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        甲潑尼龍聯(lián)合烏司他丁治療靜脈注射丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型小兒川崎病的臨床療效觀察

        2019-05-17 08:23:22李博郝京霞王華陳敬師齊煥軍張會(huì)敏張英謙
        實(shí)用心腦肺血管病雜志 2019年3期
        關(guān)鍵詞:丙種球蛋白川崎烏司

        李博,郝京霞,王華,陳敬師,齊煥軍,張會(huì)敏,張英謙

        川崎?。╧awasaki disease,KD)是一種以全身血管炎為主要病變的急性發(fā)熱出疹性小兒疾病,臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結(jié)腫大、口腔黏膜彌漫充血、楊梅舌、掌跖紅斑、手足硬性水腫等[1],臨床上以靜脈注射丙種球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)為其主要治療方法[2]。有研究顯示,首次經(jīng)IVIG治療后仍有10%~20% KD患兒持續(xù)發(fā)熱或退熱后再次發(fā)熱,被稱為靜脈注射丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型川崎病[3]。因此,尋找安全、有效治療靜脈注射丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型川崎病的方法已成為臨床上的重中之重。本研究旨在探討甲潑尼龍聯(lián)合烏司他丁治療靜脈注射丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型川崎病的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2015年4月—2018年4月河北省兒童醫(yī)院收治的靜脈注射丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型川崎病患兒100例,均符合KD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]及靜脈注射丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型川崎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],并經(jīng)臨床確診。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡1~8歲;對(duì)本研究所用藥物無(wú)過(guò)敏史;治療依從性較好。排除標(biāo)準(zhǔn):發(fā)熱時(shí)間>10 d;不典型KD;伴有或繼發(fā)細(xì)菌感染;合并自身免疫性疾??;伴有嚴(yán)重的肝、腎功能不全及消化道疾病。采用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患兒分為對(duì)照組和聯(lián)合組,每組50例。對(duì)照組患兒中男28例,女22例;平均年齡(5.4±1.1)歲;平均體質(zhì)量(13.1±3.6)kg;平均發(fā)病至入院時(shí)間(4.4±1.1)d。聯(lián)合組患兒中男26例,女24例;平均年齡(5.6±1.5)歲;平均體質(zhì)量(13.3±4.1)kg;平均發(fā)病至入院時(shí)間(4.6±1.4)d。兩組患兒性別(χ2=0.161)、年齡(t=0.760)、體質(zhì)量(t=0.157)、病程(t=0.947)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)河北省兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),患兒家屬均同意參加本研究并自愿簽署知情同意書(shū)。

        1.2 方法 對(duì)照組患兒給予阿司匹林(山東辰欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20113013)50 mg·kg-1·d-1,體溫恢復(fù)正常后阿司匹林劑量降至3~5 mg/kg,晨起頓服;丙種球蛋白(上海萊士血液制品股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字S10980060)2.0 g·kg-1·d-1,于 8~12 h 內(nèi)沖擊治療,如治療48 h后仍有持續(xù)發(fā)熱或退熱后再次發(fā)熱給予二次丙種球蛋白2.0 g/kg 沖擊治療,并給予甲潑尼龍片(Pfizer Italia S.r.l,國(guó)藥準(zhǔn)字H20150245)口服,2 mg·kg-1·d-1。聯(lián)合組患兒在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予注射用烏司他?。◤V東天普生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H19990133)靜脈滴注,15 000 U·kg-1·d-1,分3次給藥。7 d為1個(gè)療程,兩組患兒均治療2個(gè)療程。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 臨床療效 比較兩組患兒臨床療效,即顯效:發(fā)熱、皮疹以及淋巴結(jié)腫大等癥狀基本消失;有效:發(fā)熱、皮疹以及淋巴結(jié)腫大等癥狀均有所改善,病情在一定程度得到緩解;無(wú)效:相關(guān)臨床癥狀及病情無(wú)變化或出現(xiàn)加重。

        1.3.2 退熱時(shí)間 記錄兩組患兒治療后退熱時(shí)間。

        1.3.3 冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑 采用經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖測(cè)量?jī)山M患兒治療前后冠狀動(dòng)脈內(nèi)經(jīng),包括左主干、左前降支及右冠狀動(dòng)脈近段。

        1.3.4 實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo) 兩組患兒治療前后抽取空腹靜脈血5 ml于真空采血管中,在 4 ℃下靜置 1 h,3 000 r/min 離心20 min(離心半徑10 cm),分離血清,采用免疫透射比濁法檢測(cè)C反應(yīng)蛋白(CRP),采用血沉儀檢測(cè)紅細(xì)胞沉降率(ESR),采用血常規(guī)儀檢測(cè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、血紅蛋白(Hb),采用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測(cè)血小板計(jì)數(shù)(PLT)。WBC參考范圍:(5.0~12.0)×109/L;Hb參考范圍:6個(gè)月 ~6歲 <110 g/L,6~14 歲 <120 g/L;PLT 參考范圍:(150~350)×109/L。

        1.3.5 不良反應(yīng) 觀察兩組患兒治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料分析采用秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 聯(lián)合組患兒臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u=2.009,P=0.045,見(jiàn)表1)。

        2.2 退熱時(shí)間 聯(lián)合組患兒退熱時(shí)間為(30.8±6.3)h,短于對(duì)照組患兒的(38.7±5.4)h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.741,P<0.01)。

        2.3 冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑 治療前后兩組患兒左主干內(nèi)徑、左前降支內(nèi)徑、右冠狀動(dòng)脈近段內(nèi)徑比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患兒治療后左主干內(nèi)徑、左前降支內(nèi)徑、右冠狀動(dòng)脈近段內(nèi)徑短于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表2)。

        表1 兩組患兒臨床療效比較〔n(%)〕Table 1 Comparison of clinical effect between the two groups

        表2 兩組患兒治療前后冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑比較(s,mm)Table 2 Comparison of internal diameter of coronary artery between the two groups before and after treatment

        表2 兩組患兒治療前后冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑比較(s,mm)Table 2 Comparison of internal diameter of coronary artery between the two groups before and after treatment

        注:與治療前比較,aP<0.05

        左主干內(nèi)徑 左前降支內(nèi)徑 右冠狀動(dòng)脈近段內(nèi)徑治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 50 2.98±0.10 2.86±0.07a 2.38±0.06 2.26±0.10a 2.18±0.05 1.99±0.06a聯(lián)合組 50 2.96±0.11 2.84±0.06a 2.39±0.10 2.23±0.08a 2.17±0.07 1.97±0.05a t值 0.951 1.534 0.606 1.657 0.822 1.811 P 值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05組別 例數(shù)

        2.4 實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo) 治療前兩組患兒CRP、ESR、WBC、Hb、PLT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后聯(lián)合組患兒CRP、ESR、WBC、Hb、PLT低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患兒治療后CRP、ESR、WBC、Hb、PLT低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表3)。2.5 不良反應(yīng) 治療期間,對(duì)照組患兒出現(xiàn)3例低體溫,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.0%;觀察組患兒出現(xiàn)面部潮紅1例,低體溫2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.0%。兩組患兒治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000,P=1.000)。兩組患兒出現(xiàn)的不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥治療或停藥后恢復(fù)正常。

        表3 兩組患兒治療前后實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較(±s)Table 3 Comparison of laboratory indicators between the two groups before and after treatment

        表3 兩組患兒治療前后實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較(±s)Table 3 Comparison of laboratory indicators between the two groups before and after treatment

        注:CRP=C反應(yīng)蛋白,ESR=紅細(xì)胞沉降率,WBC=白細(xì)胞計(jì)數(shù),Hb=血紅蛋白,PLT=血小板計(jì)數(shù);與治療前比較,aP<0.05

        組別 例數(shù) CRP(mg/L) ESR(mm/h) WBC(×109/L) Hb(g/L) PLT(×109/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 50 66.2±7.4 15.3±3.2a 52.1±7.9 22.2±4.5a 15.2±4.6 11.9±4.3a 128.3±16.4122.6±11.9a358.2±26.7349.8±19.7a聯(lián)合組 50 65.5±6.3 8.0±1.4a 51.5±7.1 9.2±2.1a 14.6±4.1 8.0±2.5a 129.6±15.1106.3±11.3a357.0±28.2305.4±21.3a t值 0.518 15.169 0.406 18.492 0.672 5.596 0.409 7.035 0.228 10.824 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        3 討論

        既往研究表明,免疫系統(tǒng)異常激活導(dǎo)致全身血管炎是KD病理改變的主要原因,可能因外周血中T細(xì)胞亞群失衡導(dǎo)致CD4增多、CD8減少,使機(jī)體免疫系統(tǒng)處于活化狀態(tài)[6-7],而活化T細(xì)胞則分泌高濃度白細(xì)胞,誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)和新抗原的產(chǎn)生[8]。目前,IVIG是治療KD的有效方法,而首次采用IVIG治療后患兒體溫仍持續(xù)升高或退熱后反復(fù)升高現(xiàn)象為靜脈注射丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型川崎?。?-10],臨床多聯(lián)合糖皮質(zhì)激素、烏司他丁、生物制劑或免疫抑制劑等方法進(jìn)行治療[11],但在治療初期即給予激素或?yàn)跛舅≈委熑源嬖跔?zhēng)議。

        烏司他丁是一種胰蛋白酶抑制劑,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于治療膿毒血癥[12-13]。有研究表明,烏司他丁能夠有效降低KD患兒血清中腫瘤壞死因子,改善血管內(nèi)皮狀態(tài),減少炎性反應(yīng)對(duì)血管壁損傷[14]。甲潑尼龍抗炎作用較強(qiáng),且為治療血管炎一線藥物[15-16]。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組患兒臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,且兩組患兒治療后左主干內(nèi)徑、左前降支內(nèi)徑、右冠狀動(dòng)脈近段內(nèi)徑短于治療前,與既往研究結(jié)果基本一致[17],表明甲潑尼龍聯(lián)合烏司他丁治療靜脈注射丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型川崎病的臨床療效明確,可有效減輕冠狀動(dòng)脈損傷。

        本研究結(jié)果顯示,治療后聯(lián)合組患兒退熱時(shí)間短于對(duì)照組,CPR、ESR、WBC、Hb、PLT低于對(duì)照組,提示甲潑尼龍聯(lián)合烏司他丁可有效縮短丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型川崎病患兒退熱時(shí)間,減輕炎性反應(yīng),分析其作用機(jī)制可能包括以下兩個(gè)方面:(1)烏司他丁具有抗內(nèi)源性休克、清除自由基、抑制多形核白細(xì)胞等作用,能通過(guò)穩(wěn)定溶酶體膜而抑制嗜中性粒細(xì)胞分泌蛋白酶,并抑制機(jī)體內(nèi)細(xì)胞因子及黏附分子的產(chǎn)生,進(jìn)而達(dá)到抗炎、抗氧化作用。(2)糖皮質(zhì)激素能夠激活核因子-κB,抑制炎性因子釋放,促進(jìn)骨髓中中性粒細(xì)胞釋放,進(jìn)而降低WBC、Hb及ESR。本研究結(jié)果還顯示,兩組患兒治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而出現(xiàn)不良反應(yīng)患兒經(jīng)對(duì)癥治療或停藥后恢復(fù)正常,提示甲潑尼龍聯(lián)合烏司他丁治療靜脈注射丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型川崎病患兒的安全性較高。

        綜上所述,甲潑尼龍聯(lián)合烏司他丁治療靜脈注射丙種球蛋白無(wú)反應(yīng)型小兒川崎病的臨床療效確切,可有效縮短退熱時(shí)間,減輕冠狀動(dòng)脈損傷及炎性反應(yīng),且安全性較高;但本研究樣本量小,研究時(shí)間短等,故結(jié)果結(jié)論仍需要延長(zhǎng)研究時(shí)間、擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步證實(shí)。

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