辛鵬 楊亦林

摘要：棉/粘纖混紡產(chǎn)品面料使用越來越廣泛，本文對(duì)此混紡產(chǎn)品定量的各種方法進(jìn)行分析研究，對(duì)比出最優(yōu)方法供大家參考。

關(guān)鍵詞：棉/粘纖混紡織物；定量分析；甲酸/氯化鋅；59.5%硫酸

1.前言

隨著時(shí)間的發(fā)展，人類對(duì)紡織服裝、家紡等紡織品的舒適性要求也越來越高。對(duì)于這些紡織品所需要的面料當(dāng)然要求也會(huì)提高。眾多面料中慢慢使用需求增多的棉/粘纖的混紡織物憑借優(yōu)異的物理化學(xué)性能和價(jià)格優(yōu)勢(shì)得到了廣大消費(fèi)者的青睞，而作為第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室人員更關(guān)注的是如何更高效的對(duì)這種混紡織物的定量分析。

棉/粘纖混紡產(chǎn)品定量方法一般常見的GB/T 2910.6-2009粘膠纖維，某些銅氨纖維，莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉纖維的混合物（甲酸/氯化鋅法）和AATCC 20A-2018方法3：59.5%硫酸法，本文通過實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果分析驗(yàn)證兩種定量方法的可行性，比較幾種方法的優(yōu)勢(shì)與差異。

2實(shí)驗(yàn)

2.1.實(shí)驗(yàn)原理

用甲酸/氯化鋅試劑或質(zhì)量分?jǐn)?shù)59.5%硫酸溶液把粘膠纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除、收集殘留物、清洗烘干和稱重；用修正后的質(zhì)量計(jì)算占混合物干燥質(zhì)量的百分率，由差值得出第二組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。

2.2實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

從實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)合格品中抽取4塊不同顏色/不同織造方法成分定性均為棉/粘膠纖維的面料，每塊面料都足夠取3組樣品每個(gè)樣品重量1g左右并拆散為短紗線。

2.3試劑

2.3.1 甲酸/氯化鋅試劑：20g無水氯化鋅（質(zhì)量分?jǐn)?shù)>98%）和68g無水甲酸加水至100g。

2.3.2 稀氨水溶液：取20ml濃氨水（密度0.880g/ml），加水稀釋至1L。

2.3.3 59.5%硫酸：將濃硫酸（密度為1.84g/ml）慢慢加入水中，冷卻至20℃后調(diào)節(jié)密度至1.4902～1.4956g/ml范圍內(nèi)。

2.4儀器設(shè)備

具塞三角燒瓶：容量不小于200ml具玻璃塞

恒溫水浴鍋（70±2）℃，（40±2）℃

電子分析天平（精度0.0001g）

恒溫鼓風(fēng)烘箱（105℃）

抽濾裝置，玻璃砂芯坩堝，干燥器等。

2.5儀器裝備

將取好的12組試樣放入恒溫鼓風(fēng)烘箱中，保持溫度在（105+3）℃中烘4h-16h至恒重，冷卻后稱重并記錄數(shù)據(jù)，精確至0.0001g。

2.6實(shí)驗(yàn)過程及方法

方法一 試劑 甲酸/氧化鋅溶液 溫度40℃

將試樣迅速放入盛有已預(yù)熱至40℃的甲酸/氯化鋅溶液的具塞三角燒瓶中，每克試樣加入100ml配好的甲酸/氧化鋅溶液，蓋緊瓶塞搖動(dòng)燒瓶，在40℃下保溫2.5h，每隔45min搖動(dòng)一次共搖動(dòng)2次。

用試液把燒瓶中的殘留物洗至已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝中，先用20ml 40℃溶液清洗，再用40℃水清洗，然后用100ml稀氨水溶液中和清洗并使殘留物浸沒于溶液中10ml，再用冷水沖洗，每次清洗液先靠重力排液后在用真空抽吸排液，最后烘干，冷卻，稱重。

方法二 試劑 甲酸/氧化鋅溶液 溫度70℃

將試樣迅速放入盛有已預(yù)熱至70℃的甲酸/氯化鋅溶液的具塞三角燒瓶中，每克試樣加入100ml配好的甲酸/氧化鋅溶液，蓋緊瓶塞搖動(dòng)燒瓶，在70℃下保溫20min，期間搖動(dòng)2次。

用試液把燒瓶中的殘留物洗至已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝中，先用10ml 70℃溶液清洗，再用70℃水清洗，然后用100ml稀氨水溶液中和清洗并使殘留物浸沒于溶液中10min，再用冷水沖洗，每次清洗液先靠重力排液后在用真空抽吸排液，最后烘干，冷卻，稱重。

方法三 試劑 59.5%硫酸 常溫（15℃～25℃）

將試樣加入具塞三角燒瓶中，加入59.5%硫酸（每克試樣用100ml溶液），連續(xù)震蕩30min，用已知干重的砂芯坩堝過濾殘留物，用10ml 59.5%硫酸溶液清洗3次，并把清洗液倒入砂芯坩堝中用真空抽吸排液，在用稀氨水中和清洗并使殘留物浸沒于溶液中15min，再用冷水清洗后靠真空抽吸排液，最后烘干，冷卻，稱重。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論

3.1結(jié)果計(jì)算

3.2 結(jié)論

1 從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看40℃甲酸/氯化鋅誤差最大，次之是70℃甲酸/氯化鋅，59.5%硫酸溶液是最穩(wěn)定的方法。參照GB/T2910.6-2009方法的棉纖維是損傷系數(shù)40℃時(shí)為1.02，，70℃時(shí)為1.03。參照AATCC20A方法的棉纖維的損傷系數(shù)為1.02。

2甲酸/氯化鋅配置過程繁瑣而且會(huì)揮發(fā)有毒氣體，而59.5%的硫酸溶液配置簡單。從安全性和實(shí)用性考慮AATCC20A方法是最優(yōu)選擇。

3 本次結(jié)果僅適用棉和粘纖的混紡織物。

參考文獻(xiàn)

[1]GB/T 2910.6-2009 紡織品 定量化學(xué)分析 第6部分：粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物（甲酸/氯化鋅法）[S]。

[2]AATCC Test Method 20A-2018 Fiber Analysis：Quantitative[S]。

[3]樊微、劉歡，棉/粘纖混紡產(chǎn)品溶解定量方法研究[J]。中國纖檢，2013（10）：77～79.

[4]瞿彩蓮等，棉/粘纖混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法探討[J]。中國纖檢，2011（11）：54～56.

（作者單位：浙江檢創(chuàng)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司）