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        血栓通聯(lián)合阿托伐他汀治療對短暫性腦缺血發(fā)作患者頸動脈粥樣硬化斑塊、血脂及血流變的影響分析

        2019-05-06 03:51:30肖靜
        藥品評價 2019年7期

        肖靜

        江西省贛州市信豐縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,江西 贛州 341600

        導(dǎo)致短暫性腦血缺發(fā)作的高危因素主要為動脈粥樣硬化,患者頸動脈因發(fā)生粥樣硬化出現(xiàn)窄化甚至阻塞病變,導(dǎo)致腦部供血出現(xiàn)異常性改變,進(jìn)而誘使疾病發(fā)生,患者腦部血液循環(huán)受到阻礙,導(dǎo)致出現(xiàn)感覺障礙、暫時性失語、癱瘓等表現(xiàn),嚴(yán)重影響患者正常生活,故臨床應(yīng)重視對頸動脈粥樣硬化的預(yù)防、治療,避免患者出現(xiàn)缺血性腦血管類疾病[1]。阿托伐他汀屬于調(diào)脂藥物,部分臨床研究將其應(yīng)用于短暫性腦缺血患者治療中,發(fā)現(xiàn)可獲得較好效果。血栓通為中成藥,常被應(yīng)用于血管擴(kuò)張、改善血液循環(huán)治療中,對腦血管疾病有較好使用效果[2]。為進(jìn)一步探究血栓通及阿托伐他汀對于短暫性腦缺血發(fā)作患者的治療效果,本文開展如下研究。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料以我院2016年8月至2017年8月間收治的52例短暫性腦缺血發(fā)作患者為研究對象,患者均接受檢查并發(fā)現(xiàn)存在頸動脈粥樣硬化斑塊,將患者隨機(jī)分做觀察組、對照組各26例。觀察組內(nèi)17例男,9例女;年齡54~76歲,平均(61.34±3.58)歲;病程2~11年,平均(5.84±1.26)年;單側(cè)病變12例,雙側(cè)病變14例;合并癥:糖尿病7例,高脂血癥13例,高血壓6例。對照組內(nèi)16例男,10例女;年齡55~78歲,平均(61.48±3.94)歲;病程2~10年,平均(5.72±1.12)年。P>0.05,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。患者均為自愿參與本項(xiàng)研究,研究已上報倫理委員會并獲通過。納入標(biāo)準(zhǔn):患者被確診為短暫性腦缺血發(fā)作,且明確病情為頸動脈粥樣硬化斑塊病變;患者對研究所用藥物均無禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):患者同時合并腦梗死、腦出血等嚴(yán)重性病變;患者研究前曾接受抗血栓、抗凝、抗血小板、溶栓治療等;存在凝血功能障礙;合并出血性疾病者;肝腎功能障礙者。

        1.2 方法觀察組:予以血栓通注射液(哈爾濱圣泰生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字Z23020823,規(guī)格:5mL:175mg)治療,每日給藥1次,每次450mg,行靜脈滴注治療,以10日為一個療程,6月內(nèi)為患者應(yīng)用5~6個療程。采用阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051407,規(guī)格:10mg)治療,每日給藥1次,每次20mg,口服,晚間服用,持續(xù)應(yīng)用6月,并常規(guī)應(yīng)用胞二磷膽堿、尼莫地平、低分子右旋糖酐等藥物治療。對照組除未運(yùn)用血栓通注射液治療外,其余用藥、療法與觀察組保持一致。

        1.3 觀察指標(biāo)統(tǒng)計兩組治療前后頸動脈斑塊大小、內(nèi)膜中層厚度(intima media thickness,IMT)情況;記錄兩組甘油三酯(triglyceride,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白(highdensity lipoprotein cholesterol,HDL-C)等血脂情況變化;觀察兩組血小板計數(shù)(Platelet,PLT)、紅細(xì)胞壓積(packed cell volume,PCV)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)b)等血液流變指標(biāo)。

        應(yīng)用彩色多普勒超聲診斷儀對患者頸動脈進(jìn)行檢查,參數(shù)10MHz,患者仰臥并暴露頸部,斑塊檢查:應(yīng)用彩色多普勒超聲對患者頸動脈進(jìn)行全面掃查,觀察有無斑塊,并計算斑塊橫切面積,若患者斑塊數(shù)量較多,則對最大斑塊進(jìn)行觀察,且若患者動脈局部內(nèi)膜中層厚度(IMT)高于1.2mm可判做斑塊。中層厚度檢查:測量超聲顯示頸部總動脈最清晰位置,并檢測其管壁動脈內(nèi)膜中層的厚度,需重復(fù)測量3次,最后取平均值作為IMT值記錄。若IMT≥1.0mm,且≤1.2mm可視作動脈壁增厚。

        囑患者清晨空腹抽取靜脈血進(jìn)行血脂及血流變學(xué)檢查,抽取患者血樣后,對血樣進(jìn)行離心處理,并低溫保存待檢,采用全自動生化分析儀(山東道爾格醫(yī)療器械制造有限公司,型號:HF-180)對患者TG、TC、LDL-C、HDL-C指標(biāo)進(jìn)行檢測,并應(yīng)用血流變分析儀(重慶賽航科技發(fā)展有限公司,型號:SH211A)檢測患者PLT、PCV、Fb指標(biāo)。所用試劑均為儀器所配套,檢驗(yàn)本院專業(yè)檢驗(yàn)人員完成。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法以SPPSS 18.0統(tǒng)計軟件分析,以(例/%)表示計數(shù)資料,進(jìn)行χ2檢驗(yàn);以(±S)表示計量資料,進(jìn)行t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        表1 兩組斑塊大小及IMT指標(biāo)對比(n=26,±S)Tab 1 Comparison of plaque size and IMT between the two groups (n=26,±S)

        表1 兩組斑塊大小及IMT指標(biāo)對比(n=26,±S)Tab 1 Comparison of plaque size and IMT between the two groups (n=26,±S)

        組別 斑塊大小(mm2) t P IMT(mm) t P治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 25.38±4.71 16.31±4.28 4.85 <0.05 1.59±0.37 1.05±0.15 4.59 <0.05對照組 25.29±4.38 19.52±4.67 4.26 <0.05 1.58±0.36 1.31±0.21 3.89 <0.05 t 0.83 4.69 0.72 3.87 P >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2 結(jié)果

        2.1 兩組斑塊大小及IMT指標(biāo)對比兩組治療前斑塊大小、IMT指標(biāo)比較無顯著性差異(P>0.05);接受治療后,患者兩項(xiàng)指標(biāo)均顯著性降低,兩組比較發(fā)現(xiàn),觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 兩組血脂指標(biāo)變化情況對比兩組治療前TG、TC、LDL-C、HDL-C指標(biāo)對比不存在明顯差異(P>0.05);治療后,觀察組TG、TC、LDL-C指標(biāo)均低于對照組,HDL-C水平高于對照組,且兩組治療后相比治療前,各項(xiàng)指標(biāo)均明顯改善,對比均存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        表2 兩組血脂指標(biāo)變化情況對比(n=26,±S)Tab 2 Comparison of changes of blood lipids between two groups (n=26,±S)

        表2 兩組血脂指標(biāo)變化情況對比(n=26,±S)Tab 2 Comparison of changes of blood lipids between two groups (n=26,±S)

        注: *為與本組治療前相比, P<0.05

        組別 治療前 t P 治療后 t P觀察組 對照組 觀察組 對照組TG 2.89±0.87 2.90±0.86 0.57 >0.05 2.14±0.42* 2.65±0.51* 3.67 <0.05 TC 7.32±0.59 7.28±0.64 0.83 >0.05 4.55±0.82* 5.47±0.56* 3.42 <0.05 LDL-C 4.76±0.72 4.72±0.71 0.76 >0.05 3.31±0.52* 4.01±0.39* 3.52 <0.05 HDL-C 1.59±0.45 1.61±0.38 0.57 >0.05 2.74±0.41* 2.29±0.53* 3.41 <0.05

        表3 兩組血流變指標(biāo)對比(n=26,±S)Tab 3 Comparison of hemorheological indexes between two groups(n=26,±S)

        表3 兩組血流變指標(biāo)對比(n=26,±S)Tab 3 Comparison of hemorheological indexes between two groups(n=26,±S)

        注: a代表與對照組治療前比較, P>0.05;b代表與對照組治療后比較, P<0.05

        組別 時間 PLT(×109/L) PCV(%) Fb(g/L)觀察組治療前 237.64±23.81a 49.52±2.43a 4.12±0.53a治療后 146.35±23.94b 41.34±3.05b 3.21±0.47b t 6.58 5.24 4.38 P <0.05 <0.05 <0.05對照組治療前 376.59±23.46 48.49±2.53 4.10±0.46治療后 231.08±24.61 45.06±3.45 3.65±0.43 t 5.94 3.76 3.85 P <0.05 <0.05 <0.05

        2.3 兩組血流變指標(biāo)對比兩組治療前PLT、PCV、Fb指標(biāo)比較無明顯差異(P>0.05);經(jīng)治療,兩組各項(xiàng)指標(biāo)均有顯著降低,組間對比,觀察組降低幅度更高(P<0.05)。

        3 討論

        短暫性腦出血為腦梗塞的危險因素,其產(chǎn)生機(jī)制較為復(fù)雜,通常于動脈粥樣硬化相關(guān),同時伴有微血栓、動脈痙攣等出現(xiàn),患者血液為高凝、高黏狀態(tài),血小板呈現(xiàn)異常性聚集,故臨床治療強(qiáng)調(diào)擴(kuò)張血管,緩解血液高黏稠狀態(tài),促進(jìn)血流變正常化[3-5]。從該病的臨床癥狀來看,中醫(yī)可將其劃分為“中風(fēng)先兆”范疇,病因在于陰陽失調(diào),氣血不和致本虛,火、風(fēng)、痰、瘀聚集致標(biāo)實(shí),是為本虛標(biāo)實(shí),治療以驅(qū)邪扶正為主[6,7]。

        阿托伐他汀為他汀類藥物,是臨床常用的調(diào)脂藥物,其可使患者血清內(nèi)的TC水平降低,提高LDL-C受體數(shù)量,有助于LDL-C分解清除。且有研究顯示,長期服用他汀類藥物可對患者的動脈粥樣硬化進(jìn)展延緩,降低粥樣硬化病灶大小[8]。且該藥對血小板功能有一定抑制作用,可降低血小板聚集,有助于預(yù)防血栓形成,故將其用于短暫性腦缺血發(fā)作患者可產(chǎn)生一定治療效果[9,10]。

        血栓通的主要成分為三七總皂苷,這一成分具有調(diào)節(jié)血液黏稠度,抗血小板集聚,抗血栓效果,且可擴(kuò)張血管,對紅細(xì)胞膜的流動性有較好改善效果,進(jìn)一步改善血液高黏狀態(tài),促使患者體內(nèi)的微循環(huán)正?;?,提升機(jī)體內(nèi)組織的缺氧耐受性,促進(jìn)腦部供血的正常化,進(jìn)而改善缺氧狀態(tài)[11]。同時,三七總皂苷對于血脂水平有較好改善效果,其對纖容活性有較好調(diào)節(jié)效果,可達(dá)到預(yù)防血栓的功效。有研究證實(shí),該成分可對紅細(xì)胞表面的電荷產(chǎn)生抑制效果,降低電荷增加量,促進(jìn)紅細(xì)胞的均勻性分布,使血液流動更為順暢,且可增加血小板表面的電荷量,產(chǎn)生抵抗聚集、黏附效果,進(jìn)一步改善患者血液狀態(tài)[12]。

        本研究中,治療后,患者斑塊大小、IMT指標(biāo)均顯著性降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組TG、TC、LDL-C指標(biāo)均低于對照組,HDL-C水平高于對照組,且兩組治療后相比治療前,各項(xiàng)指標(biāo)均明顯改善,對比均存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);經(jīng)治療,兩組PLT、PCV、Fb指標(biāo)均有顯著降低,組間對比,觀察組降低幅度更高(P<0.05)。表明血栓通聯(lián)合阿托伐他汀對短暫性腦血缺發(fā)作患者有較好應(yīng)用效果。

        綜上所述,應(yīng)用血栓通及阿托伐他汀作為方案對短暫性腦缺血發(fā)作患者進(jìn)行治療,可有效地改善患者頸動脈粥樣硬化病情,有助于穩(wěn)定血脂及血流變情況,促進(jìn)患者康復(fù)。

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