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        舍曲林聯(lián)合阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥的臨床觀察

        2019-05-21 08:58:00
        關(guān)鍵詞:舍曲林阿立哌唑強(qiáng)迫癥

        張 鵬

        天津市復(fù)員退伍軍人精神病療養(yǎng)院 301600

        在人們所面臨的精神負(fù)擔(dān)不斷加重的情況,各種精神疾病的發(fā)生率相對(duì)提高。強(qiáng)迫癥作為臨床相對(duì)罕見的一種精神性疾病,發(fā)病率約為0.30%[1]。該種疾病具有病程長、治療難度大、反復(fù)性較強(qiáng)、致殘率較高等多種特點(diǎn),給臨床工作開展造成了一定的阻礙。在近幾年的臨床工作中,對(duì)于強(qiáng)迫癥,多采用藥物治療或者心理治療的方案[2]。但是,由于該種疾病的發(fā)病機(jī)制尚未明確,在使用藥物治療時(shí),可能會(huì)缺少針對(duì)性,治療效果自然也不甚理想;而心理治療的開展,可能會(huì)對(duì)患者造成無形的壓力,使得其病情加重[3]。在部分臨床工作者實(shí)踐中,提出了聯(lián)合用藥的方案,且取得了較好的效果。本文選取了強(qiáng)迫癥最常用的兩種治療藥物——舍曲林和阿立哌唑,結(jié)合患者的具體運(yùn)用狀況對(duì)其效果進(jìn)行介紹,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 從我院2017年4月—2018年4月收治的強(qiáng)迫癥患者中隨機(jī)抽取80例作為觀察對(duì)象。按照電腦排序隨機(jī)分組的原則,將患者分為對(duì)照組和觀察組,每組40例。對(duì)照組男24例,女16例,年齡23~56歲,平均年齡(32.19±4.56)歲,病程2個(gè)月~11年,平均病程(3.12±0.32)年;觀察組男25例,女15例,年齡22~55歲,平均年齡(32.01±4.21)歲,病程3個(gè)月~12年,平均病程(3.02±0.34)年。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均符合《中國精神障礙分類標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于強(qiáng)迫癥的定義[4];(2)患者無精神分裂癥與器質(zhì)性精神障礙以及其他繼發(fā)強(qiáng)迫癥的癥狀;(3)患者及家屬對(duì)研究知情,簽署同意書。將兩組患者的年齡、性別、病程等一般資料加以比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法 對(duì)照組患者給予單純的舍曲林(輝瑞制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào)1272008,規(guī)格50mg/片)治療,初始劑量為50mg/次,1次/d,可根據(jù)患者的臨床癥狀,將其增加到100~200mg/d,分次口服。觀察組患者給予舍曲林聯(lián)合阿立哌唑治療,舍曲林用藥與對(duì)照組一致,再加入阿立哌唑(浙江大冢制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào)120306A,5mg/片),初始劑量為2.5mg/d,在用藥3d后,增加到5mg/d,7d后,根據(jù)患者的臨床癥狀,將其增加到10mg/d。

        1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 觀察兩組患者在用藥前、用藥4周、用藥8周、用藥12周的強(qiáng)迫癥評(píng)分,以耶魯布朗強(qiáng)迫癥量表(Y-BOCS)進(jìn)行評(píng)價(jià)。在該量表中包含10個(gè)小題,根據(jù)個(gè)體的強(qiáng)迫癥狀程度進(jìn)行作答,從程度輕到重,分?jǐn)?shù)為0~4,對(duì)其總分進(jìn)行計(jì)算。分?jǐn)?shù)越高,則患者的強(qiáng)迫癥程度越嚴(yán)重。同時(shí),以HAMA量表對(duì)兩組患者在這幾個(gè)時(shí)間段的焦慮狀況進(jìn)行評(píng)價(jià),該表格中共包含14個(gè)分項(xiàng),按照程度從輕到重,分值為0~4,分?jǐn)?shù)越高,則患者的焦慮狀在況越加嚴(yán)重。統(tǒng)計(jì)患者的用藥不良反應(yīng)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者用藥不良反應(yīng)比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.50%,對(duì)照組為7.50%,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2 兩組患者的Y-BOCS評(píng)分比較 治療前和治療后4周兩組患者的強(qiáng)迫癥評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在治療后8周和12周,觀察組的評(píng)分優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表1。

        表1兩組患者的Y-BOCS評(píng)分比較分)

        2.3 兩組患者的HAMA比較 治療前兩組患者的焦慮狀況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后4周、8周、12周,觀察組患者的焦慮狀況明顯輕于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

        表2兩組患者的HAMA比較分)

        3 討論

        強(qiáng)迫癥作為臨床相對(duì)罕見的一種精神性疾病,目前對(duì)其研究相對(duì)較少,在發(fā)病機(jī)制上還未得出明確的結(jié)論,使得臨床工作的開展受到了一定的阻礙。其臨床癥狀以患者有意識(shí)的自我強(qiáng)迫與反強(qiáng)迫同時(shí)存在,且二者的沖突較為尖銳,會(huì)使患者長期處于矛盾、焦慮與痛苦之中,既影響著患者的判斷能力,也會(huì)對(duì)其日常生活造成嚴(yán)重的影響[4]。在不少研究中認(rèn)為,強(qiáng)迫癥的發(fā)生可能與腦部的5-羥色胺(5-HT)功能低下相關(guān)[5]。在該種結(jié)論上,臨床治療也針對(duì)其進(jìn)行用藥,多選擇5-HT再攝取抑制劑類藥物進(jìn)行治療[6]。舍曲林與阿立哌唑作為臨床常用的治療強(qiáng)迫癥藥物,其中,阿立哌唑是一種非典型抗精神病藥物,是一種多巴胺與5-羥色胺(5-HT)受體部分拮抗劑,在使用的過程中,能夠有效的穩(wěn)定患者腦內(nèi)的狀況,從而對(duì)相關(guān)受體進(jìn)行有效的拮抗[7]。舍曲林在使用時(shí)具有較高強(qiáng)度的選擇性,藥效發(fā)揮快,能夠快速遞增到有效劑量,從而在早期對(duì)強(qiáng)迫癥狀進(jìn)行控制[8]。

        綜上所述,舍曲林聯(lián)合阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥的臨床效果較好,能夠有效地改善患者的強(qiáng)迫癥評(píng)分,且不良反應(yīng)較小,患者的情緒無明顯波動(dòng),值得推廣。

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