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        PDCA循環(huán)在降低自動擺藥機(jī)調(diào)劑差錯率中的應(yīng)用效果研究

        2019-05-27 06:47:42懷玉清
        中國醫(yī)藥指南 2019年12期
        關(guān)鍵詞:藥品

        懷玉清

        (山東省胸科醫(yī)院中心擺藥站,山東 濟(jì)南250013)

        隨著醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展,人工擺藥方式已經(jīng)很難適應(yīng)現(xiàn)代的醫(yī)院藥房管理水平和藥方工作需求,因此需要革新擺藥方式[1]。PDCA又稱戴明環(huán),其將質(zhì)量管理分為計(jì)劃、實(shí)施、確認(rèn)、處置四個(gè)階段,可不斷的提高管理質(zhì)量[2],本研究分別收集實(shí)施PDCA循環(huán)前(2018年1月至2018年6月)和實(shí)施PDCA循環(huán)后(2018年7月至2019年1月)我院住院藥房擺藥機(jī)調(diào)劑差錯數(shù)據(jù),就探討PDCA循環(huán)在降低自動擺藥機(jī)調(diào)劑差錯率中的應(yīng)用效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:分別收集實(shí)施PDCA循環(huán)前(2018年1月至2018年6月)和實(shí)施PDCA循環(huán)后(2018年7月至2019年1月)我院住院藥房擺藥機(jī)調(diào)劑差錯數(shù)據(jù)。

        1.2 方法

        1.2.1 計(jì)劃階段:自動擺藥機(jī)與醫(yī)院信息系統(tǒng)相連,其工作目的是接受醫(yī)院信息系統(tǒng)傳輸?shù)尼t(yī)囑后,根據(jù)醫(yī)囑為患者擺藥,將每名患者的一次性用量裝于一個(gè)藥袋,具體工作流程為醫(yī)師或護(hù)士錄入醫(yī)囑,通過醫(yī)院信息系統(tǒng)傳輸?shù)阶≡核幏浚儆伤帋熯M(jìn)行審核,然后輸入自動擺藥機(jī)內(nèi),自動擺藥機(jī)再據(jù)此進(jìn)行單劑量擺藥,若存在不適合分裝或需要非整粒藥片,自動擺藥機(jī)則會將其預(yù)先打印出來,由藥師根據(jù)其信息進(jìn)行手工擺藥,再裝入同一個(gè)藥袋中,最后進(jìn)行核對,然后發(fā)放給護(hù)士[3]。

        1.2.2 實(shí)施階段:通過分析、群體討論、查閱文獻(xiàn)等方法提出了解決對策[4]。

        2 結(jié) 果

        匯總2018年1月至2018年6月133857條擺藥醫(yī)囑的差錯情況發(fā)現(xiàn)有531條(0.40%)差錯,自動擺藥機(jī)調(diào)劑差錯率從1.81%下降至0.40%,說明通過大家共同參與有效的發(fā)現(xiàn)并解決了問題。見表1。

        表1 2018年7月至2019年1月擺藥醫(yī)囑差錯情況統(tǒng)計(jì)

        匯總2018年1月至2018年6月123120條擺藥醫(yī)囑的差錯情況發(fā)現(xiàn)有2223條(1.81%)差錯,根據(jù)其錯誤類型可以分為醫(yī)囑錄入錯誤、手工擺藥錯誤、藥袋破損或開口、藥品碎片、藥品串袋、數(shù)量錯誤,具體占比見表2。

        表2 2018年1月至2018年6月擺藥醫(yī)囑差錯情況統(tǒng)計(jì)

        通過分析上述數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),造成調(diào)劑差錯的原因可以分為2類:①自動擺藥機(jī)硬、軟件引起的,如藥袋破損或開口、藥品碎片、藥品串袋、數(shù)量錯誤,占比46.56%(1035/2223);②人為導(dǎo)致的,如醫(yī)囑錄入錯誤、手工擺藥錯誤,占比53.44%(1188/2223);設(shè)定差錯減少率為200%。

        3 討 論

        為了提高藥事服務(wù)水平,我院引進(jìn)了普樂得全自動口服藥品擺藥機(jī),主要用于向住院患者擺藥以及出院帶藥和門診藥房的口服藥品分包[5]。但隨著臨床高效、安全理念的發(fā)展,革新的不僅僅是擺藥方式,還需要革新工作模式,以降低自動擺藥機(jī)調(diào)劑差錯率[6],這需要全員進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析工作環(huán)節(jié)中存在的問題,然后建立目標(biāo),制定相應(yīng)的改進(jìn)措施[7]。

        3.1 藥品碎片。原因:①人工加藥時(shí)混進(jìn)了碎片;②藥品太過松軟,導(dǎo)致分包時(shí)碎裂;③藥盒內(nèi)藥品太密集,導(dǎo)致藥品摩擦碎裂;④藥袋內(nèi)藥物體積過大、數(shù)量過多,封口時(shí)壓碎溢出藥品[8]。對策:①人工加藥時(shí)仔細(xì)核對,避免混入碎片;②若藥物體積過大或質(zhì)地松軟可通過手工給藥;③降低藥品數(shù)量,避免藥盒過滿;④完善自動擺藥機(jī)的信息系統(tǒng),設(shè)定最大的擺藥種類和劑量,若超過數(shù)量上限,可分為兩包。

        3.2 藥袋破損或開口。原因:①室內(nèi)溫濕度過大,影響藥紙封口效果;②擺藥機(jī)傳送裝置有故障;③封藥口溫度太低,不能有效封口;④藥袋中間進(jìn)行封袋,壓碎藥品,導(dǎo)致藥袋破損;⑤藥袋放置位置不對,導(dǎo)致部分藥袋未封塑??;⑥藥物劑量、種類過多,導(dǎo)致藥袋撐破、開口。對策:①開啟除濕機(jī),要求藥室內(nèi)溫濕度隨時(shí)達(dá)標(biāo);②定期檢查擺藥機(jī)性能,并進(jìn)行有效保養(yǎng),若出現(xiàn)問題及時(shí)聯(lián)系廠家維修;③提前預(yù)熱封藥口,并檢查熱熔融溫度;④及時(shí)調(diào)整藥袋放置位置;⑤設(shè)定藥袋最大承受量,若超過數(shù)量上限,可進(jìn)行分裝。

        3.3 數(shù)量錯誤和藥品串袋。原因:①藥品自身吸潮容易粘連;②藥師加藥時(shí)將包裝或藥品碎片混入了藥盒,導(dǎo)致傳感器錯誤計(jì)算,藥物體積過小,遺漏機(jī)器內(nèi)導(dǎo)致串袋;③醫(yī)囑錄入出現(xiàn)錯誤;④集藥器、藥嘴存在漏洞,導(dǎo)致藥品不能完全下漏,導(dǎo)致數(shù)量錯誤和藥品串袋;⑤藥盒位置沒有放置正確,導(dǎo)致藥品不能掉出[9]。對策:①手工擺藥易吸潮和易粘連的藥物;②加藥時(shí)仔細(xì)檢查,避免混入異物,手工擺藥體積過小的藥物;③規(guī)范醫(yī)師或護(hù)士的醫(yī)囑錄入;④及時(shí)調(diào)整藥嘴傾斜角度和集藥器閥門;⑤重新測試和修改藥劑盒的大小。

        3.4 醫(yī)囑錄入錯誤和手工擺藥錯誤。原因:①護(hù)士排班每日有變化,導(dǎo)致藥師在錯誤出現(xiàn)后不能及時(shí)進(jìn)行溝通;②醫(yī)師和護(hù)士對藥物知識認(rèn)識不夠;③手工擺藥沒有仔細(xì)檢查;④醫(yī)師和護(hù)士對終端系統(tǒng)不熟悉,導(dǎo)致醫(yī)囑錄入錯誤[10]。對策:①若出現(xiàn)問題,及時(shí)傳達(dá)給各病區(qū)的護(hù)士;②藥房派專人定期培訓(xùn)醫(yī)師和護(hù)士藥物知識;③加藥時(shí)仔細(xì)檢查;④由信息中心培訓(xùn)醫(yī)師和護(hù)士使用終端系統(tǒng)。

        總結(jié)成功經(jīng)驗(yàn),我院藥學(xué)部制定了《片劑擺藥間濕度控制標(biāo)準(zhǔn)流程》《全自動片劑擺藥機(jī)的補(bǔ)藥工作標(biāo)準(zhǔn)流程》《全自動片劑擺藥機(jī)的標(biāo)準(zhǔn)操作流程》等相關(guān)規(guī)定,并要求中心藥房持續(xù)監(jiān)測改進(jìn),以降低擺藥機(jī)調(diào)劑差錯率,該措施不僅需要長期實(shí)施,還需要持續(xù)改進(jìn)。

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