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        安全管理在靜脈藥物配制中心的實(shí)踐探討

        2019-06-08 09:50:56王小寧于玲玲
        關(guān)鍵詞:應(yīng)用效果安全管理

        王小寧 于玲玲

        【摘要】目的 探討分析靜脈藥物配制中心應(yīng)用安全管理模式后的管理效果應(yīng)用意義。方法 將本院靜脈藥物配制中心2018年10月~2019年3月期間尚未完全推開安全管理模式時(shí)期的工作作為參照管理組,共涉及靜脈藥物73469例;將2019年4月~2019年10月期間已經(jīng)完全推開安全管理模式時(shí)期的工作作為探討管理組,共涉及靜脈藥物72931例。參照管理組給予靜脈藥物實(shí)施常規(guī)安全管理模式,探討管理組給予靜脈藥物實(shí)施規(guī)范的安全管理模式。結(jié)果 經(jīng)回顧性分析,兩種管理模式就藥物污染及藥物劑量差錯(cuò)發(fā)生率方面管理對(duì)比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而在液體標(biāo)簽貼錯(cuò)、藥物裝錯(cuò)、運(yùn)送竄科、停藥處理錯(cuò)誤發(fā)生率方面管理對(duì)比,探討管理組明顯好于參照管理組,對(duì)比結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 靜脈藥物配制中心應(yīng)用安全管理模式后,獲得更好的管理效果,對(duì)于有效預(yù)防潛在管理安全隱患,降低各類錯(cuò)誤的發(fā)生率,提高安全及質(zhì)量管理水平,具有重要的管理意義,該管理模式值得應(yīng)用與積極推廣。

        【關(guān)鍵詞】安全管理;靜脈藥物配制中心;應(yīng)用效果

        【中圖分類號(hào)】R473 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2019.36..01

        靜脈藥物配制中心作為集中配制藥物管理的新興模式,在我國起步較晚,運(yùn)行過程中存在著一定的安全管理隱患者。為提高靜脈藥物配制的安全性,本文探討分析靜脈藥物配制中心應(yīng)用安全管理模式后的管理效果應(yīng)用意義。

        1 資料與方法

        1.1 基本資料

        將本院靜脈藥物配制中心2018年10月~2019年3月期間尚未完全推開安全管理模式時(shí)期的工作作為參照管理組,共有靜脈藥物73469例;將2019年4月~2019年10月期間已經(jīng)完全推開安全管理模式時(shí)期的工作作為探討管理組,共有靜脈藥物72931例。

        1.2 方法

        參照管理組給予靜脈藥物實(shí)施常規(guī)安全管理模式,探討管理組給予靜脈藥物實(shí)施規(guī)范的安全管理模式。

        參照管理組[1]:經(jīng)藥師審核后,工作人員以醫(yī)囑為依據(jù),給予靜脈藥物配制實(shí)施常規(guī)安全管理模式。

        探討管理組[2]:一是確立安全管理目標(biāo),明確操作規(guī)范要求。成立質(zhì)量控制小組;其次培訓(xùn)小組成員;結(jié)合安全目標(biāo)管理,制定操作規(guī)范。二是強(qiáng)化重點(diǎn)環(huán)節(jié)安全管理。①專人負(fù)責(zé)入庫藥品及完成配制后的成品藥品抽檢,重點(diǎn)對(duì)藥品生產(chǎn)日期、失效日期及藥品內(nèi)有無異物、變色、沉淀等情況進(jìn)行檢查;通常情況下,每批次入庫藥物抽檢1次,配制后藥物為每天抽檢1次。②專人負(fù)責(zé)衛(wèi)生檢查,重點(diǎn)是檢查藥庫衛(wèi)生維護(hù)情況及超凈工作臺(tái)、潔凈間、排藥區(qū)、艙外打印區(qū)、核對(duì)區(qū)等情況,每周檢查1次。③強(qiáng)化處方審核及成品配送環(huán)節(jié)的安全管理。重點(diǎn)是詳細(xì)記錄與開具醫(yī)囑醫(yī)師溝通不合理處方處理意見;成品配送保證做到配送時(shí)間短,配送成品準(zhǔn)確、安全、高效,同時(shí)詳細(xì)記錄,最后認(rèn)真核對(duì)確認(rèn)后,方可簽字驗(yàn)收。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察分析管理實(shí)施后兩組管理效果。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        以統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 22.0為觀察分析數(shù)據(jù)處理儀據(jù),若對(duì)比結(jié)果P<0.05時(shí),則說明兩組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        下表1提示,經(jīng)回顧性分析,藥物污染及藥物劑量差錯(cuò)發(fā)生率方面管理對(duì)比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即P>0.05;而在液體標(biāo)簽貼錯(cuò)、藥物裝錯(cuò)、運(yùn)送竄科、停藥處理錯(cuò)誤發(fā)生率方面管理對(duì)比,探討管理組明顯好于參照管理組,即P<0.05,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 討 論

        綜上所述[3],靜脈藥物配制中心應(yīng)用安全管理模式后,獲得更好的管理效果,對(duì)于有效預(yù)防潛在管理安全隱患,降低各類錯(cuò)誤的發(fā)生率,提高安全及質(zhì)量管理水平,具有重要的管理意義,該管理模式值得應(yīng)用與積極推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張 雪,喬巖巖.安全管理在靜脈藥物配制中心的實(shí)踐研究[J].臨床研究,2019,27(01):195-196.

        [2] 湯金鈴,盧愛華,陳海燕.強(qiáng)化安全管理模式在靜脈藥物配制中心的應(yīng)用效果[J].臨床合理用藥雜志,2018,11(18):158-159.

        [3] 閆 燕.靜脈用藥調(diào)配中心護(hù)理安全風(fēng)險(xiǎn)與防范措施[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8(12):221-222.

        本文編輯:董 京

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