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        延長(zhǎng)美羅培南輸注時(shí)間對(duì)重癥感染患者治愈率及炎性因子的影響

        2019-05-30 12:49:46范曉燕商慶輝
        中國醫(yī)藥指南 2019年10期
        關(guān)鍵詞:藥效學(xué)美羅培南血藥濃度

        范曉燕 馬 佳 商慶輝*

        (呼倫貝爾市人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 021000)

        近20年來,重癥感染的發(fā)病率逐年攀升,病死率較高,研究證據(jù)表明優(yōu)化抗菌藥物給藥方案獲得有效的血藥濃度對(duì)改善重癥感染患者的臨床預(yù)后至關(guān)重要。美羅培南為時(shí)間依賴性抗生素,抗菌活性受濃度與時(shí)間影響,當(dāng)血藥濃度達(dá)最小抑菌濃度5倍左右時(shí),抗生素與受體結(jié)合達(dá)飽和狀態(tài),可達(dá)到最佳抗菌作用。為探討美羅培南治療重癥感染的最佳給藥方案,本研究分別對(duì)兩組患者采用常規(guī)輸注與延長(zhǎng)時(shí)間輸注,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇我院2017年4月至2018年2月收治的重癥感染患者70例為研究對(duì)象,以隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與觀察組各35例。觀察組:男性19例,女性16例,年齡24~58歲,平均年齡(42.57±4.02)歲;對(duì)照組:男性20例,女性15例,年齡22~59歲,平均(42.16±4.11)歲。兩組患者的性別、平均年齡、住院時(shí)間、疾病類型、病情程度等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。

        1.2 方法:兩組患者住院期間均接受基礎(chǔ)治療及護(hù)理,對(duì)照組給予單劑量間歇給藥方式,1.0 g美羅培南+40 mL生理鹽水稀釋,30 min靜脈泵注完畢,每次用藥間隔8 h。觀察組延長(zhǎng)美羅培南輸注時(shí)間,1.0 g美羅培南+40 mL生理鹽水,靜脈輸液泵勻速泵入,持續(xù)泵注3 h,每次用藥間隔8 h。兩組患者均持續(xù)用藥7 d為1個(gè)療程,治療1~3個(gè)療程。

        1.3 觀察指標(biāo):①治愈:體溫與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均恢復(fù)正常;有效:癥狀及指征均有顯著改善;無效:癥狀及體征均無改善。并記錄兩組死亡人數(shù)。②分別在治療前、治療后對(duì)兩組患者炎癥指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),包括降鈣素原(PCT)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:以SPSS20.0軟件對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以t檢驗(yàn),(s)表示,計(jì)數(shù)資料經(jīng)χ2檢驗(yàn),率(%)表示,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義為P<0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組治愈率比較:觀察組患者治愈率為60.00%(21/35),有效11例,無效3例;對(duì)照組治愈率為34.29%(12/35),有效14例,無效8例,死亡1例,對(duì)照組治愈率明顯低于觀察組(χ2=4.643,P<0.05)。

        2.2 兩組炎性因子比較:兩組患者治療前炎性因子水平無明顯差異(P>0.05),觀察組治療后炎性因子水平明顯較對(duì)照組低(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療前后炎性因子水平比較()

        表1 兩組患者治療前后炎性因子水平比較()

        注:與治療前比較,*P<0.05;與治療后對(duì)照組比較,#P<0.05

        觀察組 35 治療前 57.12±4.63 101.24±12.58 18.35±2.32治療后 5.17±1.01*# 35.63±3.01*# 10.24±1.02*#對(duì)照組 35 治療前 57.63±4.58 102.01±12.47 18.47±2.16治療后 10.47±2.07* 52.69±4.85* 13.52±1.47*

        3 討 論

        美羅培南殺菌活性主要靠血藥濃度高于病原菌MIC時(shí)間,以往主要采用間歇給藥方式使體內(nèi)血藥濃度高于MIC時(shí)間。但是有研究發(fā)現(xiàn)[1],相較于多次給藥,適當(dāng)延長(zhǎng)輸注時(shí)間可減少因多次輸液產(chǎn)生的痛苦及靜脈炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),也能增強(qiáng)美羅培南抗菌效果。

        有學(xué)者[2]以蒙特卡洛模擬與藥動(dòng)學(xué)結(jié)合藥效學(xué)(PK/PD)模型建立美羅培南最佳輸液模式,以改善其殺菌活性。評(píng)價(jià)其殺菌活性的PK/PD參數(shù)為:體內(nèi)游離血藥濃度大于最低抑菌濃度(MIC)的時(shí)間占給藥間隔的百分比,即%fT>MIC。美羅培南%fT>MIC可持續(xù)至給藥間隔20%以上即可起到抑菌效果,將%fT>MIC維持在60%~70%時(shí),抑菌效果最佳,也能預(yù)防細(xì)菌耐藥性。有學(xué)者[3]分別對(duì)延長(zhǎng)至1、2、3、5 h的藥效學(xué)達(dá)標(biāo)率進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)延長(zhǎng)至3 h最佳,可有效提高藥效學(xué)達(dá)標(biāo)率。因此,本研究觀察組將美羅培南輸注時(shí)間延長(zhǎng)至3 h,觀察組治愈率明顯較對(duì)照組高,炎性因子水平明顯較對(duì)照組低,表明延長(zhǎng)美羅培南輸注時(shí)間可提高治療效果。延長(zhǎng)美羅培南輸注時(shí)間可將有效殺菌濃度平穩(wěn)維持,能有效延遲血藥濃度峰值到來時(shí)間,將%fT>MIC延長(zhǎng),也能減少血藥濃度波動(dòng),從而增強(qiáng)抗菌效果。

        綜合上述,美羅培南輸注時(shí)間延長(zhǎng)至3 h可提高治療重癥感染的療效,也能有效降低炎性因子水平,值得臨床推廣。

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