張慧嬋，雷 達(dá)，曹東林

24 h 尿液生化檢測是反映腎臟功能的生化指標(biāo)，尿糖的檢測不僅反映糖尿病的代謝情況，也可檢測和評價糖尿病的治療效果，當(dāng)血糖濃度超過8.88 mmol/L，即腎糖閾時，尿液中便可檢測出葡萄糖。標(biāo)本的正確留取和保存是獲得準(zhǔn)確檢測結(jié)果的前提，臨床留取24 h尿時，通常包括物理方法（冷藏法）和化學(xué)方法（防腐劑法），臨床常用的尿液防腐劑有甲苯、甲醛、濃鹽酸、氟化鈉、冰乙酸和碳酸鈉等，不同的尿液防腐劑有不同的防腐原理[1]。臨床上首選防腐劑為甲苯，1 ml 尿液中加入甲苯5 μl[2]。甲苯防腐的原理是當(dāng)甲苯足量時可在尿液表面形成一層薄膜，阻止尿液與空氣接觸、防止細(xì)菌生長、穩(wěn)定代謝產(chǎn)物等，達(dá)到防腐效果，常用于尿糖、尿蛋白、化學(xué)成分的定性或定量檢測[3]。由于24 h 尿液的留取與儲存受較多因素的影響，如容器、放置環(huán)境和測量方式；且尿防腐劑法在實際應(yīng)用中有著不可忽視的弊端，臨床對于留取24 h 尿液是否需要加入防腐劑存在較大爭議，目前只有關(guān)于尿蛋白定量和尿液鈣、鎂等離子測量中加入甲苯防腐必要性的研究探討，以及不同防腐劑防腐效果的比較研究[3-5]。暫無關(guān)于24 h 尿液留取用于尿糖的檢測時是否需要防腐的相關(guān)研究報道。本研究留取了相關(guān)尿液標(biāo)本，用甲苯作為防腐劑，分別在0 h、12 h 和24 h 三個時間點對尿糖進行定量分析以探究留取24 h 尿時加入甲苯防腐劑的必要性，現(xiàn)報道如下。

1 對象與方法

1.1 對象 留取廣東省第二人民醫(yī)院臨床檢驗室用于尿常規(guī)檢測的住院患者晨尿標(biāo)本40 例，其中按尿糖定性結(jié)果分為“-”、“+”、“++”、“+++”各10 例。微生物室Bio Mérieux 血平板培養(yǎng)基40 個。收集標(biāo)準(zhǔn)為自然排尿法，無經(jīng)血、白帶、精液、糞便等混入。

1.2 儀器與試劑 希森美康（Sysmex）UF-1000i 自動尿沉渣分析儀及該儀器的配套試劑和質(zhì)控品；恒溫細(xì)菌培養(yǎng)箱（上海力申科學(xué)儀器有限公司）；日立7600全自動生化分析儀及邁克生物股份有限公司尿糖檢測試劑盒，所有尿液檢測用同一臺儀器，同一批號試劑。

1.3 方法

1.3.1 尿量與甲苯最適配比 按需要將不同尿量置于3 個無菌尿管中，往液面中緩慢滴加甲苯，觀察液面，在液面剛好形成膜時所需要的甲苯用量，甲苯和尿液按標(biāo)準(zhǔn)比例配比的用量分別繪制趨勢線，兩條趨勢線的相交點表示當(dāng)甲苯和尿液的比例合適時，剛好能在液面形成保護層，即為最適尿液與甲苯用量，見圖1。

圖1 尿量與甲苯的配比

1.3.2 尿液葡萄糖定量 留取臨檢室尿常規(guī)Sysmex UF-1000i 自動尿沉渣分析儀葡萄糖定性結(jié)果陰性和陽性的住院晨尿標(biāo)本40 例，每個標(biāo)本留取10 ml，其中尿糖陰性10 例，尿糖陽性30 例，且陽性程度呈一定梯度增加。收集標(biāo)本即刻檢測尿糖濃度（0 h 尿糖濃度），并接種血平板做細(xì)菌計數(shù)培養(yǎng)。將標(biāo)本混勻并平均分成2份，每份5 ml，置于無菌尿管中，一份加入甲苯25 μl（甲苯組），一份不加甲苯（無甲苯組），作為自身對照，4 ℃冰箱保存，分別放置12 h 和24 h 后取0.5～1 ml于反應(yīng)杯中，在日立7600 全自動生化分析儀上檢測尿糖濃度，全部標(biāo)本于12 h、24 h 兩個時間點進行檢測。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以表示，組間比較采用獨立樣本t 檢驗，不同時間點尿糖測量值的分析采用重復(fù)測量方差分析，方差協(xié)方差矩陣是否滿足H 型條件的假設(shè)檢驗采用Mauchly 球形檢驗，校正系數(shù)用G-G；計數(shù)資料采用頻數(shù)表示，組間比較采用Pearson χ2檢驗，以P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 同一保存條件不同放置時間尿糖定量結(jié)果的比較重復(fù)測量方差分析結(jié)果顯示方差協(xié)方差矩陣不滿足H型條件（χ2=10.034，P＞0.05，G-Gε=0.891）；無論是否加入甲苯防腐均直接4 ℃冰箱保存，放置不同時間后對尿糖定量結(jié)果的影響均無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞0.05，表1）。

表1 同一保存條件處理后放置不同時間尿糖濃度的情況比較

表1 同一保存條件處理后放置不同時間尿糖濃度的情況比較

保存條件 例數(shù) 時間點0 h 12 h 24 h有甲苯 40 10.28±12.15 10.26±12.17 10.28±12.10無甲苯 40 10.29±12.16 10.25±12.15 10.35±12.29

2.2 同一時間點不同保存條件尿糖定量結(jié)果的比較比較同一時間點兩組（無甲苯組，甲苯組）尿糖差異，處理（加入甲苯）后即刻（0 h）；放置12 h 與24 h 三個時間點兩組結(jié)果的比較均無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞0.05，表 2）。

表2 同一時間點不同保存條件之間的兩兩比較

檢測時間 尿糖濃度 t 值 P 值有甲苯 無甲苯0 h 10.28±12.15 10.29±12.16 -1.215 0.232 12 h 10.26±12.17 10.25±12.15 0.674 0.505 24 h 10.28±12.10 10.35±12.29 -1.277 0.209

2.3 菌落計數(shù)結(jié)果 尿液標(biāo)本培養(yǎng)24 h 后的菌落計數(shù)結(jié)果顯示兩個變量(尿糖定性結(jié)果和尿液菌落數(shù)量)之間沒有顯著性相關(guān)（P＞0.05，表3）。尿液中原有細(xì)菌的多少與尿糖濃度沒有相關(guān)性。

表3 尿液細(xì)菌培養(yǎng)24 h 后菌落計數(shù)結(jié)果（個/μl）

3 討 論

葡萄糖為機體提供營養(yǎng)和能量，是機體運轉(zhuǎn)不可或缺的物質(zhì)之一，正常機體血糖濃度為空腹血糖≤6.1 mmol/L，用餐2 h 后的血糖≤7.8 mmol/L，尿糖干化學(xué)定性為“-”。如果血液中葡萄糖含量超出了腎糖閾，尿液中就會出現(xiàn)葡萄糖。慢性糖尿病患者需長期監(jiān)測血糖濃度，雖然目前有靜脈留置針技術(shù)的輔助，避免了重復(fù)靜脈抽血給患者帶來的痛苦[6]，但是相比之下，對尿糖進行檢測比直接測量血糖操作簡單方便、經(jīng)濟效益高。文獻[7]研究發(fā)現(xiàn)尿糖的升高與血糖的升高呈正相關(guān)，所以可通過監(jiān)測尿糖的濃度來初步反映血糖水平。尿糖干化學(xué)法定性的簡便易行還可用于對健康人群血糖水平的篩查。尿液干化學(xué)法定性的結(jié)果受到尿液酸堿度和尿液本身所含的氧化物質(zhì)的影響。如過高的維生素C 會對尿糖定性造成假陰性結(jié)果[8]，尿液生化檢測以其操作簡單，葡萄糖定量指標(biāo)水平檢測準(zhǔn)確率高等優(yōu)點得到廣泛應(yīng)用[9]，為了更準(zhǔn)確的反映葡萄糖的濃度水平，可進行尿糖定量檢測。臨床上隨機時間點對某項指標(biāo)的檢測受到的影響因素較多，為了更準(zhǔn)確的反映24 h 內(nèi)機體某項指標(biāo)的排泄量，需要留取24 h 尿液。檢測前步驟的嚴(yán)格把控是獲得正確結(jié)果的前提，尿液標(biāo)本的正確留取和保存是檢測前質(zhì)量控制的關(guān)鍵步驟[10]。甲苯的刺激味道有些患者很難接受，并且使用防腐劑收集尿液過程復(fù)雜，也會對操作者有一定程度的危害。Miler 等[11]調(diào)查顯示出門診患者對于24 h 尿液的正確收集依從性很低，錯誤的容器，錯誤的采樣時間和錯誤的測量方式都是分析前質(zhì)量低的原因，對于有著刺激性氣味及潛在毒性的甲苯防腐劑的應(yīng)用更難以接受。尿液防腐劑甲苯的用量有嚴(yán)格的規(guī)定，考慮到門診患者無法正確把握用量，且已有相關(guān)報道稱甲苯具有神經(jīng)毒性，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有麻醉作用，長期的吸入可引起急性中毒性腦病、腦水腫、出現(xiàn)不同程度的意識及精神障礙，引起不同程度的肝、腎、肺等器官損傷，嚴(yán)重者常因多器官功能衰竭而死亡[12]。本研究對24 h 尿液的留取是否有必要使用毒性防腐劑進行了探討。

由于24 h 尿液留取的不方便，臨床上常使用隨機尿樣驗證防腐劑的影響[13]。本研究采用住院晨尿代替24 h 尿液，為使結(jié)果更準(zhǔn)確，且對相當(dāng)范圍的尿糖結(jié)果有說服力，實驗留取的標(biāo)本對尿糖定性結(jié)果進行了人為選擇——包括“-”、“+”、“++”、 “+++”各10 例。由于隨機尿標(biāo)本留取過程受污染是無法避免的，已有相關(guān)文獻做過比較實驗證明4 ℃冰箱保存可達(dá)到跟甲苯防腐一樣的抑菌效果，在兩組實驗中證明24 h 后菌落的數(shù)量與一開始無統(tǒng)計學(xué)差異，而室溫保存組細(xì)菌大量繁殖[14]。本研究只對每一個尿標(biāo)本收集即刻進行菌落計數(shù)。結(jié)果顯示無論是低濃度還是高濃度尿糖，加入防腐劑與放置4 ℃冰箱保存12 h、24 h后的尿糖結(jié)果均無統(tǒng)計學(xué)差異，與即刻尿糖定量結(jié)果比較也無差異；尿液細(xì)菌的菌落數(shù)量與尿糖定性結(jié)果的高低不相關(guān)，不同菌落數(shù)的尿液在兩個條件下保存12 h 和24 h 后尿糖定量結(jié)果也無統(tǒng)計學(xué)差異。說明在24 h 尿液的保存中加入甲苯防腐并不是必要的。

本研究在操作過程中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)尿液標(biāo)本上機檢測時混有甲苯防腐劑，會干擾試驗過程，對尿糖定量結(jié)果有影響。試驗操作過程發(fā)現(xiàn)部分樣本甲苯組的定量結(jié)果很不穩(wěn)定，吸樣重復(fù)測量也是如此，在排除了機器原因和試劑原因后，將標(biāo)本離心再嚴(yán)格吸取下層樣本上機檢測時結(jié)果穩(wěn)定，這一現(xiàn)象說明標(biāo)本中混入甲苯會干擾測量結(jié)果。國內(nèi)也有相關(guān)研究報道當(dāng)24 h 尿用強生干化學(xué)法檢測尿蛋白時，甲苯的加入與干化學(xué)法尿蛋白檢測試劑盒的說明書相?！f明書上明確標(biāo)注不可使用防腐劑[15-17]。24 h 尿液留取后通常用于檢測多個指標(biāo)，其中也包括尿蛋白，額外物質(zhì)的混入很難保證不對試驗結(jié)果造成影響，而通過本研究可以得出24 h 尿液的保存可以不加入防腐劑4 ℃冰箱保存，避免了因防腐劑的混入而影響定量結(jié)果的問題。

總之，本研究發(fā)現(xiàn)24 h 尿液留?。ㄓ糜谄咸烟嵌繖z測）過程，加蓋4 ℃冰箱保存可達(dá)到與加入甲苯防腐劑一樣的“防腐”效果，在4 ℃冰箱保存24 h 后尿糖的定量結(jié)果和加入甲苯防腐劑保存24 h 后的測定值、即刻測定值之間比較均無統(tǒng)計學(xué)差異，因此臨床留取24 h 尿液可以不加入防腐劑。