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        肝膽管囊腺癌1例

        2019-05-08 05:54:48章馨允吳塵軒通訊作者郭洪生
        醫(yī)藥前沿 2019年9期
        關(guān)鍵詞:腫物膿腫腺癌

        章馨允 吳塵軒(通訊作者) 郭洪生

        (天津市第三中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 天津市肝膽疾病研究 天津 300170)

        患者女性,40歲,既往體健。2017.7無明顯誘因出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱,最高體溫40℃,無咳嗽、咳痰,無腹痛、腹瀉,就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,B超示:肝臟7×6cm囊性腫物,考慮肝膿腫,予以膿腫置管引流及抗感染治療1月,癥狀無明顯好轉(zhuǎn),后就診于我院,強(qiáng)化MRI示:肝右葉可見混雜密度影,內(nèi)可見分隔,分隔及病灶邊緣中等強(qiáng)化,周圍可見多發(fā)環(huán)形強(qiáng)化影,并可見引流管,不除外惡性腫瘤;腫瘤標(biāo)志物示:CA 19-∶>1000u/ml;結(jié)合病史及相關(guān)檢查,不除外肝惡性腫瘤合并感染,排除手術(shù)禁忌,于2017.9行右半肝切除術(shù)+膽囊切除術(shù),術(shù)中可見肝臟右后葉巨大腫物突出肝表面,質(zhì)硬,邊緣不規(guī)則,且腫物與膈肌粘連,切取部分膈肌送術(shù)中冰凍回報(bào):(膈肌粘連處)考慮轉(zhuǎn)移性腺癌,因腫瘤侵及膈肌范圍較大,術(shù)中給予侵及膈肌以氬氣刀燒灼,并植入5-FU緩釋化療藥物;切開腫物呈魚肉狀,質(zhì)硬,包膜不完整,可見多個(gè)膿性腔隙;術(shù)后病理示:(右半肝)中-低分化腺癌,考慮來源于膽管;IHC:CK7(+),CK19(+),Hep(-),S-100(-),GPC3(-),Vim(-),Ki-67 50%(+),特染支持診斷;肝膈肌粘連處(+);考慮患者膈肌轉(zhuǎn)移,術(shù)后CA 19-9∶83.69u/ml,未達(dá)到根治性切除,術(shù)后行GEMOX方案(吉西他濱+奧沙利鉑)化療2周期,后復(fù)查CT示:肝內(nèi)多發(fā)異常強(qiáng)化灶,腫瘤再發(fā)?轉(zhuǎn)移瘤?CA 19-9∶196.9u/ml,療效評(píng)價(jià):疾病進(jìn)展;考慮患者術(shù)后2月肝內(nèi)快速進(jìn)展,但無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,給予肝臟TACE術(shù)加強(qiáng)局部治療以控制腫瘤生長(zhǎng),后聯(lián)合DCF方案(多西他賽+順鉑+氟尿嘧啶)2周期全身化療,復(fù)查CT:肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶較前增大、增多,CA 19-9∶496.85u/ml,療效評(píng)價(jià):疾病進(jìn)展;后患者放棄進(jìn)一步治療,于2018.6月死亡。

        圖1 術(shù)前強(qiáng)化肝臟MRI

        圖2 術(shù)后病理 H&Ex40

        討論

        肝膽管囊腺癌(biliary cystadenocarcinoma,BCAC)是一種罕見的肝臟惡性腫瘤,由Willis等人在1943年首先提出,好發(fā)于中年女性,據(jù)統(tǒng)計(jì)其發(fā)病率僅占所有肝臟惡性腫瘤的0.41%[1]。由于臨床表現(xiàn)不典型,所以早期診斷困難,常與其他肝臟良性囊性病變相混淆。組織來源可能為:肝臟囊腺瘤或其他良性的囊性病變;膽管上皮或膽管周圍腺體。BCAC雖然病因仍然不明確,但是有報(bào)道顯示大多數(shù)BCAC來源于之前存在的囊腺瘤或其他良性的囊性病變[2]。另外,有研究顯示BCAC是膽管癌的囊性變異,共同表達(dá)膽管表型[1]。在BCAC女性患者中通常存在卵巢樣間質(zhì)(ovarian stroma,OS),但是在男性患者中沒有發(fā)現(xiàn)這種成分。這可能是由于在胚胎發(fā)育中,肝臟和生殖腺臨近造成了組織的遷移。CA19-9是膽管癌的腫瘤標(biāo)志物,有報(bào)道顯示在有OS成分的BCAC中CA 19-9有升高,而在無OS的BCAC中CA 19-9基本正常[3]。臨床表現(xiàn)上,這種有OS成分的BCAC亞型成惰性預(yù)后較好,相反無OS成分的BCAC進(jìn)展迅速預(yù)后較差,可能由于這個(gè)原因,BCAC中男性患者預(yù)后較女性差[4]。BCAC影像學(xué)表現(xiàn)通常為多囊性,中間有分隔、結(jié)節(jié)和不規(guī)則增厚的囊壁;MRCP與傳統(tǒng)強(qiáng)化CT相比,在正常與非正常組織鑒別、腫塊浸潤(rùn)范圍、囊腔分隔及囊壁小結(jié)節(jié)判斷等方面更具優(yōu)勢(shì);PET-CT對(duì)于良惡性腫瘤的鑒別診斷中具有重要價(jià)值[5]。BCAC的治療以外科手術(shù)切除為主,手術(shù)范圍需距離腫瘤組織邊緣1~2cm已達(dá)到完全切除;穿刺引流,注射硬化,射頻消融等局部治療容易引起腫瘤種植轉(zhuǎn)移,應(yīng)盡量避免。有報(bào)道顯示,完全根治切除后BCAC的5年生存率可達(dá)65%~70%,而局部治療及未能根治患者5年生存率僅為33%[6]。本例患者由于早期癥狀不典型,外院初診時(shí)誤診為肝膿腫,進(jìn)行穿刺引流,一定程度上造成了治療延誤,增加了其播散風(fēng)險(xiǎn),且該病發(fā)病率低,缺乏放療、化療大宗數(shù)據(jù)及推薦的治療方案,僅能根據(jù)臨床情況個(gè)體化治療,療效難以保證。由于手術(shù)完全切除后患者生存率高,且常為肝內(nèi)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,所以出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況后,如有手術(shù)根治條件,仍推薦反復(fù)多次手術(shù)治療。

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