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        毛細(xì)管柱氣相色譜法測定工作場所空氣中的丙烯腈

        2019-05-08 08:08:52張春民張巖松鄭玉橋
        安全 2019年4期
        關(guān)鍵詞:二硫化碳毛細(xì)管柱丙烯腈

        張春民 張巖松 劉 君 鄭玉橋

        (國家衛(wèi)生健康委職業(yè)安全衛(wèi)生研究中心,北京 102308)

        0 引言

        丙烯腈是一種重要的有機(jī)化工原料,廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成領(lǐng)域,具有十分廣闊的發(fā)展和應(yīng)用前景[1]。丙烯腈常見于以丙烯腈為原料的石油化工企業(yè)。丙烯腈的理化性質(zhì):常溫常壓下是一種無色透明、帶有杏仁氣味的易揮發(fā)液體,微溶于水,易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑;具有易燃性,其蒸氣與空氣混合后形成爆炸性混合物;遇明火、高溫高熱等條件易燃燒,同時(shí)釋放出一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氫等有毒氣體;與氧化劑、強(qiáng)酸強(qiáng)堿、胺類、溴等物質(zhì)能產(chǎn)生劇烈反應(yīng);丙烯腈屬于劇毒物質(zhì),可以通過吸入、食入、皮膚接觸等方式進(jìn)入人體,從而對作業(yè)人員的身體健康產(chǎn)生影響。

        目前,我國已發(fā)布空氣中丙烯腈的職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并對其接觸限值做出了明確的規(guī)定[2]。職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中采用填充柱氣相色譜法對丙烯腈進(jìn)行測定[3-4],并未采用毛細(xì)管柱色譜法測定丙烯腈。在實(shí)際檢測分析工作中,毛細(xì)管柱具有良好的分離效果,利用程序升溫方法可以在短時(shí)間內(nèi)分析多種有機(jī)化合物,因此,大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室更多青睞的是毛細(xì)管柱。本文著力探索建立毛細(xì)管柱分析丙烯腈的實(shí)驗(yàn)方法,為分析人員測定工作場所空氣中丙烯腈提供思路。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器

        (1)氣相色譜儀(GC 2010 Plus,日本島津公司)。

        (2)微量進(jìn)樣針器(日本島津公司)。

        (3)EM-500型空氣采樣器(深圳國技儀器有限公司)。

        (4)溶劑解吸型活性炭管(河北省涿州市琦瑞玻璃制品廠)。

        (5)多管渦旋混合儀(杭州米歐儀器有限公司)。

        (6)電子天平(BT-25S,d=0.01mg,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司)。

        1.2 試劑

        二硫化碳(色譜純),丙烯腈(色標(biāo))。生產(chǎn)公司均為天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所。

        1.3 色譜柱選擇及程序性升溫條件

        根據(jù)已報(bào)道方法或標(biāo)準(zhǔn)方法,測定丙烯腈均使用極性色譜柱[5-6],故本研究選擇色譜柱為Rtx-was,毛細(xì)管柱(30m×0.25mm×0.25μm)。

        進(jìn)樣口溫度:150℃;檢測器溫度:150℃;柱溫:80℃,保持6.0min;載氣:氮?dú)猓?9.999%);柱流量:1.19ml/min;分流比:30:1;柱頭壓:100kPa,恒壓模式;氫氣流量:40ml/min;空氣流量:400ml/min。

        1.4 樣品采集、運(yùn)輸及保存

        某化工生產(chǎn)企業(yè)的合成車間存在以丙烯腈為原料的生產(chǎn)工藝,在正常生產(chǎn)條件下,按照《工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范》進(jìn)行樣品采集,在采樣點(diǎn)打開活性炭管兩端,將活性炭管與采樣器用膠皮管相連,以100ml/min的流量采集15min空氣樣品,每個崗位采集4個樣品。樣品空白的采集除不連接空氣采樣器外,其余操作與樣品相同,記錄好采樣時(shí)的溫度、濕度和大氣壓等環(huán)境參數(shù)。采樣后,立即用橡膠帽封閉活性炭管兩端,置于干燥清潔的容器內(nèi)保存,樣品在溫度為4℃的冰箱內(nèi)可至少保存7天。

        1.5 實(shí)驗(yàn)步驟

        1.5.1 樣品前處理

        將采過樣的活性炭前后段分別倒入1.5ml安培瓶中,各加入1.0ml二硫化碳,用多管渦旋混合儀以2000r/min混合2min,靜置,解吸30min,解吸液供測定。

        1.5.2 標(biāo)準(zhǔn)儲備液的配制

        標(biāo)準(zhǔn)溶液:取一只標(biāo)定刻度為5ml的容量瓶,加入少量二硫化碳,準(zhǔn)確稱量,讀數(shù)為16.85598g;加入適量的丙烯腈色標(biāo),再次準(zhǔn)確稱量,讀數(shù)為16.88667g;用二硫化碳溶液定容,標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度為6.138mg/ml,臨用前進(jìn)行稀釋。

        1.5.3 標(biāo)準(zhǔn)系列的配制

        分別取濃度為6.138mg/ml的丙烯腈標(biāo)準(zhǔn)儲備液0μl、40μl、80μl和160μl于4個5ml的容量瓶中,用二硫化碳溶液定容,配制成0.0、49.1、98.2、196.4g/ml的丙烯腈標(biāo)準(zhǔn)系列。將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài),分別進(jìn)樣1.0μl,每個濃度重復(fù)測定3次,測定標(biāo)準(zhǔn)系列。以測得的丙烯腈的峰面積均值與濃度(μg/mL)為參數(shù),使用島津氣相色譜儀內(nèi)置軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.5.4 現(xiàn)場樣品分析

        以1.5.1的方法進(jìn)行前處理,以1.3的實(shí)驗(yàn)條件將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳狀態(tài)進(jìn)行分析,以保留時(shí)間進(jìn)行定性,以峰面積進(jìn)行定量,測定企業(yè)車間內(nèi)的丙烯腈濃度。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 色譜條件的選擇

        本方法采用恒溫模式,優(yōu)化檢測器溫度、分流比、載氣流速等各種色譜參數(shù)。二硫化碳的出峰時(shí)間為1.750min,丙烯腈的出峰時(shí)間為2.343min,獲得了滿意的分離效果,見下圖。

        圖 丙烯腈出峰時(shí)間色譜圖Fig. Gas chromatography spectra of acrylonitrile

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線、相關(guān)系數(shù)、檢出限及定量下限

        丙烯腈標(biāo)準(zhǔn)系列為0.0、49.1、98.2、196.4g/ml。以標(biāo)準(zhǔn)系列濃度為橫坐標(biāo),以相應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。丙烯腈的回歸方程、線性關(guān)系、檢出限結(jié)果,見表1。由表1可以看出丙烯腈線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)為0.9998。檢出限為儀器能夠檢測的被分析物的最低量或最低濃度,對應(yīng)的響應(yīng)值為3倍的基線噪聲,通過儀器內(nèi)置軟件進(jìn)行計(jì)算。用信噪比法確定定量下限,以信噪比為10:1時(shí)相應(yīng)的濃度通過儀器內(nèi)置軟件計(jì)算定量下限。

        表1 回歸方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限Tab.1 Linear regression equations, correlation coeffcient, and detection limit

        2.3 精密度

        取18支空白活性炭管,分成3個組,每組6支,分別加入2.0、4.0、8.0μl濃度為25μg/μl的丙烯腈標(biāo)準(zhǔn)溶液,密封后,4℃冰箱內(nèi)放置過夜,二硫化碳解吸后測定,每個樣品各測6次,計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果見表2。結(jié)果表明丙烯腈的RSD均小于5.0%,方法的批內(nèi)精密度良好,符合實(shí)驗(yàn)要求[4]。

        表2 精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果Tab.2 Precision experiment result

        2.4 解吸效率實(shí)驗(yàn)

        取空白活性炭管18支,分成低、中、高3個質(zhì)量濃度組,每組6支,分別加入2.0、4.0、8.0μl濃度為25μg/μl的丙烯腈標(biāo)準(zhǔn)溶液,密封后,4℃冰箱內(nèi)放置過夜,二硫化碳解吸后測定,每個樣品各測6次,分別計(jì)算每組的解吸效率,見表3。由表3可知,丙烯腈解吸效率為94.3%~104.7%。

        表3 解吸效率實(shí)驗(yàn)結(jié)果Tab.3 Desorption experiment result

        3 結(jié)論

        (1)本實(shí)驗(yàn)采用毛細(xì)管柱測定工作場所中的丙烯腈,毛細(xì)管柱與填充柱相比,分離效果明顯改善,同時(shí)采用自動進(jìn)樣系統(tǒng),不僅節(jié)約了時(shí)間,減輕了實(shí)驗(yàn)人員勞動負(fù)擔(dān),同時(shí)也減少了手動進(jìn)樣產(chǎn)生的誤差,分析效率和準(zhǔn)確性大大提高,方法的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性得以保證[7]。

        (2)王興民等[8]做了采用毛細(xì)管柱測定空氣和廢氣中的丙烯腈的實(shí)驗(yàn)研究。黃璐璐[9]采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法快速分析了空氣中的丙烯腈污染物。本文采用毛細(xì)管氣相色譜法測定工作場所空氣中丙烯腈,方法簡單,單次分析耗時(shí)短,具有良好的精密度和準(zhǔn)確度,解吸效率高,與王興民等的研究結(jié)果一致。

        (3)本實(shí)驗(yàn)方法靈敏度高、精密度高、檢測準(zhǔn)確、操作性強(qiáng),可批量分析工作場所中的丙烯腈樣品,對實(shí)驗(yàn)室大量分析丙烯腈樣品具有推廣價(jià)值。

        由于本方法未進(jìn)行采樣介質(zhì)的穿透容量實(shí)驗(yàn)、采樣效率實(shí)驗(yàn)、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)等,下一步的研究工作應(yīng)進(jìn)一步完善上述實(shí)驗(yàn),補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)參數(shù),以期為建立毛細(xì)管柱測定丙烯腈的標(biāo)準(zhǔn)方法提供依據(jù)。

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