謝文倩 鮑秀琦

【摘 要】目的：探討結(jié)腸癌患者中MIG-7與MMP-2的表達(dá)情況。方法：研究對(duì)象選取本社區(qū)在2017年10月至2018年10月期間收治的60例結(jié)腸癌患者，并選取同期切除癌旁組織60例且經(jīng)病理證實(shí)為正常組織患者為對(duì)照組，分析MIG-7與MMP-2在結(jié)腸癌組織中的相關(guān)性。結(jié)果：研究組患者M(jìn)IG-7陽(yáng)性表達(dá)率為63.33%，MMP-2陽(yáng)性表達(dá)率為71.67%，明顯高于對(duì)照組的0.00%及2.33%;且結(jié)腸癌患者M(jìn)IG-7與MMP-2表達(dá)情況與腫瘤組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：MIG-7與MMP-2間接參與了結(jié)腸癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移過(guò)程，對(duì)結(jié)腸癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移的判斷具有臨床意義。

【關(guān)鍵詞】結(jié)腸癌;MIG-7;MMP-2;表達(dá)情況

【中圖分類號(hào)】R735.35【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019（2019）10-0-01

結(jié)腸癌作為我國(guó)重點(diǎn)防治腫瘤之一，近年來(lái)該病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì)，癌轉(zhuǎn)移是影響患者治療效果及預(yù)后的因素之一。對(duì)于結(jié)腸癌治療的主要方式為放化療及手術(shù)治療，但因其具有易復(fù)發(fā)、易轉(zhuǎn)移以及早期發(fā)病隱匿等特點(diǎn)，因而對(duì)人們的生命健康及生活質(zhì)量造成嚴(yán)重威脅[1]。MIG-7作為血管生成擬態(tài)形成中的重要調(diào)控因子，其能夠可塑性改變腫瘤細(xì)胞，從而使腫瘤細(xì)胞具有內(nèi)皮細(xì)胞功能。而MMP-2作為血管生成擬態(tài)形成通路中的重要末端信號(hào)因子，不僅能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)外，還能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞血道轉(zhuǎn)移[2]?；诖耍敬窝芯繉?duì)象選取本社區(qū)在2017年10月至2018年10月期間收治的60例結(jié)腸癌患者，并選取同期切除癌旁組織60例且經(jīng)病理證實(shí)為正常組織患者為對(duì)照組，分析MIG-7與MMP-2在結(jié)腸癌組織中的相關(guān)性?，F(xiàn)進(jìn)行如下分析：

1資料與方法

1.1 一般資料 研究對(duì)象選取本社區(qū)在2017年10月至2018年10月期間收治的60例結(jié)腸癌患者為研究組。包括男性患者33例，女性患者27例;年齡38-77歲，平均年齡（63.45±6.33）歲;腫瘤直徑3-12cm，平均腫瘤直徑（6.33±1.24）cm;中低分化癌36例，高分化癌24例。納入標(biāo)準(zhǔn)：①所有患者均經(jīng)病理檢查確診為結(jié)腸癌;②術(shù)前未采取任何生物靶向及放化療等;③所有患者及其家屬均知曉本次研究，經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。并選取同期切除癌旁組織60例且經(jīng)病理證實(shí)為正常組織患者為對(duì)照組，男性35例，女性25例;年齡37-75歲，平均年齡（56.28±5.13）歲。

1.2 一般方法 檢測(cè)方式為免疫組織化學(xué)染色法，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。MIG-7及MMP-2均定位于細(xì)胞膜及細(xì)胞質(zhì)，陽(yáng)性染色呈現(xiàn)為棕黃色顆粒。選擇5個(gè)高倍視野，計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)及著色深度。無(wú)陽(yáng)性細(xì)胞或陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)70%為3分。細(xì)胞著色按深淺分為0-3分，其中不著色為0分，顏色越深分?jǐn)?shù)越高。兩項(xiàng)評(píng)分相乘后分?jǐn)?shù)在2分及以上的均計(jì)為陽(yáng)性。由兩位醫(yī)師采用獨(dú)立雙盲法共同對(duì)結(jié)果進(jìn)行判定[3]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

經(jīng)SPSS20.0軟件對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算。計(jì)數(shù)資料以（%）形式展開(kāi)，進(jìn)行 檢驗(yàn);計(jì)量資料以（）形式展開(kāi)，進(jìn)行t值檢驗(yàn)。P<0.05，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1 比較兩組患者M(jìn)IG-7與MMP-2表達(dá)情況

研究組患者M(jìn)IG-7陽(yáng)性表達(dá)率為63.33%，MMP-2陽(yáng)性表達(dá)率為71.67%，明顯高于對(duì)照組的0.00%及2.33%;差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

2.2 MIG-7與MMP-2在結(jié)腸癌患者病理特征相關(guān)性

結(jié)腸癌患者M(jìn)IG-7與MMP-2表達(dá)情況與患者性別、年齡無(wú)關(guān)（P>0.05）;與腫瘤組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性（P<0.05）。

3討論

近年來(lái)，血管生成擬態(tài)屬于全新的腫瘤微循環(huán)模式，為了滿足自身血供，高侵襲性腫瘤細(xì)胞需要形成類似血管樣通道。血管生成擬態(tài)周圍腫瘤細(xì)胞在缺少內(nèi)皮細(xì)胞屏障時(shí)，將會(huì)更多地直接接觸到宿主血液循環(huán)，從而增加了轉(zhuǎn)移發(fā)生的可能性[4]。根據(jù)相關(guān)臨床研究資料表明，腫瘤組織中血管生成擬態(tài)的形成可能會(huì)在一定程度上增加患者血道以及淋巴轉(zhuǎn)移的幾率。MIG-7作為血管生成擬態(tài)形成中的重要調(diào)控因子，能夠促進(jìn)血管生成擬態(tài)形成，促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移[5]。本次研究結(jié)果表明，研究組患者M(jìn)IG-7陽(yáng)性表達(dá)率為63.33%，MMP-2陽(yáng)性表達(dá)率為71.67%，明顯高于對(duì)照組的0.00%及2.33%;且結(jié)腸癌患者M(jìn)IG-7與MMP-2表達(dá)情況與腫瘤組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。這說(shuō)明，結(jié)腸癌患者M(jìn)IG-7與MMP-2陽(yáng)性表達(dá)率更高，且有與風(fēng)華程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。

綜上所述，MIG-7與MMP-2間接參與了結(jié)腸癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移過(guò)程，因而對(duì)該指標(biāo)檢測(cè)對(duì)結(jié)腸癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移判斷具有意義。

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