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        分光光度法測定磷礦石中的二氧化硅

        2019-06-03 07:54:56劉雅瓊
        安徽化工 2019年2期
        關(guān)鍵詞:磷礦石比色二氧化硅

        劉雅瓊

        (安徽省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查局325 地質(zhì)隊(duì),安徽淮北235000)

        中國的磷礦石儲量目前居世界第二位,僅次于摩洛哥[1]。磷礦石是制備磷肥的重要來源,磷肥又與農(nóng)作物的生長息息相關(guān),因此其事關(guān)國家糧食、農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。磷礦石也常被用來制備磷酸、磷化物、黃磷及其他磷酸鹽產(chǎn)品,是一種非常重要的化工礦物原料。當(dāng)務(wù)之急,一是對磷礦中共生礦形式及雜質(zhì)含量進(jìn)行研究;二是就如何充分利用非再生性磷資源,對磷礦石的可持續(xù)發(fā)展展開探討。因此對磷礦資源的合理開發(fā)、綜合利用是與磷肥相關(guān)工作者們最為關(guān)心的問題[2-4]。

        當(dāng)前,對磷礦石中SiO2的檢測方法并不算少,比較常用的是高氯酸脫水重量法與氟硅酸鉀容量法[5-9],但是高氯酸脫水重量法測定所需時間長(約10 小時),效率非常低,無法滿足生產(chǎn)需要;氟硅酸鉀容量法有著較多不穩(wěn)定的因素,雖然對其有一定的解決辦法,但是該法的測定結(jié)果仍備受行家質(zhì)疑。

        綜上所述,本實(shí)驗(yàn)采用可見分光光度法測定磷礦石中的二氧化硅。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出:可見分光光度法與以上兩種方法比較,不僅快捷高效,分析過程易于操作、掌控,結(jié)果也非常準(zhǔn)確、穩(wěn)定、可靠[10-14]。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器及工作條件

        722N 可見分光光度計,波長660 nm,比色杯1 cm。

        1.2 主要試劑

        SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液:p(SiO2)=100 mg/L。

        鉬藍(lán)顯色劑:20 g 草酸和15 g 硫酸亞鐵銨,溶于1 000 mL 1.5 mol/L 硫酸中(此溶液存放不宜超過7 天)。鉬酸銨、草酸、硫酸亞鐵銨、H2SO4均為分析純試劑。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

        分別吸取SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液0 mL、0.25 mL、0.5 mL、1 mL、2 mL、3 mL、4 mL、5 mL 于一系列預(yù)先加有15 mL水、3 mL 1 mol/L HC1 溶液的100 mL 容量瓶中,加入60 g/L 鉬酸銨溶液2 mL,搖勻,室溫放置5~20 min,加入鉬藍(lán)混合顯色劑10 mL,立即搖勻,加水稀釋至刻度,搖勻。放置30 min 后在分光光度計660 nm 處,以零點(diǎn)作參比,測定吸光度。

        1.4 樣品分析

        準(zhǔn)確稱取磷礦樣品0.050 0 g 于30 mL 銀坩堝中,加入1.5 g 氫氧化鈉,加蓋,放入馬弗爐中低溫升至650℃~750℃熔融30 min,取出冷卻。在坩堝中加入半坩堝水(約15 mL),放置過夜。等熔塊分散開,一邊搖動一邊將溶液連同沉淀一起洗入已加有130 mL H2O 和12 mL 1∶1 HCl 的250 mL 容量瓶中,注意用擦棒洗凈坩堝,加水,至刻度并搖勻。不溶物多時則需要進(jìn)行干過濾。取5 mL 溶液,于加有30 mL H2O 和5 mL 8%HCl 的100 mL 容量瓶中,用約5 mL 水沖洗容量瓶頸。按標(biāo)準(zhǔn)曲線顯色、比色。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 磷的干擾及消除

        由于P(IV)與MoO4在0.2 mol/L 鹽酸中生成磷鉬黃絡(luò)合物,干擾SiO2的比色測定。在硅鉬黃生成后,加入硫酸使酸度提高到0.8 mol/L,加入硫酸亞鐵銨,將硅鉬黃還原成鉬藍(lán)比色。在0.8 mol/L 酸度中,磷鉬黃完全分解,因而有效地破壞P(IV)對SiO2測定的干擾。

        選取GBW07210 標(biāo)準(zhǔn)樣品做酸度試驗(yàn),結(jié)果見圖1。

        2.2 準(zhǔn)確度和精密度

        對國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW 07210、GBW 07211、GBW 07212)用本方法分析,結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相符,精密度(RSD,n=6)為0.82%~1.83%,方法準(zhǔn)確度和精密度完全滿足日常測試的要求,見表1。

        2.3 回收率

        按選定的分析方法處理樣品,對每個樣品加入200 ng/mL 0.50 mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)加入法回收試驗(yàn),結(jié)果見表2。從表2 可知,樣品的回收率為99%~101%。

        圖1 GBW 07210 標(biāo)準(zhǔn)樣品酸度試驗(yàn)

        表1 精密度試驗(yàn)

        表2 回收率試驗(yàn)

        2.4 標(biāo)樣分析結(jié)果討論

        為考查分析方法的準(zhǔn)確度,對國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中二氧化硅按選定的分析方法進(jìn)行測定,表3 結(jié)果表明:該法的測定值與推薦值相近。

        表3 標(biāo)準(zhǔn)樣品分析結(jié)果

        3 結(jié)束語

        本文建立了使用可見分光光度法測定磷礦石中二氧化硅的分析方法。本法易于操作掌握、耗時短、效率高,且準(zhǔn)確度和精密度均滿足實(shí)際樣品分析的要求,因此適用于大批量磷礦石中二氧化硅元素的分析。本方法適用性及效率都優(yōu)于常用的重量法、容量法,因此具有廣闊發(fā)展前景。

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