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        18F-FDG PET/CT雙時(shí)相顯像定性診斷肺占位性病變

        2019-05-27 09:10:28石麗紅謝新立李彥鵬韓星敏
        關(guān)鍵詞:研究

        石麗紅,劉 艷,謝新立,李彥鵬,韓星敏*

        (1.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,河南 鄭州 450052;2.河南省分子影像醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 鄭州 450052)

        隨著肺部腫塊及結(jié)節(jié)的臨床檢出率逐年增高,影像學(xué)定性診斷及鑒別診斷的重要性日益凸顯。18F-FDG PET/CT顯像在臨床中應(yīng)用廣泛,對(duì)鑒別良惡性病變、診斷惡性腫瘤全身轉(zhuǎn)移具有重要價(jià)值[1-3]。多數(shù)惡性腫瘤表現(xiàn)為18F-FDG高攝取,但有研究[4-6]顯示部分良性病變?nèi)缪仔圆∽?炎性肉芽腫、結(jié)核等)、良性腫瘤、生理因素等亦可引起18F-FDG高攝取。本研究回顧性分析18F-FDG PET/CT雙時(shí)相顯像定性診斷肺內(nèi)占位性病變的價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2015年1月—2018年6月于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院接受18F-FDG PET/CT雙時(shí)相檢查的235例肺內(nèi)占位病變患者的臨床及影像學(xué)資料,男143例,女92例,年齡28~85歲,平均(60.6±11.2)歲;根據(jù)病理(支氣管鏡、穿刺活檢或手術(shù)取病理組織)結(jié)果分為良性病變組和惡性病變組。良性病變組80例,男49例,女31例,年齡31~85歲,平均(59.2±11.9)歲;結(jié)核14例,炎性肉芽腫8例,非特異性炎癥51例,真菌感染3例,良性腫瘤4例。惡性病變組155例,男94例,女61例,年齡28~84歲,平均(61.3±10.4)歲;腺癌104例,鱗狀細(xì)胞癌25例,小細(xì)胞癌12例,腺鱗癌7例,大細(xì)胞癌4例,黏液表皮樣癌3例。排除肺部多發(fā)腫塊或結(jié)節(jié)或有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,PET/CT檢查禁忌證或無(wú)法配合檢查者。

        1.2 儀器與方法 采用Siemens Biograph TruePoint 64(52)環(huán)形PET/CT儀。18F-FDG放射化學(xué)純度>98%。檢查前囑患者禁食6 h以上,血糖<6.0 mmol/L,靜脈注射18F-FDG 3.7 MBq/kg體質(zhì)量,待其安靜平臥45~60 min后,排空膀胱行PET/CT顯像,掃描范圍自顱頂?shù)焦晒侵卸危?分鐘/床位,共采集5個(gè)床位;90~120 min后以病灶為中心行延遲顯像。

        1.3 圖像分析 由2名具有15年以上工作經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)科主任或副主任醫(yī)師共同閱片,意見(jiàn)不同時(shí)經(jīng)協(xié)商達(dá)成一致。以CT對(duì)PET圖像進(jìn)行衰減校正,而后以迭代法重建圖像,在Syngo工作站將重建圖像與CT圖像進(jìn)行融合。分別勾畫(huà)早期及延遲期肺部病灶ROI,獲得最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(maximal standardized uptake value,SUVmax),計(jì)算早期及延遲期病灶SUVmax變化率,以儲(chǔ)留指數(shù)(retention index,RI)表示。RI=(延遲期SUVmax-早期SUVmax)/早期SUVmax×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示。采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較2組間早期及延遲期肺部病灶SUVmax、RI及患者年齡,組內(nèi)早期及延遲期SUVmax比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn);采用χ2檢驗(yàn)比較2組性別;以ROC曲線分析早期及延遲期肺部病灶SUVmax、RI對(duì)肺部惡性病變的診斷效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        良性病變組與惡性病變組間性別(χ2=0.008,P=0.928)、年齡(t=1.332,P=0.185)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.1 2組SUVmax比較 惡性病變組早期及延遲期SUVmax均大于良性病變組(P均<0.001),且2組內(nèi)延遲期SUVmax均大于早期(P均<0.001),見(jiàn)表1及圖1、2。惡性病變組、良性病變組RI分別為(32.29±26.00)%、(19.23±24.27)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-3.372,P<0.001)。

        表1 2組肺占位病變?cè)缙?、延遲期SUVmax比較(±s)

        表1 2組肺占位病變?cè)缙?、延遲期SUVmax比較(±s)

        組別SUVmax早期延遲期t值P值良性病變組(n=80)5.89±3.296.96±3.828.273<0.001惡性病變組(n=155)8.20±4.7210.79±6.0415.108<0.001t值3.9145.160——P值<0.001<0.001——

        2.2 診斷效能 ROC曲線(圖3)分析結(jié)果顯示,以2.5為早期SUVmax的界值,其診斷肺部惡性占位病變的AUC為0.645(P<0.05),靈敏度為90.97%、特異度為17.50%、準(zhǔn)確率為65.96%;以2.5為延遲期SUVmax的界值,其AUC為0.697(P<0.05),靈敏度為92.90%、特異度為13.75%、準(zhǔn)確率為65.96%;以10%為RI的界值,其AUC為0.722(P<0.05),靈敏度為86.45%、特異度為36.25%、準(zhǔn)確率為69.36%;早期SUVmax、延遲期SUVmax及RI三者聯(lián)合診斷肺部惡性占位病變的AUC為0.727(P<0.05),靈敏度為83.87%、特異度為43.75%、準(zhǔn)確率為70.21%。

        圖1 患者男,75歲,左肺上葉占位病變,18F-FDG PET/CT示左肺上葉代謝增高的軟組織結(jié)節(jié),早期SUVmax=6.89,延遲期SUVmax=10.21,RI=48.19%,術(shù)后病理為鱗狀細(xì)胞癌 A~D.分別為早期MIP(A)、CT(B)、PET(C)及融合圖像(D);E~H.分別為延遲期MIP(E)、CT(F)、PET(G)及融合圖像(H)

        圖2 患者女,54歲,右肺下葉占位病變,18F-FDG PET/CT示右肺下葉代謝增高的軟組織結(jié)節(jié),早期SUVmax=3.13,延遲期SUVmax=3.33,RI=6.39%,術(shù)后病理為硬化性肺泡細(xì)胞瘤 A~D.分別為早期MIP(A)、CT(B)、PET(C)及融合圖像(D);E~H.分別為延遲期MIP(E)、CT(F)、PET(G)及融合圖像(H)

        3 討論

        惡性腫瘤細(xì)胞具有生長(zhǎng)迅速、無(wú)限增殖等特點(diǎn),對(duì)葡萄糖的需求增加,故多數(shù)惡性腫瘤表現(xiàn)為18F-FDG高攝取。理論上注射對(duì)比劑一定時(shí)間后大多數(shù)良性病變FDG攝取逐漸降低,而惡性病變FDG攝取降低所需時(shí)間更久或降低趨勢(shì)更緩,故18F-FDG PET/CT雙時(shí)相顯像可用于定性診斷肺部腫塊或結(jié)節(jié)樣病變,但既往不同研究[7-10]得到的結(jié)論不完全相同。Xiu等[7]發(fā)現(xiàn)肺部惡性病變延遲期SUVmax高于早期SUVmax(P<0.01),而良性病變延遲期及早期SUVmax差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。鄭建國(guó)等[8]綜合分析多家醫(yī)院大樣本數(shù)據(jù),提出18F-FDG PET/CT定性診斷肺部小結(jié)節(jié)具有較高的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確率(分別為94.51%、64.00%和87.93%)。本研究結(jié)果顯示,良性及惡性病變組延遲期SUVmax均較早期增高(P均<0.001),提示對(duì)于多數(shù)肺部占位病變,在一定時(shí)間內(nèi),注射對(duì)比劑后,隨顯像時(shí)間延長(zhǎng),病變攝取葡萄糖增加;本研究中惡性病變組早期和延遲期SUVmax均高于良性病變組(P均<0.001),與既往研究[7-8]報(bào)道不完全相符,可能與樣本量不同有關(guān)。本研究中惡性病變組18F-FDG的RI明顯高于良性病變組(P<0.001)。18F-FDG并非全部在體內(nèi)滯留,其磷酸化后可再次脫磷酸排出體外。本研究中惡性病變組對(duì)18F-FDG攝取量高于良性病變組,但二者18F-FDG因代謝而排出體外的量差別不大,故惡性病變組SUVmax變化率仍高于良性病變組。

        圖3 早期SUVmax、延遲期SUVmax、RI及三項(xiàng)聯(lián)合診斷肺部惡性病變的ROC曲線

        王躍濤等[9]認(rèn)為18F-FDG PET/CT雙時(shí)相顯像鑒別診斷肺部良惡性病變的價(jià)值有限,但延遲期顯像SUVmax降低有助于診斷肺良性病變。本組中良性病變組延遲期SUVmax高于早期(P<0.001)。韓招娣等[10]認(rèn)為常規(guī)18F-FDG PET/CT顯像可鑒別診斷肺部良惡性孤立性結(jié)節(jié),而雙時(shí)相顯像并不能明顯提高鑒別診斷價(jià)值。上述結(jié)果提示,單純?cè)缙陲@像或延遲期顯像均不能很好地鑒別肺部良惡性病變。Chen等[11]認(rèn)為對(duì)于早期SUVmax<2.5的肺部病變,延遲顯像不能提高其診斷準(zhǔn)確率。本研究早期SUVmax<2.5的肺部占位性病變中,良性、惡性各14例,因樣本量小而未加分析。既往研究[12]報(bào)道,評(píng)價(jià)雙時(shí)相顯像對(duì)肺部惡性病變的診斷效能時(shí),多以SUVmax>2.5和RI>20%作為標(biāo)準(zhǔn);亦有研究[13]將RI>10%作為標(biāo)準(zhǔn)。本研究以2.5為早期SUVmax及延遲期SUVmax界值,以10%為RI界值,ROC曲線結(jié)果顯示早期SUVmax、延遲期SUVmax、RI及三者聯(lián)合診斷肺部惡性病變的AUC分別為0.645、0.697、0.722及0.727(P均<0.05),提示RI及三者聯(lián)合對(duì)肺部占位性病變的診斷效能更高。通常大病灶可能比小病灶聚集更多對(duì)比劑,本組分析SUVmax時(shí)未考慮病灶大小的影響,可能導(dǎo)致SUVmax值存在偏倚。

        綜上所述,18F-FDG PET/CT雙時(shí)相顯像有助于鑒別診斷肺內(nèi)良惡性占位性病變,其中以RI>10%診斷惡性病變的效能較高。

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