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        牛磺酸聯(lián)合駝乳粉對(duì)小鼠酒精性肝損傷的影響研究

        2019-05-23 08:44:14卿德剛陳鋼糧劉姍姍徐建國
        中國乳業(yè) 2019年4期
        關(guān)鍵詞:?;撬?/a>勻漿乳粉

        文/孫 宇 張 娟 卿德剛* 倪 慧 陳鋼糧 劉姍姍 徐建國

        (1 新疆維吾爾自治區(qū)中藥民族藥研究所;2 新疆旺源駝奶實(shí)業(yè)有限公司)

        駝乳是一種營養(yǎng)價(jià)值很高的乳品,含有多種免疫調(diào)節(jié)因子和抑菌抗炎成分,如免疫球蛋白、乳鐵蛋白、溶菌酶、維生素C等,具有調(diào)節(jié)免疫、抑菌、抗炎、抗病毒等作用,被稱為“沙漠白金”,具有較高的食療作用和醫(yī)用價(jià)值。世界各地駱駝產(chǎn)區(qū)的牧民常飲用駝乳以增強(qiáng)體質(zhì),并用駝乳輔助治療腸胃炎、糖尿病、肺結(jié)核、肝病等疾病[1,2]。駝乳中含有?;撬醄3],牛磺酸對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和消化系統(tǒng)的多種動(dòng)物疾病模型均有一定的治療作用。肝臟是牛磺酸代謝的主要場(chǎng)所,也是其重要的靶器官,因此?;撬崤c肝病的關(guān)系近年來成為研究熱點(diǎn)。有學(xué)者報(bào)道,駝乳對(duì)肝病患者來說是一種很好的輔助食品,對(duì)肝損傷有保護(hù)作用[4~6]。為進(jìn)一步提升駝乳對(duì)肝損傷的保護(hù)效果,本文在駝乳粉中添加?;撬幔云诳疾炫;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠酒精性肝損傷的影響。

        1 材料與儀器

        1.1 材料

        駝乳粉(新疆旺源駝奶實(shí)業(yè)有限公司提供);牛磺酸(食品級(jí),購自潛江永安藥業(yè)有限公司)。將駝乳粉和?;撬嵋?∶1(質(zhì)量比)混合作為試驗(yàn)材料。

        1.2 動(dòng)物

        健康雄性ICR清潔級(jí)小鼠60只,由新疆維吾爾自治區(qū)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心提供,生產(chǎn)許可證號(hào)SCXK(滬)2012-0002,體重18.0~22.0 g,按體重隨機(jī)分為5組,每組12 只。全部動(dòng)物均給予飼料和飲用水,自由取用。

        1.3 主要儀器

        JY92-Ⅱ型超聲波細(xì)胞粉碎儀、離心機(jī)、MD酶標(biāo)儀、振蕩器、恒溫水浴箱、AU-640生化分析儀、甘油三脂和總蛋白測(cè)定試劑盒、丙二醛和還原型谷胱甘肽測(cè)定試劑盒、冷凍切片機(jī)。

        2 方法

        2.1 動(dòng)物分組及急性肝損傷模型建立

        將小鼠按體重隨機(jī)分5 組,每組12 只,分別設(shè)為低、中、高劑量組(受試物含量分別為0.5 g/kg、1.0 g/kg、3.0 g/kg,統(tǒng)稱樣品組),空白組和模型組。各組連續(xù)灌胃30 d,灌胃體積20 mL/kg·BW,空白組和模型組給予純凈水。給予受試物結(jié)束后,樣品組和模型組一次灌胃給予50%乙醇(14 mL/kg·BW),空白組給予純凈水,禁食16 h,處死小鼠,取同一部位肝臟進(jìn)行肝臟組織病理學(xué)檢查及肝組織勻漿中丙二醛(MDA)、還原型谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)測(cè)定。

        表1 ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝臟組織病理學(xué)變化的影響

        2.2 檢測(cè)方法

        2.2.1 肝臟組織病理學(xué)檢查

        取肝組織經(jīng)12%福爾馬林溶液固定后,從肝左葉中部做橫切面取材,冰凍切片,蘇丹III染色,光鏡檢查。

        2.2.2 生化指標(biāo)測(cè)定

        取0.2 g肝組織,制成5%肝組織勻漿,用生化儀測(cè)定勻漿中TG和蛋白質(zhì)含量,用丙二醛和還原型谷胱甘肽測(cè)定試劑盒測(cè)定MDA和GSH含量。

        2.3 統(tǒng)計(jì)方法

        用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。小鼠肝組織勻漿中TG、MDA、GSH等數(shù)據(jù)均為計(jì)量資料,原始數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)檢驗(yàn)和方差齊性檢驗(yàn),在滿足“方差齊”和“正態(tài)分布”的要求后,用單因素方差分析法(ANOVA)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),對(duì)P<0.05的數(shù)據(jù)用多個(gè)試驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間均屬的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理;對(duì)方差不齊和組織病理學(xué)檢測(cè)結(jié)果用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。

        3 結(jié)果

        3.1 牛磺酸聯(lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝臟組織病理學(xué)變化的影響

        在電鏡下觀察小鼠肝臟組織,根據(jù)脂滴在肝細(xì)胞內(nèi)的分布、面積和范圍,將肝細(xì)胞脂滴含量分為5 級(jí),以判斷小鼠肝臟組織的病理學(xué)變化情況。除空白組外,各組小鼠均出現(xiàn)不同程度的肝細(xì)胞脂肪變性(表1);模型組肝細(xì)胞脂肪變性與空白組相比,差異極顯著(P<0.01),表明建模成功;樣品組與模型組小鼠相比,肝細(xì)胞脂肪變性不同程度減輕,其中中劑量組差異顯著(P<0.05),表明牛磺酸聯(lián)合駝乳粉具有減輕酒精性肝損傷小鼠肝細(xì)胞脂肪變性的作用。

        3.2 ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中MDA含量的影響

        ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中丙二醛(MDA)含量的影響見表2。模型組小鼠肝勻漿中MDA含量升高,與空白組相比差異極顯著(P<0.01),表明建模成功。樣品組小鼠肝勻漿中MDA值與模型組相比均有所降低,其中低、中劑量組與模型組相比差異顯著(P<0.05),表明低、中劑量組能降低酒精性肝損傷小鼠肝勻漿中MDA含量。

        3.3 ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中GSH含量的影響

        牛磺酸聯(lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中還原型谷胱甘肽(GSH)含量的影響見表3。模型組小鼠肝勻漿中GSH含量降低,與空白組相比差異極顯著(P<0.01),表明建模成功。樣品組小鼠肝勻漿中GSH含量與模型組相比均有所增加,其中低、中劑量組與模型組相比差異顯著(P<0.05),表明低、中劑量組能增加酒精性肝損傷小鼠肝勻漿中GSH含量。

        3.4 ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中TG含量的影響

        ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中甘油三脂(TG)含量的影響見表4。模型組小鼠肝勻漿中TG含量增高,與空白組相比差異極顯著性(P<0.01),表明建模成功。樣品組小鼠肝勻漿中TG含量與模型組相比均有下降,且各劑量組與模型組相比差異均極顯著(P<0.01),表明各劑量組均具有降低酒精性肝損傷小鼠肝勻漿中TG含量的功能。

        表2 ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中丙二醛(MDA)含量的影響(±s)

        表2 ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中丙二醛(MDA)含量的影響(±s)

        值—1 7 13 71空白組 12 1.08±0.40 0.000

        表3 ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中還原型谷胱甘肽(GSH)含量的影響(±s)

        表3 ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中還原型谷胱甘肽(GSH)含量的影響(±s)

        組別 動(dòng)物數(shù)(只)GSH(mg/g蛋白質(zhì))F值模型組 12 4.43±2.29** —低劑量組 12 6.93±2.45# 0.045中劑量組 12 6.97±2.35# 0.041高劑量組 12 6.76±2.75 0.065空白組 12 7.22±0.97 0.002

        表4 ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中甘油三脂(TG)含量的影響(±s)

        表4 ?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)小鼠肝勻漿中甘油三脂(TG)含量的影響(±s)

        組 別 動(dòng)物數(shù) TG(μmol/g肝)F值模型組 12 14.4±4.5** —低劑量組 12 8.7±2.6## 0.002中劑量組 12 8.8±3.8## 0.002高劑量組 12 8.6±3.9## 0.002空白組 12 5.0±3.6 0.000

        4 討論

        機(jī)體大量攝入乙醇后,在乙醇脫氫酶的催化下大量脫氫氧化成乙醛,乙醛可減少還原性谷胱甘肽(GSH)的濃度,引起脂質(zhì)過氧化反應(yīng),產(chǎn)生過量的丙二醛(MDA),增加自由基的毒性作用,同時(shí)影響肝臟微管功能,減少微管蛋白分泌,阻礙脂蛋白的排除,甘油三酯(TG)在高爾基體中堆積,難以排出,使三羧酸循環(huán)障礙和脂肪酸氧化減弱,從而影響脂肪代謝,導(dǎo)致脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉淀,這與急性酒精性肝損傷的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。

        本研究結(jié)果顯示,灌胃30 d牛磺酸聯(lián)合駝乳粉后,低、中劑量組能顯著降低酒精性肝損傷小鼠肝勻漿中MDA含量(P<0.05),說明樣品可通過抑制自由基和脂質(zhì)過氧化物的產(chǎn)生,從而部分抑制過氧化反應(yīng),保護(hù)肝細(xì)胞;低、中劑量組能顯著提高酒精性肝損傷小鼠肝勻漿中GSH含量(P<0.05),說明樣品可增強(qiáng)機(jī)體對(duì)于自由基的耐受,從而減輕氧化應(yīng)激損傷;各劑量組均能顯著降低酒精性肝損傷小鼠肝勻漿中TG含量(P<0.01),說明樣品可以改善肝臟的微管功能,促進(jìn)脂蛋白排出,減少TG在肝臟內(nèi)堆積,增強(qiáng)TG在肝臟內(nèi)的代謝。此外,病理學(xué)變化表明,與模型組相比,各劑量組小鼠肝細(xì)胞脂肪變性有不同程度的減輕,其中中劑量組差異顯著(P<0.05),說明樣品對(duì)小鼠肝臟組織病理學(xué)指標(biāo)的影響呈陽性。綜上所述,?;撬崧?lián)合駝乳粉對(duì)酒精性肝損傷具有輔助保護(hù)作用,是一種很好的護(hù)肝產(chǎn)品。C

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