梁澤毅,張劍搏,李 晨,丁學(xué)智
(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所,蘭州 730050)
瘤胃是目前已知纖維素類物質(zhì)降解速率最快的生物反應(yīng)器,而牦牛作為常年生活于低壓缺氧、嚴(yán)寒、食物匱乏的青藏高原上的大型家畜,較其他反芻動(dòng)物擁有更快的纖維素降解速率。相關(guān)研究表明,瘤胃發(fā)酵的效率越高,所合成的發(fā)酵終產(chǎn)物就越好。目前,研究者們采用傳統(tǒng)分離鑒定方法和分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)牦牛瘤胃微生物的種類和數(shù)量進(jìn)行了大量研究。發(fā)現(xiàn)牦牛瘤胃內(nèi)部的微生物包括細(xì)菌、原菌、古菌、原蟲以及噬菌體等,若以細(xì)胞個(gè)數(shù)計(jì)算,瘤胃微生物的總細(xì)胞數(shù)是反芻動(dòng)物自身細(xì)胞數(shù)的10倍以上[1],通常情況下每毫升瘤胃內(nèi)容物中有不同種類細(xì)菌數(shù)量1010~1011個(gè)、原蟲數(shù)量 105~106個(gè)、厭氧真菌(游離孢子數(shù)為 103~105個(gè))和少數(shù)噬菌體它們相互作用與反芻動(dòng)物共生[2]。Xue等[3]應(yīng)用細(xì)菌16S rRNA基因和mcrA基因克隆文庫(kù)的高通量測(cè)序來(lái)研究瘤胃原核生物群落結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),牦牛瘤胃原核生物群落由29門,40綱,63目,77科和79屬組成,其中數(shù)量最多的是厚壁菌門、擬桿菌門以及變形菌門。Chevalier等[4]研究發(fā)現(xiàn),疣微菌門可以幫助牦牛在寒冷脅迫下提高自身的能量轉(zhuǎn)化效率以抵御寒冷。但是瘤胃內(nèi)的微生物關(guān)系錯(cuò)綜復(fù)雜,這一巨大的微生物資源有待進(jìn)一步發(fā)掘。因此,本文對(duì)牦牛瘤胃微生物的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,旨在為牦牛瘤胃微生物資源利用提供參考。
牦牛是世界上唯一能夠在海拔3 000~5 000 m的高山地區(qū)和亞高山地區(qū)生活的大型反芻動(dòng)物,其天然的獨(dú)特性,引發(fā)科研人員的研究興趣。Ding等[5]研究發(fā)現(xiàn),牦牛瘤胃中甲烷菌的多樣性高于其他反芻家畜。更早的研究證明,牦牛在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中形成了適應(yīng)青藏高原極端環(huán)境的特定機(jī)制,使其消化和代謝與其他反芻家畜有較大差異,這可能也是牦牛甲烷排放量較低的原因。安登弟[6]通過(guò)對(duì)牦牛瘤胃微生物基因組文庫(kù)構(gòu)建16S rDNA生物多樣性的研究發(fā)現(xiàn),牦牛瘤胃微生物以降解纖維素的微生物為主,降解淀粉的微生物較少;而黃牛的瘤胃中則分解纖維素的微生物較少,分解淀粉的微生物較多,這可能與牦牛生存環(huán)境和其采食有關(guān)。劉開(kāi)朗等[7]通過(guò)對(duì)魯西肉牛、荷斯坦奶牛、晉南牛、牦牛、黃牛和Hanwoo六個(gè)不同品種牛的瘤胃微生物群落進(jìn)行了比較分析,發(fā)現(xiàn)牛的品種是造成瘤胃細(xì)菌群落差異的重要因素,且品種對(duì)瘤胃細(xì)菌群落的影響大于日糧或其他因素。
在整個(gè)生命周期中,牦牛瘤胃微生物的數(shù)量、種類處于一種動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。反芻動(dòng)物出生時(shí)其消化道微生物并不像成年反芻動(dòng)物那樣豐富,出生時(shí)消化道內(nèi)不存在厭氧細(xì)菌、厭氧真菌和原蟲,在與母體及外界環(huán)境不斷接觸的過(guò)程中,微生物區(qū)系才在瘤胃及其他消化道部位逐漸建立起來(lái)。?Rskov等[8]研究發(fā)現(xiàn),每一生長(zhǎng)階段的牦牛瘤胃微生物的數(shù)量和種類都存在差異,在哺乳階段牦犢牛瘤胃并未發(fā)育完全,只能通過(guò)食管溝反射將乳汁直接導(dǎo)入皺胃進(jìn)行消化吸收,此階段牦牛的消化代謝方式與其他單胃動(dòng)物相似,主要以化學(xué)消化為主,但隨著其年齡的增長(zhǎng)、采食方式的改變以及各類瘤胃微生物的定植,逐漸形成了以分解纖維素類的微生物為主的瘤胃微生物。Mao等[9]研究發(fā)現(xiàn),成年牦牛和老年牦牛瘤胃微生物古菌序列不僅有公共的序列,同時(shí)也有各自的特有序列,表明成年牦牛和老年牦牛的瘤胃微生物的種類存在差異。Jiao等[10]的研究結(jié)果表明,厚壁菌門在3個(gè)優(yōu)勢(shì)種群(厚壁菌門、擬桿菌門、變形菌門)中所占的比例最高,不同年齡組之間維持在50%左右,而其他反芻動(dòng)物則是以擬桿菌門為優(yōu)勢(shì)菌群。但是擬桿菌門的增加呈現(xiàn)出了階梯式的增長(zhǎng),這也從另一方面證明瘤胃微生物的增長(zhǎng)并不是只與年齡有關(guān),也可能和采食的日糧類型有著密切的關(guān)系[11]。廣古菌門在牦牛瘤胃細(xì)菌/甲烷菌定植過(guò)程中隨年齡呈增加的趨勢(shì)。變形菌門主要負(fù)責(zé)降解日糧中的可溶性糖、脂肪和氨基酸。幼年牦牛以母乳作為唯一日糧,乳中富含這些營(yíng)養(yǎng)成分。但是當(dāng)牦牛開(kāi)始采食牧草,其瘤胃微生物中變形菌門迅速降低。放線菌門和梭桿菌門也呈現(xiàn)出隨著年齡的增加而降低的趨勢(shì),但是它們?cè)陉笈A鑫钢械谋壤哂谄渌雌c動(dòng)物,在反芻動(dòng)物出生時(shí),瘤胃并不是嚴(yán)格的厭氧環(huán)境,需要高比例放線菌門來(lái)促使牦牛瘤胃更迅速地消耗掉瘤胃內(nèi)的氧氣并建立厭氧的環(huán)境,讓牦犢牛更快形成穩(wěn)定、成熟的瘤胃微生物環(huán)境,以適應(yīng)惡劣的生長(zhǎng)條件。Jami等[12]飼喂給6月齡和2周歲牛相同的飼料,發(fā)現(xiàn)2組牛的瘤胃微生物仍然存在顯著差異,表明在6月齡時(shí),飼料種類對(duì)瘤胃微生物的影響明顯低于年齡對(duì)其的影響。Van[13]研究發(fā)現(xiàn),在幼年和成年動(dòng)物瘤胃中的細(xì)菌群落幾乎沒(méi)有共同的菌屬。這可能是因?yàn)樵诔錾淖畛鯉滋炱淞鑫干形撮_(kāi)始活動(dòng),故沒(méi)有參與飼料的消化。細(xì)菌群落中的同組相似性隨著年齡的增長(zhǎng)而增加。這表明成熟的瘤胃環(huán)境雖然更加多樣化,但是相對(duì)于原始環(huán)境,是一個(gè)更加特殊、更加均質(zhì)的細(xì)菌群落。牦牛瘤胃微生物在牦牛的不同生長(zhǎng)時(shí)期存在變化,這與其生長(zhǎng)階段和營(yíng)養(yǎng)來(lái)源有著密切的關(guān)系。
牦牛主要分布在青藏高原,其主要植被為高寒草甸,但是由于牧草冷季遠(yuǎn)比暖季長(zhǎng),牧草生長(zhǎng)期較短而枯草期較長(zhǎng),且牦牛飼養(yǎng)方式基本以放牧為主,致使牦牛處于“夏飽、秋肥、冬瘦、春乏”的循環(huán)[14]。在枯草期,牧草中的纖維含量高于暖季(夏季),牦牛為了生存就必須擁有更高效的消化系統(tǒng),而瘤胃作為消化系統(tǒng)中主要的消化器官,其內(nèi)部的微生物群系會(huì)伴隨著季節(jié)變化而產(chǎn)生微小的變動(dòng)。有研究發(fā)現(xiàn),反芻動(dòng)物瘤胃中的疣微菌門在冷季的比例要高于暖季,大量的疣微菌可幫助機(jī)體在寒冷脅迫下提高機(jī)體的能量轉(zhuǎn)化效率,而黏膠球形菌門也有類似的趨勢(shì),這兩種菌門可能在應(yīng)對(duì)寒冷脅迫方面作用相同。牦牛瘤胃微生物的季節(jié)變化主要受所采食的牧草營(yíng)養(yǎng)成分和環(huán)境氣溫變化。米見(jiàn)對(duì)[11]從門水平上研究了牦牛瘤胃微生物受季節(jié)影響的情況,發(fā)現(xiàn)不同季節(jié)牦牛瘤胃微生物的豐富度存在差異,見(jiàn)圖1。姚軍等[15]通過(guò)研究牦牛和藏羊瘤胃內(nèi)纖毛蟲在冷季和暖季的變化,發(fā)現(xiàn)牦牛、藏羊瘤胃內(nèi)的纖毛蟲在冷季時(shí)的數(shù)量明顯少于暖季,并且纖毛蟲的組成也存在明顯差異;纖毛蟲中降解纖維素的雙毛屬、前毛屬、頭毛屬在冷季占比高于暖季。牦牛瘤胃季節(jié)性的變化表明與外界環(huán)境有著密切關(guān)系。在食物短缺的冷季牦牛需要更多的能量維持生存,瘤胃中降解纖維素的菌種數(shù)量增多,纖毛蟲數(shù)量減少。
圖1 不同季節(jié)牦牛瘤胃細(xì)菌/古菌門水平的組成[11]
瘤胃作為一個(gè)重要的天然發(fā)酵罐,依賴瘤胃內(nèi)大量微生物群體的協(xié)同作用,將反芻動(dòng)物攝入的纖維類物質(zhì)快速降解轉(zhuǎn)化成一系列機(jī)體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。瘤胃微生物作為可降解、轉(zhuǎn)化植物纖維素類物質(zhì)效率最高的天然體系,也受各種因素的影響。Shanks等[16]的研究結(jié)果表明,不同飼喂條件下牛腸道內(nèi)的微生物群落結(jié)構(gòu)和種類都存在差異,且在不同飼糧條件下的微生物群體結(jié)構(gòu)有明顯的不同。Shanks等[17]在體外人工模擬瘤胃發(fā)酵試驗(yàn)中,采用特定氨基酸缺省底物的方法研究了微生物自身的限制性氨基酸,結(jié)果表明,氨基酸限制性作用的大小排序:支鏈氨基酸>芳香族氨基酸>蛋氨酸>賴氨酸;細(xì)菌和原蟲內(nèi)部菌群結(jié)構(gòu)也發(fā)生了相應(yīng)的變化。Bao等[18]研究發(fā)現(xiàn),瘤胃正常發(fā)揮功能,主要依靠的是內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,而pH值和揮發(fā)性脂肪酸對(duì)瘤胃內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定發(fā)揮著重要的作用,牦牛瘤胃內(nèi)pH值保持在6~7,pH值的變化直接影響纖維素降解菌的活性。當(dāng)pH值低于6.2時(shí),纖維素的降解會(huì)受到抑制。許黛君[19]研究發(fā)現(xiàn),揮發(fā)性脂肪酸也為瘤胃微生物提供了適宜的生存條件,牦牛瘤胃內(nèi)的碳水化合物經(jīng)過(guò)發(fā)酵產(chǎn)生揮發(fā)性脂肪酸,它是牦牛主要的能量來(lái)源,也是牦牛合成乳脂和體脂的原料。同時(shí)揮發(fā)性脂肪酸的存在又在調(diào)節(jié)瘤胃滲透壓和pH值等方面發(fā)揮了作用,為瘤胃微生物降解纖維素提供了良好的保障。瘤胃微生物的組成也受日糧精粗比的影響,精料飼養(yǎng)模式會(huì)增加瘤胃淀粉降解菌的數(shù)量,而粗料的供給會(huì)促進(jìn)纖維降解菌的生長(zhǎng)。楊宏波等[20]的研究表明,高精料全價(jià)顆粒飼料雖然對(duì)犢牛瘤胃TVFA、乙酸、丁酸和乙酸/丙酸的水平起到促進(jìn)作用,但對(duì)瘤胃纖維降解菌和厭氧真菌有顯著的抑制作用,適當(dāng)?shù)拇至瞎┙o會(huì)有利于瘤胃健康發(fā)育和反芻行為的形成[21]。但需要注意的是幼年動(dòng)物對(duì)于纖維物質(zhì)的降解功能尚不完善,若過(guò)早或過(guò)多地飼喂粗飼料,不利于反芻動(dòng)物瘤胃的發(fā)育。Jiao等[22]采用對(duì)比試驗(yàn)研究了放牧和圈養(yǎng)2種不同飼養(yǎng)方式對(duì)山羊瘤胃功能和微生物定植的影響,發(fā)現(xiàn)不同管理模式與山羊瘤胃中的相關(guān)酶類、生理形態(tài)以及微生物的定植有密切關(guān)系。綜上所述,影響牦牛瘤胃微生物的變化因素,一方面是源于自身,如受遺傳因素、自身瘤胃的調(diào)節(jié)、生長(zhǎng)發(fā)育階段、年齡等的影響;另一方面來(lái)源于外界環(huán)境,如采食日糧的種類、季節(jié)的變化、生長(zhǎng)的環(huán)境氣候等。因此,牦牛瘤胃能否健康而快速的發(fā)育,取決于是否有健康的微生物定植于瘤胃系統(tǒng),而不同的管理模式和飼養(yǎng)水平對(duì)瘤胃微生物的定植過(guò)程有重要影響,其具體影響作用有待詳細(xì)研究。
瘤胃作為反芻動(dòng)物體消化道內(nèi)的黑匣子,其內(nèi)部大量的微生物之間相互作用成為一個(gè)密不可分的整體,構(gòu)成了一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)。隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展,人們利用宏基因組學(xué)將所有瘤胃微生物的基因看作整體進(jìn)行分析,越來(lái)越多的微生物功能已被發(fā)現(xiàn)。未來(lái)隨著宏基因組、宏轉(zhuǎn)錄組學(xué)、宏蛋白組學(xué)以及代謝組學(xué)的相互結(jié)合,從基因、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后、翻譯及翻譯后的水平上共同研究牦牛瘤胃微生物群落的結(jié)構(gòu)、代謝功能和調(diào)控規(guī)律已成為可能。從不同年齡、不同季節(jié)瘤胃微生物以及犢牛瘤胃微生物的定植結(jié)果來(lái)看,在未來(lái)的研究中,將某一消化功能較強(qiáng)的反芻瘤胃微生物移植到這方面較弱的反芻動(dòng)物體內(nèi),或是按照前一種動(dòng)物的瘤胃微生物的分布對(duì)后一種動(dòng)物瘤胃微生物進(jìn)行調(diào)控是可行的。