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        改良法治療急性淚囊炎導(dǎo)致前部眶蜂窩織炎的臨床觀察

        2019-04-28 08:15:52朱昭亮田冰玉馬波張華陳濤
        中國(guó)中醫(yī)眼科雜志 2019年2期
        關(guān)鍵詞:淚管淚囊顏面

        朱昭亮,田冰玉,馬波,張華,陳濤

        急性淚囊炎是眼科淚道疾病的急癥。由于淚總 管及淚囊的解剖特點(diǎn),急性淚囊炎產(chǎn)生的膿液無(wú)法正常通過(guò)上下淚小管進(jìn)行引流,同時(shí)存在骨性淚道狹窄或鼻部疾病所致鼻淚管開(kāi)口阻塞,導(dǎo)致集聚的淚液和膿液給細(xì)菌帶來(lái)一個(gè)天然的繁殖場(chǎng)所。感染常常向淚囊周?chē)鷶U(kuò)散,引發(fā)眶前部組織感染,甚至引發(fā)眶深部蜂窩組織炎、眶內(nèi)膿腫可能。因?yàn)檠鄄亢捅遣康撵o脈沒(méi)有靜脈瓣,感染若經(jīng)眼靜脈回流至海綿竇會(huì)引發(fā)顱內(nèi)海綿竇感染,嚴(yán)重可危急生命[1]。針對(duì)這種急癥,目前常規(guī)臨床治療方法是全身應(yīng)用抗生素抗感染[2],根據(jù)病情酌情應(yīng)用糖皮質(zhì)激素抗炎,局部理療,或經(jīng)皮膚切開(kāi)淚囊引流膿液治療。大部分患者的感染都能得到控制,但是由于感染期皮膚切口遺留嚴(yán)重的瘢痕,給患者面貌帶來(lái)嚴(yán)重的影響,這對(duì)患者造成嚴(yán)重的心理影響。因此,為了優(yōu)化治療方法,避免遺留顏面部嚴(yán)重的瘢痕,并且有效合理的控制感染,采用全身廣譜抗生素抗感染聯(lián)合急性期經(jīng)上淚小管引流抽吸淚囊內(nèi)膿液、淚囊內(nèi)注藥的方法治療急性淚囊炎導(dǎo)致的眼部眶蜂窩組織炎治療效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象

        選擇2016年3月至2017年11月于我院門(mén)診就診的急性淚囊炎合并前部眶蜂窩組織炎的患者,納入患者26例(26只眼),隨機(jī)分為常規(guī)組和改良組。常規(guī)組 13 例(13 只眼),平均年齡(33.23±19.40)歲,平均發(fā)病天數(shù)(9.31±2.21)d;改良組 13 例(13 只眼),平均年齡 (33.31±18.67)歲,平均發(fā)病天數(shù)(9.62±1.98)d。2組資料統(tǒng)計(jì)學(xué)上無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)、納入標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)

        急性淚囊炎合并前部眶蜂窩組織炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:①淚囊區(qū)紅、腫、熱、痛;②伴有眼瞼皮膚、鼻根部及同側(cè)顏面不同程度腫脹;③結(jié)膜囊膿性分泌物,伴或不伴有球結(jié)膜充血水腫;④伴或不伴有耳前淋巴結(jié)腫大及壓痛;⑤可有體溫升高,血白細(xì)胞和C反應(yīng)蛋白增高或不升高;⑥眼眶CT顯示眶膈前軟組織彌漫炎性改變,淚囊增大,可有副鼻竇的炎癥(圖 1)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):眼眶CT檢查符合淚囊炎合并前部眶蜂窩組織炎的表現(xiàn)者。

        圖1 淚囊炎患者眼眶CT圖。1A眼眶CT平掃,可見(jiàn)眶膈前部軟組織炎癥改變(黃色箭頭),合并副鼻竇炎癥表現(xiàn)(藍(lán)色箭頭);1B眼眶CT冠狀位,見(jiàn)副鼻竇炎癥表現(xiàn)(藍(lán)色箭頭)。1A和1B藍(lán)色箭頭標(biāo)注的病灶為同一個(gè)病灶的不同截面表現(xiàn)

        排除標(biāo)準(zhǔn):眶內(nèi)深部感染及非急性淚囊炎引起的前部眶蜂窩組織炎者。手術(shù)排除標(biāo)準(zhǔn),淚囊CT顯示淚囊消失淚囊甚小者;伴有鼻息肉、嚴(yán)重鼻中隔偏曲、嚴(yán)重萎縮性鼻炎、鼻腔腫瘤者。

        1.3 治療方法

        常規(guī)組予全身廣譜抗生素抗感染聯(lián)合紅光局部理療治療,待感染得到控制后,淚囊區(qū)仍然局限紅腫者,給予經(jīng)皮膚穿刺抽取淚囊內(nèi)膿液治療。

        改良組予全身廣譜抗生素抗感染聯(lián)合紅光局部理療治療(同常規(guī)組),急性期經(jīng)上淚小管引流抽吸淚囊內(nèi)膿液,淚囊內(nèi)注射妥布霉素注射液0.1ml(4mg),每日1次,連續(xù)抽吸注射,直到感染得到控制后,再予淚囊內(nèi)注射妥布霉素注射液0.1 ml+地塞米松注射液0.2 mg治療3 d。

        全身廣譜抗生素用法為青霉素皮試陰性,選用美洛西林舒巴坦靜脈滴注,成人3.75g,兒童75mg/kg,每日2次;若青霉素皮試陽(yáng)性,改用克林霉素靜脈滴注,成人0.6 g,每日2次,兒童25 mg/kg,每日3次。

        1.4 觀察指標(biāo)

        治療時(shí)間長(zhǎng)短:對(duì)比2組從開(kāi)始治療至眶蜂窩織炎紅腫熱痛消退所用的時(shí)間長(zhǎng)短。

        治療綜合效果得分包含以下內(nèi)容:①淚囊區(qū)紅、腫、熱痛有無(wú)消退;②顏面部、鼻根部及同側(cè)顏面部紅腫有無(wú)消退;③無(wú)溢淚;④淚道沖洗是否通暢;⑤淚囊區(qū)皮膚有無(wú)自遺留瘢痕。

        1.5 療效標(biāo)準(zhǔn)

        目前急性淚囊炎合并眶蜂窩組織炎的療效判定還無(wú)專家共識(shí),結(jié)合本院多年的治療經(jīng)驗(yàn)及以往多個(gè)文獻(xiàn)的共識(shí)[4-8],將本次治療結(jié)果判定如下:①淚囊區(qū)紅、腫、熱痛消退記1分,好轉(zhuǎn)0.5分,無(wú)效0分;②顏面部、鼻根部及同側(cè)顏面部紅腫消退記1分,好轉(zhuǎn)0.5分,無(wú)效0分;③無(wú)溢淚記1分,溢淚好轉(zhuǎn)0.5,溢淚0分;④淚道沖洗通暢記1分,通而不暢記0.5分,不通0分;⑤淚囊區(qū)皮膚無(wú)自遺留瘢痕1分,遺留瘢痕0分。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 19.0對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(xˉ±s)表示,組間比較采用 t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療時(shí)間

        常規(guī)組治療時(shí)間為(11.15±1.58)d,改良組治療時(shí)間為(6.15±0.98)d,2 組比較,改良組的治療時(shí)間明顯較常規(guī)組短(P<0.01)(表 1)。

        2.2 治療綜合效果得分

        改良組患者的紅腫痛消退,兒童淚道沖洗通暢率100%,成人65%通暢,顏面部未留下皮膚瘢痕。常規(guī)組患者的紅腫痛基本消退,兒童淚道沖洗45%不通暢,成人淚道100%不通暢,30%患者顏面部形成較大瘢痕,瘢痕收縮或許會(huì)形成瘢痕性瞼外翻還需觀察(表1)。改良組明顯優(yōu)于常規(guī)組,本次實(shí)驗(yàn)最小年齡7歲,最大年齡65歲,在此年齡段內(nèi)的患者局取得較好的療效(圖2A,2B)。治療綜合效果得分比較,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

        3 討論

        上下淚小管合并為淚總管進(jìn)入淚囊,淚總管淚囊入口處存在粘膜皺褶,在淚囊擴(kuò)張的情況下形成單向類瓣膜結(jié)構(gòu)[9],淚囊內(nèi)的淚液及感染后形成的膿液不能由上下淚小管引流,加之淚囊下方鼻淚管為骨性結(jié)構(gòu),有些人天生狹窄,鼻淚管開(kāi)口處存在hasner瓣膜,鼻部疾病造成鼻淚管開(kāi)口處粘膜水腫,或膿性粘稠分泌物阻塞,從而造成淚囊內(nèi)形成死腔,正因?yàn)檫@種解剖特點(diǎn),細(xì)菌繁殖感染易向周邊擴(kuò)散,同時(shí)眼部及鼻部靜脈缺乏瓣膜,感染極易向顱內(nèi)海綿竇擴(kuò)散,所以感染在急性期就必須盡早得到控制。傳統(tǒng)的治療方法在急性期不進(jìn)行淚囊沖洗,僅僅全身給予抗生素治療,感染局限后再經(jīng)皮膚切開(kāi)引流,但是急性淚囊炎引發(fā)的眶蜂窩組織炎因?yàn)闇I囊的腔性結(jié)構(gòu),抗生素?zé)o法到達(dá)腔內(nèi),無(wú)法有效控制細(xì)菌繁殖,所以經(jīng)常全身應(yīng)用抗生素效果不佳,延長(zhǎng)抗生素使用的時(shí)間,炎癥感染得不到有效的控制,部分患者形成皮膚破潰或者形成皮膚竇道,造成皮膚瘢痕,以致顏面部容貌損害以及瘢痕性眼瞼外翻等疾病。鑒于淚囊獨(dú)特的解剖位置,加之近些年來(lái)鼻內(nèi)鏡的應(yīng)用,臨床醫(yī)師開(kāi)始嘗試經(jīng)鼻淚囊-鼻腔吻合術(shù)(DCR)來(lái)引流急性期淚囊內(nèi)的膿性分泌物取得很好的療效[5,8,10],但急性期鼻粘膜、淚囊粘膜水腫及炎癥的纖維增殖,均可能降低手術(shù)的成功率。

        表1 兩組患者治療時(shí)間及治療效果比較(xˉ±s)

        圖2 改良組治療前后對(duì)比圖。2A 8歲男孩發(fā)病1周時(shí)外觀(左圖),治療5天后的外觀 (右圖);2B 54歲女性患者發(fā)病10天外觀 (左圖),治療5天后外觀(右圖)

        由于淚囊內(nèi)大量膿液,使淚囊增大,淚總管淚囊開(kāi)口處于閉合狀態(tài),因此沖洗針頭進(jìn)入淚囊時(shí)會(huì)有阻力,操作時(shí)沖洗針頭垂直由上淚小點(diǎn)進(jìn)入上淚小管,而后轉(zhuǎn)向水平方向向鼻側(cè)推進(jìn),將上眼瞼拉向顳側(cè),使得淚小管拉直,碰及骨面后垂直向下90°進(jìn)入淚囊,進(jìn)入淚囊后會(huì)有明顯的落空感,此時(shí)不要向下繼續(xù)探及鼻淚管,以防出現(xiàn)假道,引發(fā)感染擴(kuò)散。沖洗針頭在淚囊中心時(shí)進(jìn)行抽吸,會(huì)有大量膿液被吸出,淚囊隨之變小。直到膿液抽不出時(shí),停止抽膿,換注射器向淚囊中注射0.1 ml妥布霉素進(jìn)行抗炎治療。淚囊內(nèi)注射妥布霉素,規(guī)避了全身抗生素難以進(jìn)入淚囊的缺點(diǎn),使淚囊內(nèi)的感染能得到有效控制。在全身廣譜抗生素的聯(lián)合應(yīng)用下淚囊的感染和眶膈前軟組織的感染能夠迅速得到改善。經(jīng)過(guò)這種治療的病人再配合局部理療5~7 d,淚囊及顏面部的紅腫均基本消退。由于淚囊的炎癥部分是由于臨近副鼻竇的炎癥逆行感染而來(lái)[11],本研究中改良組9歲以下兒童(6例6只眼)均伴隨鼻部的炎癥,經(jīng)過(guò)耳鼻喉科治療,淚囊抽吸注藥后,感染得到控制,使鼻淚管阻塞開(kāi)放或部分開(kāi)放,患兒淚囊膿液得到充分引流。常規(guī)組中患兒治療時(shí)間長(zhǎng),因初發(fā)時(shí)未進(jìn)行淚囊抽吸注藥治療,一味地給予全身抗生素抗感染,感染得不到有效控制,淚囊以及鼻淚管內(nèi)存在纖維組織增殖可能,雖然7~9 d后經(jīng)過(guò)經(jīng)皮膚淚囊的抽吸注藥治療,其鼻淚管均不通暢,遠(yuǎn)期淚道是否阻塞還需要進(jìn)一步觀察。成人急性淚囊炎大多是由慢性淚囊炎發(fā)展而來(lái),少數(shù)病人也是由于鼻淚管粘膜水腫阻塞引起。經(jīng)過(guò)全身抗生素聯(lián)合淚囊抽吸注藥治療的患者明顯治療時(shí)間要短于接受常規(guī)治療的患者,感染在短時(shí)間內(nèi)迅速得到控制,減少淚囊及鼻淚管內(nèi)的增殖。而常規(guī)組患者治療時(shí)間長(zhǎng),淚囊及鼻淚管內(nèi)炎癥刺激時(shí)間長(zhǎng),可能會(huì)發(fā)生永久性粘連,最終炎癥消退淚道也很難再通。在淚囊炎和前部眶蜂窩組織炎得到控制后,淚囊內(nèi)注射地塞米松注射液,有助于減少炎癥反應(yīng),減少纖維增殖粘連,部分患者因此而收益,淚道恢復(fù)通暢。

        綜上所述,在使用全身抗生素抗感染的基礎(chǔ)上,早期給予早期經(jīng)上淚小管抽吸排膿,淚囊內(nèi)注藥,創(chuàng)傷性小,治愈率高,無(wú)明顯并發(fā)癥,降低患者面部瘢痕概率,值得臨床推廣。

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