李 浩,齊愛偉
(1.唐山弘慈醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,河北 唐山 063000;2.唐山市第八醫(yī)院內(nèi)科,河北 唐山 063000)
急性胰腺炎嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成胰腺的局部壞死,甚至?xí)l(fā)全身炎癥反應(yīng)綜合征,進(jìn)而造成多器官的功能衰竭,具有起病速度快、病情進(jìn)展快、死亡率高和并發(fā)癥多等特征。臨床上常用奧曲肽抑制患者胰液分泌并降低胰管內(nèi)壓,但部分重癥患者的炎癥無法得到及時(shí)有效的控制。本研究以120例重癥急性胰腺炎患者為研究對(duì)象,探究奧曲肽與烏司他丁聯(lián)合用藥對(duì)其治療效果,取得成果報(bào)告如下。
選取2017年1月~2018年6月來我院就診的重癥急性胰腺炎患者120例作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,各60例。其中,實(shí)驗(yàn)組男24例,女36例,年齡26~70歲,平均(49.5±3.4)歲,酒精性16例,膽源性38例,其他型6例;對(duì)照組男26例,女34例,年齡25~68歲,平均(48.3±3.5)歲,酒精性20例,膽源性36例,其他型4例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
對(duì)對(duì)照組患者給予靜脈推注奧曲肽治療,初始劑量為100 μg,之后以25 μg/h的速度持續(xù)靜脈泵入。對(duì)實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,將20萬U烏司他丁注射液與500 mL濃度為5%的葡萄糖注射液充分融合,進(jìn)行靜脈滴注,1次/d。對(duì)兩組患者進(jìn)行兩周的持續(xù)治療,病情穩(wěn)定后即可停藥。
觀察兩組患者惡心嘔吐、腹部脹痛、腸鳴音異常和腹膜刺激征等體征消失時(shí)間并對(duì)兩組患者進(jìn)行臨床療效評(píng)定:治愈,患者在治療兩周內(nèi)所有體征、臨床癥狀消失,CT檢查與實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果顯示各項(xiàng)指標(biāo)正常。有效,經(jīng)過兩周的治療體征和臨床癥狀基本消失,檢查結(jié)果顯示患者相關(guān)指標(biāo)明顯得到改善。無效,代表患者體征、臨床癥狀無變化或加重,相關(guān)指標(biāo)未得到改善。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)、百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
實(shí)驗(yàn)組的治療總有效率為93.33%,顯著高于對(duì)照組的80.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的臨床療效對(duì)比 [n(%)]
實(shí)驗(yàn)組的惡心嘔吐、腹部脹痛、腸鳴音異常和腹膜刺激征等體征消失時(shí)間和住院時(shí)間均顯著短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者體征消失時(shí)間及住院時(shí)間對(duì)比(±s,d)
表2 兩組患者體征消失時(shí)間及住院時(shí)間對(duì)比(±s,d)
分組 惡心嘔吐 腹部脹痛 腹膜刺激征 腸鳴音異常 住院時(shí)間實(shí)驗(yàn)組 2.15±0.292.36±0.57 1.76±0.26 14.41±2.0611.76±1.13對(duì)照組 3.56±0.973.95±0.55 4.32±0.85 29.54±4.0923.58±2.16
烏司他丁來源于人體尿液,具有理想的抑制蛋白酶的功能,通過靜脈滴注方式給藥,可以抑制患者的胰蛋白酶活性、彈性蛋白酶活性、纖溶酶活性[3]。同時(shí)具有抑制內(nèi)源性休克因子、炎性介質(zhì)的作用,所以可以在短時(shí)間內(nèi)改善患者的臨床癥狀[4]。烏司他丁還可以有效保護(hù)胰腺組織,降低患者的并發(fā)癥和不良反應(yīng)發(fā)生率。但是烏司他丁半衰期較短,需要多次給藥,單獨(dú)使用時(shí)治療效果不佳,故與奧曲肽聯(lián)用可獲得較為理想的效果[5]。綜上,奧曲肽與烏司他丁聯(lián)合用藥效果理想,起效迅速,適用于對(duì)重癥急性胰腺炎患者的臨床治療。