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        奧美拉唑聯(lián)合多潘立酮治療功能性消化不良的效果探討

        2019-05-08 05:54:44鄧永輝巫偉忠劉耿科
        醫(yī)藥前沿 2019年9期
        關鍵詞:多潘立酮奧美拉唑功能性

        鄧永輝 巫偉忠 劉耿科

        (廣東省深圳市龍崗中心醫(yī)院 廣東 深圳 518172)

        功能性消化不良是臨床常見消化系統(tǒng)疾病,患者多見上腹疼痛脹氣、食欲下降、惡心嘔吐、噯氣等臨床癥狀,且病情具有反復發(fā)作特點,這對患者的健康及生活質量產生了嚴重的負面影響[1]。據(jù)相關調查結果顯示[2],該疾病的臨床發(fā)病率高達35%,其發(fā)病機制具有十分復雜的特點,在臨床中尚未有特效治療方案。目前針對該疾病的治療以藥物為主,常見藥物包括莫沙必利、黛力新等,雖然其具有一定效果,但是復發(fā)率風險高。有研究提出聯(lián)合應用奧美拉唑與多潘立酮治療功能性消化不良可獲得良好的效果。為探究該種治療方案的臨床應用效果及價值,本次擇取41例患者開展對應研究,匯報如下。

        表1 兩組治療前后癥狀積分比較 (±s,分)

        表1 兩組治療前后癥狀積分比較 (±s,分)

        組別 n 上腹疼痛 噯氣 胃部灼燒 餐后飽脹治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 41 1.62±0.65 0.41±0.12 1.55±0.71 0.52±0.16 1.76±0.61 0.37±0.17 2.16±0.68 0.45±0.14對照組 41 1.61±0.63 0.85±0.23 1.57±0.70 1.13±0.24 1.75±0.63 0.86±0.23 2.14±0.69 1.21±0.43 t - 0.071 10.860 0.128 9.066 0.073 10.970 0.132 10.761 P - >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2017年10月—2018年10月期間我社康診治的82例功能性消化不良患者,根據(jù)完全隨機法進行分組,包括對照組與觀察組,各41例。對照組中包括男性患者25例,女性患者16例,最大年齡65歲,最小年齡22歲,平均(43.6±2.7)歲;觀察組中包括男性患者28例,女性患者13例,最大年齡66歲,最小年齡20歲,平均(42.9±2.6)歲,兩組患者性別、年齡差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),實驗具有可行性。本次研究已上報我院倫理委員會并獲得批準,所有患者對本次研究知情并簽署同意書。

        1.2 方法

        對照組患者行奧美拉唑治療:口服給藥奧美拉唑腸溶膠囊(生產企業(yè):悅康藥業(yè)集團有限公司;批準文號:國藥準字H20056577;規(guī)格:20mgx14粒/瓶),單次劑量20mg,每日給藥2次。

        觀察組患者行奧美拉唑與多潘立酮聯(lián)合治療:奧美拉唑給藥方法與對照組相同,口服給藥多潘立酮片(生產廠家:西安楊森制藥有限公司;批準文號:國藥準字H10910003;規(guī)格:10mg*30片),單次劑量10mg,每日給藥2次。

        兩組患者均需進行治療30d。

        1.3 觀察指標

        臨床癥狀積分評分標準[3]:主要評分癥狀包括上腹疼痛、噯氣、胃部灼燒及餐后飽脹共4項,按照0~4分標準進行評分,其中0分表示無癥狀,1分表示癥狀偶爾發(fā)生但并不明顯,2分表示癥狀偶爾發(fā)生且伴有一定不適感,3分表示癥狀頻繁發(fā)生且伴有不適感,4分表示癥狀頻繁發(fā)生且伴有強烈不適感,即分值越高說明患者臨床癥狀越嚴重。

        統(tǒng)計兩組患者給藥后不良反應情況。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        2.結果

        2.1 組間治療前后癥狀積分比較

        治療前兩組患者臨床癥狀積分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組患者臨床癥狀積分相比對照組顯著更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        2.2 組間給藥不良反應比較

        觀察組患者與對照組患者給藥不良反應發(fā)生率分別為9.76%和17.07%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

        表2 兩組用藥不良反應發(fā)生率比較 [n(%)]

        3.討論

        功能性消化不良是常見消化內科疾病,患者多伴有上腹部疼痛、胃部灼燒等臨床癥狀和表現(xiàn),但是并未發(fā)生器質性病變。關于該疾病的發(fā)病機制目前尚未明確,有研究認為該疾病的發(fā)生與患者神經功能失調具有一定相關性,可能與患者胃酸過量分泌、胃動力減退、胃幽門延遲開放等因素有關,上述因素可造成患者胃內有食物潴留繼而引發(fā)消化不良,同時胃延遲排空、胃臟、胰腺以及肝臟等器官消化酶分泌紊亂也是誘發(fā)該疾病的主要因素[3]。該疾病病程長,易反復發(fā)作,在長期腹部不適癥狀的影響下易引發(fā)患者抑郁、焦慮等多種不良心理,對患者的健康、工作及生活均產生了嚴重的不良影響。

        當前該疾病的治療以藥物為主,多選擇促胃動力藥物和抑酸藥物進行治療,在本次研究中針對觀察組和對照組患者分別行奧美拉唑聯(lián)合多潘立酮及單用奧美拉唑治療,結果顯示,觀察組患者臨床癥狀改善效果更理想,同時二者不良反應雖無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但整體上來說觀察組不良反應發(fā)生率偏低。出血該種結果的主要原因在于,奧美拉唑屬于質子泵抑制劑,在酸性環(huán)境中易溶解,其與患者胃壁細胞質子泵可發(fā)生不可逆結合從而對質子泵活性進行抑制,有效阻斷細胞壁對酸性物質的分泌,促進患者胃酸分泌下降,平衡其胃內酸堿環(huán)境并對患者食管黏膜進行保護以改善患者臨床癥狀,但是該藥物對患者餐后飽脹癥狀改善效果不理想[4]。多潘立酮屬于外周多巴胺阻滯劑之一,可在患者為腸壁直接發(fā)揮藥物功效,可增強患者食道下肌張力,避免胃內容物反流,同時還可增強胃腸蠕動能力,加速胃內容物的排出,同時該藥物對膽汁分泌以及膽汁反流具有良好抑制作用,并且對胃液分泌無不良影響,這對患者的臨床癥狀改善具有積極意義。此外,該藥物不能穿透患者血腦屏障,不會抑制患者腦內多巴胺受體,因此不會誘發(fā)患者嗜睡等屬于精神性不良反應情況[5]。

        綜上所述,功能性消化不良患者行奧美拉唑與多潘立酮聯(lián)合應用的效果相比奧美拉唑單用更理想,因此可用于臨床推廣。

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