陳 娟

湖南省岳陽(yáng)市第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科 414000

過(guò)敏性紫癜(HSP)是兒童中發(fā)病率很高的免疫系統(tǒng)疾病，臨床癥狀主要為皮膚紫癜、關(guān)節(jié)腫痛等，過(guò)敏性紫癜性腎炎(HSPN)是其常見(jiàn)并發(fā)癥，將給HSP預(yù)后效果造成直接影響[1]。現(xiàn)階段臨床上關(guān)于HSPN患兒外周血中纖維蛋白原(Fib)相關(guān)問(wèn)題的研究較多，但關(guān)于其在腎小球中沉積的有關(guān)報(bào)道尚少。本文將分析兒童HSPN腎小球中Fib沉積的臨床意義，報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年7月—2018年7月我院收治的78例HSPN患兒作為觀察對(duì)象，留取患兒24h尿液混勻后取20～30ml送檢，使用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。根據(jù)是否存在腎小球內(nèi)Fib沉積以及沉積強(qiáng)度分為A組(腎小球內(nèi)Fib為2.0～3.8g/L)、B組(腎小球內(nèi)3.8g/L4.5g/L)。入選患兒符合《兒童常見(jiàn)腎臟疾病診治循證指南(二):紫癜性腎炎的診治循證指南》中HSPN診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]，經(jīng)腎活檢確診，皮膚紫癜病史明確，在HSP患病過(guò)程中存在血尿或蛋白尿，排除合并腎臟系統(tǒng)、血液系統(tǒng)疾病以及資料不完整患兒。A組17例，男10例，女7例，年齡3～12歲，平均年齡(7.4±1.5)歲；B組23例，男13例，女10例，年齡3～11.5歲，平均年齡(7.3±1.6)歲；C組38例，男21例，女17例，年齡3～12.5歲，平均年齡(7.4±1.7)歲。

1.2 觀察指標(biāo) (1)觀察對(duì)比不同組別臨床血液檢查指標(biāo)。在患兒清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取3ml左右靜脈血，放置在含有促凝劑的真空試管中，在37℃的水浴中沉淀0.5h，離心5～10min，分離血清，檢查指標(biāo)包括超敏C-反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)(使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè))、D-二聚體(使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè))、CD19+CD23+(使用流式細(xì)胞儀檢測(cè))。(2)觀察對(duì)比不同組別臨床尿液檢查指標(biāo)。收集患兒5ml晨尿，離心15min，收集上清液，保持在-80℃環(huán)境下備用，檢查指標(biāo)包括24h尿總蛋白、24h尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐(UMA/Cr)，使用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)。

2 結(jié)果

2.1 不同組別臨床血液檢查指標(biāo) C組Hs-CRP、D-二聚體、CD19+CD23+水平顯著高于A組與B組(P<0.05)，B組顯著高于A組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1不同組別臨床血液檢查指標(biāo)對(duì)比

注：與A組相比，aP<0.05；與B組相比，bP<0.05。

2.2 不同組別臨床尿液檢查指標(biāo) C組UMA/Cr水平顯著高于A組與B組(P<0.05)，B組顯著高于A組(P<0.05)；三組24h尿總蛋白、24h尿微量白蛋白比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

3 討論

表2不同組別臨床尿液檢查指標(biāo)對(duì)比

注：與A組相比，cP<0.05；與B組相比，dP<0.05。

Fib是機(jī)體中水平最高的凝血因子，由肝臟合成、分泌，不僅具有凝血功能，還對(duì)炎癥反應(yīng)、組織修復(fù)發(fā)揮著調(diào)節(jié)作用。在免疫系統(tǒng)與凝血系統(tǒng)的相互作用下，腎小球中凝血機(jī)制被激活、纖維蛋白沉積與腎小球炎癥的臨床癥狀、病理變化存在關(guān)聯(lián)，影響其發(fā)生、發(fā)展過(guò)程[3]。研究腎小球中Fib的沉積可為HSPN的診斷與病情判斷提供依據(jù)。

本文結(jié)果顯示，C組Hs-CRP、D-二聚體、CD19+CD23+水平顯著高于A組與B組(P<0.05)，B組顯著高于A組(P<0.05)，表明Fib沉積越嚴(yán)重，患兒免疫能力越差、炎性反應(yīng)越嚴(yán)重；C組UMA/Cr水平顯著高于A組與B組(P<0.05)，B組顯著高于A組(P<0.05)，提示Fib沉積越嚴(yán)重，腎功能損害也越嚴(yán)重。Hs-CRP直接參與到炎癥過(guò)程中，可增強(qiáng)凝血系統(tǒng)活性。據(jù)此可推測(cè)Fib重度沉積患兒機(jī)體中Hs-CRP水平較高，給血管內(nèi)皮細(xì)胞造成損傷，形成微血栓；D-二聚體濃度升高，凝血與纖容系統(tǒng)活性增強(qiáng)，可作為纖溶亢進(jìn)的標(biāo)志物，表明Fib重度沉積患兒血液高凝狀態(tài)更為嚴(yán)重[4]；CD19+CD23+淋巴細(xì)胞亞群是體液免疫中重要的促抗體生成細(xì)胞，可參與到抗原提呈與免疫調(diào)節(jié)中，其水平的升高表明機(jī)體處于高炎癥反應(yīng)狀態(tài)；在C-末端，F(xiàn)ib可直接作用在內(nèi)皮細(xì)胞上，連接蛋白1、2，激活細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶活性，增加微血管通透性，造成液體與蛋白的滲出，UMA/Cr水平上升[5]。與無(wú)Fib沉積或輕度沉積患兒相比，F(xiàn)ib沉積嚴(yán)重患兒免疫障礙越嚴(yán)重，炎癥反應(yīng)更強(qiáng)，腎功能障礙越嚴(yán)重。

綜上所述，HSPN患兒腎小球中Fib沉積越嚴(yán)重，免疫能力越差，炎癥反應(yīng)與腎功能損害越嚴(yán)重。在活檢中發(fā)現(xiàn)Fib沉積患兒要加強(qiáng)對(duì)抗凝、抗炎、促纖溶治療的重視，保護(hù)腎臟功能，阻滯病情發(fā)展，從而促進(jìn)預(yù)后效果的改善。