鄭傳進(jìn) 陳創(chuàng)坤 黃偉雄
廣東省汕頭市澄海區(qū)人民醫(yī)院感染科,廣東汕頭 515800
肺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌引起的一種慢性致死性疾病,是危害人類健康和導(dǎo)致人類死亡的重大傳染性疾病[1]。結(jié)核分枝桿菌定點(diǎn)突變、流動(dòng)人口結(jié)核病的增長(zhǎng)以及人類免疫缺陷病毒人口數(shù)量的增長(zhǎng)等挑戰(zhàn)的日益嚴(yán)峻,更新和發(fā)展結(jié)核病的防治策略尤為迫切[2-4]?;熓强刂品谓Y(jié)核流行的主要方法,科學(xué)合理的化療方案在結(jié)核病控制工作中十分重要[5-7]。為此,我院開展本研究,旨在通過循證醫(yī)學(xué)的研究方法探討抗結(jié)核板式組合藥治療肺結(jié)核的的臨床療效和安全性,以期為抗結(jié)核板式組合藥治療肺結(jié)核提供更為充分的理論依據(jù)。
本研究為回顧性研究,經(jīng)我院倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)。選取2016年9月~ 2017年9月我院收治肺結(jié)核患者74例,按不同服藥方式分為觀察組和對(duì)照組,每組各37例。觀察組,年齡18~82周歲,平均(54.4±6.6)周歲;病程1~3個(gè)月,平均(1.58±0.17)個(gè)月;性別:男28例,女9例;肺結(jié)核分型:原發(fā)性肺結(jié)核23例,血型播散型肺結(jié)核6例,繼發(fā)型肺結(jié)核4例,結(jié)核性胸膜炎4例。對(duì)照組,年齡20~88周歲,平均(57±6.28)周歲;病程1~3個(gè)月,平均(1.56±0.20)個(gè)月;性別:男27例,女10例;肺結(jié)核分型:原發(fā)性肺結(jié)核22例,血型播散型肺結(jié)核7例,繼發(fā)型肺結(jié)核5例,結(jié)核性胸膜炎3例。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病學(xué)分會(huì)制定的《肺結(jié)核診斷和治療指南》中肺結(jié)核的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]。
1.3.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);進(jìn)展期病例;知情并簽署知情同意書;近期未參加過其他臨床研究。
1.3.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 膽道阻塞者;精神疾病史者;妊娠期或哺乳期婦女;痛風(fēng)、視神經(jīng)炎患者,肝腎功能不全者。
本次試驗(yàn)所有抗結(jié)核板式組合藥均由市衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)放。傳統(tǒng)劑型均購(gòu)自市場(chǎng):異煙肼片(杭州民生藥業(yè)有限公司,H33021636),利福平片(杭州民生藥業(yè)有限公司,H33022466),吡嗪酰胺片(蘇州弘森藥業(yè)有限公司,H32024490),鹽酸乙胺丁醇片(杭州民生藥業(yè)有限公司,H33021602)。
對(duì)照組給予傳統(tǒng)劑型治療,觀察組給予抗結(jié)核板式組合藥治療,二者服藥方法均為口服、劑量相同:(1)強(qiáng)化期:體質(zhì)量<50kg給予每日療法治療2個(gè)月(300mg異煙肼、600mg利福平、1500mg吡嗪酰胺、750mg乙胺丁醇,2HRZE);體質(zhì)量≥50kg給予隔日療法治療2個(gè)月(600mg異煙肼、600mg利福平、2000mg吡嗪酰胺、1250mg乙胺丁醇,2H3R3Z3E3)。(2)鞏固期:均給予隔日療法治療4個(gè)月(600mg異煙肼、600mg利福平,4H3R3)。
治療期間,觀察兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況(包括血象、尿化驗(yàn)、肝功能以及典型癥狀等);兩組2、6月末,行胸片(有必要時(shí)行胸部CT)檢查和痰結(jié)核菌檢查(集菌法)。
參照《WHO第四版結(jié)核病治療指南解讀》擬定肺結(jié)核的療效判定標(biāo)準(zhǔn)[9],將肺結(jié)核患者的臨床結(jié)局分為治愈、顯效、有效以及無效3種類型或級(jí)別。痊愈:臨床癥狀完全消失,影像學(xué)檢查提示肺部病灶明顯吸收,痰涂片呈陰性;顯效:臨床主要癥狀基本消失,影像學(xué)檢查提示肺部病灶有所吸收,痰涂片呈陰性;有效:臨床癥狀明顯改善,影像學(xué)檢提示肺部病灶吸收不明顯,痰涂片呈陰性;無效:臨床癥狀沒有改善甚至加重,影像學(xué)檢查示肺部病灶無改變,痰涂片呈陽性??傦@效率=(治愈+顯效)/總例數(shù)×100%。
所有數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSS 20.00統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料若呈正態(tài)分布,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示;計(jì)數(shù)資料采用配對(duì)資料χ2檢驗(yàn),以[n(%)]表示;檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組臨床療效總顯效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
觀察組痰菌陰轉(zhuǎn)率、病灶吸收率以及空洞縮小閉合率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組痰菌陰轉(zhuǎn)率、病灶吸收率以及空洞縮小閉合率比較[n(%)]
觀察組出現(xiàn)肝功能異常5例、胃腸道反應(yīng)3例、頭暈2例、皮疹2例、發(fā)熱1例、視力下降1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為37.83%(14/37)例;對(duì)照組出現(xiàn)肝功能異常6例、胃腸道反應(yīng)3例、皮疹2例、頭暈1例、發(fā)熱1例、視力下降1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為37.83%(14/37)例。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000,P > 0.05)。
新時(shí)代,患者與臨床對(duì)肺結(jié)核治療提出了更高要求,包括毒副作用小、治療周期短、治療費(fèi)用低廉以及抗結(jié)核桿菌能力強(qiáng)等。化療是控制結(jié)核病流行的主要方法,一線抗結(jié)核化療藥品相對(duì)于二線抗結(jié)核化療藥品有半衰期長(zhǎng)、副作用小、抗菌活性強(qiáng)以及同時(shí)殺滅快速增殖期和慢速繁殖期的分枝桿菌的特點(diǎn)[10-12],但目前一線抗結(jié)核化療藥品還不能滿足新時(shí)代肺結(jié)核治療患者與臨床的要求。基于這一現(xiàn)況,有學(xué)者提出了抗結(jié)核板式組合藥的治療理念,以期在化療管理上滿足新時(shí)代肺結(jié)核治療患者與臨床的要求。本次試驗(yàn)所有抗結(jié)核板式組合藥均由市衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)放,傳統(tǒng)劑型均購(gòu)自市場(chǎng),二者由復(fù)方一線抗結(jié)核化療藥品組成,包括利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇,且化療方案一致。
本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床療效總顯效率顯著高于對(duì)照組,與吳俊杰等[13]研究者報(bào)道結(jié)果一致。提示,與傳統(tǒng)劑型相比,抗結(jié)核板式組合藥提高了肺結(jié)核的臨床療效。這種結(jié)局的形成可能是因?yàn)榻Y(jié)核分枝桿菌緩慢的生長(zhǎng)特性,加之結(jié)核分枝桿菌寄居在巨噬細(xì)胞內(nèi),使藥物不易透過細(xì)胞壁直擊靶位,因此抗結(jié)核治療方案需要長(zhǎng)期、多種類、大劑量服藥,在治療過程中患者容易產(chǎn)生厭惡情緒或因患者容易混淆各類藥物的服用時(shí)間、劑量、次數(shù)等,從而降低服藥依從性,進(jìn)而容易產(chǎn)生結(jié)核桿菌耐藥,續(xù)而降低了臨床療效[14]。板式組合藥是將每次頓服的各種抗結(jié)核藥物的片劑或膠囊按一定方案和劑量壓制在同一片泡眼板上統(tǒng)一包裝形式的藥物,區(qū)別于傳統(tǒng)劑型將藥物分別包裝、流通。一般認(rèn)為,板式組合藥較傳統(tǒng)劑型簡(jiǎn)化了處方、減少了濫用、方便推廣應(yīng)用、便于監(jiān)督管理、提高了患者順應(yīng)性、降低了產(chǎn)生結(jié)核桿菌耐藥的發(fā)生概率,從而提高了臨床療效。
本研究結(jié)果顯示,抗結(jié)核板式組合藥與傳統(tǒng)劑型治療肺結(jié)核的安全性基本相同,與周宏宇等[15]研究者報(bào)道結(jié)果一致,不良反應(yīng)均是利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇所引起的典型癥狀。因此,提高患者順應(yīng)性,不僅僅需要從板式組合藥上改進(jìn),投入新型抗結(jié)核藥物研究也是一個(gè)方面。
綜上所述,本研究探討了探討抗結(jié)核板式組合藥治療肺結(jié)核的的臨床療效和安全性。