丁風(fēng)娟,萬彥伶,郝翠芳
(1.濱州醫(yī)學(xué)院,煙臺 264033;2.青島大學(xué)醫(yī)學(xué)部,青島 266071;3.青島大學(xué)附屬煙臺毓璜頂醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心,煙臺 264000)
多囊卵巢綜合征(PCOS)是世界范圍內(nèi)影響育齡婦女常見的內(nèi)分泌障礙性疾病。PCOS患者多伴有胰島素抵抗(IR)和高雄激素等,影響患者的生育、代謝和心理健康,同時與健康女性相比,PCOS患者更容易出現(xiàn)肥胖尤其是中心性肥胖,加重PCOS癥狀[1]。肥胖對成年女性和青春期女孩都是一種威脅,體內(nèi)過量的脂肪囤積會影響生殖內(nèi)分泌功能和女性月經(jīng)周期。在重度肥胖的青少年中,隨著青春期的發(fā)展,月經(jīng)紊亂的發(fā)生率高達(dá)40%[2]。本研究回顧性分析PCOS患者IR與肥胖對IVF結(jié)局的影響,以期為今后的臨床治療提供一定參考。
選擇2015~2017年就診于煙臺毓璜頂醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心并接受IVF助孕治療的第一周期鮮胚移植/凍融胚胎移植(FET)的患者590人,根據(jù)是否合并PCOS分為PCOS組(347例)和對照組(243例)。PCOS組患者又根據(jù)穩(wěn)態(tài)評估-胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)分為兩個亞組:合并IR的PCOS-IR組(200例),不合并IR的PCOS-NIR組(147例);按照不同的體重指數(shù)(BMI)水平分為PCOS體重正常組(115例)、PCOS超重組(132例)和PCOS肥胖組(94例)(另有6人因為BMI屬于瘦型,樣本量較少未納入BMI亞組分組)。
納入標(biāo)準(zhǔn):PCOS的診斷參照2003年鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)[3]:稀發(fā)排卵或無排卵,高雄激素血癥和(或)體征,超聲提示一側(cè)或雙側(cè)卵巢有≥12個直徑為2~9 mm的小卵泡,和(或)卵巢體積≥10 ml;此3個條件具備其中兩個即診斷為PCOS,并除外其他導(dǎo)致雄激素水平升高的疾病如庫欣綜合征、高催乳素血癥、先天性腎上腺增生等。對照組為輸卵管因素不孕的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):合并先天性子宮畸形及生殖道畸形、子宮內(nèi)膜異位癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、染色體異常、既往卵巢手術(shù)史等影響生育能力疾病的患者。
1.促排卵及胚胎移植:標(biāo)準(zhǔn)長方案是從黃體中期開始使用促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a,達(dá)菲林,益普生,法國),14~21 d后垂體達(dá)到降調(diào)節(jié)時,再開始使用外源性促性腺激素(Gn)促排卵,并維持GnRH-a使用至人絨毛膜促性腺激素(HCG,珠海麗珠制藥)注射日,34~36 h后取卵。拮抗劑方案是月經(jīng)第2天給予促排卵藥物(藥物及用法同長方案),在月經(jīng)第5~6天根據(jù)激素水平及卵泡生長情況,增加促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant,注射用醋酸加尼瑞克,Vetter Pharma Fertigung,德國),HCG日扳機(jī)(同長方案)34~36 h后取卵。按照我中心常規(guī)行新鮮胚胎移植和凍融胚胎移植(FET),卵裂期的胚胎于排卵后第3天進(jìn)行解凍、胚胎移植;囊胚移植于排卵后第5天行解凍、胚胎移植。最多有兩個胚胎被移植,所有行IVF的患者夫妻雙方均簽署知情同意書。
2.記錄患者的基本信息:包括身高、體重,并計算BMI。
3.生殖內(nèi)分泌激素測定:月經(jīng)不規(guī)律或閉經(jīng)患者超聲檢查沒有大于10 mm的竇卵泡即可作為基礎(chǔ)狀態(tài)采血備用。月經(jīng)規(guī)律者于月經(jīng)周期第2~3天采集肘靜脈血4 ml,離心收集血清,采用化學(xué)發(fā)光法測定黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、催乳素(PRL)、睪酮(T)及抗苗勒管激素(AMH)。
4.代謝指標(biāo)測定:過夜禁食12 h后取肘靜脈血,測定空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)、甘油三酯(TG)、膽固醇(CHOL)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)。
5.指標(biāo)評估:(1)IR程度:采用HOMA-IR評估[4],HOMA-IR≥2.69為IR。(2)BMI按照《中國成人超重與肥胖癥預(yù)防控制指南》標(biāo)準(zhǔn)[5]。BMI<18.5 kg/m2為體重過低,BMI 18.5~23.9 kg/m2為正常體重,BMI 24.0~27.9 kg/m2為超重,BMI≥28 kg/m2為肥胖。
PCOS-NIR組、PCOS-IR組及對照組3組患者間年齡、基礎(chǔ)E2(b-E2)、b-P、b-PRL比較均無顯著性差異(P>0.05)。對照組的AMH、b-LH、b-T、CHOL、LDL、TG水平均顯著低于PCOS-NIR、PCOS-IR組(P<0.05),b-FSH水平則顯著高于其他兩組(P<0.05)。PCOS-NIR組的AMH、b-LH、b-FSH、HDL水平均顯著高于PCOS-IR組(P<0.05)(表1)。
表1 PCOS-NIR、PCOS-IR及對照組基本情況比較(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05;與PCOS-NIR組比較,#P<0.05
對照組的Gn總量、HCG日大卵泡數(shù)、MⅡ卵數(shù)、2PN卵數(shù)、優(yōu)胚數(shù)均顯著低于PCOS-NIR、PCOS-IR組(P<0.05),臨床妊娠率顯著高于PCOS-IR組(P均<0.05);PCOS-IR組著床率顯著低于其他兩組;PCOS-NIR組的Gn總量顯著低于PCOS-IR組,而臨床妊娠率顯著高于PCOS-IR組(P<0.05)(表2)。
表2 PCOS-NIR、PCOS-IR與對照組IVF治療相關(guān)參數(shù)及妊娠結(jié)局比較 [(±s),%]
注:與對照組比較,*P<0.05;與PCOS-NIR組比較,#P<0.05
按BMI分組后發(fā)現(xiàn),對照組分別與PCOS正常、PCOS超重、PCOS肥胖組比較,年齡、b-E2、b-P、b-PRL無顯著性差異(P>0.05),但AMH、b-LH、b-T、CHOL、LDL、TG均顯著降低(P<0.05)。PCOS肥胖、PCOS超重組分別與PCOS正常組比較,HOMA-IR、TG均顯著升高,b-LH、HDL顯著降低(P均<0.05)(表3)。
對照組分別與PCOS正常、PCOS超重、PCOS肥胖組比較,Gn總天數(shù)、HCG日大卵泡數(shù)、獲卵數(shù)、MⅡ卵數(shù)、2PN卵數(shù)、優(yōu)胚數(shù)顯著降低,臨床妊娠率顯著升高(P<0.05)。PCOS正常組分別與PCOS超重、PCOS肥胖組比較,著床率、臨床妊娠率顯著升高(P<0.05)(表4)。
表3 PCOS不同BMI亞組與對照組基本情況比較(±s)
注:與對照組比較,aP<0.05;與PCOS正常組比較,bP<0.05;與PCOS超重組比較,cP<0.05
表4 PCOS不同BMI亞組與對照組IVF治療相關(guān)參數(shù)及妊娠結(jié)局比較 [(±s),%]
注:與對照組比較,aP<0.05;與PCOS正常組比較,bP<0.05
本研究回顧性分析PCOS患者IR與肥胖對IVF結(jié)局的影響,研究結(jié)果顯示對照組與PCOS-NIR、PCOS-IR組比較,AMH、b-LH、b-T、CHOL、LDL、TG顯著降低(P<0.05),而PCOS-NIR組與PCOS-IR組比較,AMH、b-LH、b-FSH、HDL顯著升高,TG顯著降低,提示PCOS組患者與對照組患者比較,已經(jīng)出現(xiàn)內(nèi)分泌異常,且IR可以加重PCOS患者代謝紊亂和脂質(zhì)異常的狀態(tài)。目前PCOS患者高雄激素狀態(tài)的發(fā)病機(jī)制尚不明確,有研究認(rèn)為諸多因素可以導(dǎo)致高雄激素血癥,例如基因、內(nèi)分泌、環(huán)境和其它因素等[6]。之前有文獻(xiàn)報道,在PCOS患者中,胰島素通過其同源受體作為共同促性腺激素發(fā)揮調(diào)節(jié)卵巢類固醇激素生成的作用,同時增加血液循環(huán)中雄激素的水平,此外,高胰島素血癥減少肝臟性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)的生成,也可增加雄激素的水平[7],這與本研究結(jié)果一致。
將對照組與PCOS-NIR、PCOS-IR組在接受IVF治療中的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較后發(fā)現(xiàn),對照組的Gn總量、HCG日大卵泡數(shù)、MⅡ卵數(shù)、2PN卵數(shù)、優(yōu)胚數(shù)均顯著降低(P<0.05),推測這與PCOS患者的卵泡數(shù)量較多有關(guān)。PCOS-IR組的臨床妊娠率顯著低于PCOS-NIR組(P<0.05),著床率組間比較尚無顯著性差異(P>0.05)。這可能與胰島素可以通過自身受體介導(dǎo)刺激卵巢產(chǎn)生雄激素有關(guān),雄激素升高阻礙卵泡的正常發(fā)育并誘導(dǎo)其在成熟前閉鎖,影響卵泡的生長過程[8]。Chang等[9]發(fā)現(xiàn)IR患者與非IR患者相比卵母細(xì)胞成熟與囊胚形成是相似的,但是IR患者有較低的著床率和臨床妊娠率,提示IR可能影響子宮內(nèi)膜容受性,這與我們的研究結(jié)果相符。在人類子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞中,高水平腫瘤壞死因子-α(TNF-α)通過降低脂聯(lián)素信號和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白-4(GLUT-4)影響胰島素的信號傳遞[10],從另一方面也反映高胰島素狀態(tài)可對子宮內(nèi)膜產(chǎn)生不良影響。高胰島素血癥通過減少胎盤蛋白和胰島素樣影響因子結(jié)合蛋白-1的表達(dá),對胎盤植入前的環(huán)境產(chǎn)生不利影響,這可能抑制子宮內(nèi)膜對胚胎的免疫反應(yīng)和母胎界面的粘附作用[11]。
由于PCOS-IR組患者BMI顯著高于PCOS-NIR組,調(diào)整BMI的影響后各組間差異依然存在,提示IR對PCOS患者的影響可能獨立存在。我們進(jìn)一步將PCOS患者按照BMI分組,將PCOS正常、PCOS超重、PCOS肥胖組分別與對照組比較,CHOL、LDL、TG均顯著升高(P<0.05),同時PCOS肥胖、PCOS超重組的TG水平顯著高于PCOS正常組。之前一篇Meta分析清晰地表明,與PCOS正常體重的患者相比,超重和肥胖的PCOS患者代謝狀況和生殖結(jié)果明顯不良[12]。對于青少年肥胖的PCOS患者,最近的Meta分析表明,肥胖確實會加劇青春期PCOS的代謝性疾病,HDL-C顯著降低,TG、LDL-C、空腹胰島素等顯著升高[13],與我們的研究結(jié)果一致,同時也表明PCOS伴或不伴肥胖,已經(jīng)存在早期的脂質(zhì)代謝異常,且肥胖會加重這種情況。在墨西哥婦女的研究中發(fā)現(xiàn),與正常體重的PCOS患者相比,超重和肥胖的PCOS患者IR和糖耐量異常的發(fā)生率更高[14]。Legro等[15]報告稱,PCOS肥胖患者的IR發(fā)生率(64%)比非肥胖患者(20%)顯著升高。本研究中PCOS超重、肥胖患者的HOMA-IR顯著高于PCOS正常和對照組患者。
Cui等[16]的一篇回顧性分析中,比較不同BMI的PCOS患者妊娠結(jié)局,發(fā)現(xiàn)肥胖患者獲卵數(shù)、2PN胚胎數(shù)、可移植胚胎數(shù)顯著降低(P<0.05)。此前有文獻(xiàn)報道,PCOS患者卵母細(xì)胞成熟障礙,卵母細(xì)胞質(zhì)量及受精能力降低[17],尤其肥胖加重PCOS患者卵巢成熟障礙[18]。Kalem等[19]報道,不同BMI的PCOS患者I級胚胎數(shù)、臨床妊娠率、卵巢過度刺激綜合征(OHSS)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異。本研究中發(fā)現(xiàn)PCOS不同BMI亞組,MⅡ卵數(shù)、2PN卵數(shù)、優(yōu)胚數(shù)比較亦無統(tǒng)計學(xué)差異,但著床率、臨床妊娠率在PCOS肥胖組顯著低于PCOS正常組(P<0.05)。Cui等[16]的研究同樣也表明,行IVF/ICSI助孕治療的PCOS肥胖患者與非肥胖的PCOS患者比較,有較低的臨床妊娠率。
有報道稱,PCOS女性的特征是中央型肥胖,軀干脂肪、腰圍、BMI是PCOS患者HOMA-IR的最佳預(yù)測因子[20]。此前也有報道認(rèn)為,即使在沒有肥胖的情況下,PCOS患者的脂肪組織功能異常主要與IR相關(guān)[21]。陳子江教授團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),在PCOS小鼠模型中,褐色脂肪組織(BAT)移植后,PCOS的關(guān)鍵特征如IR等明顯改善,移植的BAT增強(qiáng)了內(nèi)源性BAT的活性,繼而增加了循環(huán)中脂聯(lián)素的水平[22]。有研究首次表明,代謝正常型肥胖(MHO)的女性比代謝異常型肥胖(MUO)的女性有較好的胰島素敏感性,然而,MHO女性的HOMA-IR明顯高于臨界值,表明即使沒有代謝綜合征的肥胖患者在某種程度上也已經(jīng)存在IR[23]。本研究中,PCOS肥胖患者的HOMA-IR顯著高于其它組,且PCOS肥胖組的臨床妊娠率(47.9%)顯著低于對照組的67.9%,提示肥胖會對IVF助孕結(jié)局產(chǎn)生不利的影響。這與Behboudi-Gandevani等[24]的研究結(jié)果一致。
綜上所述,PCOS合并IR與肥胖均會對IVF結(jié)局產(chǎn)生不利的影響,且肥胖可加劇PCOS患者的IR程度。