辛本全

【摘 要】目的：研究檢驗科微生物檢驗質(zhì)量的影響因素。方法：探討檢驗科微生物檢驗質(zhì)量的相關(guān)影響因素。方法 研究區(qū)間為2018年1月至2018年12 月，研究對象為62名在本院檢驗科接受過微生物檢驗的患者的檢驗報告，通過進行回顧性分析，總結(jié)影響檢驗科微生物檢驗質(zhì)量的影響因素。結(jié)果：62份微生物檢驗報告的檢出率為 74.19%，誤差率為25.81%，分析導(dǎo)致微生物檢驗質(zhì)量出現(xiàn)問題的影響因素主要有標本因素、檢驗人員因素、檢驗儀器因素、檢驗所用試劑因素等。結(jié)論：微生物檢驗質(zhì)量決定了對患者疾病的正確診斷以及治療，因此需要加強對影響微生物檢驗質(zhì)量的相關(guān)因素的分析，并采取有針對性的防范措施。

【關(guān)鍵詞】檢驗科;微生物;檢驗質(zhì)量;影響因素

【中圖分類號】R95【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019（2019）11--01

檢驗科是醫(yī)療體系重要科室之一，通過對微生物實施檢驗，準確對其特性及特點進行了解，并為臨床診斷、治療、流行病學的研究提供重要參考。但通過對部分醫(yī)療體系檢驗科開展調(diào)查結(jié)果顯示，由于微生物檢驗工作相對復(fù)雜，在經(jīng)歷標本采集、檢驗程序操作、檢驗結(jié)果核實等環(huán)節(jié)中極易受內(nèi)外在因素影響而導(dǎo)致檢驗質(zhì)量下降。在檢驗結(jié)果中，病原菌耐藥性是重要指標，能夠顯示出病原菌對抗菌藥物的耐受情況，為臨床治療提供重要參考。下面對檢驗科微生物檢驗質(zhì)量的影響因素開展研究，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2018年1月～2018年12月期間于醫(yī)院接受微生物檢測的62例患者檢驗報告，其中男性32例，女性30例，年齡15～76歲，平均年齡（46.2±1.5）歲。

1.2 方法 回顧性分析62份檢測報告，分析內(nèi)容包括檢驗報告的準確性以及影響檢驗質(zhì)量的相關(guān)因素。

1.3 統(tǒng)計學方法 研究數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學分析使用SPSS21.0軟件進行，計數(shù)資料以（%）表示，行χ2檢驗，以P<0.05作為差異存在統(tǒng)計學意義的判定標準。

2 結(jié)果

2.1 微生物檢驗結(jié)果準確率情況 本研究中，62份微生物檢驗報告中共有70份標本檢出致病菌，檢出率為80.62%，誤差率為 19.38%，具體情況見表 1。

由以上結(jié)果可知，尿常規(guī)的檢驗準確率最高，與其他檢驗類型相比較，差異存在統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2.2 影響微生物檢驗質(zhì)量的相關(guān)因素分析 詳情見表 2。

3 討論

有研究認為，對患者進行臨床微生物的檢驗可以為相關(guān)的臨床病癥診斷提供可行的幫助。但是在進行微生物檢驗過程中臨床檢驗會受到多種因素的影響，包括主觀因素、客觀因素，這些因素會綜合導(dǎo)致檢驗結(jié)果存在誤差，最終會對病情診斷產(chǎn)生影響。因此，臨床在對檢驗科進行微生物檢驗時，分析微生物檢驗質(zhì)量的影響因素變得尤為重要。

本研究通過分析檢驗科微生物檢驗質(zhì)量的影響因素，結(jié)果顯示檢驗質(zhì)量受人員素質(zhì)、患者自身生理因素、檢驗儀器、試劑及標本留取時間等因素影響，故而有必要通過增強檢驗人員素質(zhì)、規(guī)范操作步驟、提高采集標本等來提升臨床檢驗工作質(zhì)量。近年來，臨床抗菌藥物的不斷研發(fā)明顯降低了傳染疾病的病死率，而通過對病原菌耐藥性進行分析可準確了解到藥物耐受性，使醫(yī)務(wù)人員能夠合理制定治療措施，給予患者合適有效藥物進行治療，從而提高干預(yù)效果。

3.1 加強對檢驗科工作人員的專業(yè)技能培訓(xùn)

由于醫(yī)院檢驗科工作人員的素質(zhì)能力高低不一，使得檢驗科微生物檢驗質(zhì)量受到了相應(yīng)的影響，如一些工作人員專業(yè)技能不過關(guān)，不能嚴格按照各種微生物檢驗操作規(guī)范進行操作，導(dǎo)致檢驗結(jié)果產(chǎn)生誤差，從而對臨床治療的指導(dǎo)意義降低甚至產(chǎn)生誤導(dǎo)作用。因此今后的工作中應(yīng)當加強對相關(guān)工作人員的專業(yè)培訓(xùn)，使其能夠熟練掌握微生物檢驗的操作步驟、操作規(guī)范以及各類檢驗所用儀器的使用以及保養(yǎng)方法，保證檢驗儀器處于最佳使用狀態(tài)，且檢驗試劑均為治療合格試劑。發(fā)現(xiàn)儀器存在異常情況應(yīng)當及時報修，試劑失效、變質(zhì)、過期等應(yīng)當不予使用。

3.2 加強對檢驗科工作人員法律法規(guī)以及職業(yè)道德的培訓(xùn)

檢驗科應(yīng)當定期組織工作人員學習相關(guān)的法律法規(guī)以及職業(yè)道德方面的有關(guān)知識，不斷提升工作人員的職業(yè)責任感，認識到自身工作的重要性，對待工作能夠做到認真負責，嚴格執(zhí)行微生物檢驗操作規(guī)范，從而使微生物標本檢驗準確率得到相應(yīng)的提升，從而更好地指導(dǎo)臨床用藥，使患者的用藥效果以及安全性均得到更好地保障。

3.3 加強對檢驗標本質(zhì)量的控制

標本的采集、運送、保存等各個環(huán)節(jié)均有可能造成檢驗標本被污染，從而影響到最終的檢驗結(jié)果。因此需要加強對標本質(zhì)量控制的重視程度，標本采集時相關(guān)工作人員應(yīng)當了解患者的個體差異，對各類標本的最佳采集時間以及采集方式等詳細了解掌握，嚴格按照規(guī)范的流程進行操作，且嚴格掌握不同類型標本的保存方式，并做好標本的保存，及時安排人員運送標本。運送標本過程中盡量縮短時間，避免標本因運送方式不當、運送時間過程、保存不當?shù)仍斐晌廴净蚴亲冃浴?/p>

參考文獻

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