石茜,季倩(.天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院,天津 30092;2.天津市第一中心醫(yī)院放射科,天津 30092)
肝臟是新陳代謝的重要器官,是人體最大的消化腺體,具有獨特的供血系統(tǒng),是發(fā)生各類原發(fā)及繼發(fā)腫瘤的常見器官。肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是肝內(nèi)最常見的惡性腫瘤,肝轉(zhuǎn)移瘤、膽管細(xì)胞癌次之,HCC的影像學(xué)診斷及鑒別診斷既往報道較多[1-2],本文重點討論非HCC肝臟惡性腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn),以加深臨床對非HCC肝臟惡性腫瘤的認(rèn)識,提高診斷準(zhǔn)確性。
2010 年第四版消化系統(tǒng)腫瘤世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)分類[3-4]將肝和肝內(nèi)膽管腫瘤分為肝細(xì)胞性上皮性腫瘤、膽管性上皮性腫瘤、混合性惡性腫瘤或起源不明的腫瘤、間葉性腫瘤、生殖細(xì)胞腫瘤、淋巴瘤及繼發(fā)性腫瘤。其中混合性惡性腫瘤或起源不明的腫瘤、生殖細(xì)胞腫瘤相對罕見,前者包括鈣化性巢狀上皮間質(zhì)腫瘤、癌肉瘤、混合型肝細(xì)胞-膽管細(xì)胞癌、肝母細(xì)胞瘤(上皮-間葉混合型)和惡性橫紋肌樣瘤,后者包括畸胎瘤和內(nèi)胚竇瘤。本文依據(jù)此消化系統(tǒng)腫瘤WHO分類,討論常見非HCC肝臟惡性腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn)。
腹部超聲因操作簡便、無創(chuàng)便攜等特點,是臨床首選、最常用的肝臟影像學(xué)檢查方法。彩色多普勒血流成像不僅可觀察病灶血供,也可明確病灶與重要血管的毗鄰關(guān)系。但腸道氣體對超聲影響較大,使檢查敏感性降低,且超聲檢查的主觀性較強,其準(zhǔn)確性與超聲醫(yī)生的技術(shù)水平密切相關(guān)[5]。
X線包括透視、攝片和造影檢查,在腹部主要應(yīng)用于消化系統(tǒng)潰瘍、梗阻、腫瘤、腸套疊、泌尿系統(tǒng)結(jié)石等的診斷。但對于缺乏自然對比的肝臟,由于不能直接顯示病灶及其血供等情況,故通常不用于肝臟疾病的檢查。
正電子發(fā)射斷層顯像/ X線計算機體層成像儀(positron emission computed tomography-computed tomography,PET-CT)是一種將功能代謝顯像和解剖結(jié)構(gòu)顯像兩種影像技術(shù)有機結(jié)合的影像設(shè)備。PET-CT全身顯像在腫瘤分期、療效評估中具有顯著優(yōu)勢,但由于受到患者肝功能、呼吸運動及影像設(shè)備等因素影響,臨床價值有待更多研究證實[6]。
多層螺旋CT(multi-slice spiral computed tomography,MSCT)因其成像速度快、掃描范圍大、空間分辨力高、圖像質(zhì)量穩(wěn)定、普及程度高而在臨床廣泛應(yīng)用。多期增強掃描可獲得肝動脈、門靜脈、肝靜脈血管影像及腫瘤血供等信息,有助于定性診斷,聯(lián)合多種圖像后處理技術(shù)能進(jìn)一步明確肝臟腫瘤與肝內(nèi)血管、膽管及周圍器官、結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
磁共振成像(magnetic resonance inaging,MRI)由于無創(chuàng)、軟組織分辨力高等優(yōu)點,目前已成為肝臟疾病的主要檢查方法。其中彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)可提供腫瘤細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)信息,有助于評估惡性腫瘤分化程度。動態(tài)增強MRI能提供局部組織微循環(huán)灌注狀態(tài)、血流動力學(xué)特點、血管外對比劑容量等多方面信息。近年來肝膽細(xì)胞特異性釓類對比劑在肝臟腫瘤中應(yīng)用越來越廣泛,臨床以釓塞酸二鈉為主。此類對比劑的應(yīng)用有助于鑒別肝細(xì)胞性和非肝細(xì)胞性病變,提高微小病變的檢出率,甚至能提示肝癌的分化程度和肝功能情況[7]。
3.1 肝細(xì)胞性上皮性惡性腫瘤:肝母細(xì)胞瘤(hepatoblastoma,HB):WHO第四版分類將HB按組織學(xué)分成3型:上皮型(包括胎兒型、混合胎兒和胚胎型、粗梁型、小細(xì)胞未分化型)、混合上皮和間質(zhì)型(包括伴和不伴畸胎樣特征)、非其他特定類型。HB是兒童肝臟最常見的原發(fā)性惡性腫瘤,占兒童肝臟原發(fā)性惡性腫瘤的50% ~ 60%,男女比例(2 ~ 3): 1,最常見于5歲以下兒童,尤其是3歲以下的嬰幼兒。常因“無癥狀腹部包塊”就診,全身癥狀少見,某些先天畸形,包括Beckwith-Weideman綜合征和家族性結(jié)腸腺瘤樣息肉等,可與本病同時發(fā)生。70% ~ 90%患兒可見血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)增高,最高可以達(dá)到 2 000 μg/ml[8]。
CT呈低、等、混雜密度的圓形或類圓形腫塊,邊緣清晰或不清。具有“十多、一低、一少”的特點?!笆唷奔磫伟l(fā)病灶多、右葉多、外生型多、出血壞死多、囊變多、鈣化多(達(dá)50%以上,呈點、條、弧形散在或聚集分布,可位于腫瘤的邊緣或中心部,以混合型多見)、男性多、混合多。 “一低”即無論平掃或增強掃描,腫瘤與正常肝組織的分界明顯,密度低于正常肝組織?!耙簧佟奔锤斡不僖姡[瘤周圍肝組織正常。腫瘤很少侵犯大血管,血管瘤栓極少見 (圖1)。MRI平掃示肝內(nèi)實性腫塊,呈圓形、橢圓形或分葉狀。腫瘤邊界清晰,TIWI常為低或等信號,大的腫瘤因中心壞死、出血表現(xiàn)為混雜信號。由于正常肝組織受壓,可見完整或不完整的環(huán)形假包膜。T2WI可見病灶內(nèi)多個細(xì)小囊狀高信號影,周圍有低或等信號線樣間隔,呈“石榴樣”改變,其原因是瘤內(nèi)壞死、液化、出血或瘤內(nèi)擴張的血竇[9]。增強掃描動脈期呈結(jié)節(jié)樣或片狀不均勻強化,但強化程度低于周圍正常肝組織,腫瘤與正常肝組織分界更明顯,門脈期腫瘤呈低密度信號,壞死或液化區(qū)無明顯強化。周圍臟器可受腫瘤不同程度推壓移位[10]。
3.2 膽管性上皮性惡性腫瘤
3.2.1 肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌(intrahepatic cholangio-cellular carcinoma,ICC):又稱為周圍型膽管細(xì)胞癌,是指發(fā)生于肝內(nèi)二級膽管(肝管)及其以下末梢膽管的膽管上皮腫瘤。占肝臟原發(fā)性惡性腫瘤的第二位,約占膽管癌的5% ~ 10%,占肝惡性腫瘤的3.25% ~ 10%。中年女性好發(fā)。一般無乙肝和肝硬化病史,AFP 陰性[11]。
CT平掃呈肝內(nèi)低密度的不規(guī)則分葉狀、圓形、類圓形腫塊,邊界不清,腫塊效應(yīng)輕,伴或不伴周圍膽管擴張。部分病灶內(nèi)可見不規(guī)則點狀或斑片狀鈣化。此外,肝葉萎縮、肝包膜周圍回縮征也是常見的征象。MRI T1WI常為低信號,T2WI稍高信號,邊界不清,無包膜。由于病灶內(nèi)纖維化、壞死、黏液成分等使其T2WI信號不均勻。T2WI為明顯高信號時,部分病灶內(nèi)可見纖維組織形成的中心瘢痕,其在T1WI和T2WI上均為低信號[12]。增強掃描動脈期病灶無明顯強化或邊緣輕度不規(guī)則斑片狀強化,門脈期及延遲期病灶實性部分持續(xù)性強化,壞死區(qū)域無強化,其原因可能是病灶中含較多纖維組織(圖2)。有時影像學(xué)檢查ICC與乏血供型肝細(xì)胞癌不易鑒別。當(dāng)發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)境界不清的低密度病灶,有鈣化,周圍膽管擴張,肝葉萎縮,臨床指標(biāo)AFP陰性,而CA19-9陽性,應(yīng)多考慮此病診斷。
圖1 肝母細(xì)胞瘤
圖2 肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌
3.2.2 肝門部膽管癌:又稱Klatskin瘤,是指發(fā)生于肝總管或左、右肝管及其匯合部的惡性腫瘤。約占肝外膽管惡性腫瘤的58% ~ 75%[13]。臨床表現(xiàn)為無痛性、進(jìn)行性黃疸。肝門部膽管癌為乏血供病變,對化療、放療不敏感,手術(shù)治療是最主要手段。手術(shù)前對肝門部病變作出明確診斷并清楚其對肝門部膽管、血管的侵犯程度、區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況,對手術(shù)方案的制定意義重大[14]。Bismuth-Corlette分型將其分成4型,是目前臨床最常用的分型方法之一[15]。該分型反映了癌腫在膽管系統(tǒng)的解剖定位,對選擇術(shù)式有一定幫助,但沒有考慮到癌腫對周圍結(jié)構(gòu)浸潤情況,在術(shù)前判斷腫瘤可切除性方面作用有限。
CT示肝門區(qū)等、稍低、低密度腫塊,直徑多小于3 cm,無包膜,邊界清或不清。有時只有肝內(nèi)膽管擴張,于肝門部截斷,未見腫塊影。病灶伴肝內(nèi)膽管擴張,形成“軟藤征”。MRI示T1WI呈等或稍低信號,T2WI呈稍高信號。肝內(nèi)膽管擴張,少數(shù)擴張膽管內(nèi)可見高信號,可能是膽管內(nèi)膽固醇沉著或膽汁中蛋白質(zhì)含量較高所致。增強掃描動脈期病灶無強化或輕度不均勻強化,明顯強化較少見。門脈期病灶持續(xù)強化,肝內(nèi)膽管顯示清晰,門靜脈常受累。部分病灶可見線條狀強化影,可能是癌腫呈浸潤性生長,局部門靜脈為腫瘤所浸潤發(fā)生包埋時對比劑進(jìn)入所致。由于纖維組織豐富,對比劑在纖維組織與血管間彌散較慢,故延遲期病灶呈境界清楚的高信號或相對高信號。明顯的肝內(nèi)膽管擴張,肝段的門靜脈分支閉塞、不均勻進(jìn)行性強化是肝門部膽管癌的主要特點。應(yīng)在詳細(xì)分析CT表現(xiàn)的基礎(chǔ)上結(jié)合臨床資料,尤其是不明原因的黃疸及膽石術(shù)后黃疸復(fù)發(fā)或未減輕者應(yīng)高度警惕此病。
3.2.3 黏液性囊性腫瘤(mucocystic neoplasm,MCN):2010年WHO分類不再使用“膽管囊腺瘤/癌”等名稱,而采用MCN。該病好發(fā)于中年女性,約占膽管源性囊性腫塊的5%。臨床癥狀無特異性,可表現(xiàn)為不典型的上腹部不適、腹部包塊、肝功能異常、黃疸、發(fā)熱等[16]。
CT示具有不規(guī)則分隔結(jié)構(gòu)的多房囊性腫塊,少數(shù)可呈單房病灶,一般直徑較大,囊壁、間隔薄厚不均,囊內(nèi)合并出血常提示惡性。囊內(nèi)可有分隔和壁結(jié)節(jié),多數(shù)間隔不完整。多囊病灶各囊內(nèi)密度可不一。壁上或分隔可有鈣化。CT重組圖像可顯示囊性腫塊內(nèi)部結(jié)構(gòu),橫斷圖像示囊內(nèi)多房和間隔,矢狀和冠狀圖像示囊內(nèi)間隔在近肝門方向游離,多房之間相互連通并匯合于肝總管。囊液成分的不同決定了其MRI信號各異。囊壁及間隔在T1WI 及T2WI均為低信號;壁結(jié)節(jié)在T1WI呈低或等信號,T2WI呈相對低信號[17]。增強掃描有兩種強化方式:① 壁結(jié)節(jié)、分隔于動脈期輕度強化,門脈期及延遲期持續(xù)強化;② 壁結(jié)節(jié)、分隔于動脈期明顯強化,而門脈期及延遲期強化減弱或持續(xù)輕、中度強化;囊性成分不強化[18-19](圖3)。如發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)單房或多房分隔囊性腫塊,有壁結(jié)節(jié)或囊腔內(nèi)有實性成分,增強掃描壁結(jié)節(jié)強化者,多支持該病診斷。
3.3 間葉性惡性腫瘤
圖3 黏液性囊性腫瘤(膽管囊腺癌)
3.3.1 肝肉瘤:是源于肝臟間葉組織的罕見惡性腫瘤,包括肝血管肉瘤和其他來自間葉組織的原發(fā)性肝肉瘤,如肝纖維肉瘤、肝橫紋肌肉瘤、肝脂肪肉瘤等,其中以肝血管肉瘤最常見。肝血管肉瘤主要與長期接觸化學(xué)物質(zhì)(如二氧化釷、氯乙烯、砷等)、內(nèi)源性射線照射以及血色素沉著癥有關(guān),而其他肝肉瘤病因不明[20]。早期多無特殊癥狀和體征,患者多因發(fā)現(xiàn)上腹部包塊而就診。隨病程進(jìn)展,可出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、乏力、惡心、嘔吐、食欲缺乏等消化道癥狀。
CT平掃多呈低密度,均勻或不均勻,部分較大病灶中心可見更低密度區(qū)。巨塊型多有壞死、出血。二氧化釷引起的肝血管肉瘤有時可見其在肝、脾及胃腸間隙的淋巴結(jié)內(nèi)沉積,表現(xiàn)為點狀高密度影。MRI呈T1WI低信號,T2WI明顯高信號或混雜信號的浸潤性腫塊,中央?yún)^(qū)可表現(xiàn)為低信號。其低信號區(qū)可能是含鐵血黃素沉積、纖維化或新鮮出血。DWI序列呈不均勻高或略高信號,伴片狀、斑片狀或索條狀低或略低信號[21],病變平均ADC值與其他肝臟惡性病變相比稍增高[22]。增強掃描表現(xiàn)為動脈期、門脈期腫塊邊緣出現(xiàn)結(jié)節(jié)狀或環(huán)狀強化,延遲期病灶強化范圍增加,呈向心性、漸進(jìn)性強化,囊性部分無強化。部分邊緣可見“刀切征”,以動脈期及門脈期對比明顯,“假包膜征”以門脈期顯示清晰[23]。肝血管肉瘤診斷困難,但對有致癌物接觸史、病程進(jìn)展快、肝功能多正常、無肝硬化、AFP正常的患者,影像學(xué)腫塊內(nèi)可見出血、壞死及“刀切征”“假包膜征”,應(yīng)考慮到肝血管肉瘤診斷。
3.3.2 上皮樣血管內(nèi)皮瘤( epithelioid hemangioendothelioma,EHE):多發(fā)生在軟組織及肺、骨、腦、小腸等臟器,原發(fā)肝臟的EHE文獻(xiàn)報道較少。約占肝臟惡性腫瘤的1.5%。多見于中年女性,可能與口服避孕藥或妊娠等因素有關(guān)。初診時部分病例己有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[24]。
CT示位于肝右葉或肝包膜下的單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié)樣低密度病灶,相鄰的多發(fā)病灶可相互融合,少數(shù)可出現(xiàn)鈣化。鄰近包膜的病灶出現(xiàn)“包膜回縮征”是EHE較為特征性的表現(xiàn)。MRI示T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,邊界清晰,中央為T1WI更低、T2WI更高信號。增強掃描有多種強化方式:① <2 cm病灶為輕度均勻性強化;② 2 ~ 3 cm病灶為環(huán)形并不均勻延遲強化;③ >3 cm病灶為不均勻環(huán)形強化[25-26]。部分病灶會出現(xiàn)“棒棒糖征”及“暈環(huán)征”。前者表現(xiàn)為門靜脈或肝靜脈終止于病灶邊緣,因為EHE一般侵犯門靜脈、肝靜脈及膽管的終末支,但不侵犯較大分支,不會引起栓子形成。后者指病灶中央和邊緣呈低信號,其間夾雜環(huán)形高信號強化帶,這是由于病灶外圍為腫瘤細(xì)胞活躍增生部,可侵犯肝竇和血管末梢,而中央?yún)^(qū)為硬化區(qū),血管較少[27]。肝膽特異性釓類對比劑增強MR肝膽期表現(xiàn)為中央高信號并周圍低信號環(huán),與對比劑進(jìn)入瘤內(nèi)纖維基質(zhì)有關(guān)[28]。肝EHE的影像學(xué)表現(xiàn)有一定特征性,肝包膜下分布的多發(fā)結(jié)節(jié),大小不等,可融合生長,出現(xiàn)“暈環(huán)征”“包膜回縮征”“棒棒糖征”等應(yīng)考慮EHE診斷。
3.4 淋巴瘤:肝臟淋巴瘤包括原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)于肝臟的淋巴瘤極為罕見。肝臟原發(fā)性淋巴瘤以孤立性病變多見,多發(fā)性病變少見,無彌漫性肝臟浸潤;而繼發(fā)性淋巴瘤以多發(fā)性病變多見,有孤立性病變及肝臟彌漫性浸潤表現(xiàn)[29]。肝淋巴瘤細(xì)胞密集度高、含水間質(zhì)成分少,多數(shù)病灶密度均勻,較少出現(xiàn)出血、壞死和囊變。
圖4 淋巴瘤
CT平掃示肝內(nèi)單發(fā)或多發(fā)低密度影,病灶通常較大,邊界清晰或模糊。雖然病灶通常較大,但無門靜脈侵犯的表現(xiàn)[30]。多數(shù)病灶T1WI呈低信號、T2WI呈稍高信號,少數(shù)病灶T1WI呈等信號、T2WI呈等或稍低信號。文獻(xiàn)報道少數(shù)病灶可見T2WI 低信號并腫瘤周圍高信號,可能是腫瘤與周圍水腫引起的炎性反應(yīng)所致[31]。彌漫型肝淋巴瘤CT示肝臟體積增大,質(zhì)地不均勻,可出現(xiàn)大片不規(guī)則低密度帶,常有腹主動脈旁、門靜脈周圍淋巴結(jié)增大。MRI示肝內(nèi)信號不均勻,T1WI可見肝內(nèi)彌漫分布低信號區(qū),邊界模糊,T2WI為高信號(圖4)。
增強掃描病灶通常無明顯強化,或僅見均勻或不均勻輕度強化。部分病灶增強后邊界較平掃清楚。肝膽特異性釓類對比劑增強MRI肝膽期呈低信號[31-32]。肝淋巴瘤還可有其他少見強化方式,如邊緣充填樣強化,延遲期與鄰近肝實質(zhì)強化相似[32],與肝血管瘤鑒別困難。
3.5 繼發(fā)性腫瘤
3.5.1 肝轉(zhuǎn)移瘤:肝臟是最常見的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移部位之一,多種來源的腫瘤都可以發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,其中以結(jié)直腸癌最常見,發(fā)生率約60%。結(jié)直腸癌、食管癌、胃癌、胰腺癌等消化道來源的轉(zhuǎn)移瘤多為乏血供腫瘤。而乳腺、腎臟、甲狀腺等來源的轉(zhuǎn)移瘤則為富血供腫瘤,囊性轉(zhuǎn)移常見于惡性間質(zhì)瘤、黑色素瘤、結(jié)腸癌和類癌,含鈣化的轉(zhuǎn)移瘤常見于結(jié)腸粘液癌、胃癌、卵巢囊腺癌、腎癌、乳腺癌、黑色素瘤。腫瘤轉(zhuǎn)移至肝臟常有四條途徑:① 鄰近器官腫瘤的直接侵犯;② 經(jīng)肝門部淋巴性轉(zhuǎn)移;③ 經(jīng)門靜脈轉(zhuǎn)移:常為消化道惡性腫瘤的肝轉(zhuǎn)移途徑;④ 經(jīng)肝動脈轉(zhuǎn)移:肺癌常見。肝轉(zhuǎn)移瘤的臨床癥狀包括原發(fā)腫瘤的癥狀和肝臟惡性腫瘤的表現(xiàn),AFP多為陰性。
CT示肝內(nèi)多發(fā)、大小不等、圓形或類圓形低密度腫塊,少數(shù)可為單發(fā)。肝轉(zhuǎn)移瘤由于代謝旺盛,早期就有壞死傾向,使腫瘤中心呈水樣低密度影。若病灶不均勻壞死,囊壁厚薄不均勻,局部凸起,呈“壁結(jié)節(jié)征”。MRI示肝內(nèi)多發(fā)或單發(fā)、邊緣清楚的病灶。T1WI常呈均勻稍低信號,T2WI呈稍高信號。25%的腫瘤中心T2WI呈高信號,T1WI呈低信號,稱為“環(huán)靶征”。有時腫瘤周圍T2WI可見高信號環(huán),稱為“亮環(huán)征”或“暈征”。增強掃描其強化方式與原發(fā)腫瘤一致。部分腫瘤中心無增強,邊緣強化,外周可見高信號水腫帶,構(gòu)成“牛眼征”,常見于消化道腫瘤的肝轉(zhuǎn)移。肝轉(zhuǎn)移瘤實性部分強化方式主要分兩種:① 持續(xù)上升型:腫瘤實性部分在動脈期、門脈期及延遲期持續(xù)強化,多見于結(jié)直腸癌及胃癌轉(zhuǎn)移 (圖5);② 慢升慢降型:腫瘤實性部分在動脈期及門脈期持續(xù)強化,延遲期強化程度降低,多見于肺癌肝轉(zhuǎn)移[33]。典型的肝轉(zhuǎn)移瘤根據(jù)病灶影像特點及病史多可明確診斷,并為迅速準(zhǔn)確推測其原發(fā)病灶提供很大幫助。對于少數(shù)表現(xiàn)形式復(fù)雜的病例,通過識別特殊影像征象可以進(jìn)一步提高其診斷率。
3.5.2 神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN):臨床少見,約占全身神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的0.8%~4%,其中70%~80%繼發(fā)于胃腸道、肺、胰腺等組織[34]。中年男性多見,多無基礎(chǔ)肝病史,AFP多為陰性。臨床癥狀包括腫瘤本身引起的非特異性癥狀和具有分泌功能者出現(xiàn)激素相關(guān)的臨床癥狀[35]。
CT示多發(fā)邊界清或不清的稍低密度灶,較小者密度均勻,較大者內(nèi)可見不規(guī)則壞死區(qū),少數(shù)病灶內(nèi)可見鈣化、出血[36]。MRI示肝內(nèi)多發(fā)邊緣清楚的病灶,不易侵犯門靜脈、不伴膽囊擴張。根據(jù)MRI特征,可將其分為4型,其中Ⅰ- Ⅲ型均表現(xiàn)為肝內(nèi)類圓形或結(jié)節(jié)狀實性病灶,T1WI呈低信號,T2WI呈稍高信號,DWI呈高信號。①Ⅰ型:動脈期輕度強化或環(huán)形強化,門脈期強化減低,延遲期呈稍低信號影并可見假包膜環(huán)形強化。② Ⅱ型:動脈期輕度環(huán)形強化或周邊斑片狀不均勻強化,門脈期對比劑充填,延遲期強化范圍增大,呈稍高信號,部分病灶中心可見無強化區(qū)。③ Ⅲ型(混合型):部分病灶內(nèi)可見長T1長T2信號影。動脈期部分呈環(huán)形強化,部分強化較均勻,門脈期及延遲期部分病灶內(nèi)對比劑消散,部分病灶呈向心性強化。④ Ⅳ型(特殊型):肝內(nèi)類圓形或結(jié)節(jié)狀囊實性病灶,實性部分T1WI呈低信號,T2WI呈稍高信號,部分病灶T1WI可見高信號影。囊性部分T1WI呈低信號,T2WI呈高信號。DWI實性部分呈高信號,囊性部分呈低信號或混雜信號。動脈期輕度強化或不均勻強化,囊實性病灶交界處可見分隔,門脈期及延遲期分隔及囊壁均呈較高信號,余病灶呈低信號[37](圖 6)。
綜上所述,非HCC肝臟惡性腫瘤種類繁多,術(shù)前準(zhǔn)確定性診斷對決定臨床治療極為重要。CT掃描速度快,空間分辨力高,普及程度高。MRI軟組織分辨力高,結(jié)合功能成像及肝膽特異性釓類對比劑的應(yīng)用,能大大提高肝臟小病灶的檢出及鑒別診斷水平。非HCC肝臟惡性腫瘤的影像診斷應(yīng)密切結(jié)合患者年齡、發(fā)病部位、臨床表現(xiàn)及多種影像檢查綜合分析,以提高診斷準(zhǔn)確率。
圖5 結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移
圖6 神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤