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        不同藥物聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇的臨床療效及對患兒認(rèn)知功能的影響

        2019-05-23 02:04:06孫秋玲
        中國合理用藥探索 2019年4期
        關(guān)鍵詞:左乙抗癲癇拉西

        孫秋玲

        (開封市人民醫(yī)院兒科,河南開封475000 )

        癲癇(Epilepsy)是一組由大腦神經(jīng)元異常放電所引起的短暫的大腦功能障礙的慢性疾病,具有病因復(fù)雜、常反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),兒童和青少年約占發(fā)病人群總數(shù)的70%~80%,10歲以內(nèi)患兒達(dá)總患病人數(shù)的50%[1]??拱d癇藥物是目前臨床主要的治療手段[2]。癲癇疾病本身以及長期的藥物作用,對患兒的認(rèn)知功能存在一定的損害風(fēng)險[3]。兒童處于生長發(fā)育的關(guān)鍵時期,如何減少長期服用抗癲癇藥物對患兒認(rèn)知功能損傷的風(fēng)險,具有重要的研究價值。本研究旨在通過比較丙戊酸鈉(Valproate,VPA)和奧卡西平(Oxcarbazepine,OXC)分別聯(lián)合左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)治療小兒癲癇的臨床有效率和認(rèn)知功能評分的改變,在保證治療效果的前提下探索一種保護(hù)患兒認(rèn)知功能的聯(lián)合用藥方法。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年4月—2017年5月我院收治的癲癇患兒60例。診斷標(biāo)準(zhǔn)參考2005年國際抗癲癇聯(lián)盟指定的癲癇國際診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入與排除標(biāo)準(zhǔn):①患兒家屬同意接受本研究治療方案,并簽署知情同意書;②年齡2~12歲;③典型癲癇發(fā)作次數(shù)≥2次;④24 h內(nèi)動態(tài)腦電圖檢測到癇性放電;⑤此前治療在有效濃度下顯效、癲癇控制時間大于2個月;⑥排除患其他可能導(dǎo)致認(rèn)知功能損害的疾病者,如顱內(nèi)腫瘤、外傷,顱腦手術(shù)史等;⑦排除合并心肝腎及其他系統(tǒng)疾病或感染指標(biāo)者;⑧排除不能堅持服藥6個月者。本研究經(jīng)本院倫理委員會審核通過。按隨機(jī)數(shù)字表法分為VPA組和OXC組,各30例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1、表2。

        1.2 方法

        ①由監(jiān)護(hù)人觀察患兒癲癇發(fā)作情況,醫(yī)護(hù)人員每周隨訪1次進(jìn)行跟蹤記錄,以入組前3個月內(nèi)發(fā)作頻率為基準(zhǔn)進(jìn)行比較,判斷藥物對發(fā)作控制有效程度;治療開始前進(jìn)行24 h腦電圖監(jiān)測,記錄異常放電結(jié)果,于治療開始后3個月、6個月復(fù)查1次,將前后監(jiān)測結(jié)果進(jìn)行比較以判斷腦電圖改善程度;治療開始前和結(jié)束時依據(jù)中國修訂韋氏兒童智力量表(WlSC-CR量表)[4],對患兒進(jìn)行認(rèn)知功能評分,評定操作均由我院神經(jīng)內(nèi)科同一經(jīng)驗豐富的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行,以盡量避免人為操作對評定結(jié)果造成的誤差;服藥1月、3月時復(fù)診,查血常規(guī)和肝腎功能,若有不適則隨診。

        表1 兩組性別構(gòu)成及癲癇發(fā)作類型比較

        表2 兩組治療前認(rèn)知功能評定結(jié)果比較

        1.2.1 VPA組 口服丙戊酸鈉緩釋片[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20010595,規(guī)格:0.5 g/片 ],以5~15 mg/(kg·d)為起始劑量,2~3次分服,每周增加治療劑量5 mg/(kg·d),逐周增加至有效治療劑量20~30 mg/(kg·d)[5],最大劑量不超過30 mg/(kg·d)。在此基礎(chǔ)上聯(lián)用左乙拉西坦片(開浦蘭,UCB Pharma S.A.,國藥準(zhǔn)字:H20160254,規(guī)格:0.5 g/片),以10 mg/(kg·d)為起始劑量,早晚兩次分服,每周增加一次治療劑量,視患兒病情控制程度,增加5~10 mg/(kg·d),增至有效治療劑量20~50 mg/(kg·d)[6],維持劑量,最大劑量不超過50 mg/(kg·d)。連續(xù)服藥6個月。

        1.2.2 OXC組 口服奧卡西平片(北京四環(huán)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20051518,規(guī)格:0.3 g/片),以10 mg/(kg·d)為起始劑量,早晚兩次分服,每周視患兒病情控制程度,增加劑量5~10 mg/(kg·d),逐周增加至有效治療劑量20~50 mg/(kg·d)[7],最大劑量不超過50 mg/(kg·d)。在此基礎(chǔ)上聯(lián)用左乙拉西坦片,用法用量同VPA組。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組臨床療效(分別根據(jù)癲癇發(fā)作頻率、24 h腦電圖異常放電結(jié)果評定)和WlSC-CR量表評分(測定言語智商、操作智商及全量表智商)。

        以患兒在治療期間癲癇發(fā)作頻率及24 h腦電圖異常癇性放電監(jiān)測結(jié)果作為療效評判數(shù)據(jù)來源。比較患兒癲癇發(fā)作情況,將療效分為[8]①完全控制:癲癇發(fā)作頻率減少100%;②顯效:癲癇發(fā)作頻率減少75%~100%;③好轉(zhuǎn):癲癇發(fā)作頻率減少50%~75%;④無效:癲癇發(fā)作頻率減少50%以下。

        有效率=(完全控制+顯效+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。

        比較治療前后腦電圖監(jiān)測情況,將療效分為[9]①正常:癇性放電陰性;②明顯好轉(zhuǎn):癇性放電減少50%~100%;③好轉(zhuǎn):癇性放電減少50%以下;④無效:癇性放電無減少或增加。

        有效率=(正常+明顯好轉(zhuǎn)+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        所有數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件分析,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗,不同程度治療效果比較行秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 癲癇發(fā)作頻率療效

        兩組癲癇發(fā)作頻率療效有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        2.2 24 h腦電圖檢測療效

        兩組24 h腦電圖檢測療效有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        2.3 WlSC-CR量表評分

        VPA組治療后言語智商、操作智商和全量表智商評分顯著低于治療前,且低于OXC組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);OXC組治療前后WlSC-CR量表評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

        3 討論

        丙戊酸鈉是一類傳統(tǒng)的廣譜抗癲癇藥物,是治療特發(fā)性全身性癲癇的首選藥物,耐受性好[10]。奧卡西平是一類新型的抗癲癇藥物,療效和安全性在臨床上均獲得了廣泛認(rèn)可,是治療小兒癲癇部分性發(fā)作的一線藥物。但近年來有研究報告顯示,丙戊酸鈉和奧卡西平在治療中對患兒認(rèn)知功能的保護(hù)作用并不理想[11]。

        表3 基于癲癇發(fā)作頻率療效比較

        表4 基于腦電圖檢測結(jié)果對治療效果的比較

        表5 治療前后WlSC-CR量表評分比較

        認(rèn)知功能是指人腦接受外界信息后加工處理,轉(zhuǎn)換成內(nèi)在的心理活動,從而儲存及應(yīng)用知識的能力,是人們完成社會活動的重要心理條件[12]。影響癲癇患兒認(rèn)知能力的因素有許多,除癲癇疾病本身和抗癲癇藥物的副作用外,社會心理因素的影響也不容忽視??拱d癇治療中,藥物不良反應(yīng)和發(fā)作控制情況均易導(dǎo)致患兒伴發(fā)心理疾病,患有癲癇的兒童較普通兒童發(fā)生抑郁的概率更高[13],而認(rèn)知功能評定是衡量抑郁程度的一項重要指標(biāo)。藥物導(dǎo)致的一過性損害雖然在停藥后可移除,但是對于心理、生理都處于生長發(fā)育旺盛期的兒童來說,造成的損害是不可逆轉(zhuǎn)的[14-15]。因此,明確抗癲癇藥物對患兒認(rèn)知功能的影響,對于指導(dǎo)臨床抗癲癇藥物的合理使用具有重要意義。

        相比于新型抗癲癇藥物,傳統(tǒng)抗癲癇藥物的副作用更大,被迫停藥的情況更多,中斷服藥會影響控制癲癇發(fā)作和治療效果[16]。左乙拉西坦是一種新型抗癲癇藥,較傳統(tǒng)藥物,單獨(dú)用于治療癲癇具有作用迅速、自身誘導(dǎo)及對肝藥酶的誘導(dǎo)作用小的優(yōu)點(diǎn)[17];聯(lián)合傳統(tǒng)抗癲癇藥物治療,不會產(chǎn)生藥物相互作用,臨床應(yīng)用前景良好。本研究通過比較丙戊酸鈉和奧卡西平分別聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇的臨床效果和對患兒認(rèn)知功能的影響,探索一種聯(lián)合用藥方式,在保證治療效果的前提下盡可能減少對患兒認(rèn)知功能的損害風(fēng)險。

        本研究結(jié)果顯示,VPA與OXC分別聯(lián)合LEV應(yīng)用于癲癇治療的總體有效率差別不大,但OXC組在癥狀完全控制率達(dá)到了56.7%,顯著高于VPA組的30%,提示著在更長的觀察期條件下,存在OXC組治療效果更優(yōu)的可能性,這種聯(lián)用方式對于減少患兒癲癇發(fā)作次數(shù)、提高生活質(zhì)量具有積極意義。本研究中,兩組24 h腦電圖檢測療效有效率比較,沒有顯著差異(P>0.05),但有研究表明癲癇發(fā)作期間腦電圖陽性監(jiān)測,始終有20~25%的患者檢測結(jié)果為陰性[18],即便這一檢測準(zhǔn)確率可以通過延長觀測時間來提高,但誤差仍無法完全排除,故結(jié)合表3結(jié)果來看,本研究中腦電圖檢測結(jié)果仍有待進(jìn)一步研究考證。本研究結(jié)果顯示,VPA組治療后言語智商、操作智商和全量表智商評分顯著低于治療前,且低于OXC組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);OXC組治療前后WlSC-CR量表評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),提示奧卡西平聯(lián)合左乙拉西坦對小兒認(rèn)知功能具有保護(hù)作用,安全性較高。

        綜上所述,丙戊酸鈉和奧卡西平分別聯(lián)合左乙拉西坦在治療小兒癲癇的療效相當(dāng),奧卡西平聯(lián)合左乙拉西坦對患兒認(rèn)知功能無明顯不良損害。但本研究存在樣本量小、觀察期短等不足,研究過程中亦存在諸多非可控的干擾因素,包括患兒服用藥物依從性、監(jiān)護(hù)人記錄誤差和生活環(huán)境等。研究結(jié)果提示奧卡西平聯(lián)合左乙拉西坦在長期臨床治療上可能存在更優(yōu)的療效,但需要謹(jǐn)慎對待,亟待更多臨床工作者深入探索相關(guān)藥理作用。

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