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        納美芬聯(lián)合醒腦靜治療腦血管病意識障礙的臨床療效分析

        2019-05-21 08:58:00
        醫(yī)學理論與實踐 2019年9期
        關(guān)鍵詞:納美芬醒腦腦血管病

        胡 珊 彭 軍 姜 丹

        武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖北省武漢市 430064

        意識障礙在神經(jīng)內(nèi)科腦血管疾病中較為常見,主要包括缺血性和出血性腦血管病所致,根據(jù)病情嚴重程度可分為嗜睡、昏睡及昏迷,病情危重,預(yù)后兇險,根據(jù)流行病學調(diào)查顯示腦血管病意識障礙發(fā)病后的死亡率約占所有疾病的12.3%[1],50%~75%存活患者遺留程度不同的殘疾,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。這就需要臨床醫(yī)生采取合理有效的治療方案改善患者意識內(nèi)容和意識水平[2]。目前納美芬聯(lián)合醒腦靜用于治療腦血管病意識障礙的相關(guān)報道較少,為此本文擬收集2018年1—12月我院腦血管病意識障礙的患者,分析納美芬聯(lián)合醒腦靜的治療價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2018年1—12月我院腦血管病意識障礙的患者100例,隨機分研究組和對照組,各50例。研究組男27例,女23例,年齡36~58歲,平均年齡(49.38±15.05)歲,27例缺血性患者和23例出血性腦血管病患者,17例輕度意識障礙、20例中度意識障礙、13例重度意識障礙。對照組男30例,女20例,年齡37~64歲,平均年齡(50.22±16.15)歲,25例缺血性患者和25例出血性腦血管病患者,18例輕度意識障礙、22例中度意識障礙、10例重度意識障礙。兩組性別、年齡及意識狀態(tài)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 入選標準 (1)以“腦血管病意識障礙”為第一出院診斷者,影像學證實有腦梗死或腦出血。(2)自愿參加試驗,愿意隨訪者。(3)腦電圖檢查有意識障礙。

        1.3 排除標準 (1)重要臟器功能不全者,休克患者、低體溫患者。(2)臨床資料不完整缺項者。

        1.4 治療方法 兩組患者入院后給予常規(guī)治療,即進行有效積極止血,控制顱內(nèi)壓,加強抗凝治療,減輕腦水腫,腦組織營養(yǎng)、預(yù)防并發(fā)癥等。研究組加用納美芬聯(lián)合醒腦靜治療,具體如下:(1)納美芬(規(guī)格:1ml:0.1mg,批準文號:國藥準字H20080645,生產(chǎn)廠家:成都天臺山制藥公司),初次計量為0.8mg/d,使用24h后調(diào)整至2.4mg/d,將鹽酸納洛酮注射液溶入生理鹽水250ml中,靜脈滴注,1次/d。(2)醒腦靜(規(guī)格:2ml 注射劑,批準文號:國藥準字Z41020665,生產(chǎn)廠家:河南天地藥業(yè)股份公司),30ml醒腦靜注射液+100ml的理鹽水,靜脈滴注,2次/d,注時間為30min。納美芬聯(lián)合醒腦靜的治療療程為1周。

        1.5 觀察指標 對比兩組腦血管病意識障礙的治療療效;兩組治療前、后NIHSS評分和GCS評分;兩組治療前、后炎癥因子水平。

        1.5.1 治療療效。顯效:治療后,患者意識基本清醒,與醫(yī)護人員可以正常交流;有效:治療后,意識障礙改善,昏迷程度減輕;無效:治療后,意識障礙與治療前無差異??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.5.2 NIHSS評分。 即美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表,分值0~42分,分值越低,神經(jīng)受損越輕。

        1.5.3 GCS評分。 即格拉斯哥昏迷評分法,分值越高,意識情況越好。

        1.5.4 炎癥因子。 主要評價項目為IL-17及IL-10。測定方法為酶比色法測定。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組腦血管病意識障礙的治療療效 研究組腦血管病意識障礙的治療療效明顯高于對照組(P<0.05),見表1。

        表1兩組腦血管病意識障礙的治療療效比較(n)

        2.2 兩組治療前、后NIHSS評分和GCS評分 兩組治療前NIHSS評分和GCS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后NIHSS評分和GCS評分比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        2.3 兩組治療前、后炎癥因子水平 兩組治療前炎癥因子IL-17及IL-10水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后炎癥因子IL-17及IL-10水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

        表2兩組治療前、后NIHSS評分和GCS評分比較分)

        表3兩組治療前、后炎癥因子水平比較

        3 討論

        腦血管疾病是臨床醫(yī)學的常見病、多發(fā)病,常規(guī)治療雖可控制疾病發(fā)展,但臨床效果不夠明顯,療效不高[3]。為此探索合理的用藥方案成為臨床研究的重點。納美芬作為一種特異性μ、κ、α阿片受體阻斷劑,能競爭性拮抗各類阿片受體,尤其對μ受體有很強的親和力,其藥理學特性決定其能較易透過血腦屏障,與腦干等部位的阿片受體結(jié)合,逆轉(zhuǎn)中樞抑制狀態(tài)。醒腦靜由麝香、冰片中藥精制而成的[4],可以改善對各種病因引起的意識障礙狀態(tài)。

        本文以此為理論基礎(chǔ),將納美芬聯(lián)合醒腦靜用于治療腦血管病意識障礙的患者中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)研究組腦血管病意識障礙的治療療效明顯高于對照組(P<0.05);同時兩組治療后NIHSS評分、GCS評分比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);此外兩組治療后炎癥因子IL-17及IL-10水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)??梢钥闯黾{美芬聯(lián)合醒腦靜不僅能夠提高腦血管病意識障礙患者的臨床療效,還能減輕體內(nèi)炎癥反應(yīng)[5]。納美芬具有較強的拮抗作用,產(chǎn)生一定的抗休克作用[6],醒腦靜屬于中藥制劑,有清熱消腫、開竅醒神之功效。相關(guān)研究指出上述兩種藥物協(xié)調(diào)使用后,可產(chǎn)生協(xié)同作用,提高腦血管病意識障礙患者的臨床療效。此外兩種藥物給藥后迅速通過血腦屏障直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),增加腦部對損傷因子的耐受性,清除氧自由基和抗氧化作用,降低腦血管病意識障礙的患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng)[7-8]。

        綜上所述,納美芬聯(lián)合醒腦靜治療腦血管病意識障礙療效肯定,能夠明顯改善患者意識狀態(tài)、減輕體內(nèi)炎癥反應(yīng)程度。

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