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        香花槐組織培養(yǎng)研究

        2019-05-16 06:47:10顧鑫周曉瑩趙玉龍張旭東李杰穎
        農業(yè)科技與裝備 2019年2期
        關鍵詞:愈傷組織組織培養(yǎng)激素

        顧鑫 周曉瑩 趙玉龍 張旭東 李杰穎

        摘要:香花槐對城市不良環(huán)境有抗性,抗病力強,是造林的優(yōu)良樹種。分別對香花槐外植體滅菌時間、外植體初代培養(yǎng)、外植體繼代培養(yǎng)進行初步研究,結果表明:利用0.1%升汞進行滅菌,在3.5~4.0 min最適宜;最佳初代培養(yǎng)的培養(yǎng)基為A6:MS+BA0.5+IBA0.1+蔗糖25 g+瓊脂6 g;最佳繼代培養(yǎng)的培養(yǎng)基為 MS+BA0.3+I AA0.3+蔗糖30 g+瓊脂6 g。

        關鍵詞:香花槐;組織培養(yǎng);愈傷組織;激素;不定芽

        中圖分類號:Q943 文獻標識碼:A 文章編號:1674-1161(2019)02-0025-03

        香花槐(Robinia pseudoacacia CV.Idaho)為豆科刺槐屬刺槐變種,原產于西班牙、朝鮮,是近年來我國引進的美化城市園林的理想珍稀樹種,具有保持水土、防風固沙、改善生態(tài)環(huán)境的作用。香花槐為落葉喬木,株高10~12 m,樹干為褐色至灰褐色。葉互生,7~19片葉組成羽狀復葉,葉橢圓形至卵狀長圓形,長3~6 cm,比刺槐葉大。葉片美觀對稱,深綠色有光澤,青翠碧綠。密生成總狀花序,作下垂狀。花被紅色,有濃郁的芳香氣味,可同時盛開小紅花200~500 朵,花期長。無莢果,不結種子。耐干旱瘠薄,對土壤要求不嚴,酸性土、中性土及輕堿地均能生長。主、側根發(fā)達,萌芽性強,生長快,當年可達2 m,翌年達3~4 m,開始開花。性耐寒,能抵抗零下25~28 ℃低溫,對城市不良環(huán)境有抗性,抗病力強,是造林的優(yōu)良樹種。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        當香花槐植株發(fā)芽抽出枝條時,選擇生長勢強、無病蟲害、健壯的植株,取其粗壯帶有腋芽的枝條作為組織培養(yǎng)的外植體。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 處理香花槐外植體 在香花槐外植體中選出粗壯且不帶病蟲害的枝條,用剪刀除去多余葉片,取其帶有3個腋芽、長3~4 cm的莖段進行處理。處理a:修剪合適的莖段裝到容器里,貼好標簽,放到流水下沖洗30~60 min,然后拿到接種臺上;處理b:用無菌水沖洗2~3 遍,用75%酒精浸泡20~30 s,用無菌水沖洗3~4 遍,用無菌濾紙吸干多余水分;處理c:用0.1%升汞滅菌,用無菌水沖洗4~5 遍,備用。

        1.2.2 香花槐外植體初代培養(yǎng) 將處理后相對無菌的香花槐外植體放至已用紫外燈照射20~30 min的無菌超凈工作臺上,再用經加熱殺菌的工具把處理過的香花槐截成帶有1 個或2 個腋芽的莖段,插入初代培養(yǎng)基A1—A6中,見表1。標上代號和接種日期,放置培養(yǎng)室中培養(yǎng)。培養(yǎng)溫度為24~26 ℃,光照14~16 h/d,光強1 000~3 000 lx,40 d后觀察腋芽生長情況。

        1.2.3 香花槐繼代培養(yǎng) 當初代培養(yǎng)40 d、腋芽長到2 cm以上時,將其切成0.5 cm的小段,轉入繼代培養(yǎng)基B1—B6中培養(yǎng)30 d后,觀察生長狀況。

        1.2.4 生根培養(yǎng) 當繼代培養(yǎng)達到一定數量和要求時進行生根培養(yǎng),即把試管苗切成適合的莖段,接到生根培養(yǎng)基中,20~30 d可生根,生根后植株便可移栽馴化。

        2 結果與分析

        2.1 滅菌時間的長短對外植體成活率的影響

        利用0.1%升汞滅菌時,時間長短至關重要。為提高外植體成活率,減少污染率,分別進行7 種時間的滅菌試驗,滅菌時間對香花槐成活率的影響見表2。

        從表2可知:滅菌時間越長,滅菌效果越好且污染個數少,但褐化死亡個數增加,成活率降低;滅菌時間越短,污染個數增加,但褐化死亡個數減少;3.5~4.0 min時成活個數相對多,成活率達到45%。

        2.2 初代培養(yǎng)基對愈傷組織及腋芽誘導的影響

        初代培養(yǎng)時,經過消毒滅菌的外植體分別接在不同的培養(yǎng)基中,約15 d開始萌動,20 d后腋芽開萌動變化,40 d長出芽。觀察香花槐外植體初代培養(yǎng)20 d后不同培養(yǎng)基上莖段的生長狀況,見表3。

        從表3 中可以看出,A6培養(yǎng)基中香花槐莖段上腋芽變綠芽,生長幾率大,最先萌動且有愈傷組織形成,而其他幾種培養(yǎng)基變化和長勢均不如A6。

        2.3 繼代培養(yǎng)基對腋芽生長的影響

        香花槐外植體初培40 d后,在不同繼代培養(yǎng)基上的生長狀況見表4。

        由表4可知,A6培養(yǎng)基上莖段底部不但有健康的愈傷組織,且腋芽正常生長。這表明A6培養(yǎng)基是相對適合香花槐組織培養(yǎng)的初代培養(yǎng)基。

        3 結語

        1) 利用0.1%升汞處理香花槐外植體時,滅菌處理時間很重要。時間過長,滅菌效果雖好,但褐化死亡個數增加,成活率降低;滅菌時間短有利于減少褐化死亡個數,但滅菌不徹底,污染率升高。試驗表明:3.5~4.0 min的滅菌效果較好,香花槐外植體成活個數相對多,成活率達45%。

        2) 香花槐外植體初代培養(yǎng)基是其無性繁殖的關鍵。香花槐外植體在A1,A2,A3培養(yǎng)基上變化小且生長較緩慢,在A4,A5培養(yǎng)基上能形成大量透明狀愈傷組織且腋芽呈現透明狀玻璃化,無法形成健康植株,在A6培養(yǎng)基上生有正常的愈傷組織,且腋芽能正常生長。這表明,適合香花槐初代培養(yǎng)的培養(yǎng)基為A6,即MS+BA0.5+IBA0.1+蔗糖25 g+瓊脂6 g。

        3) 在香花槐繼代增殖培養(yǎng)中,培養(yǎng)基的選擇對香花槐增殖倍數、叢芽長勢尤為重要。香花槐植株在B1,B2,B3培養(yǎng)基上有愈傷也有分化,但植株容易玻璃化,無法正常生長或停止生長,這(下轉第29頁)

        (上接第26頁)說明B1,B2,B3不宜作為香花槐繼代培養(yǎng)基;在B4,B5,B6培養(yǎng)基中既可形成健康的愈傷組織也有分化,但相比較而言,B6培養(yǎng)基中香花槐植株生長更健康。這表明適宜香花槐培養(yǎng)的繼代增殖培養(yǎng)基為B6,即MS+BA0.3+I AA0.3+蔗糖30 g+瓊脂6 g。

        參考文獻

        [1] 王穎.香花槐生物學特性及其芽分化影響因素研究[J].防護林科技;2015(6):49.

        [2] 陳西倉.香花槐的開發(fā)利用及栽培技術[J].園林與花卉,2005(6):28-29.

        [3] 盧德全.香花槐的經濟效益與育苗栽培技術[J].四川農業(yè)科技,2003(3):19.

        [4] 宋杰,曹琳,張繼武,等.香花槐組織快繁技術[J].內蒙古林業(yè)科技,2006,12(4):16-17.

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