溫麗嫻 高 敏 林 城 張世豪▲
1.廣東省東莞市石排醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東東莞 523330;2.廣東省東莞市人民醫(yī)院病理科,廣東東莞 523059
原發(fā)性干燥綜合征主要對機(jī)體的外分泌腺造成影響,口干、眼澀是其典型的臨床表現(xiàn),可累及全身多臟器及系統(tǒng)并引起自身免疫性病變[1-2]。目前對此疾病的發(fā)病原因暫不明確,可能是遺傳、感染、內(nèi)分泌等多種因素共同作用的結(jié)果。有報(bào)道稱在干燥綜合征患者血清中可檢測到抗SSA和SSB抗體,推測抗SSA和SSB抗體與干燥綜合征的發(fā)生及進(jìn)展有關(guān),可作為臨床診斷干燥綜合征的指導(dǎo)指標(biāo)之一。本研究通過分析2015年1月~ 2017年12月我院收治的疑似干燥綜合征患者血清SSA、SSB、ANA以及抗環(huán)胍氨酸肽抗體的差異,旨在為臨床提高干燥綜合征檢測陽性率提供指標(biāo),現(xiàn)報(bào)道如下。
選取東莞市人民醫(yī)院2015年1月~2017年12月收治疑似干燥綜合征患者239例作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):入組者均符合2012年美國風(fēng)濕病學(xué)會原發(fā)性干燥綜合征分類標(biāo)準(zhǔn)[3],且入院時(shí)有口眼干澀、眼內(nèi)有異物感、口腔潰瘍頻繁、腮腺持續(xù)腫大等癥狀,并經(jīng)唇腺病理活檢確診(診斷標(biāo)準(zhǔn):唇腺活檢存在灶性淋巴性涎腺炎,灶性指數(shù)≥1灶/4mm2,且至少有50個(gè)以上淋巴細(xì)胞聚集于間質(zhì)者為1個(gè)灶)。排除標(biāo)準(zhǔn):頸部、頭部及臉部有放療史;淋巴瘤;結(jié)節(jié)病、艾滋病及丙型肝炎病毒感染;近期應(yīng)用阿托品、莨菪堿、顛茄等抗乙酰膽堿藥物治療者。根據(jù)所有研究對象確診結(jié)果分成患病組105例和未患病組134例?;疾〗M中男16例,女89例,年齡26~81歲,平均(53.7±11.7)歲;病程1~6年,平均(3.47±0.76)年。未患病組中男29例,女105例;年齡22~85歲,平均(51.9±12.6)歲;病程1~6年,平均(3.52±0.79)年。兩組患者性別、年齡及病程等一般資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
采集所有受檢者清晨空腹靜脈血5mL,以3500r/min轉(zhuǎn)速離心10min,分離血清并保存于-20℃冰箱待用。抗SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La采用免疫印跡法測定抗體的血清水平,試劑由深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司提供;ANA抗體和抗環(huán)瓜氨酸肽抗體采用化學(xué)發(fā)光法測定抗體水平,其中ANA抗體試劑由深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司提供,使用亞輝龍iFlash3000化學(xué)發(fā)光儀測定;抗環(huán)瓜氨酸肽抗體則由美國雅培公司提供,并使用雅培i2000化學(xué)發(fā)光儀測定。
兩組患者抗體SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La、ANA以及抗環(huán)瓜氨酸肽抗體的陽性率,以及聯(lián)合檢測上述抗體在原發(fā)性干燥綜合征的陽性率、敏感度及特異度。
采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析,定性資料以百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
抗 體 SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La、ANA以及抗環(huán)瓜氨酸肽抗體在患病組患者中的陽性率分別為46.67%、44.76%、16.19%、85.71%及11.43%,未患病組患者的陽性率分別為23.13%、16.42%、5.22%、91.79%及8.96%,見表1。同時(shí)患病組各抗體檢測敏感度中ANA較高,而抗環(huán)瓜氨酸肽抗體較低?;疾〗MSSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La檢出陽性率較未患病組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而ANA以及抗環(huán)瓜氨酸肽抗體與未患病組檢出陽性率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
患病組聯(lián)合檢測陽性病例為94例,陽性率89.52%,敏感度89.52%,特異度90.30%;未患病組聯(lián)合檢測陽性病例為13例,陽性率9.70%,兩組聯(lián)合檢測陽性率相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=151.699,P=0.000)。
表1 各抗自身抗體敏感度和特異度分析
抗體SSA及SSB抗體是目前臨床上診斷干燥綜合征最為常用的自身抗體[4],但此兩種抗體均存在局限性,其中抗SSB抗體對干燥綜合征的敏感度相對較低,而抗SSA抗體在系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病中的陽性率亦較高,易造成干燥綜合征的漏診和誤診[5-6]。唇腺活檢對干燥綜合征診斷的特異性較高,但其為有創(chuàng)檢查,費(fèi)用較高且較多基層醫(yī)院沒有開展病理檢查,限制其在臨床中的應(yīng)用。因此,尋找一種敏感度、特異度高且實(shí)惠的檢查方式是目前臨床診斷干燥綜合征急需解決的問題??弓h(huán)瓜氨酸肽抗體為風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎特異性抗體,對風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的診斷陽性率較高,且廣泛應(yīng)用于其早期診斷[7]。原發(fā)性干燥綜合征的致病因素和發(fā)病機(jī)制目前尚未清楚,但目前普遍認(rèn)為可能與病毒感染[8]、性激素異常[9]及遺傳[10]等因素共同作用下,引起機(jī)體自身免疫紊亂、細(xì)胞及及體液免疫異常反應(yīng),促使機(jī)體合成及分泌多種炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子,從而損傷組織,漿細(xì)胞及淋巴細(xì)胞進(jìn)行性浸潤靶器官,可損傷皮膚、淚腺、肝腎及肺等組織及臟器[11-13]。目前,臨床上對原發(fā)性干燥綜合征的診斷主要有血清抗SSA、SSB抗體及唇腺活檢。SSA、SSB自1975年從淋巴細(xì)胞提取物被檢測出,此兩種蛋白是組成核糖體蛋白的部分片段,亦在原發(fā)性干燥綜合征血檢中發(fā)現(xiàn),但抗SSA抗體在眾多自身免疫性疾病的陽性率較高,原發(fā)性干燥綜合征僅為自身免疫性疾病之一,因此對原發(fā)性干燥綜合征缺乏特異性;抗SSB抗體對干燥綜合征的敏感性則較低,故此抗SSA、SSB抗體局限自身因素,限制其在診斷原發(fā)性干燥綜合征的特異度及敏感度;而唇腺活檢為有創(chuàng)檢查,費(fèi)用相對昂貴且較多基層醫(yī)院沒有開展病理檢查,也限制其在臨床上的廣泛應(yīng)用。因此目前缺乏特異性診斷原發(fā)性干燥綜合征的指標(biāo),為此我們努力探索聯(lián)合使用其它自身免疫相關(guān)抗體來提高原發(fā)性干燥綜合征敏感度和特異度的診斷方法。
經(jīng)研究對比發(fā)現(xiàn)部分自身免疫相關(guān)抗體血清檢測水平對干燥綜合征也具有提示意義,例如:ANA抗體和抗環(huán)瓜氨酸肽抗體檢測。ANA靶抗原已擴(kuò)展至細(xì)胞漿、細(xì)胞骨架及細(xì)胞核等整個(gè)細(xì)胞。目前ANA是指細(xì)胞內(nèi)全部抗原成分的總稱[14]。ANA可存在于血液中,亦有部分分布于尿液、胸腔積液及關(guān)節(jié)滑膜液中,ANA可與動(dòng)物所有細(xì)胞核相互作用,故而可在多種自身免疫性疾病檢測到,缺乏特異性??弓h(huán)瓜氨酸肽抗體為環(huán)狀聚絲蛋白的多肽片段,為診斷風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的特異性抗體,但在其他自身免疫性疾病亦發(fā)現(xiàn)抗環(huán)瓜氨酸肽抗體存在,故而具有一定臨床意義。Taraborelli等[15]研究結(jié)果認(rèn)為抗環(huán)瓜氨酸肽抗體可作為預(yù)測系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者關(guān)節(jié)侵蝕的指標(biāo),可作為預(yù)后的判斷指標(biāo)之一。本研究結(jié)果顯示,抗體SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La、ANA以及抗環(huán)瓜氨酸肽抗體在患病組患者中的陽性率分別為46.67%、44.76%、16.19%、85.71%及11.43%,未患病組患者的陽性率分別為 23.13%、16.42%、5.22%、91.79% 及 8.96%。聯(lián)合檢測抗體SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La、ANA以及抗環(huán)瓜氨酸肽抗體患病組患者陽性率為89.52%,敏感度為89.52%,特異度90.30%??梢娚鲜鲅逡蜃勇?lián)合檢測對診斷原發(fā)性干燥綜合征的陽性率優(yōu)于單獨(dú),可推斷聯(lián)合檢測上述指標(biāo)能有效的提高原發(fā)性干燥綜合征的診斷準(zhǔn)確率,避免誤診、漏診或延誤治療時(shí)機(jī)。
綜上所述,抗體 SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La、ANA以及抗環(huán)瓜氨酸肽抗體聯(lián)合檢測,可提高對原發(fā)性干燥綜合征的診斷敏感度。隨著對干燥綜合征不斷研究,從最開始1965年提出的Bloch標(biāo)準(zhǔn)到最新的美國風(fēng)濕病協(xié)會(ACR)與歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)標(biāo)準(zhǔn)制定[16],干燥綜合征的診斷及分類標(biāo)準(zhǔn)不斷優(yōu)化,但局限于干燥綜合征的發(fā)病機(jī)制仍未研究清楚,致使目前干燥綜合征仍然缺乏客觀的診斷金標(biāo)準(zhǔn),此時(shí)聯(lián)合抗體檢測可以發(fā)揮其在原發(fā)性干燥綜合征診斷特異性較高的優(yōu)勢,具有較好的臨床應(yīng)用價(jià)值。