張彥收,劉運江
(河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院 乳腺中心,河北 石家莊 050011)
目前,前哨淋巴結(jié)活檢(sentinel lymph node biopsy,SLNB)已成為臨床腋窩淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者常規(guī)腋窩處理方式,若前哨淋巴結(jié)(sentinel lymph node,SLN)陰性,可以避免腋窩淋巴結(jié)清掃(axillary lymph node dissection,ALND),進而減輕腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)后導(dǎo)致的并發(fā)癥[1]。國外研究[2-3]顯示,SLN宏轉(zhuǎn)移的早期乳腺癌患者中,40%~70%的非前哨淋巴結(jié)(nonsentinel lymph node,NSLN)是陰性的,對這部分患者腋窩再次進行清掃是沒有意義的。因此,如果能夠預(yù)測SLNB轉(zhuǎn)移后NSLN狀態(tài),可避免部分患者腋窩淋巴結(jié)過度清掃,對減少手術(shù)并發(fā)癥、提高患者的生活質(zhì)量意義重大。鑒于目前臨床查體和腋窩的影像學(xué)檢查數(shù)據(jù)在預(yù)測腋窩NSLN轉(zhuǎn)移能力不足,本文回顧性分析了河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院乳腺中心診治的196例SLN宏轉(zhuǎn)移的早期乳腺癌臨床病理特征資料,旨在探討早期乳腺癌SLN宏轉(zhuǎn)移中預(yù)測NSLN轉(zhuǎn)移的高危因素。
2014年1月—2016年12月我中心診治的196例SLN宏轉(zhuǎn)移的無保乳意愿的臨床早期乳腺癌患者。篩選標(biāo)準(zhǔn):⑴女性患者,術(shù)前空芯針穿刺活檢或術(shù)中冷凍病理證實為浸潤性乳腺癌;⑵腫瘤直徑≤5 cm,臨床查體及影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移征象;⑶影像學(xué)檢查除外肺、肝、骨、腦等臟器的遠處轉(zhuǎn)移;⑷術(shù)前未行新輔助化療、放療,既往無腋窩手術(shù)史;⑸SLNB至少發(fā)現(xiàn)1枚淋巴結(jié)存在宏轉(zhuǎn)移;⑹全部患者行乳房切除手術(shù),腋窩行淋巴結(jié)清掃術(shù)。
手術(shù)醫(yī)師均經(jīng)過嚴(yán)格的學(xué)習(xí)曲線并熟練掌握SLNB技術(shù)。SLN活檢示蹤劑染料使用亞甲藍或納米炭。根據(jù)選擇染料的不同,選擇皮內(nèi)或皮下注射,注射部位選擇乳暈外上1~3個點注射,適當(dāng)按壓5~10 min后開始手術(shù)。游離乳房上皮瓣,皮瓣分離至胸大肌外側(cè)緣,平行胸大肌外側(cè)緣方向切開脂肪結(jié)締組織,探尋染色的淋巴管,沿著染色的淋巴管找到染色淋巴結(jié),檢出所有染色淋巴管進入的第一個染色淋巴結(jié),并對腋窩區(qū)域觸診,如有腫大質(zhì)硬淋巴結(jié)也作為SLN行快速冷凍活檢。
采用免疫組織化學(xué)染色方法常規(guī)檢測乳腺癌組織中雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)、人類表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)、Ki-67的表達。ER、PR免疫組織化學(xué)檢測的陽性閾值定為≥1%[4-5]。其中HER-2(3+)定義為陽性,HER-2(-)/(+)定義為陰性,HER-2(2+)常規(guī)行FISH檢測。Ki-67的表達>20%定義為高表達。
所有數(shù)據(jù)運用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。組間定量指標(biāo)的比較采用t檢驗,組間樣本率比較采用χ2或Fisher精確概率法。采用Logistic回歸分析進行多因素分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
196例SLN宏轉(zhuǎn)移的臨床早期乳腺癌患者平均年齡為(51.09±11.33)歲,腫瘤平均大小為(2.03±0.84)cm。中位SLN個數(shù)為4枚,中位陽性SLN數(shù)目為1枚(1~5枚)。其中,NSLN無轉(zhuǎn)移143例(74.5%),NSLN轉(zhuǎn)移患者53例(25.5%)。術(shù)后病理:非特殊類型乳腺癌183例(浸潤性導(dǎo)管癌176例,浸潤性小葉癌4例,浸潤性導(dǎo)管癌合并浸潤性小葉癌3例);特殊類型乳腺癌13例(浸潤性微乳頭狀癌3例,浸潤性篩狀癌2例,黏液腺癌2例,浸潤性小管癌2例,富于脂質(zhì)癌、大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌、乳頭狀癌、伴髓樣特征的癌各1例)。
根據(jù)NSLN是否轉(zhuǎn)移將196例患者分為NSLN陰性組與NSLN陽性組,分析比較兩組間臨床病理特征:患者年齡、月經(jīng)、原發(fā)腫瘤位置、腫瘤大小、組織學(xué)分級、脈管瘤栓、Ki-67表達、分子分型、HER-2表達以及SLN陽性個數(shù)。單因素分析結(jié)果顯示原發(fā)腫瘤大小、SLN陽性個數(shù)是NSLN轉(zhuǎn)移的危險因素(均P<0.05)(表1)。腫瘤>2 cm或陽性SLN≥2枚時NSLN轉(zhuǎn)移的風(fēng)險較大。將原發(fā)腫瘤大小和SLN陽性個數(shù)兩項因子納入多因素分析,發(fā)現(xiàn)SLN陽性個數(shù)≥2枚是NSLN轉(zhuǎn)移的獨立危險因素(表2)。
表1 NSLN陰性組與陽性組臨床病理特征比較Table 1 Comparison of the clinicopathologic characteristics between NSLN negative group and NSLN positive group
表2 NSLN轉(zhuǎn)移因素的多因素分析Table 2 Multivariate analysis of factors for NSLN metastasis
乳腺癌SLN 1~2枚陽性的腋窩處理意見尚存爭議。2014年美國臨床腫瘤學(xué)會(American Society of Clinical Oncology,ASCO)關(guān)于早期乳腺癌患者應(yīng)用SLN活檢指南中推薦:SLN 1~2個陽性接受保乳手術(shù)的早期乳腺癌患者可避免ALND,如果有SLN轉(zhuǎn)移并行全乳切除術(shù)者應(yīng)接受ALND[5]。實際上,ACOSOG Z0011試驗中1~2枚SLN陽性進行ALND組,僅27.3%的患者NSLN存在轉(zhuǎn)移[6],理論上72.7%患者可以避免ALND。AMAROS試驗中cT1-2早期乳腺癌患者中,SLN陽性接受ALND組中僅32.8%患者NSLN存在轉(zhuǎn)移[7],68.2%的患者可以豁免ALND。兩項研究中均有大約40%SLN存在微轉(zhuǎn)移或ITC。IBCSG23-01試驗結(jié)果顯示:原發(fā)腫瘤小于5 cm、SLN一個或多個淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移灶(≤2 mm),NSLN轉(zhuǎn)移風(fēng)險為僅僅為13%[8]。SLN微轉(zhuǎn)移患者NSLN轉(zhuǎn)移風(fēng)險遠低于SLN宏轉(zhuǎn)移,故本研究未納入SLN微轉(zhuǎn)移患者。在本研究中,中位SLN個數(shù)為4枚,中位陽性SLN數(shù)目為1枚(1~5枚),SLN 1~2枚宏轉(zhuǎn)移臨床早期乳腺癌患者中NSLN無轉(zhuǎn)移135例(77.1%),盡管本研究入組患者均為SLN宏轉(zhuǎn)移,但與ACOSOG Z0011、AMAROS試驗研究報道的NSLN轉(zhuǎn)移率近似。
如何篩選出僅存SLN轉(zhuǎn)移的患者進而避免腋窩淋巴結(jié)清掃是臨床研究熱點。目前關(guān)于NSLN轉(zhuǎn)移高危因素主要集中在原發(fā)腫瘤大小、脈管瘤栓、SLN陽性個數(shù)、組織學(xué)分級、分子亞型等。國外學(xué)者建立了SLN陽性、NSLN轉(zhuǎn)移的預(yù)測模型,如美國紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,MSKCC)模型[9]和斯坦福大學(xué)模型(Stanford Online Calculator,SOC)[10]。Celso等[11]應(yīng)用OSNA技術(shù)評價SLN中CK19 mRNA拷貝數(shù)來獲取腫瘤總負(fù)荷并建立預(yù)測模型,幫助制定術(shù)中腋窩淋巴結(jié)清掃的決策?;诓煌瑖一騾^(qū)域的目標(biāo)人群可能影響預(yù)測模型準(zhǔn)確性,我國學(xué)者對國外模型在國內(nèi)患者中可行性進行了驗證,曹迎明等[12]在120例SLN陽性乳腺癌患者中驗證了MSKCC和SOC模型,結(jié)果顯示皆劣于原始研究。邱鵬飛等[13]通過1227例SLN陽性乳腺癌患者驗證MSKCC模型的可行性,結(jié)果顯示MSKCC列線圖的AUC值為0.765,MSKCC列線圖可以較準(zhǔn)確地預(yù)測NSLN轉(zhuǎn)移風(fēng)險。基于中國乳腺癌患者臨床特點的預(yù)測模型目前尚未建立。學(xué)者Zheng等[14]對SLN1-2轉(zhuǎn)移的臨床早期乳腺癌研究中發(fā)現(xiàn)原發(fā)腫瘤大小、組織學(xué)、HER-2過表達是NSLN轉(zhuǎn)移的獨立危險因素。楊紅星等[15]研究顯示NSLN轉(zhuǎn)移的危險因素包括陽性SLN個數(shù)≥2枚及脈管浸潤。本研究單因素分析顯示僅原發(fā)腫瘤大小、陽性SLN個數(shù)是NSLN轉(zhuǎn)移的高危因素,原發(fā)腫瘤≤2 cm組和>2 cm組NSLN轉(zhuǎn)移率有統(tǒng)計學(xué)差異(分別是21.2%、35.9%,P=0.023),與Pohlodek等[16]報道的腫瘤T分期是影響NSLN轉(zhuǎn)移的因素一致。進一步多因素回歸分析顯示陽性SLN個數(shù)是NSLN轉(zhuǎn)移的獨立危險因素(P=0.000,OR=2.388),隨著SLN轉(zhuǎn)移個數(shù)的增加,NSLN轉(zhuǎn)移的風(fēng)險逐漸升高(1、2、3枚及以上分別是19.8%、31.8%、61.9%),與崔兆清等[17]報道的陽性SLN個數(shù)是影響NSLN轉(zhuǎn)移的獨立危險因素一致(OR=207.833,95%CI=1.430~30201.980,P=0.036)。Maimaitiaili等[18]研究發(fā)現(xiàn)SLN轉(zhuǎn)移個數(shù)、SLN轉(zhuǎn)移方式(宏轉(zhuǎn)移、微轉(zhuǎn)移或孤立腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移)、淋巴管浸潤與NSLN轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05),而在多因素分析中,SLN陽性個數(shù)是NSLN轉(zhuǎn)移的最顯著預(yù)測因子,當(dāng)患者存在2或3個危險因素時,NSLN的概率高于美國外科學(xué)會腫瘤學(xué)組Z0011試驗(27.3%),因此,對部分患者應(yīng)慎重考慮避免ALND。
僅存在SLN轉(zhuǎn)移的患者并不能從ALND獲益,這部分患者在早期乳腺癌中占有很大比例(在本研究中占77.1%,135/196),但在臨床處理上此類患者還是大部分接受了ALND,少部分接受了術(shù)后腋窩放療。目前正在進行的POSNOC研究入組SLN陽性患者隨機分為臨床觀察組和腋窩淋巴結(jié)清掃或腋窩淋巴結(jié)放療組,該研究或許能為臨床腋窩處理提供更有力的證據(jù),預(yù)計2021年完成。Z0011研究[6]中ALND組和SLNB組患者的10年累積淋巴結(jié)復(fù)發(fā)率分別為0.5%和1.5%(P=0.28),兩組10年累積區(qū)域復(fù)發(fā)率分別為6.2%和5.3%(P=0.36)。AMAROS試驗[19]中位隨訪10年數(shù)據(jù)顯示,腋窩放療組和ALND組腋窩復(fù)發(fā)的累積發(fā)生率分別為1.82%和0.93%(P=0.365)。10年總體生存率(81.4%~84.6%)和10年遠處復(fù)發(fā)生存(78.2%~81.7%)均無顯著性差異。上述兩項研究顯示腋窩淋巴結(jié)清掃與否,其總生存、無病生存和局部復(fù)發(fā)率均無顯著差異。究其原因,不排除單純SLN活檢組較低的腋窩復(fù)發(fā)率可能來自全乳照射野覆蓋一部分低位腋窩淋巴結(jié)或腋窩放療對腋窩殘留腫瘤細(xì)胞控制,但需要注意的是兩項研究中約70%目標(biāo)人群本身NSLN就是陰性的,腋窩放療臨床獲益不大。SLN陽性早期乳腺癌腋窩淋巴結(jié)處理,應(yīng)個體化結(jié)合其他高危因素,評估腋窩殘留轉(zhuǎn)移風(fēng)險,高風(fēng)險患者慎重考慮豁免ALND。
既往研究[20-22]報道SLN轉(zhuǎn)移灶大小,是否伴淋巴結(jié)囊外侵犯是NSLN轉(zhuǎn)移的獨立危險因素。但由于本研究病理報告中缺失大部分陽性SLN侵犯大小數(shù)據(jù),故沒有納入分析。本研究中脈管瘤栓在NSLN轉(zhuǎn)移中的作用未能證實。既往研究[23-25]顯示SLN轉(zhuǎn)移與分子亞型間存在相關(guān)性,HER-2過表達型和Luminal B型乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高。但不同分子亞型間乳腺癌NSLN轉(zhuǎn)移與其是否一致尚無明確結(jié)論。崔兆清等[17]研究發(fā)現(xiàn)Luminal B型患者發(fā)生NSLN轉(zhuǎn)移的風(fēng)險高。葉京明等[26]報道SLN陽性的Luminal B型(HER-2陰性)早期乳腺癌,陽性SLN個數(shù)與NSLN是否轉(zhuǎn)移存在相關(guān)性,與其它臨床病理因素?zé)o關(guān)。本研究中Luminal A型NSLN轉(zhuǎn)移率較高(27.4%),但各亞型間無統(tǒng)計學(xué)差異,由于樣本量較小,還需大規(guī)模數(shù)據(jù)進一步研究證實。本研究未發(fā)現(xiàn)HER-2狀態(tài)、Ki-67表達水平與NSLN轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。
本研究存在一些不足之處,入組早期乳腺癌患者較多,cT1病例占60.2%,腋窩NSLN轉(zhuǎn)移幾率相對較低。入組患者未常規(guī)行乳腺核磁共振檢查,病灶數(shù)目是否影響NSLN轉(zhuǎn)移尚不明確。國外SLNB示蹤劑多采用核素結(jié)合異硫藍或?qū)@{染料法,鑒于核素使用可及性,在本研究僅使用了亞甲藍或者納米炭。此外,本研究入組三陰型及HER-2陽性型病例過少,不同分子分型間NSLN轉(zhuǎn)移是否存在差異尚需進一步擴大樣本數(shù)據(jù)分析。
SLN宏轉(zhuǎn)移腋窩最佳的處理方式尚不明確。篩選僅存SLN轉(zhuǎn)移早期乳腺癌患者,在不影響無病生存率和總生存率的前提下,不進行腋窩淋巴結(jié)清掃或放療,仍需大樣本前瞻性臨床研究來證實。本研究結(jié)論認(rèn)為SLN陽性臨床早期乳腺癌,是否清掃腋窩淋巴結(jié),應(yīng)個體化評估患者腋窩殘留轉(zhuǎn)移風(fēng)險,當(dāng)原發(fā)腫瘤>2 cm或超過2枚SLN宏轉(zhuǎn)移時,鑒于NSLN轉(zhuǎn)移風(fēng)險較高,建議清掃腋窩淋巴結(jié)。