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        衰弱與急性冠脈綜合征預(yù)后關(guān)系的Meta分析

        2019-03-29 03:47:12向玉萍高靜柏丁兮侯曉琳呂儉霞趙霞余靜雅
        中國老年學(xué)雜志 2019年6期
        關(guān)鍵詞:分析研究

        向玉萍 高靜 柏丁兮 侯曉琳 呂儉霞 趙霞 余靜雅

        (成都中醫(yī)藥大學(xué)護(hù)理學(xué)院,四川 成都 610000)

        衰弱是指老年人隨著增齡多系統(tǒng)功能逐漸減退,生理儲(chǔ)備下降,致機(jī)體易損性增加及維持自體穩(wěn)態(tài)能力降低的一種老年綜合征〔1,2〕,可增加老年人跌倒、失能、入院、死亡等不良臨床結(jié)局〔3〕。研究證實(shí)衰弱可增加心血管系統(tǒng)疾病患者(如,經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)〔4,5〕、冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)〔6,7〕、經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)〔8,9〕、心力衰竭〔10〕)的入院、死亡風(fēng)險(xiǎn),為其不良預(yù)后提供額外的預(yù)測價(jià)值。急性冠脈綜合征(ACS)在老年人群中具有患病率高的特點(diǎn),且易導(dǎo)致再入院、不良心血管事件、大出血、再次接受血管重建、死亡等不良預(yù)后,同時(shí),ACS是老年人心血管疾病死亡的主要原因〔11〕。有研究針對衰弱是否增加ACS患者不良預(yù)后進(jìn)行了研究〔12~15〕,但結(jié)論尚不一致。本研究旨在探討衰弱與ACS患者不良預(yù)后的關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn) ①研究類型:前瞻性隊(duì)列研究或隨機(jī)對照試驗(yàn)。②研究對象:老年ACS患者(年齡≥60歲,有明確臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)),隨訪時(shí)間>1個(gè)月。③暴露因素:衰弱狀態(tài),對ACS患者采用Fried衰弱表型或臨床衰弱量表等公認(rèn)的評價(jià)工具進(jìn)行衰弱評估,分為非衰弱、衰弱前期、衰弱3種狀態(tài)。④主要結(jié)局指標(biāo):死亡,主要不良心血管事件(MACE);次要結(jié)局指標(biāo):大出血(定義為顱內(nèi)出血,血紅蛋白降低≥30 g/L或需要輸血的出血),再入院。

        1.2排除標(biāo)準(zhǔn) ①重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);②未報(bào)告結(jié)局指標(biāo)或數(shù)據(jù)不完整無法提取的文獻(xiàn);③非中、英文文獻(xiàn)。

        1.3文獻(xiàn)檢索策略 計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Embase、CENTRAL、Web of Science、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、維普(VIP)、萬方數(shù)據(jù)庫(Wanfang data),檢索時(shí)限為建庫至2017年7月。中英文檢索均采用MeSH主題詞、自由詞及布爾邏輯運(yùn)算符連接詞結(jié)合的方式進(jìn)行檢索。檢索中文數(shù)據(jù)庫以“老年衰弱/衰弱/衰弱綜合征/虛弱”“ 急性冠脈綜合征/心肌梗死/不穩(wěn)定心絞痛”為檢索詞;檢索外文數(shù)據(jù)庫以“frail elderly/frailty/frailty syndrome/frail*/frail elder*”“acute coronary syndromes/myocardial infarction/unstable anginapectoris”為檢索詞。

        1.4文獻(xiàn)篩選及數(shù)據(jù)提取 由2名研究者根據(jù)納入、排除獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料,并交叉核對,如遇分歧,則通過討論或由第3名研究者協(xié)商解決。排除重復(fù)文獻(xiàn)后,首先閱讀題目及摘要進(jìn)行初篩,再進(jìn)一步閱讀全文進(jìn)行復(fù)篩,以確定最終納入文獻(xiàn)。提取資料主要包括:①納入研究基本信息:題名、第一作者、發(fā)表時(shí)間;②研究對象基本特征:研究地區(qū)、樣本例數(shù)、年齡及性別、衰弱評估工具、ACS類型及隨訪時(shí)間等;③結(jié)局指標(biāo):衰弱與ACS患者死亡、主要不良心血管事件、再入院、大出血關(guān)系的多因素調(diào)整后比值比(OR)、風(fēng)險(xiǎn)比(HR)及其95%CI;④研究設(shè)計(jì)類型及質(zhì)量評價(jià)的關(guān)鍵要素。

        1.5文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià) 隨機(jī)對照試驗(yàn)采用Cochrane系統(tǒng)評價(jià)手冊(Version5.1.0)〔16〕進(jìn)行質(zhì)量評價(jià),包括隨機(jī)方法、盲法、隨機(jī)分配方案隱藏、退出和失訪的報(bào)道、意向性分析、基線可比性,完全滿足上述標(biāo)準(zhǔn)為A級,部分滿足為B級,完全不滿足為C 級。前瞻性隊(duì)列研究采用紐卡斯?fàn)?渥太華量表(NOS)〔17〕進(jìn)行文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià),NOS量表由研究對象的選擇、組間可比性、結(jié)果測量3個(gè)維度8個(gè)條目組成,滿分為9 分,0~4分為低質(zhì)量研究,5~9分為高質(zhì)量研究。

        1.6統(tǒng)計(jì)分析 采用RevMan5.3軟件進(jìn)行Meta分析,因衰弱導(dǎo)致ACS患者死亡、主要不良心血管事件等不良預(yù)后的風(fēng)險(xiǎn)低,故認(rèn)為OR、HR之間具有良好的相似性〔18〕。數(shù)據(jù)分析結(jié)果以HR為效應(yīng)指標(biāo),并以95%CI表示。Meta分析采用倒方差法對HR進(jìn)行合并。異質(zhì)性檢驗(yàn)采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行分析,并結(jié)合I2評價(jià)異質(zhì)性大小,若P>0.10且I2≤50%,表明研究間具有同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;若P≤0.10且I2>50%,表明研究間存在異質(zhì)性,采用亞組分析探討異質(zhì)性來源,并選用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。

        2 結(jié) 果

        2.1文獻(xiàn)檢索及篩選結(jié)果 根據(jù)檢索策略初檢出相關(guān)文獻(xiàn)582篇:Pubmed(67篇)、Embase(95篇)、CENTRAL(49篇)、Web of Science(214篇)、CNKI(139篇)、Wanfang data(2篇)、VIP(2篇)、 CBM(14篇)。剔除重復(fù)文獻(xiàn)96篇,查重后剩余文獻(xiàn)486篇,初篩(閱讀題目和摘要)排除文獻(xiàn)461篇,初篩后文獻(xiàn)25篇,閱讀全文后排除文獻(xiàn)14篇(無衰弱評估標(biāo)準(zhǔn)2篇、非中英文文獻(xiàn)1篇、結(jié)局指標(biāo)數(shù)據(jù)無法提取5篇、會(huì)議文獻(xiàn)3篇、回顧性研究1篇、無隨訪時(shí)間1篇、注冊未發(fā)表1篇),最終納入文獻(xiàn)11篇。

        2.2納入研究的基本特征及質(zhì)量評價(jià) 最終納入11項(xiàng)研究,均為近10年研究,共7 530例ACS患者。其中1項(xiàng)〔15〕為中心隨機(jī)對照試驗(yàn),10項(xiàng)〔12~14,19~25〕為前瞻性隊(duì)列研究。納入文獻(xiàn)均對可能的混雜因素進(jìn)行了調(diào)整,如年齡、性別、心血管危險(xiǎn)因素、共病指數(shù)、GRACE評分等。White等〔15〕一項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn)評分為A級,前瞻性隊(duì)列研究經(jīng)NOS量表評價(jià)質(zhì)量后,得分為5~9分,提示納入研究均為高質(zhì)量文獻(xiàn)。見表1。

        表1 納入研究基本特征

        結(jié)局指標(biāo):①死亡,②MACE,③再入院,④大出血。PCI:經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù),DM:糖尿病,GRACE:全球急性冠脈事件登記

        2.3Meta分析結(jié)果

        2.3.1衰弱與ACS患者死亡風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系 (1)Meta分析結(jié)果:共納入8項(xiàng)〔13~15,19,20,23~25〕研究,6 904例ACS患者,各納入研究間存在異質(zhì)性(P=0.007,I2=64%)。與非衰弱組患者相比,衰弱前期、衰弱組均增加ACS患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)〔HR=1.38,95%CI(1.16~1.64),P<0.003〕,〔HR=3.16,95%CI(2.13~4.66),P<0.001〕,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見圖1。

        (2)亞組分析:納入研究間存在異質(zhì)性,根據(jù)納入研究的基本特征,隨訪時(shí)間、年齡、衰弱評估工具及國家可能是影響結(jié)果的因素,分別對其進(jìn)行亞組分析。①隨訪時(shí)間:將隨訪時(shí)間≥1年定義為遠(yuǎn)期預(yù)后,<1年定義為近期預(yù)后;②年齡:根據(jù)年齡范圍分為<75歲和≥75歲;③衰弱評估工具:根據(jù)是否可自我報(bào)告衰弱狀態(tài)分組,F(xiàn)ried衰弱表型量表需經(jīng)專人評估,而其余量表均可自我報(bào)告;④國家:分為歐洲國家和非歐洲國家。各亞組分析結(jié)果均顯示:與非衰弱組患者相比,衰弱組均增加ACS患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)。 見表2。

        圖1 衰弱與ACS患者死亡關(guān)系Meta分析

        分組標(biāo)準(zhǔn)合并效應(yīng)量納入研究個(gè)數(shù)nHR(95%CI)異質(zhì)性檢驗(yàn)P值I2隨訪時(shí)間 隨訪≥1年5〔13,15,20,23,25〕6 0642.20(1.78~2.72)0.0168% 隨訪<1年3〔14,19,24〕8404.98( 2.19~11.32)0.990%年齡 <75歲5〔14,15,20,23,24〕6 0542.68(1.66~4.33)0.0264% ≥75歲3〔13,19,25〕8504.13(2.71~6.28)0.900%衰弱評估工具 Fried衰弱表型2〔15,23〕5 3881.88(1.22~2.91)0.0966% 自我報(bào)告工具6〔13,14,19,20,24,25〕1 5164.28(3.04~6.04)0.990%國家 歐洲國家5〔13,15,19,23,25〕6 1882.78(1.77~4.37)0.00772% 非歐洲國家3〔14,20,24〕7164.62(2.54~8.39)0.860%

        2.3.2衰弱與ACS患者主要不良心血管事件風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系 共納入7項(xiàng)〔13,15,19,21~24〕研究,6 569例患者,各研究間異質(zhì)性可接受(P=0.07,I2=49%)。結(jié)果顯示:與非衰弱組患者相比,衰弱組增加ACS患者M(jìn)ACE風(fēng)險(xiǎn)〔HR=1.75,95%CI(1.48~2.06),P<0.001〕,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見圖2。

        圖2 衰弱與ACS患者M(jìn)ACE風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系Meta分析

        2.3.3衰弱與ACS患者再入院風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系 共納入3項(xiàng)〔14,22,24〕研究,767例患者,各研究間異質(zhì)性可接受(P=0.41,I2=0%)。與非衰弱組患者相比,衰弱組增加ACS患者的再入院風(fēng)險(xiǎn)〔HR=2.39,95%CI(1.59~3.59),P<0.001〕,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見圖3。

        2.3.4衰弱與ACS患者大出血風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系 共納入3項(xiàng)〔12,15,21〕研究,5 388例患者,各研究間存在異質(zhì)性(P=0.09,I2=58%)。與非衰弱組患者相比,衰弱組與ACS患者大出血風(fēng)險(xiǎn)無關(guān)〔HR=1.74,95%CI(0.74,4.10),P=0.21〕。見圖4。

        圖3 衰弱與ACS患者再入院風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系Meta分析

        圖4 衰弱與ACS患者大出血風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系Meta分析

        3 討 論

        本研究結(jié)果顯示,衰弱可增加ACS患者死亡、MACE及再入院風(fēng)險(xiǎn)。提示衰弱是老年ACS患者不良預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Sujino等〔26〕采用CFS量表評估≥85歲的ST段抬高型心肌梗死患者,發(fā)現(xiàn)衰弱可增加患者院內(nèi)死亡風(fēng)險(xiǎn),Dodson等〔27〕研究顯示握力低是老年急性心肌梗死患者死亡和再入院的危險(xiǎn)因素,而握力下降是衰弱的重要表現(xiàn),進(jìn)一步證實(shí)了本研究結(jié)果。分析其主要原因可能與衰弱的炎癥狀態(tài)相關(guān),衰弱是多因素、多系統(tǒng)共同作用的結(jié)果,其中,慢性炎癥是其重要的發(fā)病機(jī)制,Soysal等〔28〕系統(tǒng)評價(jià)結(jié)果顯示衰弱老年人白細(xì)胞介素(IL)-6、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)等炎癥因子高于非衰弱者,相關(guān)系統(tǒng)評價(jià)〔29〕已證實(shí)炎癥因子C-反應(yīng)蛋白是ACS患者死亡和心血管事件復(fù)發(fā)等長期預(yù)后的危險(xiǎn)因素,Kang等〔14〕研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)ACS合并衰弱患者有更高的IL-6、hs-CRP水平,提示衰弱增加ACS患者不良預(yù)后可能與其慢性炎癥相關(guān)。同時(shí),以往研究顯示生物學(xué)年齡是ACS患者發(fā)病和死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而衰弱側(cè)重于從年齡和疾病之外的角度反映老年人身體的非特異性狀態(tài)〔1〕,涉及生理、心理、社會(huì)維度,能從整體反映老年人的功能狀態(tài)。但本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn)衰弱與ACS患者大出血風(fēng)險(xiǎn)無關(guān),White等〔15〕研究顯示其可能原因與衰弱患者接受更多的藥物治療相關(guān),但該結(jié)果有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

        本研究結(jié)果顯示衰弱可增加ACS患者的不良預(yù)后,衰弱可在現(xiàn)有心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型基礎(chǔ)上提供有價(jià)值的預(yù)后信息,幫助醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行更好的臨床決策,且相關(guān)研究〔30〕也指出衰弱可降低ACS患者的生活質(zhì)量。提示針對ACS管理應(yīng)重視對衰弱的評估和干預(yù),對其進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分級,并采取適宜干預(yù)措施,從而避免或減少不良臨床事件發(fā)生。美國心臟協(xié)會(huì)聲明應(yīng)重視ACS患者的衰弱狀態(tài)評估〔31〕。目前,針對衰弱評估已開發(fā)多種工具,衰弱表型量表是目前應(yīng)用最廣泛的工具之一,但由于其測量較費(fèi)時(shí),臨床應(yīng)用有一定的局限。研究〔13,14〕顯示臨床衰弱量表因其簡便易行較適用于ACS患者的臨床評估。針對ACS患者的衰弱干預(yù),目前尚無相關(guān)研究,但英國老年醫(yī)學(xué)會(huì)衰弱管理實(shí)踐指南〔32〕及亞洲衰弱管理臨床實(shí)踐指南〔33〕均指出運(yùn)動(dòng)鍛煉和營養(yǎng)補(bǔ)充可改善或逆轉(zhuǎn)衰弱狀態(tài),建議今后研究可進(jìn)一步探討衰弱干預(yù)對ACS衰弱患者的預(yù)后影響。

        本系統(tǒng)評價(jià)主要存在以下局限性:納入研究隨訪時(shí)間為1~40個(gè)月,隨訪截點(diǎn)不一,可能對結(jié)果有一定影響;納入研究雖均對可能的混雜因素進(jìn)行了調(diào)整,但校正因素差異較大,因ACS預(yù)后受多因素影響,建議今后研究應(yīng)充分考慮其相關(guān)的混雜因素;納入研究多為英文文獻(xiàn),因此,在證據(jù)應(yīng)用時(shí)應(yīng)結(jié)合本國人群特點(diǎn)。

        綜上所述,當(dāng)前證據(jù)顯示,衰弱可增加ACS患者的不良預(yù)后(死亡、MACE、再入院)風(fēng)險(xiǎn),但衰弱與ACS患者大出血無關(guān)。鑒于本研究納入研究的數(shù)量與質(zhì)量的局限性,研究結(jié)論尚需謹(jǐn)慎對待,建議今后開展更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床研究,進(jìn)一步驗(yàn)證本研究結(jié)果。

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