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        電刺激法評(píng)價(jià)1型糖尿病小鼠勃起功能的應(yīng)用效果

        2019-04-12 00:00:00林向楠李紅光李際濤李磊金海榮馬忠堂

        [摘要]目的 探討電刺激陰莖海綿體神經(jīng)測(cè)定海綿體內(nèi)壓法(簡(jiǎn)稱電刺激法)在1型糖尿病小鼠模型勃起功能障礙評(píng)價(jià)中的應(yīng)用效果。方法 將30只SPF級(jí)8周齡C57BL6J小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(n=10)和實(shí)驗(yàn)組(n=20),實(shí)驗(yàn)組小鼠給予腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)1型糖尿病模型,隨機(jī)選取10只作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象。8周后,電刺激小鼠陰莖海綿體神經(jīng),記錄勃起時(shí)的海綿體內(nèi)壓最大值(ICPmax),間隔10 min,重復(fù)測(cè)量3次。記錄電刺激之前小鼠的平均系統(tǒng)血壓(MSBP),使用ICPmax/MBSP評(píng)估小鼠的勃起功能。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組3次測(cè)得的ICPmax和ICPmax/MBSP差異無(wú)顯著性(Pgt;0.05),對(duì)照組3次測(cè)得的值差異也無(wú)顯著性(Pgt;0.05),但兩組組間每次測(cè)得的ICPmax和ICPmax/MBSP差異均有顯著性(t=17.71~18.27,Plt;0.05)。結(jié)論 在1型糖尿病小鼠模型中,應(yīng)用電刺激法測(cè)量海綿體內(nèi)壓是一種安全、穩(wěn)定、可重復(fù)的理想方法。

        [關(guān)鍵詞]糖尿病,1型;陰莖勃起;電刺激;小鼠

        [中圖分類號(hào)]R698.1;R587.1

        [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

        [文章編號(hào)] 2096-5532(2019)05-0528-04

        doi:10.11712/jms201905006

        [開放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識(shí)碼(OSID)]

        勃起功能障礙(ED)是指陰莖持續(xù)不能達(dá)到和(或)維持足夠勃起以獲得滿意的性生活[1]。有調(diào)查結(jié)果顯示,在40~69歲的人群中ED的發(fā)病率高達(dá)52%[2]。ED是糖尿病的主要并發(fā)癥之一,目前全球范圍內(nèi)的糖尿病病人約有3億5 000萬(wàn)[3],而高達(dá)75%的糖尿病病人有不同程度的ED,且發(fā)病年齡比普通人群提前10~15年,并隨著年齡和病程的增長(zhǎng)而加重[4]。目前我國(guó)人口正呈現(xiàn)老齡化趨勢(shì),因此老年男性糖尿病病人ED的防治越來(lái)越受到關(guān)注。如何有效評(píng)價(jià)糖尿病性ED的海綿體內(nèi)壓,是對(duì)其后續(xù)治療的有力保障。國(guó)外常用的評(píng)價(jià)勃起功能的方法是電刺激陰莖海綿體神經(jīng)測(cè)定海綿體內(nèi)壓法(簡(jiǎn)稱電刺激法),而國(guó)內(nèi)運(yùn)用此方法的報(bào)道不多,且研究對(duì)象多為大鼠。目前1型糖尿病小鼠模型的建立已經(jīng)成熟,本研究就該方法在1型糖尿病小鼠模型ED評(píng)價(jià)中的應(yīng)用效果進(jìn)行觀察。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        8周齡SPF級(jí)C57BL6J小鼠30只,購(gòu)自濟(jì)南朋悅實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育有限公司(經(jīng)山東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心質(zhì)檢合格)。多導(dǎo)生理記錄儀、鉑金雙極電極、電刺激儀(美國(guó)BIOPAC公司),Visitech Systems BP-2000小動(dòng)物無(wú)創(chuàng)血壓分析系統(tǒng)(美國(guó)INC公司),鏈脲佐菌素(STZ,美國(guó)Sigma公司),解剖顯微鏡及顯微手術(shù)器械(德國(guó)徠卡公司)。

        1.2 方法

        1.2.1 分組與建模 實(shí)驗(yàn)小鼠飼養(yǎng)于濱州醫(yī)學(xué)院醫(yī)藥研究中心的SPF級(jí)動(dòng)物房,隨意取食物和水,飼養(yǎng)環(huán)境:光/暗周期12 h/12 h,室溫(22±2)℃,濕度50%~55%。隨機(jī)選擇10只小鼠,給予標(biāo)準(zhǔn)飲食、自由飲水,設(shè)為對(duì)照組;余20只小鼠設(shè)為實(shí)驗(yàn)組,給予高脂飲食、自由飲水,腹腔注射STZ(用pH值4.5的0.1 mol/L冰檸檬酸鈉-檸檬酸緩沖液配制20 g/L的STZ溶液,注意避光,即配即用)50 mg/(kg·d),連續(xù)5 d,8周后測(cè)禁食10 h后的空腹血糖濃度,高于16.7 mmol/L者即為1型糖尿病建模成功[5],從中隨機(jī)選取10只進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

        1.2.2 小鼠勃起功能實(shí)驗(yàn) 以6 g/L戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉小鼠(66~80 mg/kg),將小鼠仰面固定于動(dòng)物解剖操作臺(tái)上。剃去小鼠下腹部手術(shù)區(qū)域毛發(fā),沿陰莖縱軸剪開陰莖包皮,分離包皮和白膜,充分暴露陰莖海綿體。取陰莖包皮切口向上延續(xù)2~3 cm,切開皮膚及腹壁,打開腹膜,用紗布條攢成球擠開腸道,增加手術(shù)操作空間。分離恥骨聯(lián)合前肌肉組織,充分暴露前列腺,在前列腺后外側(cè),識(shí)別盆神經(jīng)節(jié),沿尿道方向?qū)ぜ瓣幥o海綿體神經(jīng),從底部穿過(guò)鉑金雙極電極并固定妥當(dāng)。用充滿肝素生理鹽水的頭皮針穿入陰莖海綿體中部,頭皮針通過(guò)三通閥門連接注射器和壓力換能器,推注少許肝素生理鹽水可見陰莖勃起,證明穿刺連接正確,術(shù)畢。

        1.2.3 觀察指標(biāo) 電刺激小鼠的陰莖海綿體神經(jīng),兩組給予相同強(qiáng)度的電刺激:電壓1或5 V,波寬1 ms,頻率13 Hz,刺激時(shí)間60 s,間隔10 min,共刺激3次[6]。記錄小鼠陰莖勃起時(shí)海綿體內(nèi)壓最大值(ICPmax)。在電刺激之前用Visitech Systems BP-2000無(wú)創(chuàng)尾壓測(cè)量系統(tǒng)檢測(cè)兩組小鼠血壓[7]。計(jì)算ICPmax/平均系統(tǒng)血壓(MSBP)。

        1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,實(shí)驗(yàn)所得計(jì)量數(shù)據(jù)以[AKx-D]±s表示,組內(nèi)比較采用單因素方差分析,組間比較采用t檢驗(yàn),以Plt;0.05為差異有顯著性。

        2 結(jié)果

        實(shí)驗(yàn)組小鼠體質(zhì)量明顯低于對(duì)照組、隨機(jī)血糖和空腹血糖顯著高于對(duì)照組(t=13.40~35.70,Plt;0.05),而兩組血壓比較差異無(wú)顯著性(Pgt;0.05)。見表1。兩組MSBP比較差異無(wú)顯著性(Pgt;0.05)。給予小鼠電刺激后,海綿體內(nèi)壓迅速升高,持續(xù)電刺激期間,壓力先是迅速增加,然后進(jìn)入平臺(tái)期,增加的幅度減弱,電刺激60 s時(shí)壓力達(dá)到最大值,停止電刺激,壓力迅速降低,恢復(fù)到基礎(chǔ)值左右。每組小鼠3次電刺激測(cè)量的ICPmax和ICPmax/MBSP差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),而兩組組間每次測(cè)得的ICPmax和ICPmax/MBSP差異均有顯著意義(t=17.71~18.27,Plt;0.05)。見表2。

        3 討論

        ED是糖尿病的主要并發(fā)癥之一,5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑是目前治療ED的常用藥物,但其對(duì)糖尿病病人的有效率要遠(yuǎn)低于非糖尿病病人[8]。其他治療如海綿體內(nèi)注射血管活性物質(zhì)、尿道內(nèi)栓劑、陰莖假體植入等方式[9],能獲得一定效果,但均不理想。因此需要更深入地研究1型糖尿病ED的發(fā)病機(jī)制及探索有效的新治療方式。以病人為研究對(duì)象進(jìn)行性功能研究因?yàn)槭艿絺惱?、道德、法律等限制,無(wú)法開展基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的研究,目前多是以動(dòng)物模型作為實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)[10]。因此,選擇合適的實(shí)驗(yàn)對(duì)象建立1型糖尿病模型,并在此基礎(chǔ)上開展ED的生理、病理生理和藥理學(xué)等各方面的研究,是將實(shí)驗(yàn)結(jié)果安全有效地外推到人體應(yīng)用的保障。

        在ED研究中,選擇合適的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物需要考慮諸多因素,根據(jù)研究者的目的、動(dòng)物成本、動(dòng)物繁殖周期等因素,可以考慮貓、狗、兔、大鼠、猴等動(dòng)物,小鼠近來(lái)也用于研究[11]。目前國(guó)內(nèi)最常用來(lái)研究糖尿病及其并發(fā)癥的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是大鼠,因?yàn)槠渚哂锌垢腥灸芰?qiáng)、繁殖快、易飼養(yǎng)、相對(duì)經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)[12]。但與小鼠相比,大鼠應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)所需的耗材及試劑仍然相對(duì)較多,因此國(guó)內(nèi)外對(duì)于糖尿病性ED的實(shí)驗(yàn)研究越來(lái)越多地選擇小鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

        糖尿病動(dòng)物模型的構(gòu)建方法主要有3種:實(shí)驗(yàn)性糖尿病動(dòng)物模型、自發(fā)性糖尿病動(dòng)物模型和轉(zhuǎn)基因糖尿病動(dòng)物模型[13]。其中自發(fā)性糖尿病動(dòng)物模型因?yàn)榉敝筹曫B(yǎng)成本太高,其應(yīng)用受到一定限制,而利用基因敲除技術(shù)制備的轉(zhuǎn)基因糖尿病動(dòng)物模型還未廣泛應(yīng)用,因此目前最常用的是實(shí)驗(yàn)性糖尿病動(dòng)物模型。最經(jīng)典的建立糖尿病動(dòng)物模型的方法是腹腔或靜脈注射STZ,STZ通過(guò)特異性破壞動(dòng)物胰島β細(xì)胞,引起胰島素合成釋放減少,進(jìn)而導(dǎo)致動(dòng)物血糖升高[14]。STZ引起β細(xì)胞死亡的機(jī)制主要為:①烷化胰島β細(xì)胞DNA鏈,使其斷裂;②烷化一些細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵酶如ADP核糖體合成酶,導(dǎo)致ATP生成障礙,細(xì)胞內(nèi)ATP含量降低,從而引起β細(xì)胞死亡[15]。STZ的溶液制劑不穩(wěn)定,pH值在3.5~4.5范圍之外,放置在常溫環(huán)境中會(huì)迅速降解,因此最好是用檸檬酸緩沖液現(xiàn)配現(xiàn)用,并置于冰盒上,在盡可能短的時(shí)間內(nèi)完成操作。

        目前常用的注射方式是靜脈注射和腹腔注射,前者注射難度相對(duì)較高,容易出現(xiàn)操作誤差,而腹腔注射易操作、準(zhǔn)確、方便。程祎等[16]通過(guò)對(duì)比不同注射劑量的建模成功率和死亡率發(fā)現(xiàn),STZ的注射劑量為60 mg/kg時(shí),既能避免劑量過(guò)大引起器官損傷導(dǎo)致動(dòng)物死亡,又能避免劑量過(guò)小而降低建模成功率、浪費(fèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

        目前文獻(xiàn)報(bào)道的檢測(cè)、評(píng)價(jià)勃起功能的方法有陰莖海綿體測(cè)壓[17]、性行為直接觀察如阿撲嗎啡實(shí)驗(yàn)[18]、勃起時(shí)肌電圖圖譜測(cè)量[19]、多普勒超聲檢測(cè)陰莖動(dòng)脈血流變化[20]等。STEERS等[21]和CHEN等[22]分別以大鼠和小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象成功測(cè)量了陰莖海綿體內(nèi)的壓力。對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物勃起功能的檢測(cè)和[LL]評(píng)價(jià)要遵循客觀、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單易行的原則,通過(guò)電刺激誘導(dǎo)陰莖勃起測(cè)量陰莖海綿體內(nèi)壓力的方法,因?yàn)槟芡ㄟ^(guò)換能器直接讀取海綿體內(nèi)的壓力,不受外界環(huán)境和實(shí)驗(yàn)者主觀因素的影響,能夠客觀、公正地評(píng)價(jià)陰莖勃起功能,成為國(guó)內(nèi)外評(píng)價(jià)陰莖勃起功能的標(biāo)準(zhǔn)方法。SEZEN等[23]首次報(bào)道了以電刺激法測(cè)量海綿體內(nèi)壓,并獲得成功。

        本實(shí)驗(yàn)參考國(guó)外相關(guān)文獻(xiàn)的電刺激參數(shù)[5],以C57BL6J小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,在STZ誘導(dǎo)糖尿病模型成功后8周,電刺激小鼠陰莖海綿體神經(jīng),比較兩組小鼠的海綿體內(nèi)壓,結(jié)果顯示糖尿病小鼠較對(duì)照組明顯下降,與既往研究結(jié)果一致。在實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中,我們的經(jīng)驗(yàn)是:小鼠的體積較小,生理解剖肉眼難辨,需要借助解剖顯微鏡和顯微手術(shù)器械,以減少對(duì)周圍組織和臟器的損傷,減少操作過(guò)程中出血,避免失血過(guò)多對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)產(chǎn)生影響;識(shí)別前列腺后外側(cè)的陰莖海綿體神經(jīng)時(shí),可以用無(wú)菌棉球?qū)⒅車c管推開,提供充分的操作空間。

        本研究利用電刺激法測(cè)量小鼠陰莖海綿體內(nèi)壓,兩組均連續(xù)給予3次電刺激,間隔10 min,得到的勃起功能指標(biāo)基本一致,無(wú)明顯變化,而兩組之間勃起功能指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明電刺激法能有效反映糖尿病小鼠與正常小鼠海綿體內(nèi)壓的差異,可以為1型糖尿病性ED提供評(píng)價(jià)的客觀依據(jù)。總之,電刺激法測(cè)量海綿體內(nèi)壓,應(yīng)用于小鼠糖尿病模型中安全、可靠、可重復(fù),是一種理想的評(píng)價(jià)勃起功能的方法。

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        (本文編輯 馬偉平)

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