基因表達(dá)譜點(diǎn)圖

GEPIA可生成帶有抖動(dòng)的Box plot來比較幾種癌癥類型的表達(dá)（為了獲得最佳的視覺效果，我們推薦1-4種癌癥類型）。數(shù)據(jù)集選擇/數(shù)據(jù)集：在數(shù)據(jù)集選擇字段中選擇感興趣的癌癥類型，然后單擊add在數(shù)據(jù)集字段中構(gòu)建數(shù)據(jù)集列表。手動(dòng)輸入用逗號(hào)分隔的癌癥類型（如ACC、BRCA、BLCA）也是可以的。圖形的x軸將遵循數(shù)據(jù)集的順序。腫瘤顏色參數(shù)可設(shè)置腫瘤數(shù)據(jù)集的方框顏色。法線顏色參數(shù)可設(shè)置法線數(shù)據(jù)集的框色。Log Scale可選擇使用線性還是log2（TPM+1）轉(zhuǎn)換的表達(dá)式數(shù)據(jù)進(jìn)行繪圖。抖動(dòng)大小參數(shù)可設(shè)置框的抖動(dòng)大小。差異閾值：|log2FC|截止設(shè)置自定義折改閾值，P值截止設(shè)置自定義P值閾值。匹配正態(tài)數(shù)據(jù)可選擇TCGA正態(tài)+ GTEx正態(tài)，或僅選擇TCGA正態(tài)進(jìn)行差分分析和繪圖。本文的差異分析基于所選數(shù)據(jù)集（TCGA腫瘤 vs. TCGA正常+GTEx正?；騎CGA腫瘤 vs. TCGA正常）。差異分析方法為單因素方差分析，以疾病狀態(tài)（腫瘤或正常）為變量計(jì)算差異表達(dá)：基因表達(dá)～疾病狀態(tài)將表達(dá)數(shù)據(jù)先轉(zhuǎn)化為log2（TPM+1）進(jìn)行差異分析，將log2FC定義為中位（腫瘤）-中位（正常）。|log2FC|值較高，q值低于預(yù)設(shè)閾值的基因被認(rèn)為是差異表達(dá)基因。點(diǎn)擊Plot按鈕：GEPIA將顯示一個(gè)基于用戶自定義輸入?yún)?shù)的基因表達(dá)框圖（圖7）。

3.3 病理分期剖面圖在分期圖中繪制了病理分期的基因表達(dá)情況。GEPIA可根據(jù)選定的數(shù)據(jù)集和統(tǒng)計(jì)方法，按照癌癥類型或病理分期繪制給定基因的表達(dá)譜[3]。自定義參數(shù)設(shè)置：在數(shù)據(jù)集選擇字段中選擇感興趣的一種或多種癌癥類型，然后單擊add在數(shù)據(jù)集字段中構(gòu)建數(shù)據(jù)集列表，或手動(dòng)輸入用逗號(hào)分隔的癌癥類型（如COAD、READ）；在Log Scale欄選擇使用線性還是log2（TPM+1）轉(zhuǎn)換的表達(dá)式數(shù)據(jù)進(jìn)行繪圖；在使用大分期欄選擇病理大分期或亞分期作圖；在情節(jié)色彩欄設(shè)置小提琴圖的顏色。差異基因表達(dá)分析方法為單因素方差分析，以病理分期為變量計(jì)算差異表達(dá)：基因表達(dá)～病理分期將表達(dá)數(shù)據(jù)首先轉(zhuǎn)化為log2（TPM+1）進(jìn)行差異分析。點(diǎn)擊Plot按鈕：GEPIA將根據(jù)用戶自定義輸入生成一個(gè)基因表達(dá)階段圖，如圖8。如果點(diǎn)擊code還可以給出代碼。

圖7 匹配TCGA常規(guī)數(shù)據(jù)和GTEx數(shù)據(jù)的箱線圖

圖8 根據(jù)患者病理分期生成表達(dá)小提琴圖

用戶可以通過箱線圖比較一個(gè)基因在多種癌癥中的表達(dá)情況，也可以通過矩陣圖比較多個(gè)基因在多種基因比較中的表達(dá)情況。多基因表達(dá)比較這一特征提供了基于給定基因列表的表達(dá)矩陣圖。每個(gè)方塊中的顏色密度表示給定組織中某個(gè)基因的中值表達(dá)值，將所有塊中的最大中值標(biāo)準(zhǔn)化。同一腫瘤或正常組織中的不同基因可以在一個(gè)圖中進(jìn)行比較。在參數(shù)設(shè)置頁面輸入感興趣的基因列表，用逗號(hào)分隔的基因（如ERBB2、EGFR）也可以手工輸入。在數(shù)據(jù)集字段中選擇感興趣的癌癥類型，然后單擊add或all在組織順序字段中構(gòu)建數(shù)據(jù)集列表。Log Scale欄選擇使用線性還是log2（TPM+1）轉(zhuǎn)換的表達(dá)式數(shù)據(jù)進(jìn)行繪圖。匹配正常數(shù)據(jù)可以僅選取TCGA腫瘤、TCGA腫瘤+TCGA正常+GTEx正?；騎CGA腫瘤+TCGA正常繪制。點(diǎn)擊Plot按鈕：GEPIA將根據(jù)用戶自定義輸入?yún)?shù)生成一個(gè)表達(dá)式矩陣圖，如圖9。

3.4 生存分析在生存分析中，可以識(shí)別出與患者生存關(guān)系最顯著的基因，GEPIA根據(jù)基因表達(dá)進(jìn)行總生存（OS）或無病生存（DFS，也稱為無復(fù)發(fā)生存和RFS）分析[4]。GEPIA使用Log-rank檢驗(yàn)，可以調(diào)整隊(duì)列閾值，并使用基因?qū)?。生存圖中還可以包含cox比例危險(xiǎn)比和95%置信區(qū)間信息?？梢运阉髋c患者生存最相關(guān)的基因。自定義參數(shù)設(shè)置在基因歸一化欄可設(shè)置基因場(chǎng)中用于歸一化的基因；在方法欄可選擇OS或DFS生存方法；軸向單位可選擇繪制月或日單位；在數(shù)據(jù)集選擇字段中選擇感興趣的一種或多種癌癥類型，然后單擊add在數(shù)據(jù)集字段中構(gòu)建數(shù)據(jù)集列表，或者手工輸入用逗號(hào)分隔的癌癥類型（如COAD、READ）。顏色反轉(zhuǎn)欄選擇是否反轉(zhuǎn)默認(rèn)顏色；分組截止選擇合適的表達(dá)閾值進(jìn)行高表達(dá)組和低表達(dá)組的分割；Cutoff-High（%）即表達(dá)水平高于此閾值的樣本為高表達(dá)隊(duì)列；Cutoff-Low（%）即表達(dá)水平低于此閾值的樣本為低表達(dá)隊(duì)列，如圖10。點(diǎn)擊Plot按鈕：GEPIA將根據(jù)用戶自定義的輸入?yún)?shù)生成一個(gè)生存圖，如圖11。

圖9 矩陣圖

圖10 生成分析圖參數(shù)設(shè)置界面

圖11 生存曲線圖

3.5 最重要的生存基因數(shù)據(jù)集選擇利用公共數(shù)據(jù)庫挖掘腫瘤發(fā)生過程的關(guān)鍵基因，為后續(xù)的功能驗(yàn)證奠定基礎(chǔ)。在公共數(shù)據(jù)庫中挖掘腫瘤關(guān)鍵基因能為研究者提供生物信息學(xué)信息，能減少研究范圍。自定義選擇一種感興趣的癌癥類型，再選擇OS或DFS生存方法，分組截止選擇合適的表達(dá)閾值進(jìn)行高表達(dá)組和低表達(dá)組的分割。點(diǎn)擊列表按鈕：GEPIA將生成一份給定癌癥類型的100個(gè)最重要生存基因列表，如圖12。

3.6 相似基因檢測(cè)此功能識(shí)別具有相似表達(dá)模式的輸入基因和選定數(shù)據(jù)集的基因列表。點(diǎn)擊列表按鈕：GEPIA會(huì)生成一個(gè)由Pearson相關(guān)系數(shù)（PCC）排序的具有相似表達(dá)模式的基因列表，如圖13。

3.7 GEPIA還提供一組給定的TCGA和/或GTEx表達(dá)數(shù)據(jù)的兩兩相關(guān)基因分析相關(guān)性分析函數(shù)利用Pearson、Spearman和Kendall等方法，對(duì)給定的TCGA和/或GTEx表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行兩兩相關(guān)的基因表達(dá)分析。一個(gè)基因可以被另一個(gè)基因歸一化。GEPIA使用非對(duì)數(shù)比例尺進(jìn)行計(jì)算，使用對(duì)數(shù)比例尺軸進(jìn)行可視化。先輸入感興趣的基因A，【x軸】輸入感興趣的基因B，【對(duì)于y軸】基因歸一化設(shè)置用于歸一化基因A和基因b的基因。相關(guān)系數(shù)欄選擇設(shè)置計(jì)算相關(guān)系數(shù)的方法。在TCGA Tumor、TCGA Normal或GTEx字段中選擇感興趣的cancer types，點(diǎn)擊add在Used Expression Datasets字段中構(gòu)建數(shù)據(jù)集列表。也可以手工輸入逗號(hào)分隔的癌癥類型（如COAD腫瘤、READ腫瘤）。相關(guān)分析基于數(shù)據(jù)集列表。點(diǎn)擊Plot按鈕：GEPIA會(huì)生成一個(gè)相關(guān)分析結(jié)果的散點(diǎn)圖，如圖14。

圖12 最重要的生存基因

圖13 相似基因檢測(cè)

圖14 相關(guān)性分析

3.8 GEPIA同時(shí)在PCA中提供多種基因和癌癥類型的主成分分析并通過2D或3D圖顯示結(jié)果。對(duì)于給定的基因列表，GEPIA使用定制的TCGA和/或GTEx表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析（PCA）。首先，GEPIA給出了前三個(gè)主成分（PC）的3D圖，并為每個(gè)PC解釋的方差生成條形圖。其次，GEPIA基于用戶指定的pc呈現(xiàn)2D或3D圖形。第一步點(diǎn)擊列表按鈕：GEPIA將根據(jù)相關(guān)分析結(jié)果生成3D散點(diǎn)圖和方差分布，點(diǎn)擊右上角的相機(jī)圖標(biāo)，可以將3D圖形保存為.png文件。第二步點(diǎn)擊Plot 2D按鈕：GEPIA會(huì)生成一個(gè)相關(guān)分析結(jié)果的2D散點(diǎn)圖，如圖15。

圖15 主成分分析2D、3D顯示結(jié)果圖

4 分析結(jié)果下載及編輯

結(jié)果下載可以通過單擊結(jié)果旁邊的按鈕下載PDF和SVG，下載的PDF和SVG圖形可以由adobeillustrator編輯。（Youtube面向全球用戶，Tencent面向中國用戶）。

5 總結(jié)

目前，生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)已進(jìn)入大數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的顛覆性變革時(shí)代?；虮磉_(dá)譜在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥物研發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用[5]。GEPIA是一個(gè)由國人開發(fā)的公共數(shù)據(jù)庫，通過使用GEPIA數(shù)據(jù)庫，實(shí)驗(yàn)生物學(xué)家可以輕松地探索TCGA和GTEx數(shù)據(jù)集，找到問題的答案，并測(cè)試他們的假設(shè)。在差異分析和表達(dá)譜中，用戶很容易發(fā)現(xiàn)差異表達(dá)的基因。隨著基因檢測(cè)的應(yīng)用，逐漸改變了以往免疫組化為主的腫瘤預(yù)后評(píng)估及治療方案選擇的模式，并對(duì)腫瘤更為準(zhǔn)確地分型，對(duì)預(yù)后評(píng)估及治療具有更為重要的指導(dǎo)意義[6]。在GEPIA的所有功能中，最受歡迎的三大功能是：生存分析、相關(guān)性分析和盒式圖繪制。

本文通過介紹GEPIA數(shù)據(jù)庫的架構(gòu)及數(shù)據(jù)提取、分析方法，旨在幫助對(duì)基因公共數(shù)據(jù)感興趣的研究者了解GEPIA數(shù)據(jù)庫、熟悉網(wǎng)站架構(gòu)，高效便捷地應(yīng)用該數(shù)據(jù)庫資料進(jìn)行科學(xué)研究，減少科研工作者在數(shù)據(jù)獲取、分析制圖方面所花費(fèi)的時(shí)間和精力，提供高效、便利、明晰的數(shù)據(jù)資料獲取途徑，從而減輕科研工作者壓力，提高工作效率。