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        益生菌制劑在老年肺炎患者治療中的臨床應(yīng)用

        2019-04-27 01:56:30李曉莉陳亞利沈?qū)氄?/span>
        中華肺部疾病雜志(電子版) 2019年4期

        胡 明 李曉莉 甄 鵬 陳亞利 沈?qū)氄?/p>

        老年人因免疫功能低下,肺炎發(fā)病率較高,并且起病隱匿,進(jìn)展快,病死率較高,嚴(yán)重危害老年人健康,同時給家庭及社會帶來嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1]。老年肺炎的臨床治療主要集中于抗感染、止咳、祛痰等,抗生素使用,不僅增加耐藥菌株形成率,同時引起患者胃腸道功能紊亂,菌群失調(diào),影響預(yù)后[2]??股卦谥委煾腥拘约膊≈芯哂兄匾饔?,但其對機(jī)體腸道菌群產(chǎn)生較大影響,擾亂腸道菌群生態(tài)平衡[3]。研究發(fā)現(xiàn),抗生素導(dǎo)致腸道菌群失調(diào),與抗菌譜密切相關(guān),抗生素譜越廣,越增加腸道菌群失調(diào)發(fā)生的風(fēng)險[4]。菌群失調(diào)不僅加重患者病情,同時延長患者住院時間,影響預(yù)后[5]。研究發(fā)現(xiàn),益生菌制劑可促進(jìn)患者建立正常共生菌群,同時在降低機(jī)體炎癥反應(yīng)方面也有一定影響。本文探討益生菌制劑在老年肺炎治療中的臨床效果及預(yù)后影響,旨在為提高老年肺炎的治療效果提供臨床證據(jù)。

        資料與方法

        一、臨床資料

        患者納入標(biāo)準(zhǔn):①符合臨床肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];②年齡65歲及以上;③同意入組研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有艾滋病、結(jié)核等感染性疾病者;②伴有惡性腫瘤,近3月接受放療、服用抗腫瘤藥物者;③消化道結(jié)構(gòu)不完整,無法口服藥物者;④伴有炎癥性腸病或腸道腫瘤者。根據(jù)以上納入排除標(biāo)準(zhǔn),選取我院在2016年8月至2018年8月收治的124例老年肺炎患者作為研究對象,按照簡單隨機(jī)法分為兩組:對照組男性35例,女性29例,平均年齡為(76.11±7.43)歲;觀察組男性34例,女性26例,平均年齡為(77.12±8.52)歲。對照組予以肺炎標(biāo)準(zhǔn)治療;觀察組予以肺炎標(biāo)準(zhǔn)治療+益生菌制劑。本次研究獲我院倫理委員會的審查批準(zhǔn)。

        二、研究方法

        1. 治療方法: 對照組予以肺炎標(biāo)準(zhǔn)治療,根據(jù)指南選用抗生素(首選第二代頭孢、第三代頭孢,若治療無效則改用碳青霉烯類藥物),并根據(jù)患者具體情況是否需要進(jìn)行吸氧、化痰等輔助治療[6];觀察組予以肺炎標(biāo)準(zhǔn)治療+益生菌制劑;肺炎標(biāo)準(zhǔn)治療同對照組,在此基礎(chǔ)上聯(lián)合益生菌制劑(即雙歧桿菌四聯(lián)活菌 杭州遠(yuǎn)大生物制藥有限公司0.5 g片劑 國藥準(zhǔn)字S20060010) 1.5 g/次 3次/d 口服,連續(xù)服用7 d。

        2. 觀察指標(biāo)

        (1)記錄兩組患者臨床癥狀、實驗室檢查結(jié)果等資料。觀察記錄患者起病后發(fā)生腹瀉或便秘的次數(shù)、住院期間腹瀉或便秘緩解的次數(shù)及住院時間;(2)依據(jù)我國《社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》中的臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行治療效果評價;治愈:臨床癥狀(咳嗽、咳痰、胸痛等)消失,肺部體征(如啰音)恢復(fù)正常,血常規(guī)、胸部X線等輔助檢查恢復(fù)正常,痰培養(yǎng)結(jié)果為陰性;顯效:患者臨床癥狀、體征、輔助檢查中有1項存在異常;進(jìn)步:病情有所好轉(zhuǎn),但患者臨床癥狀、體征、實驗室檢查結(jié)果中至少存在1項異常;無效:病情無改善,甚至加重,實驗室檢查結(jié)果無好轉(zhuǎn)甚至惡化。有效率=(治愈+顯效)/總例數(shù)×100[7];(3)依據(jù)《腸道菌群失調(diào)診斷治療建議》評估患者腸道菌群失調(diào)情況;菌群失調(diào)的判定標(biāo)準(zhǔn)是在予以抗菌藥使用過程中或停藥4周內(nèi),患者出現(xiàn)腹瀉、腹脹、腹痛、惡心、嘔吐等臨床表現(xiàn),大便常規(guī)檢測提示:紅細(xì)胞0~3個/HP、白細(xì)胞0~3個/HP,大便涂片提示每油鏡視野細(xì)菌總數(shù)低于500個,或菌群桿球比<3:1,或存在較多真菌,并且排除其他原因引起的腹瀉。記錄兩組患者菌群失調(diào)情況[8]。(4)對入組患者均從出院后開始,隨訪30 d(隨訪終點:出院后滿30 d;入組者出現(xiàn)懷疑與試驗藥物“雙歧桿菌四聯(lián)活菌”有關(guān)的一切不良反應(yīng),經(jīng)研究負(fù)責(zé)人同意停止試驗;研究對象依從性不好,經(jīng)研究負(fù)責(zé)人同意停止試驗;研究對象在入組30 d內(nèi)死亡);本次研究隨訪60例,均為有效隨訪,觀察患者呼吸道感染、發(fā)熱發(fā)生情況。

        三、統(tǒng)計學(xué)方法

        結(jié) 果

        一、患者一般情況比較

        兩組患者臨床一般情況比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表1。

        二、兩組患者臨床情況比較

        觀察組患者治療后腹瀉發(fā)生率、糞便pH值低于對照組(P<0.05);對照組患者平均住院時間為(14.62±3.69)d,觀察組患者平均住院時間為(10.35±3.11)d,觀察組患者住院時間低于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者治療前后腹瀉發(fā)生情況、糞便pH值比較

        三、兩組患者治療效果比較

        兩組患者治療有效率分別為75.00%、90.00%,觀察組治療有效率高于對照組,比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者治療效果比較[n(%)]

        四、兩組患者治療后腸道菌群失調(diào)發(fā)生情況

        兩組患者治療前糞便涂片提示: 細(xì)菌桿球比均≥3:1、細(xì)菌總數(shù)為每油鏡視野501~5 000個、無真菌感染;觀察組患者住院期間、出院后30 d內(nèi)菌群失調(diào)發(fā)生率低于對照組(P<0.05);觀察組患者出院后30 d內(nèi)真菌感染發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。對照組患者住院期間,出現(xiàn)菌群失調(diào)13例;出院后30 d內(nèi),出現(xiàn)菌群失調(diào)30例;觀察組患者住院期間,出現(xiàn)菌群失調(diào)4例;出院后30 d內(nèi),出現(xiàn)菌群失調(diào)4例;兩組患者均予以對癥治療后,腸道菌群恢復(fù)正常,見表4。

        表4 兩組患者治療后腸道菌群失調(diào)發(fā)生情況[n(%)]

        五、兩組患者隨訪情況比較

        對兩組患者隨訪30 d,對照組患者發(fā)生呼吸道感染16例,發(fā)熱14例,觀察組患者發(fā)生呼吸道感染7例,發(fā)熱4例;觀察組患者呼吸道感染、發(fā)熱發(fā)生率低于對照組,比較具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。

        討 論

        人體腸道中寄居著種類及數(shù)量繁多的微生物,正常生理條件下,眾多微生物按照一定比例形成一種生態(tài)平衡,構(gòu)成腸黏膜的微生物屏障,與腸黏膜機(jī)械屏障、免疫屏障、化學(xué)屏障一起,共同保證腸道環(huán)境的穩(wěn)定;當(dāng)機(jī)體內(nèi)外環(huán)境改變,打破生態(tài)平衡,可致微生物形成病理性組合,引起腸道菌群失調(diào)[9-11]。機(jī)體隨著年齡增長,腸道菌群數(shù)量及比例發(fā)生改變,生理性細(xì)菌,如乳酸桿菌、雙歧桿菌等所占比例降低,條件致病菌,如葡萄球菌科、腸桿菌科、鏈球菌科等所占比例增多;再加上老年人生理功能衰退,基礎(chǔ)疾病較多、免疫功能低下,胃黏膜萎縮,胃腸道供血不足等,造成老年人成為腸道菌群失調(diào)發(fā)生的高危人群[12-14]。腸道菌群失調(diào)使得原腸道中革蘭陰性菌占比增高,一方面腸道內(nèi)的潛在致病菌可乘機(jī)轉(zhuǎn)移至口咽部,再順呼吸道進(jìn)入肺,引起肺部感染;另一方面,革蘭陰性菌釋放大量內(nèi)毒素入血,通過體循環(huán)和肺循環(huán)進(jìn)行肺臟,引起肺部感染和肺組織損傷[15-17]。臨床中治療肺炎主要采用抗生素進(jìn)行治療。近年來,我國抗生素的不合理使用,不僅增加耐藥菌產(chǎn)生,也使得抗生素應(yīng)用逐漸廣譜化、高檔化;其不但加重了患者病情,也增加不良反應(yīng)風(fēng)險的發(fā)生[18]。其中,抗生素引起的菌群失調(diào)為常見不良反應(yīng)之一,且發(fā)生率呈逐年升高趨勢[19]。因此,如何在治療老年人肺炎過程中,降低菌群失調(diào)發(fā)生率,已成為臨床研究熱點之一。

        表1 兩組患者一般情況比較

        近年來,隨著對微生態(tài)制劑研究的不斷深入,益生菌制劑也逐漸被應(yīng)用于預(yù)防抗生素相關(guān)性菌群失調(diào)中。研究證實,益生菌制劑為一種對宿主的某些疾病狀態(tài)起治療或預(yù)防作用的混合物[20-21]。其作用機(jī)制包括:①阻斷病原菌在腸道上皮組織繁殖、定植;②促進(jìn)腸道免疫系統(tǒng),提高抵抗力;③通過代謝產(chǎn)生抗菌素,起到抑制或殺滅病原微生物的作用;④在腸道上皮形成機(jī)械性屏障等[22-24]。研究發(fā)現(xiàn),微生態(tài)制劑金雙歧能夠降低菌群失調(diào)、繼發(fā)真菌感染的發(fā)生風(fēng)險,同時降低腹瀉發(fā)生率[25-26]。本文結(jié)果顯示,觀察組患者住院期間、出院后30 d內(nèi)菌群失調(diào)發(fā)生率低于對照組,觀察組患者出院后30 d內(nèi)真菌感染發(fā)生率低于對照組,住院期間觀察組患者腹瀉發(fā)生率低于對照組。表明老年肺炎患者在使用抗生素的同時,聯(lián)合使用益生菌制劑,能夠降低菌群失調(diào)、腹瀉發(fā)生率[27]。

        根據(jù)腸道菌群的需氧程度,可分為厭氧菌、兼性厭氧菌、需氧菌3類,以厭氧菌最多見。厭氧菌在腸道內(nèi)發(fā)揮重要生理功能,其可發(fā)酵、分解未被消化的碳水化合物,生成乙酸、丙酸等短鏈脂肪酸,維持腸道處于較低pH值,起到抑制有害菌生長、繁殖的作用[28-30]。但是抗生素可使厭氧菌數(shù)量降低,促進(jìn)過路菌在腸道內(nèi)大量生長繁殖。本文結(jié)果顯示,觀察組患者治療后糞便pH值低于對照組;結(jié)果說明抗生素可影響腸道pH值,而益生菌制劑能夠維持腸道穩(wěn)態(tài),抑制有害菌生長、繁殖。本文結(jié)果顯示,益生菌制劑應(yīng)用于老年肺炎,可提高治療效果、縮短住院時間、改善患者預(yù)后;這可能與益生菌能夠刺激機(jī)體免疫應(yīng)答,增強(qiáng)患者免疫及抗感染能力,進(jìn)而提高治療效果有關(guān)。

        綜上所述,益生菌制劑應(yīng)用于老年肺炎治療,可提高治療效果,降低腹瀉、菌群失調(diào)發(fā)生情況,縮短住院時間,改善預(yù)后,值得推廣應(yīng)用于臨床老年肺炎患者。

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