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        牛結(jié)核γ-干擾素檢測(cè)法和比較皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)在牛臨床檢測(cè)中應(yīng)用

        2019-05-30 08:12:24楊莉劉心彭清潔李慶妮陳穎鈺胡長(zhǎng)敏陳曦李翔郭愛珍
        中國(guó)奶牛 2019年5期
        關(guān)鍵詞:結(jié)核菌素結(jié)核結(jié)核病

        楊莉,劉心,彭清潔,李慶妮,陳穎鈺,,4,5,胡長(zhǎng)敏,陳曦,李翔,郭愛珍,,4,5

        (1.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,武漢 430070;2.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)微生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430070;3.武漢科前生物股份有限公司,武漢 430070;4.國(guó)家動(dòng)物結(jié)核病專業(yè)實(shí)驗(yàn)室(武漢),武漢 430070;5.湖北省動(dòng)物流行病學(xué)國(guó)際科技合作基地,武漢 430070;6.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,武漢 430070)

        牛結(jié)核病(bovinetuberculosis,bTB)是一種由牛分枝桿菌(Mycobacterium bovis,M.bovis)引起的慢性消耗性人獸共患傳染病,給養(yǎng)牛業(yè)、食品安全和公共衛(wèi)生帶來及其嚴(yán)重的危害[1]。牛結(jié)核病是世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)規(guī)定必須通報(bào)的疾病之一,在我國(guó)列為二類動(dòng)物疫病。在《國(guó)家中長(zhǎng)期動(dòng)物疫病防治規(guī)劃(2012—2020年)》中,奶牛結(jié)核病被列為國(guó)內(nèi)優(yōu)先控制和根除的16種重大疫病之一。由于牛結(jié)核病控制存在潛伏感染率高、發(fā)病慢、發(fā)病和治愈難以及疫苗保護(hù)均缺少有效的判斷標(biāo)準(zhǔn)等實(shí)際問題,牛結(jié)核成為了唯一不打疫苗、不進(jìn)行治療、完全依靠“檢測(cè)+撲殺”控制的重要疫病,因此,準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)便、價(jià)廉的檢測(cè)方法是國(guó)內(nèi)外控制牛結(jié)核的最大技術(shù)需求。

        在發(fā)達(dá)國(guó)家或地區(qū),每年牛分枝桿菌導(dǎo)致人結(jié)核病比例為1%左右,但在發(fā)展中國(guó)家或貧困地區(qū)該比例可達(dá)5%~28%[2]。世界衛(wèi)生組織(WHO)提出2035年消滅人結(jié)核,凈化牛結(jié)核是消滅人結(jié)核的前提之一。我國(guó)是全球人和牛結(jié)核病的高負(fù)擔(dān)國(guó)家,牛結(jié)核病控制和凈化已迫在眉睫。

        當(dāng)前國(guó)內(nèi)主要的檢疫方法為結(jié)核菌素皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)(GB/T 18645-2002),包括結(jié)核菌素單皮試法(SCT)和結(jié)核菌素比較皮試法(CCT)。SCT法檢測(cè)成本低、靈敏度高,但極易因環(huán)境分枝桿菌的感染而出現(xiàn)非特異性結(jié)果,導(dǎo)致假陽(yáng)性。因此越來越多的國(guó)家采用了CCT法進(jìn)行檢測(cè),雖然提高了成本,但能夠在一定程度上降低由環(huán)境分枝桿菌所導(dǎo)致的干擾。但即便如此,尤其是在高流行率國(guó)家,CCT仍會(huì)導(dǎo)致大量的假陽(yáng)性結(jié)果。

        牛結(jié)核檢測(cè)法又稱γ-干擾素體外釋放檢測(cè)法,是國(guó)際公認(rèn)的牛結(jié)核確診標(biāo)準(zhǔn)[3],目前也被列為我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)標(biāo)GB/T 32945-2016),和牛結(jié)核菌素皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)相比具有更高的特異性,在歐美發(fā)達(dá)國(guó)家被廣泛用于牛結(jié)核病的控制和凈化。澳大利亞率先研發(fā)出牛結(jié)核IFN-γ體外釋放檢測(cè)法[4],澳大利亞政府1991年批準(zhǔn)該方法為牛結(jié)核檢測(cè)官方使用方法。隨后(1990s’后期),新西蘭也將該方法確定為牛結(jié)核官方檢測(cè)方法;其他國(guó)家如埃塞俄比亞、英國(guó)、北愛爾蘭、意大利、西班牙、美國(guó)、加拿大等也已批準(zhǔn)該方法為牛結(jié)核檢測(cè)官方檢測(cè)方法[5]。進(jìn)口試劑盒價(jià)格昂貴,不適合我國(guó)國(guó)情[6]。我國(guó)研究人員已研發(fā)并注冊(cè)了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的檢測(cè)試劑盒,在保證檢測(cè)效果的基礎(chǔ)上,顯著降低了檢測(cè)成本。

        我國(guó)作為牛結(jié)核病高流行率國(guó)家,“殺不起”是我國(guó)目前的普遍現(xiàn)狀,找到適合我國(guó)國(guó)情的牛結(jié)核檢測(cè)方案是控制牛結(jié)核病關(guān)鍵。因此,本研究通過平行使用不同方法進(jìn)行牛結(jié)核檢測(cè)和比較分析,旨在指導(dǎo)臨床制定合理的檢測(cè)程序,有效選擇和應(yīng)用牛結(jié)核檢測(cè)方法,進(jìn)行牛結(jié)核控制和凈化。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        選取某牛結(jié)核病高流行場(chǎng)群作為研究對(duì)象。隨機(jī)選取其中200頭成母牛同時(shí)進(jìn)行比較皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)以及γ-干擾素檢測(cè)法的檢測(cè)。

        本研究所采用牛結(jié)核病γ-干擾素檢測(cè)試劑盒((2019)新獸藥證字7號(hào))由武漢科前生物股份有限公司生產(chǎn)(以下簡(jiǎn)稱KIT1)。商品化的牛結(jié)核病診斷γ-干擾素檢測(cè)試劑盒(KIT2)Bovigam?購(gòu)自廣州市瑞品生物技術(shù)有限公司,為瑞士Prionics公司產(chǎn)品。

        牛型提純結(jié)核菌素和禽型提純結(jié)核菌素購(gòu)自中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

        1.2 方法

        結(jié)核菌素比較皮內(nèi)變態(tài)反應(yīng)按《動(dòng)物結(jié)核病診斷技術(shù)GB/T 18645-2002》規(guī)定操作進(jìn)行試驗(yàn),在同側(cè)頸部相距15cm處,分別量取皮皺厚,注射牛結(jié)核菌素(2000IU/0.1mL)和禽結(jié)核菌素(2500 IU/0.1mL),72h后,觀察注射部位炎性反應(yīng),并量取皮皺厚,根據(jù)皮皺厚增加值判斷結(jié)果。判斷標(biāo)準(zhǔn)參照世界動(dòng)物衛(wèi)生組織的規(guī)定,具體為:對(duì)牛型結(jié)核分枝桿菌PPD的反應(yīng)大于對(duì)禽型結(jié)核分枝桿菌PPD的反應(yīng),二者皮皺厚增加值的差異≥4.0mm,判為牛結(jié)核陽(yáng)性;1.0~4.0mm判為可疑;≤0mm判為陰性。

        牛結(jié)核γ-干擾素檢測(cè)法均依照各自說明書進(jìn)行。基本程序是:無菌采集血液5~10mL,迅速置于含肝素鈉的抗凝管中,輕輕顛倒混勻,室溫條件下36h內(nèi)運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室,按照產(chǎn)品說明書分別進(jìn)行牛結(jié)核菌素和禽結(jié)核菌素刺激培養(yǎng)和γ-干擾素檢測(cè)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 檢測(cè)流行率的比較分析

        對(duì)200頭奶牛進(jìn)行三種方法的檢測(cè)比較,結(jié)果如表1所示。CCT的檢測(cè)流行率最高,為51%(102/200)(95%CI,19.6-32.1)。KIT1的檢測(cè)流行率最低,為24%(48/200)(95%CI,18.3-30.5)。KIT2居中,為27%(54/200)(95% CI,21.0-33.7)。KIT1和KIT2試劑盒的檢測(cè)流行率無顯著差異(P>0.05)。

        2.2 CCT與KIT1方法的評(píng)估

        鑒于KIT2檢測(cè)試劑盒為目前已使用的檢測(cè)方法,故以KIT2的檢測(cè)結(jié)果作為參考方法,進(jìn)行不同方法的比較。

        依照表2所示結(jié)果,在146頭KIT2檢測(cè)陰性動(dòng)物中,CCT檢測(cè)為陽(yáng)性的頭數(shù)為49頭;KIT2檢測(cè)出54頭陽(yáng)性中,1頭CCT檢測(cè)為陰性。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,測(cè)算KIT2與CCT法兩者陽(yáng)性符合率為68.0% (95% CI∶56.4,78.1),陰性符合率為79.5% (95% CI∶ 71.3, 86.3),總符合率為75.0% (95% CI∶ 68.4, 80.8),kappa值為0.50(95% CI, 40.0-61.0)。具有中等一致性。若以KIT2作為診斷的標(biāo)準(zhǔn),測(cè)算CCT的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為54.0%(95% CI∶41.8, 62.0),即在所有檢測(cè)陽(yáng)性動(dòng)物中,僅有54.0%的動(dòng)物為真陽(yáng)性動(dòng)物,46%的為假陽(yáng)性;陰性預(yù)測(cè)值為99.0%(95% CI∶94.4, 100.0),即在所有檢測(cè)陰性動(dòng)物中,99.0%的動(dòng)物為真陰性。依據(jù)我國(guó)相關(guān)規(guī)定,對(duì)檢測(cè)陽(yáng)性牛必須進(jìn)行撲殺,以平均每頭奶牛價(jià)格10000元計(jì)算,由于錯(cuò)殺所導(dǎo)致的直接經(jīng)濟(jì)損失為49頭×10000元/頭=490 000元。

        將KIT1與KIT2進(jìn)行比較,結(jié)果顯示(表2),在54頭KIT2檢測(cè)陽(yáng)性牛中,8頭KIT1檢測(cè)為陰性;146頭KIT2檢測(cè)陰性牛中,2頭KIT1檢測(cè)為陽(yáng)性。兩種方法陽(yáng)性符合率為90.2% (95% CI∶78.6,96.7),陰性符合率為96.6% (95% CI∶92.3, 98.9)??偡下蕿?5.0% (95%CI∶91.0, 97.6), kappa值為0.87(95% CI, 79.0-95.0),具有較好的一致性。同理,若以KIT2作為診斷標(biāo)準(zhǔn),則KIT1陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為95.8% (95% CI∶85.7, 99.5);陰性預(yù)測(cè)值為94.7% (95% CI∶ 89.9, 97.7)。以平均奶牛價(jià)格10000元計(jì)算,由于錯(cuò)殺所導(dǎo)致的直接經(jīng)濟(jì)損失為2頭×10000元/頭=20,000元。顯著低于CCT所導(dǎo)致的錯(cuò)殺損失,兩者差異極其顯著。但由于目前牛結(jié)核病缺乏診斷的金標(biāo)準(zhǔn),因此無法比較KIT1與KIT2的優(yōu)劣,僅能夠通過兩者的一致性,確定KIT1能夠作為KIT2的替代產(chǎn)品。

        基于以上結(jié)果,可以得出以下結(jié)論:CCT敏感性較高但特異性較差,易造成假陽(yáng)性結(jié)果,導(dǎo)致錯(cuò)殺;KIT1法敏感性相對(duì)于CCT法較低但特異性高,與KIT2有很好的一致性,完全可以作為KIT2方法的替代,既節(jié)約了成本,又能夠保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

        表2 CCT、KIT1與KIT2的檢測(cè)結(jié)果

        2.3 系列檢測(cè)的準(zhǔn)確性評(píng)估

        在實(shí)際臨床應(yīng)用中,雖然KIT1成本顯著低于KIT2成本,但仍高于CCT方法許多,為進(jìn)一步降低成本,我們采用CCT與KIT1兩種方法聯(lián)合使用的策略,對(duì)其準(zhǔn)確性進(jìn)行了評(píng)估測(cè)算(表3)。在CCT所檢測(cè)出來的102頭陽(yáng)性奶牛中,KIT1檢測(cè)為陽(yáng)性的有47頭(46.0%),陰性的55頭(53.9%)。在CCT檢測(cè)出來的98頭陰性奶牛中,97頭用KIT1方法檢測(cè)也為陰性(98.9%),僅1頭KIT1檢出為陽(yáng)性(1.0%)。以上數(shù)據(jù)結(jié)合以KIT2為對(duì)照所測(cè)算的CCT陰性預(yù)測(cè)值,可以確定的是CCT對(duì)陰性動(dòng)物有著極高的預(yù)測(cè)能力(99.0%的動(dòng)物為真陰性),因此對(duì)CCT所檢測(cè)出來的陰性樣本可以視作是真陰性,作為陰性群體進(jìn)行隔離飼養(yǎng)。而對(duì)其檢測(cè)出來的陽(yáng)性樣本,由于其預(yù)測(cè)真陽(yáng)性能力有限,可以采用陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高的KIT1方法(95.8%)對(duì)該部分樣品進(jìn)行復(fù)篩(診斷),在本研究的102頭CCT檢測(cè)陽(yáng)性動(dòng)物中,則可以減少53.9%的假陽(yáng)性動(dòng)物檢測(cè)。極大地降低了錯(cuò)殺而導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失。是一種符合高流行率場(chǎng)群的檢測(cè)策略。

        表3 CCT 與KIT1方法比較結(jié)果

        3 討論

        對(duì)于牛結(jié)核病檢測(cè)方面,國(guó)際公認(rèn)的確診方法為γ-干擾素體外釋放法,商品化Bovigam?試劑盒(KIT2)是目前國(guó)際普遍使用的產(chǎn)品。因此本研究將其作為參考方法進(jìn)行對(duì)照研究。皮試是OIE以及國(guó)標(biāo)推薦的檢測(cè)方法。傳統(tǒng)單一皮試特異性太差,因此在本研究中,采用比較皮試法進(jìn)行了檢測(cè)依照本研究結(jié)果,CCT在進(jìn)行檢測(cè)時(shí),其檢測(cè)陽(yáng)性動(dòng)物中僅有46%的真陽(yáng)性預(yù)測(cè)能力,故由于錯(cuò)殺導(dǎo)致極大的經(jīng)濟(jì)損失。我國(guó)牛結(jié)核病呈流行態(tài)勢(shì),各地流行情況不一。在1985、1987年進(jìn)行的2次全國(guó)奶牛抽樣調(diào)查結(jié)果顯示,牛結(jié)核病的患病率分別為5.83%與5.43%,2001年對(duì)26個(gè)省市的統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,個(gè)別省份患病率高達(dá)10.18%;2002年患病率超過1%的有10個(gè)省,個(gè)別省高達(dá)7%[7]。對(duì)我國(guó)北方某地區(qū)33個(gè)奶牛場(chǎng)的牛結(jié)核病學(xué)調(diào)查顯示,個(gè)體陽(yáng)性率高達(dá)13.99%,群陽(yáng)性率為51.51%[8]。因此在這些高流行率場(chǎng)群或地區(qū),僅由CCT進(jìn)行檢測(cè)會(huì)導(dǎo)致極大的經(jīng)濟(jì)損失。在那些僅使用傳統(tǒng)單皮試法進(jìn)行檢測(cè)的場(chǎng)群,所導(dǎo)致的錯(cuò)殺更是不可估量。

        γ-干擾素方法是公認(rèn)敏感性、特異性均較高的方法,但現(xiàn)有進(jìn)口檢測(cè)試劑盒價(jià)格十分昂貴,每頭檢測(cè)費(fèi)用約合人民幣150元,實(shí)際應(yīng)用中很多農(nóng)戶表明難以承受,因此不適合于我國(guó)的國(guó)情。KIT1為具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)產(chǎn)品,雖目前未商品化上市,但初步測(cè)算成本將顯著低于KIT2。依據(jù)本研究所得出的結(jié)果,KIT1方法與KIT2方法一致性非常高(Kappa值為0.87),完全可以作為KIT2方法的替代,既節(jié)約了成本,又能夠保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

        對(duì)于高流行率群體,在進(jìn)行牛結(jié)核病防控時(shí),當(dāng)務(wù)之急并不是根除,而是控制,即降低流行率。如何讓農(nóng)戶積極配合,在他們可接受的范圍內(nèi)準(zhǔn)確檢測(cè)出陽(yáng)性動(dòng)物并進(jìn)行撲殺十分關(guān)鍵。從某種意義而言,“不錯(cuò)殺”,相較“不漏殺”更能夠讓農(nóng)戶接受。CCT方法具有非常高的陰性預(yù)測(cè)值,因此對(duì)陰性動(dòng)物具有很高的預(yù)測(cè)能力。但其敏感性過高,導(dǎo)致假陽(yáng)性率高,淘汰成本大,會(huì)導(dǎo)致農(nóng)戶的積極排斥和不配合。綜合考慮流行狀況及成本效益,建議采用SCT或CCT進(jìn)行初篩后,對(duì)檢測(cè)陽(yáng)性動(dòng)物利用KIT1方法進(jìn)行確診。以本研究所采用牛場(chǎng)為例進(jìn)行測(cè)算,200頭份成母牛檢測(cè),采用CCT進(jìn)行檢測(cè)成本為200頭×10元/頭=2000元;對(duì)其檢測(cè)出來的102份陽(yáng)性動(dòng)物再進(jìn)行KIT1的復(fù)篩,以每頭檢測(cè)成本50元測(cè)算,則需要102頭×50元/頭=5100元,合計(jì)共需7100元。既使全部使用KIT1,所需成本為(200×50=10 000元),與KIT2所需成本(200×150=30 000元)相比也僅是KIT2成本花費(fèi)的三分之一,而又能保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性,是一種非常實(shí)用的防控策略。

        在確定了有效檢測(cè)方法外,還應(yīng)采用科學(xué)合理的檢測(cè)頻率。檢測(cè)頻率由流行率水平、所能承擔(dān)的檢測(cè)成本和檢測(cè)能力等因素決定,可確定每3月、每6月等檢測(cè)一次。如果陽(yáng)性率已降至很低水平如0.1%,可將檢測(cè)間隔延長(zhǎng)至一年一次。

        不僅如此,在嚴(yán)格實(shí)行科學(xué)合理的檢測(cè)程序和及時(shí)淘汰陽(yáng)性牛外,還應(yīng)建立嚴(yán)格和完善的生物安全體系。引種牛的隔離檢測(cè)是其中最重要的環(huán)節(jié)。新引入牛應(yīng)隔離30~45天,到達(dá)和隔離結(jié)束前進(jìn)行兩次檢測(cè),全部陰性后方可并群。

        4 結(jié)論

        牛結(jié)核IFN-γ檢測(cè)方法符合臨床牛結(jié)核病控制的確診檢測(cè),在成本控制的牛場(chǎng),可用皮試法初篩,其陽(yáng)性牛用牛結(jié)核病IFN-γ檢測(cè)法確診。同時(shí),必須配套合適的檢測(cè)頻率和生物安全措施才能有效控制和凈化牛結(jié)核病。

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