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        細(xì)胞粘附蛋白、HER-2、ZO-1和VEGF與彌漫型胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究

        2019-06-05 03:10:50劉俊驥顏贊芳張志敏
        實(shí)用癌癥雜志 2019年5期
        關(guān)鍵詞:胃癌檢測

        劉俊驥 劉 蘭 顏贊芳 張志敏

        胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的消化系統(tǒng)常見惡性腫瘤,在世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率呈逐年上升趨勢(shì)[1-2]。好發(fā)年齡在50歲以上,但由于飲食結(jié)構(gòu)的改變、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因,使得胃癌呈現(xiàn)年輕化傾向。絕大多數(shù)胃癌屬于腺癌,早期無明顯癥狀,常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似,易被漏診誤診,因此臨床上確診胃癌時(shí)多處于胃癌晚期,手術(shù)切除后胃癌的侵襲轉(zhuǎn)移仍是胃癌患者死亡的重要原因,也是影響患者臨床治療和預(yù)后的主要因素[3-4]。細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1) 和緊密連接蛋白 1(ZO-1)為機(jī)體重要的細(xì)胞活性分子,不僅可以參與調(diào)節(jié)機(jī)體免疫炎癥反應(yīng)過程,而且還可介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞增殖轉(zhuǎn)移和黏附作用;血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和人表皮生長因子受體-2 (HER-2)主要用于促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖、增加血管通透性,以誘導(dǎo)腫瘤間的血管生成[5-6]。本研究通選取2016年1月至2017年12月本院收治的胃癌患者60例,收集患者彌漫型胃癌組織、癌旁組織(距癌2 cm)和遠(yuǎn)離胃癌的正常組織(距癌5 cm),采用Real-Time PCR法檢測患者組織中ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2 mRNA水平的表達(dá),旨在探討ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2與胃癌侵襲轉(zhuǎn)移作用的相關(guān)性,及其與腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用。

        1 材料與方法

        1.1 研究對(duì)象及一般資料

        選取2016年1月至2017年12月本院收治的胃癌患者60例,經(jīng)組織病理學(xué)確診為彌漫型胃癌。留取患者組織學(xué)標(biāo)本包括患者胃癌組織60例、癌旁組織60例(距癌2 cm)和遠(yuǎn)離胃癌的正常組織60例(距癌5 cm)。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬自愿簽署知情同意書,男性 32例,女性28例;平均發(fā)病年齡(43.29±5.76)歲。

        1.2 Real-Time PCR檢測方法

        采用Real-time PCR法對(duì)患者胃癌組織、癌旁組織及正常組織內(nèi)ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2 mRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測。Trizol法提取胃癌組織、癌旁組織及正常組織中的總RNA,用TaKaRa公司的Prime Script?RT試劑盒逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA后,用SYBR Premix Ex TaqTMII試劑盒進(jìn)行ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2 mRNA 實(shí)時(shí)熒光定量操作。實(shí)驗(yàn)采用相對(duì)定量法,采取閾值循環(huán)數(shù)(cycle threshold,CT)值比較法,計(jì)算不同樣本之問ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2 mRNA相對(duì)百分比。公式:ΔΔCt=(CT.實(shí)驗(yàn)組的基因-CT.實(shí)驗(yàn)組管家基因)-(CT.對(duì)照組目的基因-CT.對(duì)照組管家基因)。目的mRNA的量=2-ΔΔCT。

        1.3 免疫組織化學(xué)法檢測

        取胃癌患者的病理石蠟切片標(biāo)本,室溫封閉40 min(5%血清),加入單克隆抗體ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2,堿性磷酸酶二抗4 ℃孵育。PBS清洗后加入SP,和DAB恒溫顯色封片。用10×、40×物鏡顯微鏡進(jìn)行觀察。ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2的主要陽性表達(dá)表現(xiàn):棕黃色顆粒在結(jié)腸癌細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)。每張切片隨機(jī)選取 10 個(gè)高倍視野,記錄陽性細(xì)胞的百分率,著色細(xì)胞占計(jì)數(shù)細(xì)胞百分率≤10為陰性表達(dá);>10為陽性表達(dá)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        本實(shí)驗(yàn)各組數(shù)據(jù)結(jié)果應(yīng)用SPSS 22.0軟件處理,對(duì)數(shù)據(jù)行正態(tài)性和方差齊性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,計(jì)量資料結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間差異采用單因素方差分析和Bonferroni's Multiple Comparison Test。兩兩相關(guān)性分析采用相關(guān)性直線相關(guān)分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 Real-Time PCR檢測結(jié)果

        癌旁組織和正常組織 ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2 mRNA表達(dá)水平?jīng)]有顯著改變,與對(duì)照組和癌旁組織ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2 mRNA表達(dá)水平相比,胃癌組患者癌組織內(nèi)ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2 mRNA表達(dá)水平顯著升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 Real-Time PCR檢測結(jié)果

        注:*為與對(duì)照組相比,P<0.05;#為與癌旁組織相比,P<0.05。

        2.2 ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2表達(dá)與胃癌臨床病理特征的關(guān)系

        免疫組織化學(xué)法結(jié)果顯示,ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2陽性表達(dá)和彌漫型胃癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度和TNM分期具有明顯的相關(guān)性,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2陽性表達(dá)和彌漫型胃癌患者的年齡、性別和腫瘤直徑?jīng)]有相關(guān)性,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2-3。

        表2 ICAM-1、VEGF表達(dá)與胃癌臨床病理特征的關(guān)系/例

        表3 ZO-1和HER-2表達(dá)與胃癌臨床病理特征的關(guān)系/例

        3 討論

        細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1) 屬于黏附分子免疫球蛋白超家族(IgSF)成員,主要用于介導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞間的細(xì)胞黏附、抗原遞呈功能的調(diào)節(jié)、T,B淋巴細(xì)胞的激活等免疫反應(yīng)。當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)炎性反應(yīng)、感染和免疫應(yīng)激等情況時(shí),ICAM-l可被過度激活和表達(dá),參與調(diào)節(jié)機(jī)體細(xì)胞的免疫應(yīng)答[7]。研究表明,高轉(zhuǎn)移的胃癌細(xì)胞中可檢測出ICAM-1高水平的表達(dá),顯示了ICAM-1的表達(dá)與胃癌的侵襲和轉(zhuǎn)移存在顯著的相關(guān)性,可有效用于臨床監(jiān)測胃癌的血源性淋巴性轉(zhuǎn)移[8]。緊密連接蛋白 1(ZO-1)是第1個(gè)被發(fā)現(xiàn)的緊密連接相關(guān)蛋白,在乳腺癌、胰腺癌和甲狀腺癌等侵襲性上皮性腫瘤細(xì)胞和組織中可檢測出ZO-1的迷離表達(dá),調(diào)控上皮細(xì)胞的分化和形態(tài),腫瘤細(xì)胞的分化和侵襲轉(zhuǎn)移,研究表明,ZO-1與腫瘤細(xì)胞的分化程度、浸潤深度、是否伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及進(jìn)展情況具有明顯的相關(guān)性[9-10]。人表皮生長因子受體-2 (HER-2)在正常人體腔上皮、 腺上皮等組織中僅僅微弱的表達(dá),但在腫瘤細(xì)胞組織中呈過度表達(dá),因此,檢測組織中HER-2表達(dá)對(duì)于判斷腫瘤的發(fā)生和發(fā)展具有重要作用,研究表明HER-2可以作為胃癌的1個(gè)不良的預(yù)后因素和治療靶點(diǎn)[11-12]。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是1種具有高度特異性的促血管內(nèi)皮細(xì)胞分裂原的血管內(nèi)皮細(xì)胞生成因子,在促進(jìn)新血管的生成、維持血管壁的完整性和通透性等方面具有十分重要的作用[13-14]。

        本研究結(jié)果表明,癌旁組織和正常組織 ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2 mRNA含量沒有顯著改變,胃癌組患者癌組織內(nèi)ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2 mRNA顯著升高,說明在彌漫型胃癌患者腫瘤組織中,ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2呈現(xiàn)異常高表達(dá)狀態(tài);同時(shí),ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2陽性表達(dá)和彌漫型胃癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度和TNM分期具有明顯的相關(guān)性,說明ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2與腫瘤細(xì)胞的分化程度、浸潤深度、是否伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及進(jìn)展情況具有明顯的相關(guān)性,在腫瘤細(xì)胞組織中呈過度表達(dá)。但I(xiàn)CAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2陽性表達(dá)和彌漫型胃癌患者的年齡、性別和腫瘤直徑?jīng)]有相關(guān)性。綜上所述,本研究結(jié)果表明ICAM-1、VEGF、ZO-1和HER-2與彌漫型胃癌的侵襲轉(zhuǎn)移存在明顯的相關(guān)性,可作為判斷胃癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的有效指標(biāo)。

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