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        前列腺基底細(xì)胞癌1例臨床分析并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2019-06-12 07:44:08李學(xué)超吳世奎詹鈺董金凱麥海星曲楠陳立軍
        微創(chuàng)泌尿外科雜志 2019年2期

        李學(xué)超 吳世奎 詹鈺 董金凱 麥海星 曲楠 陳立軍

        前列腺基底細(xì)胞癌(basal cell carcinoma,BCC)在臨床上十分罕見,有文獻(xiàn)報道其在前列腺癌中所占比例不足0.01%[1]。BCC由Frankel等[2]于1974年首次報道,稱之為腺樣囊性癌。我院2018年4月收治1例BCC,現(xiàn)報告如下。

        1 臨床資料

        患者,男,73歲。5 d前無明顯誘因出現(xiàn)排尿困難,伴尿急、尿頻,偶有肉眼血尿,無發(fā)熱,無尿痛,無腰背部疼痛,近1 d上述癥狀明顯加重,遂于2018年4月24日來我院就診?;颊呒韧懈哐獕杭澳X梗死病史,于1994年和2005年分別行前列腺綠激光汽化術(shù)。2014年行膝關(guān)節(jié)置換術(shù)并輸血治療,BMI為30.8 kg/m2。查體:膀胱區(qū)空虛,無壓痛;直腸指診示前列腺略增大,中央溝變淺,直腸黏膜光滑,未觸及結(jié)節(jié)。血清總前列腺特異性抗原(total prostate specific antigen,TPSA)0.896 μg/L,游離前列腺特異性抗原(free prostate specific antigen,F(xiàn)PSA)0.103 μg/L。泌尿系B超示:膀胱充盈良好,腔內(nèi)可見一高回聲實性占位,大小7.4 cm×5.7 cm×7.1 cm,邊界尚清,彩色多普勒血流顯像(color doppler flow imaging,CDFI)可見豐富的血流信號。盆腔MRI示:膀胱占位,考慮惡性病變可能性大(圖1,圖 2)。

        圖1 冠狀位影像圖片可見膀胱內(nèi)形態(tài)不規(guī)則腫物

        2 方法及結(jié)果

        2018年4月27日對患者行膀胱鏡檢查+活檢術(shù),于鏡下見膀胱內(nèi)一巨大腫物,表面光滑,血運豐富,觸之易出血,于膀胱頸7點位似有蒂,但由于雙側(cè)輸尿管開口被腫物遮蓋,觀察受限,無法尋及(圖3),取活檢4塊送檢病理檢查,結(jié)果示:(膀胱腫物)破碎的尿路上皮活檢組織,上皮下腫瘤組織呈大小不等巢狀,被覆上皮就巢內(nèi)可見鱗化,巢內(nèi)細(xì)胞呈柵欄樣排列,部分呈腺樣,細(xì)胞可見異型性,核分裂罕見,間質(zhì)較疏松,未見癌性間質(zhì)反應(yīng),結(jié)合免疫組化,CD99(+),P40(+),CK5/6(+),P63(+),GATA-3(部分弱+),傾向基底樣/鱗樣型低級別內(nèi)翻性尿路上皮癌(圖4)。

        圖2 矢狀位可見膀胱頸部帶蒂腫物占滿膀胱

        圖3 膀胱鏡下腫物圖像

        圖4 膀胱腫物活檢免疫組化病理切片

        患者于2018年5月9日在全身麻醉下接受機器人輔助腹腔鏡膀胱部分切除術(shù)(圖5A,5B),經(jīng)腹入路,游離膀胱前壁并于正中切開長約5 cm切口,探查見膀胱內(nèi)腫物大小約6 cm×8 cm,于7點位帶蒂,血運十分豐富,沿腫瘤蒂邊緣約5 mm處完整切除腫物及其基底部組織,送病理檢查結(jié)果:腫瘤位于膀胱頸部,呈分葉狀,小葉內(nèi)腫瘤呈巢狀及假腺樣排列,偶有篩狀排列,巢周細(xì)胞呈柵欄狀排列,部分腔內(nèi)見嗜堿性分泌物或淀粉樣小體(AB-PAS染色陽性),瘤細(xì)胞呈卵圓形及短梭形,輕度異型,核分裂罕見,瘤體周圍見灶性腺樣結(jié)構(gòu),腺體呈雙層細(xì)胞排列(基底細(xì)胞及腺上皮細(xì)胞),其中基底細(xì)胞與瘤細(xì)胞有移行,免疫組化提示其來源相同(均為基底細(xì)胞來源),綜合發(fā)病部位(臨近前列腺)、形態(tài)及免疫組化結(jié)果,腫瘤符合前列腺來源腺樣基底細(xì)胞腫瘤特征(圖5C)。

        術(shù)后患者恢復(fù)良好,無尿頻、尿急,無排尿困難,無尿失禁及肉眼血尿。隨訪3個月,胸片、泌尿系B超及盆腔CT檢查均未見腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

        3 討論

        BCC是一種罕見的前列腺惡性腫瘤,2004年WHO泌尿系統(tǒng)及男性生殖系統(tǒng)疾病分類中將腺樣囊性、基底細(xì)胞樣型的惡性基底細(xì)胞腫瘤統(tǒng)稱為 BCC[3],國內(nèi)外對其報道均較少。Iczkowski等[4]一項19例報道中提到43~83歲人群均有發(fā)病,免疫組化 p63(+)、CK7/34(+)、βE12(+)、CK20(-),表現(xiàn)出惰性生物學(xué)行為,但具有潛在侵襲性,有4例出現(xiàn)轉(zhuǎn)移(1例肺臟和脊柱旁轉(zhuǎn)移,1例肝臟轉(zhuǎn)移,1例肺臟和陰莖海綿體轉(zhuǎn)移,1例肝臟和結(jié)腸轉(zhuǎn)移)。Stearns等[5]描述BCC的主要癥狀可表現(xiàn)為血尿、夜尿增多、尿急、會陰部及直腸疼痛等尿路刺激癥狀和尿潴留等下尿路梗阻癥狀。BCC與前列腺腺癌相比較,PSA水平通常正?;蚴禽p微升高,Tonini等[6]報道了 1例 71歲老年男性患者,經(jīng)穿刺活檢證實為前列腺基底細(xì)胞癌,進行了前列腺癌根治術(shù),術(shù)后隨訪8個月未見復(fù)發(fā)。王瑜等[7]報道了5例前列腺基底細(xì)胞癌,年齡52~74歲,其中2例侵犯到外周帶,均未出現(xiàn)包膜侵犯;5例中4例PSA均未見升高,僅1例輕微升高;4例出現(xiàn)尿頻、血尿、尿路梗阻癥狀。

        BCC缺乏特異臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn),臨床很容易誤診,結(jié)合本資料病例,患者臨床表現(xiàn)為下尿路梗阻癥狀,檢查提示膀胱腫瘤,很容易在臨床上誤診為膀胱癌,又考慮腫瘤較大,可能會因為誤診而行全膀胱切除處理,而對患者身體及心理造成很大傷害,因此對本病的診斷提高認(rèn)識,意義重大。該病的診斷主要基于病理及免疫組化鑒別診斷。根據(jù)BCC不同的病理形態(tài)特征,可以分為兩大類:腺囊性型和基底細(xì)胞樣型。BCC大體標(biāo)本呈灰白色,魚肉樣,有時有微囊,而普通前列腺腺癌通常為黃色,但肉眼很難與前列腺增生癥區(qū)分;組織學(xué)上,一些病例類似皮膚的基底細(xì)胞癌,由大的基底樣細(xì)胞巢組成,外周呈柵欄狀伴壞死;有些腫瘤則似典型的基底細(xì)胞增生或腺樣囊性癌;基底細(xì)胞癌34βE12和p63蛋白陽性,腫瘤邊緣的前列腺腺體可有基底細(xì)胞增生[8]。結(jié)合本例患者大體標(biāo)本病理特點符合BCC診斷,但是回顧首次活檢病理報告還是存有疑問,結(jié)合大體標(biāo)本的病理報告相較于活檢病理報告也有明顯差異,這說明標(biāo)本多少、標(biāo)本范圍可能直接影響病理取材及病理結(jié)果,活檢標(biāo)本由于組織量不足及活檢范圍過小,活檢病理報告或許不能準(zhǔn)確、全面地向術(shù)者傳遞診斷信息,而造成誤診、漏診;這也提醒我們制定涉及根治性器官切除術(shù)的決定一定要慎之又慎,防止診斷性錯誤而誤切除,遇到活檢病理存有疑問,一定要再次活檢或是進行保器官手術(shù)操作,根據(jù)大體病理結(jié)果決定進一步手術(shù)方案。

        圖5 膀胱腫瘤

        BCC由于其屬于非內(nèi)分泌性腫瘤,內(nèi)分泌治療可能無效,目前大多數(shù)學(xué)者多主張行前列腺癌根治術(shù)治療,但也有學(xué)者提出該病常以局部浸潤為主,可以密切隨訪[9]。結(jié)合本病例,前列腺基底細(xì)胞癌表現(xiàn)為外突生長入膀胱腔內(nèi),可能與患者多年前行前列腺綠激光汽化術(shù)破壞了膀胱頸部與前列腺的正常解剖關(guān)系相關(guān)。患者術(shù)前檢查主要提示為膀胱腫瘤,我們給予患者行膀胱腫瘤切除術(shù),又考慮此病惡性程度相對較低,因此術(shù)后建議患者密切隨訪,3個月后回院復(fù)查時未見腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,排尿順暢,無尿頻、尿急,無尿失禁,無肉眼血尿;建議患者繼續(xù)隨訪,必要時行前列腺根治性切除術(shù)。

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