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        MIG-7及MMP-2在結(jié)腸癌中的表達(dá)及意義

        2019-05-10 00:19:06謝文倩鮑秀琦
        健康大視野 2019年10期
        關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌

        謝文倩 鮑秀琦

        【摘 要】目的:探討結(jié)腸癌患者中MIG-7與MMP-2的表達(dá)情況。方法:研究對(duì)象選取本社區(qū)在2017年10月至2018年10月期間收治的60例結(jié)腸癌患者,并選取同期切除癌旁組織60例且經(jīng)病理證實(shí)為正常組織患者為對(duì)照組,分析MIG-7與MMP-2在結(jié)腸癌組織中的相關(guān)性。結(jié)果:研究組患者M(jìn)IG-7陽(yáng)性表達(dá)率為63.33%,MMP-2陽(yáng)性表達(dá)率為71.67%,明顯高于對(duì)照組的0.00%及2.33%;且結(jié)腸癌患者M(jìn)IG-7與MMP-2表達(dá)情況與腫瘤組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:MIG-7與MMP-2間接參與了結(jié)腸癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移過(guò)程,對(duì)結(jié)腸癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移的判斷具有臨床意義。

        【關(guān)鍵詞】結(jié)腸癌;MIG-7;MMP-2;表達(dá)情況

        【中圖分類號(hào)】R735.35【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019(2019)10-0-01

        結(jié)腸癌作為我國(guó)重點(diǎn)防治腫瘤之一,近年來(lái)該病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì),癌轉(zhuǎn)移是影響患者治療效果及預(yù)后的因素之一。對(duì)于結(jié)腸癌治療的主要方式為放化療及手術(shù)治療,但因其具有易復(fù)發(fā)、易轉(zhuǎn)移以及早期發(fā)病隱匿等特點(diǎn),因而對(duì)人們的生命健康及生活質(zhì)量造成嚴(yán)重威脅[1]。MIG-7作為血管生成擬態(tài)形成中的重要調(diào)控因子,其能夠可塑性改變腫瘤細(xì)胞,從而使腫瘤細(xì)胞具有內(nèi)皮細(xì)胞功能。而MMP-2作為血管生成擬態(tài)形成通路中的重要末端信號(hào)因子,不僅能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)外,還能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞血道轉(zhuǎn)移[2]?;诖耍敬窝芯繉?duì)象選取本社區(qū)在2017年10月至2018年10月期間收治的60例結(jié)腸癌患者,并選取同期切除癌旁組織60例且經(jīng)病理證實(shí)為正常組織患者為對(duì)照組,分析MIG-7與MMP-2在結(jié)腸癌組織中的相關(guān)性?,F(xiàn)進(jìn)行如下分析:

        1資料與方法

        1.1 一般資料 研究對(duì)象選取本社區(qū)在2017年10月至2018年10月期間收治的60例結(jié)腸癌患者為研究組。包括男性患者33例,女性患者27例;年齡38-77歲,平均年齡(63.45±6.33)歲;腫瘤直徑3-12cm,平均腫瘤直徑(6.33±1.24)cm;中低分化癌36例,高分化癌24例。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均經(jīng)病理檢查確診為結(jié)腸癌;②術(shù)前未采取任何生物靶向及放化療等;③所有患者及其家屬均知曉本次研究,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。并選取同期切除癌旁組織60例且經(jīng)病理證實(shí)為正常組織患者為對(duì)照組,男性35例,女性25例;年齡37-75歲,平均年齡(56.28±5.13)歲。

        1.2 一般方法 檢測(cè)方式為免疫組織化學(xué)染色法,嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。MIG-7及MMP-2均定位于細(xì)胞膜及細(xì)胞質(zhì),陽(yáng)性染色呈現(xiàn)為棕黃色顆粒。選擇5個(gè)高倍視野,計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)及著色深度。無(wú)陽(yáng)性細(xì)胞或陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)70%為3分。細(xì)胞著色按深淺分為0-3分,其中不著色為0分,顏色越深分?jǐn)?shù)越高。兩項(xiàng)評(píng)分相乘后分?jǐn)?shù)在2分及以上的均計(jì)為陽(yáng)性。由兩位醫(yī)師采用獨(dú)立雙盲法共同對(duì)結(jié)果進(jìn)行判定[3]。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        經(jīng)SPSS20.0軟件對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算。計(jì)數(shù)資料以(%)形式展開(kāi),進(jìn)行 檢驗(yàn);計(jì)量資料以()形式展開(kāi),進(jìn)行t值檢驗(yàn)。P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 比較兩組患者M(jìn)IG-7與MMP-2表達(dá)情況

        研究組患者M(jìn)IG-7陽(yáng)性表達(dá)率為63.33%,MMP-2陽(yáng)性表達(dá)率為71.67%,明顯高于對(duì)照組的0.00%及2.33%;差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 MIG-7與MMP-2在結(jié)腸癌患者病理特征相關(guān)性

        結(jié)腸癌患者M(jìn)IG-7與MMP-2表達(dá)情況與患者性別、年齡無(wú)關(guān)(P>0.05);與腫瘤組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性(P<0.05)。

        3討論

        近年來(lái),血管生成擬態(tài)屬于全新的腫瘤微循環(huán)模式,為了滿足自身血供,高侵襲性腫瘤細(xì)胞需要形成類似血管樣通道。血管生成擬態(tài)周圍腫瘤細(xì)胞在缺少內(nèi)皮細(xì)胞屏障時(shí),將會(huì)更多地直接接觸到宿主血液循環(huán),從而增加了轉(zhuǎn)移發(fā)生的可能性[4]。根據(jù)相關(guān)臨床研究資料表明,腫瘤組織中血管生成擬態(tài)的形成可能會(huì)在一定程度上增加患者血道以及淋巴轉(zhuǎn)移的幾率。MIG-7作為血管生成擬態(tài)形成中的重要調(diào)控因子,能夠促進(jìn)血管生成擬態(tài)形成,促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移[5]。本次研究結(jié)果表明,研究組患者M(jìn)IG-7陽(yáng)性表達(dá)率為63.33%,MMP-2陽(yáng)性表達(dá)率為71.67%,明顯高于對(duì)照組的0.00%及2.33%;且結(jié)腸癌患者M(jìn)IG-7與MMP-2表達(dá)情況與腫瘤組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說(shuō)明,結(jié)腸癌患者M(jìn)IG-7與MMP-2陽(yáng)性表達(dá)率更高,且有與風(fēng)華程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。

        綜上所述,MIG-7與MMP-2間接參與了結(jié)腸癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移過(guò)程,因而對(duì)該指標(biāo)檢測(cè)對(duì)結(jié)腸癌生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移判斷具有意義。

        參考文獻(xiàn):

        張昌惠.結(jié)腸癌患者體內(nèi)MMP-9、ICAM-1、Ang-2和VEGF表達(dá)與侵襲轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2018,25(9):1356-1359.

        李琨琨,吳慧麗.肝素酶抑制劑對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲遷移及MMP-2、MMP-9表達(dá)的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2018,38(10):2454-2457.

        李明玉,賈喜花,周炳娟, 等.MIG-7及MMP-2在結(jié)腸癌中的表達(dá)及意義[J].承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2018,35(5):363-366.

        韓延風(fēng),雷浩強(qiáng),許教雄, 等.金屬蛋白酶(MMP-2、7)及其抑制物(TIMP-1、TIMP-2)在大腸癌及非腫瘤性息肉中表達(dá)的研究[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2017,22(4):485-487.

        王立平,馬新福,張鵬, 等.放療對(duì)結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-2和-9表達(dá)的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2017,37(16):4008-4010.

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