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        微波輔助提取紅茶中茶黃素生產(chǎn)工藝的優(yōu)化

        2019-05-07 02:48:42
        福建茶葉 2019年2期
        關(guān)鍵詞:傳質(zhì)去離子水黃素

        齊 明

        (佛山職業(yè)技術(shù)學(xué)院食品營(yíng)養(yǎng)與檢測(cè)專業(yè),廣東佛山 528137)

        紅茶,作為發(fā)酵茶中的一種,其采用茶樹新芽葉為原料,經(jīng)過萎凋、揉捻、發(fā)酵、干燥等典型工藝過程制得。紅茶的化學(xué)成分大約有六百多種,其中也包含了很多功效成分,因此,紅茶有較好的營(yíng)養(yǎng)保健功能。

        近年來,茶黃素的醫(yī)藥價(jià)值和保健功能日益為人們所認(rèn)識(shí),成為研究的熱點(diǎn)。由于茶黃素是由兒茶素氧化而來,故其含量在紅茶中最高,一般為0.4-2%。

        有研究發(fā)現(xiàn):茶黃素具有調(diào)節(jié)血脂、抗氧化、輔助降血糖和輔助預(yù)防心腦血管疾病的多種功能;也有研究表明其在調(diào)節(jié)機(jī)體免疫、抗菌等方面有一定的效果。

        本文在茶黃素的提取工藝中引入微波輔助提取技術(shù),可大大節(jié)約溶劑的使用量,縮短提取時(shí)間,從而更好地保留其有效成分,提高產(chǎn)品得率。

        1 實(shí)驗(yàn)用儀器和試劑

        紅茶(由湖南安化茶葉有限公司提供);蒸餾水

        主要儀器:

        微波輔助細(xì)胞粉碎機(jī):寧波新芝生物科技股份有限公司;

        T6新世紀(jì)紫外可見光分光光度計(jì):北京普析通用儀器有限;

        JA5003B電子分析天平:上海精科天美科學(xué)儀器有限公司;

        HH4數(shù)顯恒溫水浴鍋:金壇市華城開元實(shí)驗(yàn)儀器廠;

        101AS-3不銹鋼數(shù)顯電熱鼓風(fēng)干燥箱:上海沛東榮豐科學(xué)儀器有限公司;SHZ-CB循環(huán)水式多用真空泵:鞏義市予華儀器有限公司;

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

        2.1 微波輔助輻射時(shí)間的影響

        準(zhǔn)確稱取粉碎過篩的干紅茶粉5.000g 8份,加去離子水5ml,軟化5min 后,分別在微波輔助中輻射 0、15、30、45、60、75、90、105s,然后用35ml去離子水在80℃水浴下提取30min,收集提取液,然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮后,在真空干燥器50℃中干燥,稱重計(jì)算茶黃素含量,結(jié)果見圖1。

        由圖1可知,在前段,微波輔助輻射時(shí)間和提取率同步上升,提取率在70s時(shí)到達(dá)最高,之后,隨著輔助輻射時(shí)的增加,提取率卻出現(xiàn)了下降。

        原因在于微波輔助輻射時(shí)間長(zhǎng)會(huì)使得提取液溫度過高,茶黃素在高溫下被破壞,導(dǎo)致提取率下降。

        2.2 提取壓力的影響

        準(zhǔn)確稱取粉碎過篩的干紅茶粉5.000g 8份,加去離子水5ml,軟化5min 后,分別在 0.10、0.20、0.30、0.40、0.49、0.59、0.68、0.78MPa 壓力條件下輻射70s,再加入35ml去離子水在80℃水浴下提取30min,收集提取液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮后,在真空干燥器50℃中干燥,稱重計(jì)算茶黃素含量,結(jié)果見圖2。

        微波輔助技術(shù)中,系統(tǒng)壓力的增大是有利于紅茶細(xì)胞壁的破裂,從而大大縮短提取劑進(jìn)入細(xì)胞的時(shí)間,有利于茶黃素的提取,并且不會(huì)造成提取物結(jié)構(gòu)的破壞。

        從圖2中可以看出,當(dāng)壓力在0.49MPa前,隨著壓力的增加提取率得到提高,當(dāng)壓力超過0.49MPa后,吸光度變化不再明顯,同時(shí)壓力增大耗能增多,因此,我們選擇0.49MPa作為最優(yōu)條件。

        2.3 萃取劑濃度的影響

        本實(shí)驗(yàn)中采用乙醇-去離子水作為萃取劑,5ml去離子水軟化5min,壓力0.49MPa條件下輻射70s,然后用35ml分別為0%、20%、40%、60%、80%、100%的乙醇-水溶液在60℃水浴下提取30min,收集提取液,然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮后,在真空干燥器50℃中干燥,稱重計(jì)算茶黃素含量,試驗(yàn)結(jié)果見圖3。

        由圖3可知,乙醇濃度與茶黃素提取率成正比,最高點(diǎn)出現(xiàn)在乙醇濃度60%和65%之間,其后,茶黃素的提取率開始降低。

        圖中,在65%處出現(xiàn)下降很快情況。其原因是:根據(jù)水的汽化潛熱是2260Kj/kg,乙醇的汽化潛熱是843Kj/kg,當(dāng)乙醇濃度是0%時(shí),水的汽化潛熱較高,,隨著乙醇含量的增加,細(xì)胞內(nèi)汽化的乙醇越來越多,細(xì)胞壁破碎的更加充分,茶黃素?cái)U(kuò)散阻力減小,這就是茶黃素的提取率隨著乙醇濃度的增加而迅速提高的原因。但由于茶黃素性能的不穩(wěn)定,在溫度達(dá)到80℃以上時(shí),會(huì)迅速被破壞。

        因此,我們選擇乙醇濃度為60%作為最佳提取液濃度。

        2.4 提取時(shí)間的影響

        準(zhǔn)確稱取粉碎過篩的干紅茶粉5.000g 6份,加去離子水5ml,軟化5min后,在0.49MPa壓力條件下輻射70s,然后用35ml去離子水在80℃水浴下,分別提取 10、20、30、40、50、60min,收集提取液,然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮后,在真空干燥器50℃中干燥,稱重計(jì)算茶黃素含量,結(jié)果見圖4。

        從圖4中可知,提取時(shí)間是考查提取效果的重要因素之一。前段部分,提取率與浸取時(shí)間成正比,尤其是開始階段增加迅速,后逐漸趨于平緩。

        這主要是因?yàn)?,提取液?jīng)微波輔助預(yù)處理后,細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞,物料內(nèi)傳質(zhì)擴(kuò)散阻力急劇降低,在30min時(shí),茶黃素的大部分能夠擴(kuò)散溶解到溶劑之中,這在傳統(tǒng)工藝中是需要4-12h才能提取完全的,由此可見,速度快是微波輔助萃取的特色之一。當(dāng)提取時(shí)間超過30min時(shí),提取率增長(zhǎng)不明顯,這是由于大部分的茶黃素已經(jīng)被提取出來了,且由于提取工藝是需要恒溫的,延長(zhǎng)提取時(shí)間,一方面茶黃素提取量增加不明顯,另一方面會(huì)造成能耗消耗增加,所以,我們選擇提取時(shí)間為30min。

        2.5 提取溫度的影響

        準(zhǔn)確稱取粉碎過篩的干紅茶粉5.000g 7份,加去離子水5ml,軟化5min,系統(tǒng)壓力為0.49MPa微波輻射70s,然后加入35ml去離子水進(jìn)行萃取,分別選取 30、40、50、60、70、80、90℃的水浴溫度,提取時(shí)間是30min,將收集的提取液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮,然后在真空干燥器50℃中干燥,稱重計(jì)算茶黃素含量,結(jié)果見圖5。

        從圖5中可知,茶黃素的提取率隨著溫度的升高而升高,這是因?yàn)殡S著溫度的升高,物料中分子運(yùn)動(dòng)加劇,將加快傳質(zhì)速率,從而有利于茶黃素的提取。

        在40-60℃時(shí)提取率增長(zhǎng)的特別迅速。這可能是因?yàn)椋阂环矫骐S著溫度的升高,分子熱運(yùn)動(dòng)加劇,將加快傳質(zhì)的速率;另一方面,溫度的升高,乙醇的溶解度變大,使得茶黃素提取過程的傳質(zhì)平衡出現(xiàn)右移現(xiàn)象,因此出現(xiàn)提取量迅速升高的現(xiàn)象。當(dāng)溫度超過60℃時(shí),提取量增速放緩,這是因?yàn)樵诟哂?0℃時(shí),擴(kuò)散傳質(zhì)速率已經(jīng)非常快了,在該速率下,30min足夠把細(xì)胞內(nèi)的茶黃素提取得很充分,而細(xì)胞內(nèi)的茶黃素所剩無(wú)幾,因此此時(shí)繼續(xù)升溫,提取率也不會(huì)有明顯的增加。同時(shí),由于茶黃素在高溫下易氧化分解,且升溫還會(huì)帶來能耗的增加。因此,我們選取的提取溫度是在60℃。

        2.6 提取溶劑用量的影響

        確稱取粉碎過篩的干紅茶粉5.000g 5份,加去離子水5ml,軟化5min 后,在 0.49MPa 壓力條件下輻射 70s,分別用 15、25、35、45、55ml去離子水,在80℃水浴下提取30min,收集提取液,然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮后,在真空干燥器50℃中干燥,稱重計(jì)算茶黃素含量,結(jié)果見圖6。

        從圖6可知,隨著溶劑乙醇量的增加,茶黃素的提取量也隨之增加,當(dāng)溶劑用量達(dá)到一定程度時(shí),茶黃素的提取率趨于穩(wěn)定。

        在提取過程中,我們對(duì)使用溶劑是比較謹(jǐn)慎的,這是由于過多的提取劑用量將增加成本、造成浪費(fèi),并對(duì)溶劑回收帶來困難。

        在提取茶黃素的起始階段,由于乙醇量比較少,提取液的濃度增長(zhǎng)較快,此時(shí)溶劑中的茶黃素分子與細(xì)胞中的茶黃素分子之間會(huì)容易達(dá)到形成傳質(zhì)平衡,從而造成提取量就少。隨著提取液中乙醇量的增加,降低了提取液中茶黃素的濃度,使得茶黃素傳質(zhì)平衡右移,即茶黃素分子從細(xì)胞中向提取液擴(kuò)散,從而提高了茶黃素的提取量。當(dāng)乙醇量超過一定比例后,絕大部分茶黃素已被萃取出來,這時(shí)再增加溶劑,萃取效果也不明顯,圖中的萃取線趨于平緩。如果溶劑的量過大,就會(huì)造成溶劑的消耗增加,并對(duì)后續(xù)工藝中濃縮分離也相應(yīng)的增加能耗;我們選用乙醇的體積是35ml為宜。

        3 結(jié)論

        綜上所述,微波輔助功率的影響不顯著,系統(tǒng)壓力為0.49Mpa,輻射時(shí)間70S的條件下,就可以使細(xì)胞完全破碎。提取劑濃度是影響提取率的主要因素,因此,本次試驗(yàn)采用了乙醇-水體系,可增加分子之間的接觸面積;提取時(shí)間為30min。

        最優(yōu)化的微波輔助紅茶中提取茶黃素的生產(chǎn)工藝是:操作壓力0.49Mpa;微波輔助輻射時(shí)間70S;破壁助劑:乙醇;提取劑用量35ml;提取溫度60℃;提取時(shí)間35min。

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