沐露霞 王愛玲 孫震
(安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科,安徽 合肥 230031)
老年單純收縮期高血壓作為常見的一種老年高血壓類型,其特征主要為脈壓升高,約占老年高血壓的1/2〔1〕。隨著年齡不斷增長(zhǎng),動(dòng)脈管壁結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變,動(dòng)脈彈性下降,壓力感受器敏感性降低,從而導(dǎo)致脈壓上升。高搏出量、高容量、低交感活性和低腎素是老年單純收縮期高血壓的典型特點(diǎn)〔2,3〕。目前,臨床上治療老年單純收縮期高血壓的目的主要降低大動(dòng)脈僵硬度、周圍血管阻力及由此所致的脈搏波反射〔4〕。本研究旨在探討厄貝沙坦聯(lián)合小劑量利尿劑對(duì)老年單純收縮期高血壓患者血清學(xué)指標(biāo)的影響。
1.1臨床資料 選自安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院于2015年4月至2017年4月收治的老年單純收縮期高血壓患者102例,依據(jù)《中國(guó)高血壓防治指南(2010年修訂版)》〔5〕中關(guān)于單純收縮期高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn):收縮壓≥140 mmHg和舒張壓<90 mmHg。按照隨機(jī)表法分為觀察組51例與對(duì)照組51例。觀察組男28例,女23例,年齡65~83歲,平均(74.32±4.67)歲,病程1~15年,平均(7.49±1.87)年;對(duì)照組男29例,女22例,年齡66~85歲,平均(75.13±5.13)歲,患者病程1~14年,平均(7.80±2.13)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2入組標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn) 入組標(biāo)準(zhǔn):①符合單純收縮期高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn);③簽訂知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①繼發(fā)性高血壓;②精神疾病者;③合并肺、腎、肝等功能嚴(yán)重異常者;④過敏體質(zhì)者。
1.3治療方法 對(duì)照組:給予小劑量氫氯噻嗪片(生產(chǎn)廠家:廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44020751)12.5 mg/次,1次/d。觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上結(jié)合厄貝沙坦片(生產(chǎn)廠家:深圳市海濱制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000510)150 mg/次,1次/d,服用2 w后增加劑量為300 mg/次,1次/d。兩組療程均為4 w。
1.4療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)〔5〕①顯效:收縮壓降低20 mmHg以上或降至正常;②有效:收縮壓降低10~20 mmHg;③無效:收縮壓未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.5觀察指標(biāo) (1)治療前、后收縮壓和舒張壓。(2)治療前、后血管內(nèi)皮功能,分別于治療前、后清晨空腹采集外周靜脈血3 ml,以離心半徑15 cm、轉(zhuǎn)速2 500 r/min,離心10 min,分離血清,放置于-20℃保存待測(cè)。(3)治療前、后血清炎性因子變化,包括可溶性細(xì)胞間黏附分子(sICAM)-1和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)。(4)觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0軟件,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料行t檢驗(yàn)。
2.1兩組療效比較 觀察組治療總有效率(94.12%,顯效34例,有效14例,無效3例)顯著高于對(duì)照組(74.51%,顯效23例,有效15例,無效13例;χ2=7.412 8,P<0.05)。
2.2兩組治療前、后收縮壓和舒張壓比較 兩組治療前收縮壓和舒張壓比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05);兩組治療后收縮壓和舒張壓均顯著降低(均P<0.05),且觀察組治療后收縮壓明顯低于對(duì)照組(均P<0.05),而舒張壓比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.972 1,P>0.05)。見表1。
表1 兩組治療前、后收縮壓和舒張壓比較
與本組治療前比較:1)P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:2)P<0.05;下表同
2.3兩組治療前、后血管內(nèi)皮功能比較 兩組治療前內(nèi)皮素(ET)-1和一氧化氮(NO)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);兩組治療后ET-1顯著降低而NO顯著增加(均P<0.05),并且觀察組治療后ET-1顯著低于對(duì)照組而NO顯著高于對(duì)照組(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能比較
2.4兩組治療前、后血清炎癥因子水平比較 兩組治療前sICAM-1和hs-CRP比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05);兩組治療后sICAM-1和hs-CRP顯著降低(均P<0.05),并且觀察組治療后sICAM-1和hs-CRP顯著低于對(duì)照組(均P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前、后血清炎癥因子水平比較
2.5兩組不良反應(yīng)比較 觀察組胃腸道反應(yīng)2例,頭暈2例,口干1例;對(duì)照組分別為1、2、0例。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(9.80% vs 5.88%,χ2=0.135 6,P>0.05)。
利尿劑可作為單純收縮期高血壓的首選藥物,小劑量利尿劑對(duì)老年單純收縮期高血壓有較好降壓效果,在降低收縮壓同時(shí)未明顯降低舒張壓,能夠很好保護(hù)重要臟器的功能,明顯降低脈壓〔6~8〕。但長(zhǎng)期服用利尿劑容易引起低鉀、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)激活等。因此,臨床上常采用小劑量利尿劑或配合其他藥物治療。厄貝沙坦是臨床上目前應(yīng)用較多的一種降壓藥,是一種血管緊張素Ⅱ受體抑制劑,可增強(qiáng)降壓效果且逆轉(zhuǎn)RAAS激活〔9~11〕。本文研究結(jié)果表明,厄貝沙坦聯(lián)合小劑量利尿劑可提高療效,降低收縮壓。
內(nèi)皮功能異常是高血壓發(fā)病機(jī)制之一,在一定程度上內(nèi)皮細(xì)胞功能的完整依賴其分泌的ET-1和NO等血管活性物質(zhì)的動(dòng)態(tài)平衡〔12〕。其中ET具有強(qiáng)大而持久的血管收縮效應(yīng),在人體內(nèi)有3種形式,ET-1由血管內(nèi)皮細(xì)胞生成,具有收縮血管、促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖作用。NO作為生物體內(nèi)結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的一種多功能信息分子,能夠彌散進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞,產(chǎn)生大量環(huán)磷酸鳥苷,且激活環(huán)磷酸鳥苷依賴性蛋白酶,引起血管舒張,血壓降低〔13〕。本文研究結(jié)果說明厄貝沙坦聯(lián)合小劑量利尿劑可改善血管內(nèi)皮功能。
炎癥因子與單純收縮期高血壓發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。sICAM-1是ICAM-1通過特殊蛋白酶溶解,從血管內(nèi)皮細(xì)胞表面脫落而形成的一種可溶形式。sICAM-1主要通過介導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞與白細(xì)胞的黏附,啟動(dòng)免疫反應(yīng)等方式導(dǎo)致血管透通性增加、內(nèi)皮損傷、血栓形成及血小板聚集增多等促進(jìn)動(dòng)脈硬化,從而引起心腦血管疾病的發(fā)生、發(fā)展〔14〕。本文研究結(jié)果表明,厄貝沙坦聯(lián)合小劑量利尿劑可降低sICAM-1和hs-CRP水平。
綜上所述,厄貝沙坦聯(lián)合小劑量利尿劑治療老年單純收縮期高血壓患者療效明顯,可改善血清炎癥因子和血管內(nèi)皮功能,具有重要意義。