羅繼芳
【摘 要】目的:探討分析扶他林在耳鼻喉患者的急性感染及術(shù)后疼痛的臨床療效。方法:選取2015年6月至2018年6月收治于我院耳鼻喉并確診為急性感染的患者共82例作為研究對象,按照數(shù)字隨機(jī)法,分為對照組與觀察組。其中對照組41例,采用芬太尼透皮貼進(jìn)行治療;觀察組41例,采用扶他林進(jìn)行治療。最后統(tǒng)計分析兩組患者疾病治療有效率與術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生概率,并對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:采用芬太尼透皮貼進(jìn)行治療死亡的對照組患者中,治療有效的患者有16例,占比39.0%(16/41),治療顯效的患者有15例,占比36.59%(15/41),治療無效的患者有10例,占比24.39%(10/41),術(shù)后發(fā)生不良反應(yīng)的患者共10例,占比24.39%(10/41);采用扶他林進(jìn)行治療的觀察組患者中,治療有效的患者有21例,占比51.22%(21/41),治療顯效的患者有18例,占比43.90%(18/41),治療無效的患者有2例,占比4.88%(2/41),術(shù)后發(fā)生不良反應(yīng)的患者共2例,占比4.88%(2/41)。結(jié)論:扶他林對耳鼻喉患者的急性感染及術(shù)后疼痛具有顯著的臨床療效,能夠顯著降低患者術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生率,值得在臨床上進(jìn)一步推廣。
【關(guān)鍵詞】耳鼻喉患者;急性感染;術(shù)后疼痛;治療有效率;不良反應(yīng)
【中圖分類號】 R249
【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A【文章編號】 1672-3783(2019)03-03-030-01
耳鼻喉感染是臨床上常見的疾病之一[1],并且隨著人們生活習(xí)慣的改變,其發(fā)病率越來越高。目前臨床上常用的藥物有芬太尼透皮貼劑以及扶他林等藥物[2],但有臨床研究顯示,芬太尼透皮貼劑其臨床療效較差,且預(yù)后效果較差[3],本次研究探討分析扶他林在耳鼻喉患者的急性感染及術(shù)后疼痛的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 經(jīng)患者簽署知情同意書及醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意后,選取2015年6月至2018年6月收治于我院耳鼻喉并確診為急性感染的患者共82例作為研究對象,按照數(shù)字隨機(jī)法,分為對照組與觀察組。其中對照組41例,男性患者21例,女性患者20例,年齡范圍20-80歲,平均年齡35.7±2.3歲,采用芬太尼透皮貼進(jìn)行治療;觀察組41例,男性患者20例,女性患者21例,年齡范圍20-80歲,平均年齡35.6±2.3歲,采用扶他林進(jìn)行治療。兩組患者的年齡、病程之間不具有顯著性差異,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 對照組 所有患者均采用芬太尼透皮貼劑進(jìn)行治療。①芬太尼透皮貼劑(羚銳制藥,批號:20140811)規(guī)格為2.5mg;②給藥前先用清水將患者的手臂皮膚檫拭干凈,一小時后,將芬太尼透皮貼劑貼在檫拭部位,貼好后,用手輕拍1分鐘,便于藥物充分接觸皮膚。③所有患者在手術(shù)及術(shù)后均采取常規(guī)的控血壓、控血糖治療。
1.2.2 觀察組 所有患者均采用扶他林進(jìn)行治療。①扶他林(北京諾華,批號:20140603)規(guī)格為25-150mg/m3,②對于首診的患者,應(yīng)該對其進(jìn)行藥物的過敏試驗,并在治療過程中密切觀察患者的不良反應(yīng),根據(jù)患者癥狀及時調(diào)整藥物劑量;③根據(jù)患者疼痛的程度,調(diào)整要哦五的劑量。
1.3 評價指標(biāo) ①對照組與觀察組患者的疾病治療有效率,治療有效率=(顯效+有效)%[4];②術(shù)后兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況[4]
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22 .0 軟件包校對全組數(shù)據(jù),計量資料以x±s 描述,進(jìn)行t 檢驗;計數(shù)資料用例(n) 、占比(% )描述,進(jìn)行χ2 檢驗。
2 結(jié)果
2.1 對照組與觀察組患者疾病治療有效率對比 采用芬太尼透皮貼進(jìn)行治療死亡的對照組患者中,治療有效的患者有16例,占比39.0%(16/41),治療顯效的患者有15例,占比36.59%(15/41),治療無效的患者有10例,占比24.39%(10/41),總的治療有效率為75.61%(31/41);采用扶他林進(jìn)行治療的觀察組患者中,治療有效的患者有21例,占比51.22%(21/41),治療顯效的患者有18例,占比43.90%(18/41),治療無效的患者有2例,占比4.88%(2/41),總的治療有效率為95.12%(39/41).兩組數(shù)據(jù)之間具有顯著性差異(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表1
2.2 對照組與觀察組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 采用芬太尼透皮貼進(jìn)行治療的對照組患者中,術(shù)后發(fā)生不良反應(yīng)的患者共10例,占比24.39%(10/41);采用扶他林進(jìn)行治療的觀察組患者中,術(shù)后發(fā)生不良反應(yīng)的患者共2例,占比4.88%(2/41)。兩組數(shù)據(jù)之間具有顯著性差異(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)見表2.
3 討論
研究顯示,先前臨床較常使用的芬太尼透皮貼劑對耳鼻喉感染的治療效果較差,且患者預(yù)后效果差,而扶他林不同于芬太尼,不屬于麻醉類的制劑,它能夠抑制前列腺素及血小板的生成,對疼痛具有顯著的作用[5]。本次研究通過選取2013年6月至2018年9月收治于我院耳鼻喉并確診為急性感染的患者共82例作為研究對象,探討分析扶他林在耳鼻喉患者的急性感染及術(shù)后疼痛的臨床療效,結(jié)果顯示采用扶他林進(jìn)行治療的觀察組治療有效率顯著高于采用芬太尼透皮貼進(jìn)行治療的對照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降低。
綜上所述,扶他林對耳鼻喉患者的急性感染及術(shù)后疼痛具有顯著的臨床療效,能夠顯著降低患者術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生率,值得在臨床上進(jìn)一步推廣。
參考文獻(xiàn)
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